Способ получения 1, 3-ди(2-оксиэтил)-5, 5-диметилгидантоина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
1555327 Способ получения 1,3-ди(2-окси,этил)-5,5-диметилгидантоина путем взаимодействия 5,5-диметилгидантоина с окисью этилена в присутствии катализатора - хлорида лития в среде диметилформамида, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повыше" ния чистоты продукта и упрощения процесса, используют газообразную окись этилена и процесс проводят во двух температурных режимах; при 50 С до достижения молярного соотношения 5,5-диметилгидантоин : окись этилена, равном 1:1,15, и при 90 С до достижения суммарного соотношения 1,:2,3,Составитель Г,Жукова Редактор С.Патрушева Техред Д,Кравчук Корректор О.КравцоваЗаказ 537 Тираж 321 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул. Гагарина,10 ме и получают 650 г (1003) целевогопродукта в виде светло-желтой густойжидкости. Продукт можно при необходимости перегнать в вакууме, Т,кип, 218220 С (2-3 мм рт,ст,) . ИК-спектр,о 5(1, см- ); 3400 (ОН), 1770, 1730,1712, 1695 (С=О),П р и м е р 2, Реакцию проводятаналогично примеру 1. Из.384 г (3 моль)105,5-диметилгидантоина, 6 г хлористоголития, 600 мл ДМФА и 264 г (6 моль)окиси этилена получают 590 г (91)1,3-ди(2-оксиэтил)-5,5-диметилгидантоина, 15П р и м е р 3, Реакцию проводятаналогично примеру 1. Из 384 г (3 моль)5,5-диметилгидантоина, 6 г хлористоголития, 600 мл ДМФА и 396 г (9 моль)окиси этилена получают 650 г (1003)искомого продукта.П р и м е р 4. В раствор 448 г(3,5 моль) 5,5-диметилгидантоина и3,5 г хлористого лития в 910 мл ДМФАпри 50-58 С барботируют 372 г (8,4 моль) 25газообразной окиси этилена, т.е. всюокись этилена. Реакция экзотермичная.Затем раствор нагревают при 90 С втечение 4 ч, охлаждают до комнатнойтемпературы, Фильтруют, отгоняют подвакуумом растворитель. Получают 623 гсветло-желтой смолы, которая при комнатной температуре постепенно крис.таллизуется, Т.пл, 50-55 С. По данным анализа на содержание гидроксильных групп продукт содержит 39,50 мо 0 35нооксиэтилированного продукта (Т.пл.соед, 1 40 С),При соотношении 5,5-диметилгидантоин : окись этилена, равном 1:2, выход продукта понижается до 913, а при соотношении 1:3 выход диода (1) количественный , также как и при соотношении реагентов, равном 1:2,3, но при этом дальнейшего повышения качества продукта (1) не наблюдается,Таким образом, предлагаемый способ получения 1,3-ди(2-оксиэтил)-5,5-диметилгидантоина позволяет упростить технологический процесс, приводит к повышению чистоты целевого продукта и к экономии ценного растворителядиметилформамида.Предлагаемое изобретение может быть использовано в производстве 1,3- ди(2-оксиэтил) -5,5-диметилгидантоина, Формула изобретения
СмотретьЗаявка
4372088, 28.01.1988
ЧУВАШСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. И. Н. УЛЬЯНОВА
КОРМАЧЕВ ВЯЧЕСЛАВ ВАСИЛЬЕВИЧ, КОЛЯМШИН ОЛЕГ АКТАРЬЕВИЧ, МИТРАСОВ ЮРИЙ НИКИТИЧ, БРАТИЛОВ БОРИС ИВАНОВИЧ, КОЗЫРЕВ СЕРГЕЙ ВЛАДИМИРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 233/72
Метки: 3-ди(2-оксиэтил)-5, 5-диметилгидантоина
Опубликовано: 07.04.1990
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1555327-sposob-polucheniya-1-3-di2-oksiehtil-5-5-dimetilgidantoina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1, 3-ди(2-оксиэтил)-5, 5-диметилгидантоина</a>
Бис-(0-дифенилфосфинилфениловые) эфиры триэтиленгликоля или 0, 0 -ди-( -оксиэтил)пирокатехина в качестве комплексообразователей для связывания катионов лития, натрия, калия, рубидия и цезия
Номер патента: 1300908
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Баулин, Вострокнутова, Евреинов, Сюндюкова, Цветков
МПК: C07F 9/53, G01N 21/78
Метки: бис-(0-дифенилфосфинилфениловые, ди, калия, катионов, качестве, комплексообразователей, лития, натрия, оксиэтил)пирокатехина, рубидия, связывания, триэтиленгликоля, цезия, эфиры
...после чего упариваютв вакууме. К осатку добавляют 80 мпводы, смесь экстрагируют хлороформом у 0(ЗхЗО мл). Экстракт промывают 20 мл103-ного раствора соляной кислоты,водой, высушивают сульфатом натрия иупаривают в вакууме. К остатку до"бавляют 30 мл сухого эфира, выпав"ший осадок отфильтровывают, Послеперекристаллиэации (бецзол:гексац)получают 9,7 г продукта 1 (82%),т;пл. 201-202 С. 2Н айде гг о, 7: С 7 2, 2; 7 2, 1, Н 5, 9,85 ю 8 еЗС Н 4 06 РВычислено,7.: С 71)8; Н 5,7;Р 8,81.П р и м е р 2. Бцс-(О-дифецилфосфицилфециловый) эфир 0,0 -ди-(р-оксиэтил)пирокатехцна (2),К раствору этилата натрия, получециому из 0,23 г натрия и 45 млабсолютного этилового спирта, прибавляют 2,94 г О -дифенилфосфинилфенола,Полученную суспецзию кипятят 1 О...
N, n-ди( -оксиэтил)морфолиний хлорид, обладающий регулирующей и стимулирующей рост растений активностью
Номер патента: 900583
Опубликовано: 23.02.1988
Авторы: Еремеев, Тихомиров, Шелестова, Шутов
МПК: A01N 43/84, C07D 295/08
Метки: n-ди, активностью, обладающий, оксиэтил)морфолиний, растений, регулирующей, рост, стимулирующей, хлорид
...58,6 мл (71,5 г, 0,5 моль) ,-дихлорэтилового эфира. Температуру постепенно повышают доо115-125 С, выдерживают реакционную смесь при этой температуре 4 ч и охлаждают до комнатной температуры, Образовавшийся осадок (в основном хлористый калий) отфильтровывают упаривают из маточника диметилформамид (конечное давление 5 мм рт.ст.), остаток кристаллиэуют из этилового55 спирта. Получают 72 г (687) И,Х-ди( -оксиэтил)морфолиний хлорида в виде бесцветного кристаллического соединения с т.пл. 152-154 С.Найдено, 7: С 45,79, Н 8,68,И 6,98О 1 С 1Вычислено, Е: С 45,59, Н 8,55,И 6,64.Пример 2.Изучение росторегулирующей и стимулирующей активности И,И-ди(-оксиэтил)морфолиний хлорида (морфонола),Эффективность Х,И-ди(р-оксиэтил)морфолиний хлорида...
Смазка для горячей обработки металлов
Номер патента: 683635
Опубликовано: 30.08.1979
МПК: C10M 3/14
Метки: горячей, металлов, смазка
...смазочной пленки на поверхности металлов. Предлагаемую смазку предпочтительно применяют в процессе горячей прокатки стальных профилей.П р и м е р 1. 25 вес,% глицерида оксиэтилированных жирных кислот (42% моноглицеридов и 48% диглицеридов) на основе полученной из свиного лярда смеси, содержащего 4 моль окиси этилена на 1 мольГидроксиЛьной группы, диспергируют в 75 вес.% воды. Получают непрозрачную эмульсию с вязкостью 13000 сП, которая проявляет отличную адгезию к мокрой поверхности металлов и позволяет выполне ние сплошной прочной смазочной пленки.П р и м е р 2. 25 вес.% оксиэтилированных жирных кислот на основе рапсового масла, содержащих 3 моль окиси этилена на 1 моль жирной кислоты, диспергируют О в 75 вес.% воды, Получают...
@, @ бис(трет-бутилпероксиалкил)овые эфиры @, @ -азо-бис изомасляной кислоты в качестве инициаторов радикальной полимеризации или олигомеризации ненасыщенных соединений или исходных продуктов для получения реак
Номер патента: 883026
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Демидова, Иванчев, Полозов, Примаченко, Сыров
МПК: C07C 179/20
Метки: азо-бис, бис(трет-бутилпероксиалкил)овые, изомасляной, инициаторов, исходных, качестве, кислоты, ненасыщенных, олигомеризации, полимеризации, продуктов, радикальной, реак, соединений, эфиры
...константами, чтои в примере 1.П р и м е р 4. Отличается от примера 2 тем что в качестве растворителя используют 20 мл метиленхлорида,а в качестве катализатора 1,2 мл(3 масс.,Г) диоксана, Температурареакции 0 С. Полуцено 8,60 г (65,1 ь)о(И -бис(трет-бутилпероксиэтил)ового эфира сС К-аэо-бис-изомасляной 10кислоты, характеризующегося теми жефизико-химическими константами, чтои в примере 1.П р и м е р 5. Отличается отпримера 2 тем, что в качестве катализатора используют 0,2 мл(0,6 масс.3) диметилового эфираэтиленгликоля. Полуцено 10,1 г (76),.о(,О,-бис(трет-бутилпероксиэтил)овогоэфира К, К -азо-бис-изомасляной кислоты, характеризующегося теми же физико-химическими константами, что ив примере 1.П р и м е р 6, Отличается от примера...
Способ получения ди(фторсульфонилоксиалкил)сульфидов
Номер патента: 1735282
Опубликовано: 23.05.1992
Авторы: Аношин, Буров, Мензеленко, Чиликин
МПК: C07C 323/66
Метки: ди(фторсульфонилоксиалкил)сульфидов
...спектре ЯМР Е присутствует синглетот фторсульфатной группы в области 128,12. Протонный спектр "Н 1 содержит:дСН 2=3,5 д, д СН 20 = 4,25 д 3=1,5. 45П р и м е р 2. В аналогичных условияхпри температуре 20 - 50 ОС из 0,107 моль,3,3 -дихлордипропилсульфида с добавлением 0,003 моль брома получают ди(3-фторсульфонилоксипропил)сульфид (31,95 г), 50выход 95,1, маслянистая жидкость желтого цвета, Талип 58 - 65 С мм рт.ст. (с разложением),Найдено,%: С 22,48; Н 3,93; 5 10,07; Е12,0. 55С 6 Н 12 Е 23306.Вычислено,%: С 22,93; Н 3,82; Я 10,19;Е 12,10. которых проще, чем из известных соединений, можно получать тиоди(алкилгликоли).Указанная цель достигается тем, что дихлордиалкилсульфиды переводят с помощью фторсульфоновой кислоты в 5...
Предыдущий патент: Способ получения 1-метилимидазол-4, 5-дикарбоксамида
Следующий патент: Способ получения трифенилизоцианурата
Случайный патент: Устройство для улавливания оборванногоконца пряжи ha крестомотальной машине