A61K 31/352 — конденсированные с карбоциклическими кольцами, например каннабинолы, метантелин

Номер патента: 70301

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Вадова

МПК: A61K 31/352, A61K 35/78

Метки: витамина, препаратов

...препаратов состоит в следующем.Жом, остающийся после извлечения витамина С, заливают 1 - 2 о-ным водным раствором щелочи, хорошо перемешивают и оставляют при комнатной температуре экстрагироваться на 4 - б часов при периодическом перемешивании. Щелочной экстракт отделяют от мезги на прессе; если при этом получается мутный раствор, его тщательно фильтруют через полотно до полной прозрачности, после чего в прозрачный раствор постепенно. небольшими порциями,при перемешивании дооавляют соляную кислоту в количестве, эквивалентном затраченной щелочи с небольшим избытком (раствор должен иметь рН = 3,5 - 4). Выпавший при этом осадок в виде тонкого мелкого порошка и является препаратом витамина Р. Полученный осадок отделяют от фильтрата...

Номер патента: 97497

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Запрометов, Курсанов

МПК: A61K 31/352, A61K 35/78

Метки: витамина

...этой экстрякцп и - уця чсн не ппгмен- ТОВ, С)ОЛ И КОс 1)Ения. ДОбсВЛСППС 5 сипргя к циклорэтяну нропзво;иТся с ц(лью (н)лсгчснпя извлсчешя иш ментов. Прн оольшеи концсггрдции спрта 1 ачиндет извлекаться тяппин.При рс 1(и.ен ЕМ КСТП О.иОГО,циффузоря 1.8 .г и пего загружается 600 пзмслСивого мс 1 тсрия;1 с 1,35 .г (мгси растворителей. При стсповивпР)с 51 поп(се(с нс 1 8-ч,1(.нюй бятдрс( через и 15 к;.е 15 мпи. .Р(ИЗВОЛНтСЯ ОТКЛИ)сСине Г( Л(ИПН)ГО ;и (1) ф уз о Г) я п и р и к,1 1 с п (с н О в 1 оОВОС т ОВ(сО.ИЗ ОтКЛЮЧСНЮГО ЦпффУЗОРс РЯ- (тв(:ригсль сливается в о(ишй сбор;ик,орэт;пов-спиртовго эк,- СТРДКГЯ, Я МсТСРИс)Л ПОСТНсСТ В ВСН- тляциоипую камеру с тс)псритуро пе выше 80 - 40 цл 51 у;с)лсния диклор )та ид.)ор. Лтатырь, ааиогра 1...

Номер патента: 103654

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Кириллов, Соловьев, Шахова

МПК: A61K 31/352, A61K 35/78

Метки: водорастворимого, концентрата, рутина

...(. за,(: 505 Г(/459690 пролово, (ьста(н(х товаров СС,Заяв)(оно 9 августа.(1 цисторство орохпв. нно П,пи с(.н (.П(кплучвнпя к (:)рас ВР;(ИМ(Г Р)ПП;( П(Т(М В,ВИ 3 Ц(П.ГВИН 1 Р(1 Рпн(9.Т( 1(Г(РМ ) П" П К ЯЕВР- )читк,(н 3 ГВ(рпмгть рутина В кот( П,УПТ( К(.(ФЯРГВ(РПМ( Я ПЦ(П Р 3) РУИ)(1.Р Р)(ПТ 1 (ИР 3,53 НЛ 1 Ч 3(1(Я Г)1, 1 Г Р 1 ТИП, МвИКИПУ И КЦПК)и Ра(ТКР И(ЛЧП ВЫПК)пвав ПРП ПРР- мРИ 1 ик 3 ии .у.3, ) п,1"ч 91131 т вх- МУ НВПЦ(НТРКТУ:ЯВЛЯ 01 ПИР ГИЛ;1 ПР(о )(3 пиу) )п(цу и при пе 1)Р 31(п)инаппи Вт- Р 91 Н(ф УП 3 Ри 11 3 1 Г: (УХ В.К р) И 31 ( р, В р:ЯН) вр. РПВ)1;РНП(П чВ)РРКВ РЛ)П( )УНП 1(НГРУЖК)Т)рутина, 3( Г ув(ч(кпп), и ),3"( КО) и,) к (.На( раствора Рлнг( патра.При ПРн. РчпиРации Рм, ( к упарика( ( УХВ, Л;Я Р(ПР 1 РНПЯ 1,П(ГГ 11...

Номер патента: 103713

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Кириллов, Соловьев, Шахова

МПК: A61K 31/352, A61K 35/78

Метки: выделения, рутина

...ъггп 1 ъгт 11 г 111:н-г-б;1 11111111911111111 эи 1 а 111 ж;11 пр 11111:Ый тптгвпзд ттг-рт 1 ггпгц 1 гй Ш 5 О"/ 11111111, чр 11111 лер11113111 ,1 в 11;1 с 111 21111:111;1:11111 глушт 111111 11111111111 111111 111 гита 10 1:1. 1 П 11 Нч 11111 г 111113 111100111. :гл 11 т 11;:.:111(1 й 4050 т ваты. В тм 1111111101111111); э 1:.с 1 г 21 ч 1;1;1 х 1111.11.ч:1111 97.5 рутина от подвртьчэг 11 н ггп г:гп 11111 гьщпъе.экстракт пб 1 габ;1 тьъва 1 лт :11:13 тг 1131 гтгагтн=1 ч 31:1111 уши 11 чч;1:1 т 7 е 1. пи ;1 г 1.1 е 11 г 111 котом ПНИ ЗПНПНЦНГ КЕШРТНПГНЦЦПШ ЛЪТЧНТЧП 1 гу 1 щт.Пр 11 з 1 ъъ 1 гч 11 эр 1.11 1311111510111111 рушит 113 зги-Ной чпсезьт гречихи втхнгхпнтершш 11:1.11111111 з: 11. 1 =111 ос.1 б 01 11 п 1=ног 1 п 1 ртогвотчг...

Номер патента: 105079

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Кириллов, Соловьев, Шахова

МПК: A61K 31/352, A61K 35/78

Метки: витаминного, препарата, рутин, содержащего

...гречихи илп из чайного ч и го щ и й с я тем, что.1 ие)ги 51 качества препа 1 сьцгьс подвергагот экстрак сто)пцей из дихлорэт;)п 1 иное Отноиггиии 1: 1. минного преиаиз растптел 1- зелепой массы листа, о т л ис це)пго улучата, исходное 1 ИИ СМЕСЫО, СОоепзола в ооъ 1. 1.Для осуще суип)пн 11 О и су гречихи 1 тиру)от ее втолщей нз д езп 03 Отиош ствлеипя способа измельченную зел ли чайногО Лнета течение 8 часов с ихлорзтана и бепз нпи 1:1,берут выеную маси экстраесью, сола в объПредметоа Пзооретенпя является спосоо получения витаминного препарата, содер;кащсго рутин, пз растительной массы, например из зеленой массы гречихи или )ш чайного листа,Вита)п)пп) е преиарать 1, содер)кащие рутин, по учаем) 1 е известньии способами, и;Пример,...

Номер патента: 112548

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Альберг, Ансо, Синка

МПК: A61K 31/352, A61K 35/78

Метки: препарата, рутин

...70 - 801 а -ныл спиртом при нагревании. Затем спирт отгоняют, я сгущенный раствор Охлаждают и ф 1 Льтруют от осадка через путч-фильтр, Осадок, содержащий рутин-сырец, направля 1 от в сушилку, а фильтрят выбрасыва 1 от. Высушенный рутин-сырец измельчают на мельнице и подверга 1 от экстракции органическими растворителями для извлечения смол, масел и .ЛорОф:1 лла. Осле экстрдкв 31 и сыВец рСТВОряяат.1 няис 1 И 1 СМ; фн,1 Ь- труют через горячии друк-фильтр. Лялсс раствор гяправля:от н кри Тял,шзацию, кот, рую проводят ие менее трех Одз,Полученный препяра г фильтруют через иутч-фильтр, промывают яцетоноч и счшят. С.хо 1 пчт гн измельч 1 от и проссив 1 от.Препарат разрешен к примеисни 1 О и медицинсОи Гряктие ФармколоГ 1 гческим:Омитсго...

Номер патента: 118265

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Кущинская, Шнайдман

МПК: A61K 31/352, A61K 35/78

Метки: витаминов, группы, жома, извлечения, концентратов, шиповника

...Р. К этим веществам относятся: рдин, эриодиктиол. Однако до настоящего времповника не выделялись.Предлагаемый способ позволяет извлекать концентраты витаминогруппы Р из жома шиповника.Это достигается тем, что жом шиповника после изввитамина С подвергают экстракции спиртом или водойблизкой к их кипению с последующими операциями сгурования концентрата известными приемами.Сущность изобретения заключается в следующем.Сырой жом шиповника после извлечения из него витамина Свергается повторной диффузии спиртом при 78 или водой при 98 -диффузоре непрерывного действия, в диффузионной батарее или вгой подходящей аппаратуре, Диффузионный сок сгущают в вакуупарате до 35 - 40% сухих веществ, а затем сгущенный сок высуют на вакуум-вальцовой (или...

Номер патента: 146740

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Кущинская, Шнаидман

МПК: A61K 31/352, A61K 31/375, A61K 35/78 ...

Метки: витаминов, группы, жома, извлечения, концентратов, шиповника

...сгущения и таблетирования ко 1 щентр ата известны ми приемами.Предлагается способ извлечения концентратов Витаминов группы Р из жома шиповника, который по сравнению со способом по авт. св, М 1182 б 5 позволяет совместно извлечь витамин С и витамины группы Р. Это достигается тем. что извлечение ведут в одном диффузионном процессе при ист 10:1 ьзОВании ВОды В качсстВР раств 01)ителя Витаминов :руппы Р путем повышения температуы на диффузии до 95 - 98.Для совместного извлечения витамина С и витаминов группы Р не гребуется спирт и процесс может быть осуществлен в диффузионных аппаратах, в которые загружается сырой жом шиповника. Диффузионный сок сгущают в вакуум-аппаратуре, после чего сгущенный сок высушивают на вакуум-вальцовой (пли...

Номер патента: 256165

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Зупаров, Пакудина, Садыков

МПК: A61K 31/352, A61K 35/78

Метки: рутина

...на нутч-фильтре, промывают водой и дважды перекриствллизовывают из70%-ного ацетона, используя активированный уголь Затем высушивают при110-115 С. изобре орму Способ получе ции растительного с ворителем, упарива лизации и высушива щийся тем,чт сырьевой базы, экст работке подвергаютводо тва. присоединением заявки М естны способы получения рутина путем экстракции растительного сырья органическим растворителем, упаривания, очистки,перекристаллизации и высушивания, В качестве растительного сырья при этом используют чайный лист, софору японскую и т. д.Предлагаемый способ отличается от известных тем, что экстракции и дальнейшей обработке подвергают отходы табачного производства, что позволяет расширить сырье О вую базу рутина,П р и м е р, 2 кг...

Номер патента: 557794

Опубликовано: 15.05.1977

Авторы: Беликов, Борисов, Литвиненко, Фурса

МПК: A61K 31/352

Метки: рутина

...при нагревании в изопропаноле, затем раствор наносят на колонку сорбента и элюируют изопропанолом.Способ осуществляют следующим образом.Рутин, соответствующий требованиям Государственной фармакопеи Х издания (статья587), растворяют в 40%-ном этаноле и очищают от агликонов на колонках полиамидногосорбента, Биозиды десорбируют с колонок40 - 50%-ным этанолом, а агликоны удерживаются на полиамиде. Очищенная от агликоновфракция биозидов кристаллизуется из водного 25раствора,Рутин от 3-рутинозида кемпферола очищаютповторной хроматографией на колонках полиамида с использованием в качестве элюентаизопранола, При этом в первых фракциях от енныи от агликонов, (4,0 г) раснагревании в 1 л изопропанола, анный и охлажденный до 20 С сят на колонку...

Номер патента: 576937

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: "пьер, Альбан

МПК: A61K 31/352, C07D 311/32

Метки: монооксиэтил-7-рутина

...температуры, удаляют остаточную окись этилена введением в реактор инертного газа, например азота, вытесняющего остаточную окись этилена, которую улавливают путем барботажа в водный 6 н. раствор соляной кислоты. Раствор подкисляют до рН 1 - 3 раствором кислоты, предпочтительно минеральной кислоты, например 2-ной соляной кислотой; освобождаются ОН - фенольные комплексы. Выделение целевого продукта осуществляют следующим образом. Моно-ОЭР производное осаждают в воде, в то время как при реакциях в астично водных и полярных органических средах растворитель заменяют водой и доводят рН рас вора до 1 - 3, при котором осаждают моно - 7 ОЭРНа этой стадии можно легко удалить,раство. римые в воде примеси. Выход практически чистого моно - 7 -...

Номер патента: 576938

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Иштван, Ласло, Лоранд, Мария, Михаль

МПК: A61K 31/352, C07D 311/38

Метки: 8-аминометилизофлавонов, производных, солей

...изопропанолом, Получают 13,3 г битартрата, который плавится при 184-186 С. 7 - Изопропокси - 8 - морфолинометилизофла- - гвонцитратгидрат10,0 г 7 - изопропокси - 8 - морфолинометилизофлав она при кипении растворяют в 50 мл85 с-ного изопропанола. К раствору приливаютсуспензию 6,5 г лимонной кислоты в 15 мл85%-ного изопропанола. К раствору, ставшемусовершенно прозрачным после кипячения в течение15 мин, добавляют 10 мл безводного бензола, Оставшийся раствор осветляют активированнымуглем, затем фильтруют и размешивая, кристаллизуют, После охлаждения льдом осадившийся продукт отфильтровывают, промывают изопропанолом, а затем сушат. Получают 14,1 г соли, котораяплавится при 151 - 153 С.7 - Изопропокси - 8 - морфолинометилизофла-вонглюк...

Номер патента: 593665

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Алан, Джон, Питер

МПК: A61K 31/352, C07D 311/86

Метки: ксантонов, солей

...1,5 г 7-метилтио(и-пентилокси)-ксантон-карбоновой кислоты в видесветло-желтого твердого веществе,от. пл 205-208 С; ИК спектр 3300-2 ЗОО(ксантон С щ О); 8Метидовый эйр 7-метилтио-(н-пентилокси)-ксантон-карбоновой кислоты.2 г 7-метилтио-(н-пентипокси)-ксантон-карбоновой кислоты вводят и суспензию в 100 мл метанола и осторожно прибавляют к смеси 1 мл концентрированной серной кислоты. Реакционную смесь нагревают ддя растворения всего твердого вещества и затем еще с обратным холодильником в течение 18 ч. Охлажденный раствор уменьшают в объеме упариваннем расч ворителя под разряженным давлением и затем выливают в 200 мл воды. Продукт акстрагируют эфиром и эфирный экстракт промывают водой, сушат над безводным сернокисдым магнием и затем...

Номер патента: 611590

Опубликовано: 15.06.1978

Авторы: Джанфедерико, Мария, Пьерникола, Пьеро, Франческо

МПК: A61K 31/352, C07D 311/24

Метки: бензо, пирона-2, производных, солей

...(2 оксиэтокси)-флавон, т.пл. 242 -244 С.П р и м е р 9. Способом, описашым в при. мере 5, из тех же промежуточных продукгов, что в примере 8, получают следу/ощие сое/вяления:6-карбокси-аллич. (3 пиридил) -хро мои, т.пл. 318 - 323 С;6-карбокси. 8-пропил.2. ( 3 лиридил) . хромон;6.карбокси.8 аллил-(2-пнразиннл) -хромон;46-кзрбоксипропил. ( -пи рази нил) . хромон:6-карбометокси.8-пропил. (2.пиразинил) . хромон, т.///. 206 - 207 С./1 р и м е р 1 О. 10 г 6-карбокси-(З.лири. дил)-хромона, суспендированного в 500 мл уксусной Кислоты, обрабатывают перекисью водорода (ЗИ .ная, 100 мл) прн температуре кипения с обратным холодильником в течение 24 ч. После ох. лаждсния, разбавления водой и фильтрования...

Номер патента: 611591

Опубликовано: 15.06.1978

Автор: Арвинд

МПК: A61K 31/352, C07D 311/86

Метки: 1-окси-3(1, 10а-гексагидро-9н, 6-деметил-6, дибензо, диметилгептил)-6, пиран-9-она, полиморфной, стабильной, формы

...активными свойст. вами.Предлагаемый способ заключается в том, чтоУ Уэтанольный раствор 1.окси.З- (1, 1.диметилгептил).-6,6-лиметил,6 а,7,8,10,10 а-гексагидроН дибензо(Ь, д).пиран.она добавляют в воду при переме. Полученная полиморется следующими физичесное лучепреломление в пол10 эндотермы при дифференанализе при 156 и 162 С,диффракционная картинапомощью отфильтрованнония с длиной волны 2,28о15 3 А14,510,5611591 Составитель И. ДьяченкоТехред Н, Бабурка Редактор Е. Корина Корректор П. Макаревич Тираж 559 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д, 4/5 Заказ 2941/49 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Для предотвращения...

Номер патента: 622403

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Ватару, Кацудзиро, Масао, Садакацу, Сиро, Тору, Тосиюки, Хироаки, Хироси

МПК: A61K 31/352, C07D 313/12

Метки: дибензооксепина, производных

...кристаллов, в вдальнейшем получают 0,77 г смеси производного 3-уксусной кислоты и производного 1-уксусной кислоты (почти 1;1 ) ввиде вторичных кристаллов. Первичныекристаллы перекристаллизовыввют из смеси этилвцетвт-гексвн, получая 3,9 гчистой 6, 11-дигидр 11-оксодибецз 1 П,Е 3 оксепин-уксусной кислоты,т. пл, 110,5-115,5 СНайдено, %; С 71,46; Н 4,50.Вычислено %. С 7163 Н 451.При разделении и очистке вторичныхкристаллов хроматографией нв силиквгелевыделяет 6 1 1-дигидро1-оксодибецз -Ц),6 оксепин-уксусную кислоту.11 р и м е р 7. Сл 1 ешвццый раствор2,33 г 4-( О-хло 1-1-кврбокснбецзилокси)-фецилуксусцой кислоты и 20 г атил403 8и концентрируют. Перекристаллизациейиз смеси эфир-петролейный эфир получают правовращающую 2-(6,...

Номер патента: 628922

Опубликовано: 25.10.1978

Автор: Насудари

МПК: A61K 31/352, A61K 35/78

Метки: рутина

...объема с последующей обработкой образовавшегося осадка охлажденным ацетоном,Пример.кг воздушно-сухого измель. ченного сырья . листьев н соцветий секу. ринеги полукус 1 а 1 пиконой (еспг 1 педа п 1. 1 гц 11 сояа Ра 11. РЬед) экстрагируют 70-ным этанолом при комнатной температуре путем четырехкратного настаивания, заливая каждый раз по 6 л растворителя. Весь процесс проходит в течение четырех суток.Госле настаивания -полученные извлечения (22 л) объединяют, фильтруют через фнльтровальную бумагу от механических примесей н отгоняют в вакууме при низкой температуре порядка 50 - 60"С на водяной бане до 2,5 л. При этом выпадает обильный осадок, который отфильтровывают под вакуумом, а затем промывак 1 т охлажденным до -6 ацетоном (2 раза по 200...

Номер патента: 648101

Опубликовано: 15.02.1979

Автор: Арвид

МПК: A61K 31/352, C07D 311/86

Метки: 1-окси-3-(1, 10агексагидро-9н, 6-диметил-6, дибензо, диметилгептил)-6, пиран9-она, полиморфной, стабильной, формы

...,8,10 ,д)пи рта п Испар ю при в 2 рот щаю одя Изобретение относится к новому способу получения новой стабильной, полиморфной формы 1-окси-(1, 1 -диметилгептил)-б,б-диметил-б,ба,7,8,10,10 а-гексагидроН-дибензо(в,й) пиран-она. Это соединение обладает ценными физиологически активными свойствами,Известны 1-окси-З-алкил-б,б-диметил-б,ба, 7,8,10,10 а-гексагидроН 10-дибензо(в,й пираноны, в частности,1-окси-З-(1, 1 -диметилгептил)-б,б-диметил-б,ба,7,8,10,10 а-гексагидроН-дибензо (в с 1) пиран-он которыеФ /15очень плохо растворимы в воде, поэтому фармакологическое действие этихсоединений затруднено, Эти соединениямогут существовать в твердом состояниии в нескольких полиморфных формах, которые нестабильны 1,Цель изобретения - получение...

Номер патента: 651690

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Йожеф, Карол, Ласло, Марта, Михаль, Ференц, Эгон

МПК: A61K 31/352, C07D 311/82, C07D 311/90 ...

Метки: кислоты, ксантен9-карбоновой, сложных, солей, эфиров

...пиоди д.Из соединения, полученного выше, синтезируют четвертичное соединение, как впримере 1, т,пл. 149-151 С,П р и м е р 5. 3-И-Эгил- И-(3-диэт иламицопропил) 3-аминэпропилксантен-карбо ксилат-диметил иод ид.3- И -Этил- И -(3-диэтиламицэпропил)-аминэпропанол .103 г диэтиламица и 78 г 3-бромпропилхлэрида растворяют в 100 мл безвэдного эфира, при перемешивации кицятяг10 ч с обратным холодильником, эхлаждаЭг 1 -Н-(СИ 2)-О-С гтт ге 11-(Я низший алкил; па общей форм С- О-(П-2 тт От 112 с сосе нный г гд 6-чл симо друг о ло от 2 до иийся шей формул Я1й- З Ы 1 И 11 П И За ка 38/57 Тираж 512 Г 1 ощтисное илиад Г 1 ПП "Патент", г, Ужгород, ул, Проекгная, 4 ь 65169ют, фитьтруют фильтрат испаряют н остаток перегоняют, 14 г полученного...

Номер патента: 677661

Опубликовано: 30.07.1979

Автор: Джасджит

МПК: A61K 31/352, C07D 311/80

Метки: дибензо, пиран-9(8н)-она, производных

...- 3-фенилпропил)-4 хроманона; т. пл, 181 С,Ю-ба-7 - Дигидро-окси-ба-метил- (1 метил - 4-фенилбутил) -6 Н - дибензо Ь,й пир ан(8 Н) -он получают из Ю-окси-оксиметилен- метил -7-(1 - метил-фенилбутил)-4-хроманона; т, пл, 195 - 197 С.Результаты элементного анализа дляС 25 Н 23 Оз, /О .Вычислено, О/о. С 79,75; Н 7,50.Найдено, /о. С 79,76; Н 8,33.Ю-ба, 7-Дигидро - 1-окси-б,б-диметил-З- (1 метил- феноксибутил) -6 Н - дибензоЬ,Ипиран(8 Н)-он получают из соответствую 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4щего 3-оксиметиленового производного; т. пл. 165 - 176 С,Результаты элементного анализа С 26 30 4 /ОВычислено, %: С 76,82; Н 7,44.Найдено, %: С 76,80; Н 7,57.сИ-ба, 7 - Дигидро-окси-б,б-диметил-З- метил-(4 - пиридил)-бутилН -...

Номер патента: 726095

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Поляков, Чумбалов

МПК: A61K 31/352, A61K 35/78, C07D 311/32 ...

Метки: мирицетина

...значительно повысить выход (2,3%) и чистоту целевого продукта.Повышение выхода мирицетина осуществляется за счет гидролиза гликозидовмирицетина и его монометилового эфира,На схемах 1 и 2 показано извлечениемирицетина из корней кермека известными предлагаемым способом. 3 72609пытается выход мирицетина за счет раство- рения его в кислоте и увеличивается выход побочных продуктов окисления, затрудняющих очистку мирицетина.оПри 90-95 С гидролиз протекает вмягких условиях без образования продуктов окисления. При понижении температуры увеличивается время гидролиза, приповышении - продукты реакции осмоляются, г,При гидролизе экстракта, упаренногоменее, чем на 75-80%, уменьшается выход мирицетина за счет растворения его" в избытке спирта. При...

Номер патента: 740155

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Вильям, Роберт

МПК: A61K 31/352, C07D 311/80

Метки: 10а-гексагидро-9н-дибензо, 10а-транс-1-окси-3, 6-диметил-6, активных, замещенных6, оптически, пиран-9-онов

...Органический слой можно промыть водным раствором кислоты и водным раствором щелочи обычным способом, если нужно, и после удаления растворителя получается нужный продукт, Такой продукт можно 40. дальше очистить, если нужно, обычным методом, включая хроматографию икристаллизацию.П р и м е р 1. 1-окси-З-(1,1-днметилгептил) -б,б-диметил-б,ба,В,7, 8,10,10 а,й-гексагидроН-дибензо(Ь,Й)- пиран-он.Раствор 1,6 г (+) - аповербенонав 50 мл дихлорметана, содержащего2,8 г 5-(1,1-диметилгептил)-резорцинола, охлаждают до ОфС на ледяйойбанЕ и при перемешивании к реакционной смеси одной порцией добавляют1,6 г хлорида алюминия. Затем реакционной массе дают нагреться до примерно 25 С и перемешивание продолжаютпри этой температуре около 72 ч. Далее...

Номер патента: 745367

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Акира, Томонобу, Ясуси

МПК: A61K 31/352, C07D 311/22

Метки: производных, хромона

...реакцию можно 3) ,вести и при пониженной температуре.Длительность процесса обычйо"составляет от нескольких минут до-около10 ч. Взаимодействие с гидроксиламином предпочтительно проводят притемпературе 0-150 оС.П р и м е р 1. 2,52 части 4-оксо- -4 Н-бензпиран-карбоксальдегида "смедивают с 2,10 частями хлоргидрата гндроксиламина, затем добавляют30 об.ч. 95 по весу спирта и 0,5 об.ч. концентрированной соляной 4кислоты. Всю смесь нагревают с обраТ- ным холодильником б ч и охлаждают. Выпавший осадок отделяют фильтрованием, обрабатывают активированным углем и перекристаллизовывают из этанола. Получают 4-оксоН-бензпиран- -3-карбонитрил в виде бесцветных кристаллов т.пл177-178 С,Анализ для С НзИОя,Вычислено,Вс С 70,17 у Н 2,95 у 0 8,19....

Номер патента: 772483

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Вильям, Чарльз, Эдвард

МПК: A61K 31/352, C07D 311/80

Метки: 10а-цис, гексагидробензопирана, производных

...в ,б-диметил-б,ба,7,8,10,10 а-гексагидроН-дибензо(Ь,О)пиран-она, который согласно тонкослойному хроматографическолу анализуидентичен продукту примера 1.П р и м е р 5, О-ба,10 а-цис-Окси-З-(1,1-диметилгептил)-б,б-диметил-б,ба,7,8,10,10 а-гексагидроН-дибенэо(Ь,д)пиран-он.Повторяют вновь эксперимент примера 3, но в данном случае тетрахлорид олова добавляют при температуре реакционной смеси 5 С и этусмесь перемешивают при температуреинтенсивного испарения с обратнымхолодильником в течение 7 ч последобавления тетрахлорида олова. В качестве продукта получают 9,9 г Щ, -- ба,10 а-цис-окси-З-(1,1-диметил. -гептил)-б,б-диметил-б,ба,7,8,10,10 а-гексагидроН - дибенэо (Ь 3) пиран-она, который согласно тонкослойному...

Номер патента: 778711

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Вильям, Чарльз

МПК: A61K 31/352, C07D 311/80

Метки: 10а-гексагидро-9н-дибензо, 10а-транс-1окси-3-замещенных-6, диметил-6, онов, пиран-9

...при 24 С, одновременно добавляют 600 мл хлорида алюминия в виде одной порции. Затем реакционную смесь премешивают при 24 С в течение 2 ч, После промывки реакционной смеси водой и последующей сушки органического раЪ ФЩЩ створа растворитель удаляют путем выпаривания при пониженном давлении, в результате остается продукт в виде твердого вещества.Образующееся таким образом твердое вещество выкристаллизовывается из н-гексана, В результате получают 220 мг право- и лево-вращающего ба, 10 а-транс-окси-З-н-пентил-б,б-диметил-б, ба, 7, 8, 10, 10 а-гексагидро-1-диоензо (Ь, сК) пиран- она с т. пл, 146 - 150"С,Спектр ЯМР (СОС 1 з): 67 Гц (Я, ЗН, С-б метил) 88 Гц (8, 311, С-б метил).П р и м е р 3. Право- и лево-вращающий-ба, 10 а-транс-окси-...

Номер патента: 784772

Опубликовано: 30.11.1980

Автор: Джасджит

МПК: A61K 31/352, C07D 311/80

Метки: дибензо, пирана, производных

...хроматографическую колонку ссиликагелем с получением 0,614 г(выход 50,9), продукта, температураплавления которого после кристаллизации из смеси хлороформа с гексаном 155-158 ВС.ЯМР-спектрограмма (СОС В 8): Ю 8,2(мультиплет 26 протонов, остальные40протоны).ИК-спектрограмма (бромид калия);С:О 1737 см ", М 5 (И/е 360 (И ),261 (М).Результаты элементарного анализад"я ЪНЗУ:Вычислено,Ъ: С 73,30, Н 8,95.Найдено,Ъ: С 73,05, Н 8,82,и соответствующий цис-изомер;61-ба-й,10,10 а-Ь-тетрагидро-окси-б,б-диметил-З-(2-гептилокси)-6 Н-дибензо).Ь,6 пиран(8 Н)-он; т.пл.141-146 С (из смеси серного эфира сгексаном),.ИК-спектрограмма (бромид калия)С:О 1718 см э 5М 5 (М/е)360 (М), 261 (И).Подобным же о разом из других соединений получают...

Номер патента: 786897

Опубликовано: 07.12.1980

Автор: Пиер

МПК: A61K 31/352, C07D 311/18, C07D 311/24 ...

Метки: бензопирана, производных, солей

...т,пл. 240- 242 оС (с разл.).П р и м е р 4. 1,4 г натрия вводят в 60 мл тетрагидрофурана. Затем медленно прибавляют 9 г метилового эфира ацетоуксусной кислоты. Температура внутри смеси при этом повышао(ется до 52 С. Затем ее перемешивают в течение 2 ч при 40 С до полного растворения натрия. К темно-красному мутному раствору прибавляют по каплям в течение 15 мин 6 г 2-ацетокси- -4-метоксиоксалиламинобензоилхлорида в 50 мл тетрагидрофурана и нагревают 18 ч с.обратным холодильником. Далее суспензию охлаждают, фильтруют на нутче и остаток на фильтре растворяют в ледяной воде. Раствор слегка подкисляют 1 н. соляной кислотой и фильтруют на нутче образовавшийся осадок. Полученный желтый продукт обрабатывают метанолом, отсасывают...

Номер патента: 786898

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Вильям, Роберт

МПК: A61K 31/352, C07D 311/80

Метки: 1-окси-3-замещенного, 10а-гексагидро-9н-дибензо, 6-диметил6, изомера, оптического, пиран-9

...натрия, сушат и выпаривают в ваку.ме. Получают светложелтое масло, которое растирают с15 мл гексана и получают 98 мг(+)-4- )4-(1,1-диметилгептил)-2,б-диоксифейил-б,б-диметил-норпинанона, который выпадает в осадок пристоянии. Жидкость,хроматографируютна силикагеле и получают дополнительное количество продукта. Этот продуктидентичен продукту из примера 3.П р и м е р 9. (+)-4- 4- (1,1-Диметилгептил)-2,б-диоксифенил-б,б-диметил-норпинанон.119 мг .(+)-б,б-диметил,2-диацегокси-норпинена и 118 мг 5-(1,1-диметилгептил)-резорцина растноряютв 12,5 мл дихлорметана при комнатнойтемпературе и добавляют 0,05 мг диэтилэферата трехфтористого бора.Смесь перемешивают в течение 4 ч,затем выливают на смесь льда и бикарбоната натрия и экстрагируют...

Номер патента: 793394

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Джон, Ричард, Роджер

МПК: A61K 31/352, A61P 11/06, A61P 37/08 ...

Метки: 3-в)пиран-2-карбоновых, замещенных, кислот, нафто, солей

...Ь 54 Ьдипиран- 60 -карбоновая кислота. Сложный эфир из стадии Г (8,0 г) гидролизуют до соответствующей кислоты (5,9 г); т. пл.261-262 С (при разложении), используя условия примера 5 Б. 45 Е. 7,8-Дигидро-оксо-пропилН,бН-бенэо 1,2-(3:5,4-Ьдипиранкарбоксилат натрия. Кислоту стадииД (4,64 г) добавляют к бикарбонатунатрия (1,354 г) в виде (200 мл).Раствор Фильтруют и фильтрат сушатвымораживанием, получая 4,15 г натриевой соли, которая при анализеоказалась дигидратом,П р и м е р 9. 8,9-Дигидро-метокси,8-диметил-оксоН,10 Н-бенэо )1,2-Ь:3,4-ьдипиран-карбоксилатнатрия.А. 5-0 кси-метокси,2-диметилхроман получают согласно известнымспособам.Б. 8,9-Дигидро-метокси,8-диметил-оксоН,10 Н-бенэо (1,2- 0;13, 4-Ь 1 дипиран-карбоновая ки лота.К раствору...

Номер патента: 795474

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Джанфедерико, Мария, Марчелло, Пьерникола, Пьеро, Франческо

МПК: A61K 31/352, A61P 11/06, A61P 37/08 ...

Метки: 6-карбо-ксифлавона, при-емлемых, производных, солей, фармацевтически

...использовании соответствующие композиции могут содержать суспензию илираствор активного ингредиента, в предпочтительном варианте в виде соли такой, как соль натрия, в воде для применения при помощи известных распылителей, В качестве альтернативы, композиции могут содержать суспенэию илираствор активного ингредиента в известжом ожиженном метательном материале,гаком,как дихЛордифторметан или дилортетрафтарэтан; при этом композиция применяется из контейнера,гдесодержится под давлением, т.е. в 15аэрозольном устройстве, Если медикамент нерастворим в метательном материале, то иногда в композицию можно просто добавить такой растворитель, как этанол, дипропиленгликоль, 20изопропиловый миристат и/или поверх"ностно-активный агент, чтобы...