Патенты с меткой «3-диоксолана»

Номер патента: 287027

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Атавин, Дубова, Иркутский, Недол

МПК: C07D 317/22

Метки: 2-диалкил-4, 3-диоксолана, производных, пропаргилоксиметил)-1

...69,86.Найдено, %. С 65,74, 65,4556; Н 9,50, 9,33, Вычислено %: С 65,60; Н 9,44.Пример 2. По методике, описанной выше,.20нагревают 184 г 2-метил-этил-(пропаргилоксиметил) - 1,3 - диоксолана, 10 г КОН, 60 ял метилбутилкетона, 40 лл эфира при температуре 30 С в течение 6 час.После обработки реакционной массы было 25выделено 22,7 г (80% ) 2-метил-этил- (4-метил-бутнлбутнн-ол, окснметил) - 1,3-дноксслана с г кнн 155 Спрн 1 ни про 1,4663 с)4 о 0,9931; .ЧКр, найдено 79,27, вычислено 79,16.Найдено, %; С 67,54, 67,49; Н 9,81, 9,7.50 Вычислено %: С 67,60; Н 9,85.3П р и м ер 3, Синтез 2 - метил-этил-(2- бутилтиопропен,3-оксимегил) - 1,3-диоксолана.В ампуле нагревают 9,2 г 2-метил-этил- (пропаргилоксиметил) -1.3-диоксолана, 4, 5 г...

Номер патента: 434737

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Овсянников, Оречкин, Соловьева, Худяков, Яковлева

МПК: C07D 317/12

Метки: 3-диоксолана, выделения, раствора

...содержцт,1 д434;:737зл1,3-Диоксолан 72.94Метанол О,3Метилал 0,10Триоксан 0,25Формальдеги 1 0,57Муравьиная кислота 0,02Вода и другие примеси 25,99Диоксолан из дистиллята экстрагируют (однократная экстракция) бензином (ГОСТ 462 - 51). Соотношение дистиллята и бензина 1;16,7 ио весу. После отстаивания от водного слоя бензиновый слой содержит, вес./о1,3-Диоксола н 4,10Вода 0,01Формальдегид менее 0,005Муравьиная кислота менее 0,001Степень извлечения диоксолана 98 - 99/,.Бензиновый раствор обрабатывают 42%-ным водным раствором едкого натрия в соотношении 1:1 по весу. После отстаивания бензиновый слой содержит 0,003/о воды. Практически весь диоксолан остается в бензиновом слое. В полученном растворе диоксолана в бензине растворяют...

Номер патента: 722910

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Кантор, Максимова, Нуриева, Рахманкулов

МПК: A61K 31/335, C07D 317/28

Метки: 3-диоксолана, аминопроизводных

...С (5 мм)1,4430, 84 1,111Элементный состав:Найдено,%: С 66,44: Н 11,71;86,38С, Н ОйВычислено,%: С 66,91; Н 11,72;й 6,80.П р и м е р 3. Аналогично примеру1 используют 2-пропил-хлорметил 1,3-диоксолан, Температура 90 С, продолжительность реакции 20 ч. Получают18 г 2-пропил-диэтиламинометил,2циоксолана, Т.кип. 122-123 оС (20 мм),и,4411,Ф 4 1,138, выход 90%Элементный состав:Найдено,%; С 65,32; Н 11 53 Ф 6,51.С .НОМВычислено,%: С 65,62; Н 11,84;Й 6,96,П р и м е р 4. Аналогично примеру1 используют 2-фенил-хлорметил,3-диоксолан. Температура 90 С, вреомяреакции 19 ч. Получают с выходом8 5% 2-фенил-диэтилами нометил,3 диоксолан. Т.кип. 87-89 С (5 мм)1,4438, б, 0,963.Элементный состав:Найдено,%: С 71,22; Н 8,90; Й 6,00соноуЙычислено,%: С...

Номер патента: 777033

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Злотский, Имашев, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 317/16

Метки: 3-диоксолана, хлорэтил)1

...данного спосооа от известного является то, что этиленгпколь подвергают взаимодеиствию с ,1-диметокси-д-хлорпропаном при мольном соотношении 1; 1 - ,о и в качестве кислого катализатора используют катионообменную смолу КУ.то отличие позволяет повысить выход ц-левого продукта до 92 - 9 Ь%.11 ри мер 1. ь трехгорлую колбу, снаоженную мешалкой, термометром и нисходящим холодильником, помещают 0,5 моля (оо,Л г) 1,-диметокси-д-хлорпропана, о,5 моля (1 г 1 этиленгликоля и о г катализатора ЛУ. нагревают при псремешивагпш до полного удаления ооразующегося метплового спирта (-1 моль=д 2 г) через нисходящий холодильник. Реакционную массу фильтруют после остывания и перегоняют под вакуумом: 1, кип. 64"С/14 мм рт. ст.; тп 1,н 80. Получают 62,8 г...

Номер патента: 1068435

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Злотский, Зорин, Лапшова, Рахманкулов, Трифонова, Узикова

МПК: C07D 317/18

Метки: 2-метил-2-(3-бутоксипропил)-1, 3-диоксолана

...при мольном соотношении,равном 1;1-1,5 в среде органическогорастворителя, такого как бензол,прн кипячении.Исходный 4-метил,7-диоксанонанолможет быть получен взаимодействием 35монобутилового эфира бутандиола,3с окиоью этилена С 22,Реакцию проводят при температурекипения растворителя, например бек.зола, и времени реакции 1-1,5 ч и 40соотношении реагентов .1:1-1,5 соответственно, По окончании реакции целевой 2-метил-(3-бутоксипропил)-1,3-диоксолан экстрагируют сернымэфиром (4 раза по 50 мл) в дальнейшеи из экстракта отгоняют эфир, аостаток Фракционируют в вакууме. Выделяют целевой продукт.,с выходом32-58.П р и м е Р 1, В круглодоннуюколбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой, помещают 19 г(0,1 моль) 4-метил,7-диоксанонано,ла, 0,15...

Номер патента: 1227631

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Дьяченко, Злотский, Кочинашвили, Курамшин, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 317/34

Метки: 2-гидроперокси-1, 3-диоксолана

...селективность образованияГПД 94 мол,%,П р и м е р 6. Процесс ведут аналогично примеру 1. Загрузка 1,3-диоксолана 99,832 мас,7. (3 г, 0,5 моль);ДБК 0,164 мас.% (0,0608 г; 16,86"10 моль); СоСар, 0,0036 мас.(0,0013 г; 0,32 1 О моль) .Получают 8,98 г продукта, содеркащего 8,6 г (0,081 мас.%) ГПД. Кон -версия исходного 1,3 диоксолана17 мол.%, селективность образованияГПД 95 мол.7.П р и м е р 7, Процесс ведут аналогично примеру 1. Загрузка 13-диоксолана 99, 827 мас.7 (37 г; 0,5 моль);ДБК 0,164 мас.% (0,0608 г; 16,86 лх 10 моль); СоСар, 0,009 мас.7(0,0033 г; 0,82 10 моль).Получают 15,2 г продукта, содержащего 12,7 г (О, 12 моль) ГПД. Конверсия исходного 1,3-диоксолана30 мол.%, селективность образованияГПД 81 мол.7 П р и и е р 8. Процесс ведут...

Номер патента: 1395635

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Злотский, Рахманкулов, Рольник, Соколовский

МПК: C07D 317/46

Метки: 2-пентил-4, 3-диоксолана, 5-бенз-1

...2,4 й 1,2 й 0,7 130 74 130 75 130 . 62 130 63 2,41,2;0,8 1,2:0,5 1,2:0,9 2,4:1 2,4: 140 72 2,4:1,2:0,6 2,4:1,2:06 2,4:1,2:0,6 2,4:1,2:0,6 150 60 120 160 38 Оптимальным молярным соотношением диоксолана и алкена является 2,4: :(1,0-1,2), что подтверждается следующими примерами. П р и м е р 5, Загружают аналогично примеру 1 2,4 моль (292,8 г)4,5-бенз,3-диоксолана, 1,2 моль(84 г) пентенаи 0,9 моль (131,4 г)перекиси третбутила.Температура процесса 130 С. Выходпродукта составляет 63%,Температура реакции имеет существенное значение, Оптимальным интервалом температур является 130-150 С,что следует из следующих примеров,П р и м е р 6Загрузку проводятаналогично примеру 1, но при 140 С.Выход 72%.П р и м е р 7, Загрузку проводятаналогично...

Номер патента: 1421742

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Зорин, Караханов, Назаров, Рахманкулов, Сафиев, Чанышев

МПК: C07D 317/16

Метки: 2-фенил-2-дихлорметил-1, 3-диоксолана

...20-2 1:2,5:2,5 нил,3-диоксолана, 0,3 моль (35,7 г) хлороформа и 0,3 моль (12 г) ЮаОН. За 5 ч получают 14,0 г продукта. Выход 60 Х на взятый 2-фенил,3-диоксолан.П р и м е р 15. АналЬгично примеру 1 используют 0,1 моль (15 г) 2-фенил,3-диоксолана, 0,4 моль (47,6 г) хлороформа и 0,4 моль (16 г) ЯаОН. За 2 ч получают 13,0 г продукта. Выход 56 Х на взятый 2-фенил,3-диоксолан.П р и м е р. 16. Аналогично примеру 1 используют 0,1 моль (15 г) 2-фе нил,3-диоксолана, 0,4 моль (47,6 г) хлороформа и 0,4 моль (16 г) ЮаОН, За,5 ч получают 14,0 г продукта. Выход 607 навзятый 2-фенил,3-диоксолан. 20Для полученного 2-фенил-дихлорметил,3-диоксолана характерны следуюшие физико-химические параметры: кристаллы белого цвета, т, пл. 59 С, т. кип. 1 50 С/2 мм...

Номер патента: 1553532

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Бердиева, Злотский, Рахманкулов, Рольник, Самирханов, Таганлиев

МПК: C07D 317/52

Метки: 2-хлор-4, 3-диоксолана, 5-бензо-1

...с (1 Н,Н С С 1)10П р и м е р 2. Опыт проводят какв примере 1, но при концентрации перекиси трет-бутила 0,4 моль/л (58,4 г),Т 18 С, время реакции 8 ч. Выход917, (284,8 г) на взятый субстрат.П р и м е р 3. Опыт проводят какв примере 1, но при концентрации перекиси трет-бутила 05 моль/л (73 г),Т = 18 С, время реакции 8 ч. Выход927 (287,9 г) на взятый субстрат.П р и м е р 4. Опыт проводят какв примере 1, но при концентрации перекиси 0,2 моль/л (29,2 г), Т = 18 С,время реакции 8 ч. Выход 807.(260,4 г). 25П р и м е р 5. Опыт проводят какв примере 1, но при концентрации перекиси О,б моль/л (87,6 г), Т = 18 С,время реакции 8 ч. Выход 817(215,6 г) СС 1 и О,З моль (43,8 г)перекиси трет-бутила и 20 мп раствора октана загружают в...

Номер патента: 1641819

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Зорин, Оразов, Рахманкулов, Рогожникова, Сафиев

МПК: C07D 317/16

Метки: 2-дибромметил-2-фенил-1, 3-диоксолана

...вал процесса20-25 фС является оптимальным, чтовытекает из данных опытов, приведенных в таблице. Так, понижение температуры до 10 С (пример 11) приводитк уменьшению выхода целевого продукта (29%), вследствие. повышения вязкости системы, что затрудняет ее эфФективное перемешивание. Проведениереакции при 40 фС (пример 12) существенно не влияет на выход целевогопродукта (40%), однако при 50 и 60 Снаблюдается понижение выхода, чтосвязано с увеличением скорости гидролиза исходного бромистого метилена, а также протеканием других побочных процессов (примеры 13 и 14),В отсутствие активатора - бромоформа реакция имеет индукционный период (20-35 мин), после чего она становится неуправляемой и часто заканчивается выбросом реакционной массы.Кроме...

Номер патента: 1659411

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Зорин, Оразов, Рахманкулов, Рогожникова, Сафиев

МПК: C07D 317/16

Метки: 2-гексил-2-дихлорметил-1, 3-диоксолана

...на его производст. во. 1 табл. ниихлорида и в течениемиксером. Затем содержбавляют эфиром, экстскую часть. Рнепрореагировавшие иотгоняют. Остаток перПолучают 4,34 г праду д %кип. 150 С/20 мм рт, ст.В таблице представлены данные оведению реакции в различных услови Во всех случаях загрузка 2-гексил,3-диоксолана составила 15,82 г.Максимальный выход целевого продукта 79 - 82 достигается при соотношении 2-гексил,3-диоксолан;гидроксид натрия:хлористый метилен:четыреххлористый углерод:триэтилбензиламмонийхлорид, равном 1:(4 - 5):(7 - 8 ИЗ - 4):0,01 соответственно, Оптимальная продолжительность реакции 14-15 ч, температура 20-25 С. Нарушение оптимальных параметров приводит к снижению выхода целевого продукта. Выход целевого продукта...