Способ получения 2-(5-замещенных-фурил-2)-4-хлорметил-1, 3 диоксоланов

Номер патента: 1549953

Авторы: Бадовская, Гаврилова, Кульневич

ZIP архив

Текст

СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИРЕСПУБЛИН 4,ПИСА ОБРЕТЕН ский вска 2 5. НИЯ 2-(5- РМЕТИЛ,54) СПОС ЫХ-фУРИЛ ЛАНОВ 57) Изоб ческих АМЕЩЕН-ДИОКСОтероцикБ ПОЛУЧЕ2) -4-Х тение касается г единений, в част(лн сти спо од) в раст- реак- еннона и створ номер ноше- метилаквьппене скиГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И 07 НРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(71) Краснодарский политехниче институт(56) Темникова Т,И., Гонтарев Б.А., Риссел Р. - ЖОХ, 1963, т. 33, с. 3799-3803.Шкребец А.И. Синтез и свойства 2-(5-Х-Фурил)-1,3-диоксацикланов. Автореф. дис. на соиск. учен. степени канд. хим. наук. Краснодар, 1973,Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 2- -(5.-замещенных-фурил)-4-хпорметил- -1,3-диоксоланов, которые находят применение в качестве химических реактивов, а также обладают анальгетической активностью и могут найти применение в медицине.Цель изобретения - увеличение вы" хода целевых продуктов и удешевление процесса.Поставленная цель достигается тем, что соответствующие 5 замещенные фур фуролы подвергают взаимодействию с 2- -клорметилоксираном в присутствии катализатора - тетрагалогенцца олова2собов получения 2-5-К-фурил-4- -хлорметил,3-диоксоланов, где К-Н, Вг, 1, СНр, Ю, которые находят применение в качестве химических реактивов, а также обладают анальгетической активностью. Цель - увеличение выхода и удешевление процесса. Последний ведут введением раствора катализатора БпГал , где Гал - С 1, Вг, 1 - в раствор 5-К-вурфурола, где К имеет указанные значения, и 2-хлорметилоксирана в хлорсодержащих алканах, инертных в условиях реакции, при 40-50 С и молярном соотношеиии реагентов 0,05:1:2. Способ позволяет повысить выход целевых продуктов с 40- а 52 до 73-807, снизить стоимость целе- Е вых продуктов в 4 раза за счет использования более дешевых реагентов и сниненнн температуры процесса с 80 до 40-50 С. 2 табл.(где галоген - хлор, бром или и среде хлорсодержащих апротонных ворителей, инертных в условиях ции. Молярное соотношение замещ го фурфурола, 2-хлорметилоксира катализатора равно 1:2:0,05, Ра катализатора в растворителе рав но добавляют к реакционной смес чтобы температура находилась в вале 40-50 С.Использование молярного соот ния замещенный фурфурол: 2-хлор оксиран:катализатор менее 1:2;0 требует увеличения температуры0ции до 60-65 С, что вызывает по ное смолообразование. Дальнейше(3,43) 60,0 41-43 Таблица ые характеристики 2-(5- замещенных-фурил)-4-.хлорметила"(д,2 Н,СН С 1);3,55 (кв,1 Н,СН) 1380, 1430, 1506, 1616 1190 ВО 308 4, 01 710; 758,780,910,930, 1251, 1355, 1457,1500 э 1607 э 3141 Составитель И.ДьяченкоРедактор Н,Киштулинец Текред Л.Сердюкова Корректор С.Шекмарй Заказ 246 Тираж 316 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям прч ГКНТ СССР 13035, Москва, Ж, Рауигская наб., д, 4/5

Смотреть

Заявка

4311146, 29.09.1987

КРАСНОДАРСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ

ГАВРИЛОВА СВЕТЛАНА ПАВЛОВНА, БАДОВСКАЯ ЛАРИСА АВКСЕНТЬЕВНА, КУЛЬНЕВИЧ ВЛАДИМИР ГРИГОРЬЕВИЧ

МПК / Метки

МПК: C07D 407/04

Метки: 2-(5-замещенных-фурил-2)-4-хлорметил-1, диоксоланов

Опубликовано: 15.03.1990

Код ссылки

<a href="https://patents.su/4-1549953-sposob-polucheniya-2-5-zameshhennykh-furil-2-4-khlormetil-1-3-dioksolanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-(5-замещенных-фурил-2)-4-хлорметил-1, 3 диоксоланов</a>

Похожие патенты