C07D 211/26 — атомами азота

Номер патента: 247307

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ев, Мусаев, Отрощенко, Садыков, Тиллаев, Усманов

МПК: C07D 211/26, C07D 213/36, C07D 401/02 ...

Метки: анабазида, метакриловойкислоты

...природного алкалоида анабазина. Полученный мономер может найти применение для получения полимеров, обладающих физиологически активными свойствами.Предлагаемый способ получения анабазида метакриловой кислоты заключается во взаимодействии анабазина с метилметакрилатом в присутствии воды при нагревании до температуры кипения реакционной массы с последующим выделением целевого продукта известным способом.П р и м е р. В колбу с притертой пробкой помещают 48 г анабазина, 24 г метилметакрилата и 48 г воды. Смесь взбалтывают на электрокачалке в течение 24 час при 20 С. Затем колбу соединяют с обратным холодильником и нагревают в течение 10 час при температуре кипения раствора (115 С). После этого непрореагировавший метилметакрилат, воду и...

Номер патента: 349688

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Абдурахимов, Зацны, Ильхамджанов, Ино, Камаев, Махсумов, Отрощенко, Садыков

МПК: C07D 211/26, C07D 213/16, C07D 295/02 ...

Метки: алкилацетиленовых, эфированабазина

...А 1 зОз (соотношение реагента к сорбенту 1:50), смыванием системой эфир: петролейный эфир 65 щий смесь льда с 10%-ной соляной кислотойи экстрагируют эфиром. Воднокислотныйслой подщелачивают 25%-ным раствором аммиака до щелочной реакции смеси и вновьэкстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки объединяют, сушат над прокаленным поташом,растворитель отгоняют. В остатке - темноегустое масло, которое очищают хроматографированием на колонке (соотношение вещества и сорбента 1: 50), заполненной окисью 10алюминия, элюированием смесью эфира ипетролейного эфира (3: 1), Полноту разделения контролируют с помощью тонкослойной хроматографии на А 1 зОз,Получено 3,45 г (60,2% от теоретического) 15гексадеканацидобутин,4-Х-а в (р - пиридил)пиперидила,...

Номер патента: 405894

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бабак, Кондрашов, Стрелко

МПК: C07D 211/26, C07D 213/16, C07D 295/02 ...

Метки: анабазин-основания

...обрабатывать раствором сернооислого кобальта с последующим подщелачивацием полученной комплексной соли раствором щелочи до щелочной реакции.Целевой продукт выделяют известным способом,П р и,м е р. К 500 лл 1,34 М раствора технического анабазин-сульфата, содержащего 217,15 г анабазин-оспованля, или 0,67 г/коль анаоазин-сульфатапостепенно прп перемешивации приливают горячий раствор 200 г (0,71 поль) серnокпслого кобальта Со 5 ОХ Х 7 НО в 75 лл воды и одновременно подкис ляют концентрированной серной кислотой (докислой реакцил) до перехода цвета ооразующегося,крлсталлического осадка,из зеленого в коричневый. После охлаждения мелкие,кристаллы комплексного соединения серцокислого кобальта с анабазин-сульфатом отсасывают ла воронке...

Номер патента: 425908

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Асланов, Захаров, Ишбаев, Каримов, Отрощенко, Садыков, Ташкентский

МПК: C07D 211/26, C07D 213/16

Метки: анабазина, гидрохлорида

...хлористого аммония 20 вместо хлористого водорода исключает возможность коррозии при работе в производ твенных условиях и позволяет получать целевой продукт в свободном состоянии. 25 Предлагаемый способ позволяет в зависимо.сти от направленности получать гидрохлорид анабазина непосредственно из анабазин-сульфата, из чистого анабазин-основания или из смеси низкокипящих алкалоидов (анабазин, 30 лупинин).425908 СгоН 4 М 2НС 1,о/ю С 1 17,90сс +15,20 (спирт),П р и м е р 3, Получение гидрохлорида анабазина из смеси анабазин-лупинин (низкокипящая фракция алкалоидов анабазиса),100 г смеси анабазина и лупинина, содеряащего 80 г анабазина, растворяют в 600 млацетона, к раствору прибавляют 26,5 г хлористого аммония, смесь нагревают на водянойбане...

Номер патента: 732257

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Кириллова, Левин, Матвеева, Меркурьева, Панкова, Попова, Скрипко

МПК: C07D 211/26

Метки: 5-ди-трет, бис, бутил-4оксибутил-)2, качестве, неокрашивающего, полимерных, свето, термостабилизатора, тетраметилпиперидиламин

...в 100 мл иэо-пропанола.По окончании прикапывания температуру реакционной массы доводят до комнатной и загружают 41,26 г (0,2 гмоль) 2,6-ди-трет-бутилфенола,Содержимое колбы выдерживают в течение 1 ч при комнатной температуреи 1,5 ч при кипении. Выпавший приохлаждении осадок отфильтровывают исушат. Выход продукта 48,4 г (81,6%от теоретического, на 4-амино 2,2,6,6-тетраметилпиперидин), т,пл.167-168 С (этанол) .Найдено, Ъ : С 79,72, Н 10, 64,И 4,52, мол.вес 592,95,эНьОрВычисЛено, В: С 79,05, Н 10,87,Б 4,7, мол .вес 587,20. Испытаниесоединения Формулы (1) проводят влабораторных условиях на поликапр амидных мононитях линейной плотности12-1 текс. Синтез поликапроамида,",уществляют на лабораторной установке....

Номер патента: 747424

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Стефан, Юбер

МПК: A61K 31/4468, A61K 31/4535, C07D 211/26 ...

Метки: арил(1-4-пиперидинил, ацетамидов, солей

...фенил илифенил, замещенный однимили двумя галоидами,метилами, гидроксилами илиметоксигруппами, тиенил,водород, С,1-С-алкоксикарбонил или метоксиметил,солей, о т л и ч а ю щ и йчто соединение общей Форсушат, фильтруют и упаривают. Маслообразный остаток очищают с помощьюхроматографии на колонке с силикагелем с применением в качестве элюента смеси хлороформ - метанол(90:10 по объему). Чистые Фракциисобирают и элюент упаривают, в результате получают 5,5 ч. карбоната4- 2-(4-хлорфенил)-1-(1-метилэтил-(пиперидинил) амино-оксоэтил-фенил-этила.Смесь 5,5 ч, карбоната 4-2-(4-хлорфенил) -1-(1-метилэтил)-4 в (пиперидинил)-амино-оксоэтил 1- -фенил-этила и 50 ч. 10-ногораствора гидроокиси натрия перемешивают в течение 90 мин при 45...

Номер патента: 850005

Опубликовано: 23.07.1981

Автор: Аллен

МПК: A61K 31/451, A61P 31/12, C07D 211/26 ...

Метки: амино-производныхпропандиола, кислотами, солей, фармацевтическиприемлемых

...проводят с данными по выходу вирусов для культуральной среды, зкстрагированной от незащищенных клеток полипов.Кроме того, для синтезированных соединений определяют их способность усиливать известную противовирусную активность полиинозиновой (полицитидиловой) кислоты. Некоторые из соединений испытывают на их способность индуцировать выработку циркулирующего интерферона у мышей после парэнтерального введения.Парэнтеральное, местное или интраназальное употребление описанных аминоэ для млекопитающих до контактирования млекопитающих с инфекционным вирусом обеспечивает быстрое формирование сопротивляемости вирусу. Употребление должно производиться за 2-1 сут до контактирования с вирусом, хотя эта величина нескольковарьирует в зависимости...

Номер патента: 899547

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Лавринович, Рубенис

МПК: C07D 211/26

Метки: 1-4-(4-фторфенил)-4-оксибутил-4, аминопиперидина

...пиридиния боргидридом натрияПредлагаемый способ позволяет значительно проще и быстрее получать целевой продукт, являющийся полупродуктом в синтезе лекарственных средств.П р и м е р. 1, Получение 1-(4-фторфенил-оксобутил)-4-аминопиридиния хлористого.3 899547В колбе, снабженной хлоркальцие мл) . Экстракт дважды промывают вой трубкой, нагревают на кипящей во- водой (по 20 мл) и сушат, Хлороформ дяной бане в течение 24 ч 9,4 готгоняют и получают светлое масло. (0,01 М) 4-аминопиридина и 20,0 г Масло заливают 50 мл гексана и при (О, 1 М) 1-(4-фторфенил) - -хлорбутанонагревании на водяной бане добавлянаи 30 мл димэтилформамида, затем ют бензол до растворения масла. Раколбу охлаждают и добавляют 300 мл створ фильтруют от нерастворимого...

Номер патента: 1122220

Опубликовано: 30.10.1984

Автор: Аллен

МПК: A61K 31/451, A61K 31/452, A61P 37/04 ...

Метки: алкилглицеринов, ди-0, дигидрохлоридов, производных

...Температуру всей среды выцерживают при 37 С, промывают полость 1-2 мин, вскрывают и всю внутрибрюшинную жидкость удаляют посредством стерильной силикониэированной пипетки и переносят в пластмассовую трубку, вьщерживаемую во льду. Иакрофаги подсчитывают с помощью гемоцитометра и доводят до концентрации 1,510 ь/ посредством 16405 РСЯ . Затем клетки помещают в пластинки с многочисленными ячейками (1,5 10 клеток в ячейке) и инкубируют 1-2 ч при 37 С в атмосфере 5 Ж-ной двуокиси углерода. Всплывший слой отбрасывают, и ячейки однократно промывают средой; макрофаги прилипают к днищам ячеек. 1210 клеток (выращенных иэ сероэной жидкоститранссулата в полости брюшины мышей ДВА, примерно через 5 дней после .иннокуляции)суспендируют в 1640 э...

Номер патента: 1194257

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Давид, Джон, Симон

МПК: A61K 31/4523, A61K 31/517, A61P 9/04 ...

Метки: приемлемых, производных, солей, фармацевтически, хиназолиновых

...Е С 55 1 Н 6 71М 16,1,П р и м е р 25, 0,025 г боргидрида натрия при комнатной температуЗ 0 ре добавляют в перемешинаемый раствор0,30 г 1-(6,7-диметоксихиназолин-ил)-4- 1-(1,1-диокса-метил,2,6-тиадиазин-ил -проп-ил -пиперидина в 5 мл абсолютиронанного этанола,35 После перемешивания в течение 16 чсмесь подкисляют до рН 1 добавлением2 М раствора соляной кислоты и концентрируют в вакууме. Остаток обрабатывают водным раствором карбоната40 натрия с доведением рН смеси до 12,подвергают экстракционной обработкетремя порциями по 10 мл хлороформаи объединенные экстракты высушиваютнад сульфатом магния, выпаривают с45 получением маслоподобного остатка иподвергают хроматографической обработке на двуокиси кремния ( сорта"Мерк 60.9835:); элюируя...

Номер патента: 1530627

Опубликовано: 23.12.1989

Авторы: Белькова, Кашик, Кудрявцева, Кухарев, Кухарева, Леонов

МПК: B03D 1/02, C07D 211/26

Метки: 4-n-(2-оксиэтил)аминометилпиперидин, вспенивателя, качестве, руд, свинцово-цинковых, флотации

...табл.1-3.Оптимальные результаты флотации сиспользованием соединения (1) (табл.3) сравнивают с результатами флотации,полученными с применением вспенивателя Т(табл. 1) и пиридина (табл.2)Таким образом, использование соединения (1) в качестве вспенивателяпозволяет повысить эффективность флотации свинцово-цинковых руд до 10 Хпо сравнению с вспенивателем Типиридином,формула изобретения 4-Л-(2-Оксиэтил)аминометилпиперидин формулы НЖ, СН 2 ХНСН 2 СН 20 Н в качестве вспенивателя при флотациисвинцово-цинковых руд. Суммарное Расход извлече- вспениние РЬ+ вателя, +Еп, 7.Тг/т101530627 Продолжение табл 1 Выход, Содержание, 7, Извлечение, Х 7, РЬ гп РЬ Еп РасходвспениСуммарноеизвлечение РЬ++2 п, Х Продуктфлотации вателя,Т, г/т 5,78 0,96 77,84 022 100...

Номер патента: 1558904

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Белькова, Кашик, Кудрявцева, Кухарев, Кухарева, Леонов

МПК: C07D 211/26

Метки: 3-n-(2-оксиэтил)аминометилпиперидин, вспенивателя, качестве, руд, свинцово-цинковых, флотации

...натрий 50Цинковый купорос 200Свинцовая флотация:Сернистый натрий 50Бутиловый ксантогенат калия 25Вспениватель (расход переменный)25Цинковая флотация:Медный купорос 500Известь 2Бутиловый ксантогенат калия 75Вспениватель (расход переменный) 10-100При оценке технологических показателей во внимание принимают суммарное извлечение металлов в черновыеконцентраты и промпродукты.Результаты флотации свинцово-цинковой сульфидной руды с применением в качестве вспеннвателя Тприведены в табл. 1, с применением пиридина - в табл. 2, с применением МИБК - в табл. 3, с применением 3-И-(2-окса" этил)аминометил 3 пиперидина - в табл.4. Сравнение данных табл. 1-4 показывает преимущество 3-11-(-оксиэтил) аминометилпиперидина. Например, при расходе нового...

Номер патента: 1829346

Опубликовано: 10.01.1996

Авторы: Акопян, Алексанян, Арутюнян, Гарибян, Герасимян, Мовсисян, Тосунян, Шагинян

МПК: A61K 31/445, C07D 211/26

Метки: 4-диметоксибензил)аминов, 5-триметил-4-арилпиперидин-4-ил, дигидрохлориды, ингибиторами, кальций-кальмодулинзависимых, н-1, процессов, этил-n-алкил-n-(3, являющиеся

...магния и после отгонки эфира остаток перегоняют в вакууме. Выход 18,5 г (907;), т.кип, 232 С/1 мм рт,ст. Реакционная масса после перегонки кристаллизуется, т,пл. 115 ОС;Найдено, : С 75,0, Н 8,81; й 9,26.С 28 Н 39 йЗОгВычислено, : 74,90; Н 8,74; й 9,34.ИК-спектр, ю, см 1: 1590, 1600 (С=С аром,); 2250 (Сй),Спектр ПМР (СО 4, ГМДС), д м.д 7,22 (5 Н, СвНв); 7,0-6,8 м (ЗН, Свнз): 3,80 с (6 Н, 2 СНзО); 3,78 с (2 Н, СНгСй); 3,42 с (2 Н, СНгСвНз); 3,0-2,35 м (8 Н, СНгСНгй 2,5-СН);2,30 с (ЗН, йСНз); 2,65-0,90 м (10 Н, 2,5-СНз, 3,6-СНг, 2,5-СН).П р и м е р 8. йЩ 1,2,5-Триметил-фен ил пиперидин-ил)этил)-й-цианометил-й- (3,4- диметоксибензил)амин (1 16).Процесс ведут аналогично примеру 7 исходя из 19,5 г (0,05 моль) й-(Я...