Патенты с меткой «скополамина»
Способ получения скополамина
Номер патента: 75522
Опубликовано: 01.01.1949
Автор: Зелингсон
МПК: A61K 31/46, C07D 451/10
Метки: скополамина
...Этот способ стра,"яе-. 51 едостатками, уксусная к ело,;: медлс 1 гио извлекает алкало:1 ды з эф;Оя и одновременно извлекаетКрасящие ВЕщЕСтна.редля гСх ы способ Основя 1:1 яОавиительно большей растворимог-,и ско;Оламиня в Воде. После Отделения выкристаллизовавшегося гпосциамина маточный раствор разавля;от небольшим количеством -фира и взбалтывают с водой, которая извлекает скополамин и не 1:1 згекает крясгипих веи 1 еств. Так как получаехыс Водные расти варь не содержат минеральных 1 целочеи, то процесс извлечения скополаминя можно легко контролировать гитроваиием части водного раствор 1 дсцинор мальвы м раствором соляной кислоты. Из водного раствора скополамин может быь извлечен органическим растворителех 1, например хлороформом, и...
Способ получения скополамина
Номер патента: 85882
Опубликовано: 01.01.1950
Авторы: Коновалова, Рабинович
МПК: A61K 31/46, C07D 451/10
Метки: скополамина
...что скополамин извлекденной уксусной кислотой. иным способом. Сособ,1 получсчи 51 скОоламина и;3 кор 51 скопол 5 норполяка известны.Отличительиои особенностью предлагаемого способа является то, что аммиачпый маточиик, оставшийся после выделения гиосциамииа из корня скополия корниолика, несколько раз извлекают дихлорзтаном и последний зкстрагируот 10%-ной уксусной кислотой до исчезновения оптической активности кислых растворов, Из уксуспокислого раствора скополамин выделяют известным спосооом. Такой способ позволяет получить незагрязиенный примесями, оптически активный изомер скооламипа, Ь ро е того,:)тот спосоо 1)едотврашет 1)ац(миаци продуктов в процессе их обработки.Предлагаемый способ заключается в седу 0 цем.Аммиачпый маточник...
Способ получения производных скополамина
Номер патента: 469250
Опубликовано: 30.04.1975
МПК: C07D 43/06
Метки: производных, скополамина
...реакции, полученную смесь охлаждаот при комнатной температуре, обрабатывают избытком окиси этилена и оставляют стоять на 50 - -250 час при температуре 0 - 10 С. Растворитель и избыток окиси этилена после этого удаляют при пониженных давлении и температуре, а полученный остаток растворяют в воде, тщательно промывают эфиром для отделения образовавшегося скополаминового основания и этилепбромгидрина и, наконец, упаривают досуха (предпочтительно лиофилизуют) .Соединения формулы 1 имеют вид бесцветного кристаллического вещества, если их получают путем кристаллизации, и белого аморфного твердого вещества, если их получают путем лиофилизации. Эти соединен 4 я растворимы в воде, метиловом н этиловом спиртах, ацетонитриле, диметилформамиде...