Коробицына
Способ получения 4, 6-ди-трет-алкилрезорцинов
Номер патента: 1583407
Опубликовано: 07.08.1990
Авторы: Корнеев, Коробицына, Николаев
МПК: C07C 37/14, C07C 39/08
Метки: 6-ди-трет-алкилрезорцинов
...мин, Легкоплавкий целевой резорцин (1 в) после разбавления реакционной смеси водой экстрагируют петролейным эФиром (3 раза по 25 мл), органические вытяжки промывают теплойводой (30 С, 3 раза по 20 мл), сушат сульфатом натрия, растворительотгоняют, остаток хроматографируютна силикагеле (15 г, 11 акт элюент - пентан;эфир = 9: 1), Выход 4,6 ди-трет.-гексилрезорцина 2,88 г(92,0/),ЗОП р и м е р 10, Получение 4,6-дипрет.-гептилрезорцина (1 г).Реакцию проводят аналогично примеру 1 с использованием 1,1 г (0,01 моль)резорцина, 4,15 мл (0,03 моль) трет,гептиловогоспирта, 0,25 мл,0,005 моль) 987-ной серной кислотыв течение 40 мин. Легкоплавкий целевой продукт (1 г) после разбавленияреакционной смеси водой экстрагируют/ 40четыреххлористым...
Способ получения высококремнеземного цеолита типа zsm-5
Номер патента: 1527154
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Антонова, Ерофеев, Коробицына, Рябов
МПК: C01B 39/38
Метки: zsm-5, высококремнеземного, типа, цеолита
...3,60,38,95,78,810,49,Ь47,33,818,26,524,252,1 Молярное отношение К/Бд 0=0,089.Полученную смесь загружают в автоклаовы и выдерживают при 165 С в течение3 сут. Степень кристалличности продукта 953,П Р и м е р 3. Процесс осуществляют так же, как в примере 1, но вместо11,8 г продукта окисления гексаметилендиамина в реакционную смесь добав Оляют 16 г продукта окисления гексаметилендиамина, К/Б 1.0 0,142. Степенькристалличности продукта - 853.,П р и м е р 4, Процесс осуществляют так же, как в примере 1, но вместо 1511,8 г А 1(МО, ) 9 Н О в реакционнуюсмесь добавляют 7,5 г А 1(Ю ) 9 Н.0.К/810 = 0,1. Степень кристалличности - 987П р и м е р 5, Осуществляют аналогично примеру 1, но К/БдО 0,03. Степень кристалличности 883.В ИК-спектрах...
Способ активации катализатора
Номер патента: 1409321
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Антонова, Анцибурова, Ерофеев, Коробицына, Рябов
МПК: B01J 29/40
Метки: активации, катализатора
...термопаровой обработке при 480 С в течение 50 ч. Степень превращения сырья 100/о, выход гы.и)бразных углеводородов С, С, 52,4%, жидких углеводородов С, - С 47,60,о. Время работы катализатора 620 ч.Пример 6. Отличается от примера 3 тем, цто катализатор полвергдстся прелваритель ной термопаровой обработке при 540 С в течепие 50 ч. Степень преврацения сырья 100/о выход газообразных углеводородов СС, 56,8/ жидких углеводородов 43,2%. Время работы катализатора 440 ч.Пример 7 (прототип). Отличается от примера 1 тем, что используют исходный цео. ли) без помола с размером частиц 0 8 - 2,5 мкм. Степень превращения сырья 100 О/о, Выход газообразных углеводородов С, - С, 59,3/о, жидких улеволоролов С, С 40,7% Врс мя работы катализатора 515 ч.Пример...
Способ получения высококремнеземного цеолита
Номер патента: 1255569
Опубликовано: 07.09.1986
Авторы: Барбашин, Ерофеев, Коробицына
МПК: C01B 39/02
Метки: высококремнеземного, цеолита
...течение 4 ч,Выкод цеолита 13,6 г (94%).П р и и е р 2. Провоцят аналогично примеру 1, но в реакционную смесьне добавляют в качестве затравки ВКцеолит. Полученный цеолит промывают"(90%), 35П р и м е р 3. К 48 г 30%-ногозоля 8 О добавляют 0,3 г ВК-цеолита в качестве затравки, 2,76 гБННСО в 50 мл Н О, 5,74 г ИаОНв 60 мл НО и 3,6 г А 1(МО ) 9 Н О 40в 60 мл Н О. Полученную смесь загружают в автоклав, нагревают доо145 С и выдерживают при этой темпе"ратуре 1 сут и.затем охлаждают докомнатной температуры. Полученный 4цеолит промывают водой, сушат при110 С и прокаливают при 450 С в течение 4 ч. Выход цеолита 13,8 г(96%). Данные рентгеноструктурногоанализа соответствуют цеолиту типаЕБМ.П р и м е р 4Аналогично примеру 3, но вместо 3,6 г АУ(10 ) 9 Н...
3, 5-диоксо-4-фенил-1-фенилметоксифенил-метилтетрагидро-1 -триазол в качестве компонента бессеребряного светочувствительного материала
Номер патента: 1130564
Опубликовано: 23.12.1984
Авторы: Барачевский, Вержба, Коробицына, Лоркина, Лялин, Михалевкин, Родина
МПК: C07D 249/12
Метки: 5-диоксо-4-фенил-1-фенилметоксифенил-метилтетрагидро-1, бессеребряного, качестве, компонента, светочувствительного, триазол
...рпределяется по формулеО = ф 3-,"(2+ .",РОМ ЭВ РРОЬ 3 1 РОЛЛ ЭП РрОЫ 7 1 п, - фототок фотоэлемента,соответствующий световому 20потоку, прошедшему через,эталонную кювету с чистыйрастворителем;0 Ми 1 о- фототоки в начальный ироюконечный моменты фотолиза;- время освещения;Р 6 - величина, обратная спектральной чувствительностифотоэлемента. 30Число Б определяется по изменению оптической плотности в измеряемойполосе поглощения по формулрКК М,с 35где я - число Авогадр ф1С 1 Р- концентрация молекул краси.теля в момент времени СР,ч в . реакционный объем; 400 Р,Р "-оптическая плотность исследуемого раствора в началь-ный и конечный момент фотолиза. 45Синтезированный азометинимин формулы 1) обладает интенсивной полосой поглощения (Е л 5.101) в...
Способ получения бициклических диазодикетоциклопентанов
Номер патента: 1004359
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Коробицына, Николаев, Родина
МПК: C07C 113/00
Метки: бициклических, диазодикетоциклопентанов
...1 О мм, выделенноевещество растворяют в 50 мл ацетонитрила, нагревают при 80 С в течениео1 ч, раствбритель и регенерированныйсильван удаляют в вакууме 10 мм, полученный 2-диазо-3,"дикетоциклопентен (Х 1 возгоняют в вакууме 1 ммпри 25 ОСК раствору 0,5 ммоль диазодикетона (Х 11,1) в 10 мл абсолютного диэтилового эфира при 25 С прибавляют1,0 ммоль диазоуксусного эфира (ДУЭ)в 3 мл эфира и оставляет при комнатной температуре на несколько часов,Растворитель и избыток диазоуксусного эфира оставляют при комнатной температуре на несколько часов. Растворитель и избыток диазоуксусного эфира отгоняют в вакууме 10 мм, затем ввакууме 2 мм при 15 оС, После перекристаллизации из метанола ( при охлаждении до -15 оС) и хроматографического разделения...
Устройство для монтажа тяжеловесной конструкции
Номер патента: 922057
Опубликовано: 23.04.1982
Авторы: Воронов, Гольденберг, Гордон, Жуков, Коробицына, Меблеванный, Урицкий, Филатов, Шендерей
МПК: E04H 12/34
Метки: конструкции, монтажа, тяжеловесной
...монтажа конетрукпии при помощи двух рычагов 1, козловОго крана и траверсы (на фиг. 1 и 2 не показаны) фиксируют взаимное расположение осей 8 на консоли 5, осей 3 на рычагах 1 и ложементов так, чтобы центр тяжести консТрукции при опирании ее на ложементы 14 был немного,(на 100- 200 мм) впереди плоскости, проходящей через оси 8 и 3 в направлении движения выгрузки конструкции. Рычаг 10 посредством гибкой тяги 10 фиксируют под определенным углом.Угол между рычагами 1 и 10 задают таким образом, чтобы при включении тормозной системы 17 набор грузов опирался на дно ниши, те. баЭ 5 , лансир отключался.Конструкцию с помощью плавучих средств устанавливают между рычагами так, что штуцера 11 рычагов 1,40опущенных .над конструкцией в...
Устройство для монтажа тяжеловеснойконструкции
Номер патента: 852795
Опубликовано: 07.08.1981
Авторы: Воронов, Гольденберг, Гордон, Жуков, Коробицына, Меблеванный, Урицкий
МПК: E04H 12/34
Метки: монтажа, тяжеловеснойконструкции
...снабжен стропами 15. Рычаг 1 оснащен указателем 16 для измерения угла наклона, Контроль угла наклона необходим для определения момента включения и выключения тормозной системы 17.Для монтажа конструкции при помощи двух рычагов козлового крана 18 и траверсы 19 фиксируют взаимное расположение осей 8 на консоли 5, осей 3 на рычагах 1 и ложементов 14 так, чтобы центр тяжести конструкции при опирании ее на ложементы 14 был немного (на 100 - 200 мм) впереди плоскости, проходящей через оси 8 и 3 в направлении движения выгрузки конструкции. Конструкцию с помощью плавсредств устанавливают между рычагом 1 так, чтобы штуцеры 11 рычагов 1, опущенных над конструкцией в исходное для подъема положение, оказались в одной вертикальной плоскости с...
Способ получения 3-окси-2-диазоке-tohob
Номер патента: 802269
Опубликовано: 07.02.1981
Авторы: Жданова, Коробицына, Николаев
МПК: C07C 113/00
Метки: 3-окси-2-диазоке-tohob
...натрия и прекращению дальнейшего восстановления 3-оксидиазокетоиа. Это позволяет получать 3-окси-диазокетоны (2 а-г) с выходами 40-72 (табл, 1, 2) .П р и м е р 1, К раствору 10 ммоль диазодимедона (1 а) в 50 мл этанола при охлаждении льдом с водой и перемешивании магнитной мешалкой прибавляют боргидрид натрия в три приема:3 ммоль в 8 мл воды, 3 ммоль и 2 ммоль(через 20 мин каждые) в сухом виде,Перемешивание продолжают всего 45 ьян,к реакционной смеси добавляют 5 гнейтрального силикагеля с 10 воды,через 5 мин силикагель отфильтровывают, промывают метанолом (2 х 10 мл)растворители отгоняют в вакууме10-15 мм рт,ст, до объема 20 -40 ыл,к остатку прибавляют 3 г окиси алюминия, растворители отгоняют полностью в вакууме 1-3 мм рт,ст ....
Паста для возбуждения сварочной дуги
Номер патента: 501853
Опубликовано: 05.02.1976
Авторы: Андрианов, Гейнрихсдорф, Звонов, Коробицына, Степанов, Трекин
МПК: B23K 35/36
Метки: возбуждения, дуги, паста, сварочной
...сварке, в частности, к составам паст для возбуждения сварочной дуги,Известна паста для возбуждения электрической дуги при сварке, содержащая следующие компоненты, вес. %:Железный порошок 55 - 60 Графит электродный 12 - 15 Поташ 5 - 20 Сухой остаток стекла 10 Однако известная паста не обеспечивает стабильного возоуждения сварочной дуги, особенно при сварке наклонным электродом.С целью повышения стабильности возбуждения сварочной дуги в ее состав введены двуокись титана и токопроводящее связующее при следующем соотношении компонентов, вес, %: ставляющая собои с пипентафталевом лаке иемва и растворителя,Данный состав пасты обеспечивает надое возбуждение сварочной дуги через О,сек после подачи напряжения,Формула изобретения1. Г 1 аста для...
Способ получения циклобутанон-2карбоновых кислот
Номер патента: 473708
Опубликовано: 15.06.1975
Авторы: Ильина, Коробицына, Николаев
МПК: C07C 61/36
Метки: кислот, циклобутанон-2карбоновых
...в 34 средняя 1710 очень сильная 1790 очень сильная 2400 в 34 средняя 114,1 182,184 80 178,2 84 - 85,5 Эндотрицикло (4, 2, 1, 2 ) нонан-он-карбоновая (2 в) 182,185 62 69 - 73 180,2 Таблица 2Метиловые эфиры циклобутанои-карбоновых кислот (приведены данные хроматографии) Анализ ИК-спектр, 0,15 Мраствор СС 1,1600 в 20 см Метиловый эфир 7-кетокислоты Водород Углерод Выход,Вычислено Найдено Вычислено Найдено Циклобутанон-карбоновой кислоты (За)Эндотрицикло (4, 2, 1, 0 д )- ион-ен-он-к арб онов ой кислоты (Зб)Эндотрицикло (4, 2, 1, ОЯ э )- нонан-он- карбоновой кислоты (Зв) 6,29 6,426,43 56,24 55,90 55,97 1747 очень сильная 1807 очень сильная 70 6,29 6,73 6,52 68,48 68,50 68,73 1730 очень сильная 1788 очень сильная 61 7,27 7,53 7,46 68,00 1740...
Способ получения пирролидина или его n-арилзамещенных
Номер патента: 89845
Опубликовано: 01.01.1950
Авторы: Андреев, Арбатский, Коробицына, Юрьев
МПК: C07D 207/06, C07D 295/00
Метки: n-арилзамещенных, пирролидина
...и од;оьременно и течение 1 часа повышают температуру печи до 450 . Зяте) при одновремен- НОМ НРОНУСКс 1 НИИ ВОД 51 НОГО ПЯРЯ ПРОСЯСЫВЙ 10 Т ИЛИ ДУВЙ 10 Т ВОЗ,ЪХ, продолжая поднимать температуру до 550 . После достижения этой ТЕЪПЕРЙТУРЬ 1 ВЫ К.ПОЧЯОТ ПЯР И ПРОСЯСЫВс 1 ЮТ ИЛИ В;У 1 ГЯ)Т ВОЗ;УХ Е 1 ЦЕ в течение 2 чяс, В энх условиях катализатор регенерируется полностью.После регенерации кятплпзатор в дальнеппем дает тот же выход Б-фепигпирро(5 дина (68% от теоретического); нерегенерированный катализатор дает Х-фенилппрролидин с выходом 50, от теоретического, долгое время сохраняя свою активность на этом уровне,2, олучение пирролидина няд Йлюмосиликатным катализатором крекингя.Лломоси(икатны 1 1 Йтя;изатор крекинг 1 номещя;от Вруб Из...