Способ получения пирролидина или его n-арилзамещенных
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 89845
Авторы: Андреев, Арбатский, Коробицына, Юрьев
Текст
. 89845Тако процесс яктиВЙции перед началом ряооты с катализатором П)ОИЗВОДИТСЯ ТРИ Рс 13 Я.П о л у ч е н и е М-ф е н н л и и р р о л и д и н я. Смесь пз 16 г 1,4-бутандиола и 16,5 г анилина (молярное соотношение 1:1) пропускспот няд акти- ВирОВснНЫМ Ксйтягизсоро) С ОбЬЕМНОЙ СКОросЬ 0 0,(9 (1,3 Л(Л,гН) при 300", Кятялизат собирЯ 0 В приемник снЯОженныи Оорятным холо,.ильппком и краном для сливапия конденсата. ,срез реякционНУ 10 РУОКУ НРОПУСКсно:Г ТО 1 ЯЗОТЯ;О НРЕКРЙЩЕНИ 5 В:1,Е,си 51 КЙТЯ- лизятя. Кятялизйт насыщают твердым едким няром, отдел 5 от мяс(я- НИСЫй СЛОИ, ВЫСУШИВЯ 10 Т ЕГО ТВЕРДЫЛ ЕДКИЬ 1 Нс 1 ТРОМ и НСРЕГОНЯЮТ в вакууме. Гослс отгонки не вошедшего в реакцию Йнилиня перегоняют Х-фенилшрролидин,Выход М-фени,пирроли инсй 17,75 г (68)( от теоретического); т. кпп. 110 в 1 (4 лм);-4 - 1,0117; и д в . 1 5803,Р Е ГЕ Н Е с) сс ЦИЯ КЯ Т Я ЛИЗЯ ТОРЯ. ПОСЛЕ ПРОВЕ;Еп 5 ОПЫТЯ КЯ- лизатор регенерируют сле,ующнм образом.Г 1 ри 300 пропускают водяной пар и од;оьременно и течение 1 часа повышают температуру печи до 450 . Зяте) при одновремен- НОМ НРОНУСКс 1 НИИ ВОД 51 НОГО ПЯРЯ ПРОСЯСЫВЙ 10 Т ИЛИ ДУВЙ 10 Т ВОЗ,ЪХ, продолжая поднимать температуру до 550 . После достижения этой ТЕЪПЕРЙТУРЬ 1 ВЫ К.ПОЧЯОТ ПЯР И ПРОСЯСЫВс 1 ЮТ ИЛИ В;У 1 ГЯ)Т ВОЗ;УХ Е 1 ЦЕ в течение 2 чяс, В энх условиях катализатор регенерируется полностью.После регенерации кятплпзатор в дальнеппем дает тот же выход Б-фепигпирро(5 дина (68% от теоретического); нерегенерированный катализатор дает Х-фенилппрролидин с выходом 50, от теоретического, долгое время сохраняя свою активность на этом уровне,2, олучение пирролидина няд Йлюмосиликатным катализатором крекингя.Лломоси(икатны 1 1 Йтя;изатор крекинг 1 номещя;от Вруб Из стекла Пирекс с диаметром 20 мл, длина слоя и;гялнзягоря 53 сл. Пер,д работой кятализЯтор ЯкГивиру 10 т, кяк нр 5 НО,1 у:1 енпп ."ц-феналпирролидиа. 10 г ,4-бутандиола проводят в быстром токе авиака со с;ОРОстьО 0,9,1 лсмин ПЯД 1 Ятс 1 лизатОРОм, НЯГРсты) До 375 Катагнзст собирают В приемник, охлаждаемьш до 20 - 25 . После введения 1,4-бутандиоля, через реякционнуо трубку пропускаот аммиак до прекращения выделения катялизята (15 - 20 м;и Ион;енСат, НОСЛС ИСПЙРЕНН 5 ЖИДКОГО аММИаКа, ПЙСЫЩЙЮт НЕЛОсЬ 0, С Пгят и неоегоняют.3 ыход нирролидина 3,(5 г (48% от теоретического), т. кпп.86 - 88 (760 л(л -: 0,8620, и 0 -1,4430,КятЯ;н 13 ятОр рсГснерируют тсйк же, как и В случс 1 е пОлуче;Ия Х-феи(пнрро(и;ина,Предмет изобретенияСпособ получения нирролидиня или его х-ари(замеценных совместной кятялитичсской дегидратацией 1,4-бутяндиола и аммиаки или Йрнля.,шноь, о т л и ч а и щ и й с я тем, что процесс ведется ня) ЯЛОМ)С(и ЕЙНЫ) КЯТЯЛИЗсТОРОМ КРЕКИНГЯ ИЛИ ОЧИСТКИ.
СмотретьЗаявка
430918, 04.07.1950
Андреев В. М, Арбатский А. В, Коробицына И. К, Юрьев Ю. К
МПК / Метки
МПК: C07D 207/06, C07D 295/00
Метки: n-арилзамещенных, пирролидина
Опубликовано: 01.01.1950
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-89845-sposob-polucheniya-pirrolidina-ili-ego-n-arilzameshhennykh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения пирролидина или его n-арилзамещенных</a>
363246
Номер патента: 363246
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 207/02, C07D 211/04
Метки: 363246
...смолами: 1-(п-толил) -2,3-эпоксипропаном, окисью п-метоксистирола, окисью м-нитростирола, окисью 3,4-дихлорстирола, окисью п-циклопентилстирола, окисью р-нафтилэтилена, окисью циклогексилэтилена, окисью 1,2,3,4-тетрагидронафт,6 - ил-этилена, 1-фенил,3-эпоксипропаном, 1-фенил,4-эпоксибутаном, давая соответствующие целевые продукты,П р и м е р 5. 1-р-(Окси)+(п-аминофенил) этил,2,3,6 - тетрагидро,2,6,6 - тетраметилпиридин,К смеси 34 г 1-р-(окси)-р-(п-нитрофецил)- этил,2,3,6- тетрагидро - 2,2,6,6 - тетраметилпиридина, 12,6 г хлористого аммония, 1000 мл метилового спирта и 100 мл воды добавляют постепенно 72 г цинкового порошка.После выдержки при перемешивании в течение 15 мии при комнатной температуре смесь нагревают с флегмой в...
Способ получения диалкиламидов карбоновых кислот
Номер патента: 82139
Опубликовано: 01.01.1950
МПК: C07C 103/22, C07C 103/34
Метки: диалкиламидов, карбоновых, кислот
...вакууме, к сухому остатку добавляют 50 з 1 л воды и 20 я 1 л 10%-ного раствора соды, выпавцпгй и-нитробенздиметиламид отсасывают, промыва 1 от водой и сушат на воздухе, Выход 15,8 г, т. е. около 81% теоретического. После перекристаллизацип из воды получа 1 отся бесцветные иглы с температурой плавления 97 - 98".9 Я 91 ДГ) Предмет изобретения Способ получения диалкиламидов карбоновых кислот, о т л и ч а ющий ся тем, что карбоновые кислоты нагревают с несимметричными диалкилсульфамидами в присутствии третичных оснований, после чего диалкиламид выделяют обычными приемами. Техред А, М, Токер Корректор Е. ф. Шварц Редактор Н. С. Кутафина Объем О,8 нд. л. Цена 4 коп.Формат бум. 70;к,108 Сг,Тираж 220 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и...
Способ алкилирования эфиров o-и n-аминофенолов
Номер патента: 144486
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Бурмистров, Пономарев
МПК: C07C 215/76
Метки: n-аминофенолов, алкилирования, эфиров
...часов при температуре 50, после чего смесь охлаждают, выливают в 800 г льда и нейтрализуют водным раствором Яммггака до щелочной реакции по бриллиантовой желтой бумаге. Образовавшийся маслянистый слой аминов Отделяют от раствора сульфата аммония, промывают водой и сушатДо 1 Д 4 с( едким натром. Получают 11-1 г смеси аминов. При разгонкс этой сме и по; вакуумом получаот 2-амипо-третичный бутиланизол с температурой кипения 122 - 126 при остаточном давлении 7 и, рт. ст, Выход - 39% от теоретического.Пример 2, 0,5 моля (61,5 г) О-анизидина растворяют в 200 мл 80%-нои серной кислоты при температуре не выше 40, после чего добавляОТ 0,5 моля (50 л) циклоексанола с акой скОростьо, чтоб температура реакционной смеси не превышала 50. Затем...
Способ получения диалкил(арил)аминоантрахиноновых красителей
Номер патента: 196662
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Андрэ, Жак, Иностранна
МПК: C09B 1/20
Метки: диалкил(арил)аминоантрахиноновых, красителей
...теоретического. После перекристаллизации из петролейного эфира и спирта продукт плавится при температуре 123 С.П р и м е р 10, Получение 1,4-бис-(бензилпиперидинпропиламино) - антрахинонил - дихлорида.Продукт получают из соответствующего основания обработкой его бензилхлоридом при нагревании с обратным холодильником в среде толуола. Продукт плавится с разложением при температуре 165 - 170 С,П р и м е р 11, Получение И,Х-ди-(и-диметиламинофенил)-1,4 диаминоантрахинона Смесь лейкохинизарина, изб чества М,М-диметил-и-фенилег ной кислоты и воды нагре 12 час при температуре 90 С. ции через смесь пропускают по окисления образовавшегося ного. Сырой продукт сушат, за спиртом для удаления избыто ва М,м-диметил-и-фениленди продукт очищают; после...
340170
Номер патента: 340170
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ииостранна, Иностранец
МПК: C07D 223/28
Метки: 340170
...о, 11-дигид оксамид с.от теооетич метоксиН-д д, лолу чают- т,т Вр е относится к области получединении азепинового ряда, койти применение в фармацевтиленности.ыи спосоо осповаг на известдролпза. где й 1 и Ре - водород,заключается в гидродизе минеральной кпстой соедкения оощей формулы: зепинолянойодпл- ьеакции и ооНеского.ибенз- следуКооректор Е. Миронова Редактор Л. Герасимова Заказ 265/101 Изд, Хо 765 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип, Харьк. фил. пред. Патент Б. 223 г 10-метоксиН-дибенз-Ь, /) -азе,лина нагревают в 1500 мл абсолютного толуола при,перемешивании до 30. В реакционную смесь после этого впускают поток фосгена. Повышают...
Предыдущий патент: Способ обезвоживания нефтепродуктов
Следующий патент: Устройство для определения плотности растворов и пульпы
Случайный патент: Выходной клапан газовой зажигалки