Способ получения хинолина из тяжелых оснований каменноугольной смолы

Номер патента: 77953

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Поташников

МПК: C07D 215/04

Метки: каменноугольной, оснований, смолы, тяжелых, хинолина

...не требует многократных ректификаций, повышает выход хинолина, удовлетворяющего техническим требованиям.Отличительной особенностью этого способа является ректификация тяжелых товарных оснований каменноугольной смолы с отбором хинолиновой фракции, кипящей в пределе 235 в 2 С, из которой повторной ректификацией выделяют товарный хинолин.Получение хинолина по данному способу осуществляют следующим образом.Тяжелые основания каменноугольной смолы подвергают ректификации в насадочной колонне, при этом отбирают следующие фрак.ции:Головную до 235 С.Хинолиновую 235 - 240 С.Изохинолиновую 240 - 245 С.В процессе ректификации хинолиновой фракции отбирают: Головную фракцию до 237 С.Хинолин, содержащийся в головной и изохинолиновой фракциях,...

Номер патента: 1310395

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Керн, Новиков, Новоселов, Русанов, Сапегин, Хомутинкин

МПК: C07D 215/00

Метки: выделения, каменноугольной, нафталиновой, оснований, поглотительной, смолы, сульфатов, сырых, фракций, хинолиновых

...экстрагента можно ограничить 50 об.7. от взятых на очистку сульфатов.П р и м е р 2, К 200 мл сульфатов оснований добавляют 100 мл воды, 70 мл экстрагента 1 и обработанный45 раствор сернокислого натрия из примера 1 (опыта 3) в количестве, указанном в табл. 3. Дальнейший процесс проводят, как в примере 1. В табл. 3 показано влияние добавки раствора отработанного сернокислого натрия со стадии разложения сульфатов оснований на степень очистки оснований,Из данных табл, 3 видно, что высаливающий агент способствует удалению углеводородов и особенно фенолов.Этот прием позволяет получать основания, содержащие углеводороды и Фенолы в концентрации ниже 0,1 Е, поэтому13 10395 3при ректификации таких оснований хинолиновые предгоны будут более...

Номер патента: 97363

Опубликовано: 01.01.1954

Автор: Ирков

МПК: C07D 213/80

Метки: каменноугольной, кислоты, никотиновой, смолы, фракции, хинолиновой

...выдержки снова сливают на путч - фильтр. Осадок - горячий полутвердый селе ив выгружают в железный противень, на котором он быстро застывает в хрупкую серую массу. Селен растирают в мелкий порошок, промывают спиртом, подсушивают и используют для реакции. Количество селена, полученного таким способом из реакционной массы, составляет 60 - 70% от количества селена, взятого для реакции.Профильтрованный раствор для осветления кипятят 10 мин. с 3 кг активированного угля, еще раз фильтруют, и прозрачный раствор загружают в нейтрализатор, куда постепенно, до момента полного прекращения выпадения осадка сульфата бария, прибавляют раствор 12 - 14 кг гидрата окиси бария в 100 л воды, В случае избытка гидрата окиси бария и образования никотината...

Номер патента: 1384597

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Кондратов, Сидоров, Степанова

МПК: C10C 3/02

Метки: каменноугольного, пека, разделения, смолы

...результат не оказывают.Соотношение исходной м; -фракциии комплексообразователя влияет нарезультаты, если разделению подвергается фракция высокотемпературного пека, где велико содержание вторичнойЫ,-фракции. При разделении м, -фракции смол это соотношение малосущественно. При разделении м, -фракции установлено, что концентрация исходнойм,-фракции в смеси должна составлять15-503. При содержании Ы, -фракции всмеси с комплексообразователем ниже157 ухудшается воспроизводимость результатов разделения эа счет сильногоразбавления. При содержании К, -фрак-.ции выше 503 выход вторичной с,-фракции ( М,) получается заниженным из-занедостатка комплексообразователя(табл2),В качестве комплексообразователяиспользованы органические Т -акцепторы...

Номер патента: 64586

Опубликовано: 01.01.1945

Авторы: Григоровский, Кимен

МПК: C07D 213/127

Метки: 6-лутидина, выделения, оснований, пиридиновых, фракций

...в литерат ре его соли с ф галевой кислотой, Фгалаты других сопугстиующих гомологов - 3. и т-пиколина - также полученные авторами впервые. оказались значительно легче растворимыми в спирте, ацегоне и других органических растворителях, Эти свойства позволяют получать ф галат 2,6-лутидина совершенно чистымП р и м е р, Исходный материал - отобранная с эффективным дефлегматорэм фракция пиридиновых оснований, кипящая в пределах 140 - 142 (пригодны также фракции оснований, аналогично отобранные в соседних пределах кипения, но они беднее лутидином),100 г фракции оснований нагрезают в трехгорлой колбе с обра- ным холодильником до 65 - 70 и прибчвляот небольшими порциями по 20 - 30 г, всего 218 г, фгалевой кислоты. Затем температуру ма:сы...