Способ получения дивинила

(1) 5 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНК ПАТЕНТУ Комитет Российской Федерации нв патентам и товарным зиакам(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИВИНИЛА (7) Сущность изобретения: в проточный реактор помещают катализатор состава, мас%: вольфрам 1 - 4, оксид хрома 4 - 6 и силикагель до 100, проводят конверсию этилена в присутствии диоксида углерода лри 820 - 850 фС и молярном соотношении этилендиоксид углерода 1,8 - 2,7, 1 таблИзобретение относится к способам переработки низкомолекулярных олефиновых улеяодородов, конкретно к углекислотной снаерсии этилена в дивинил.И.,рестен способ диспропорционировання олефинов, в частности пропилена в бутилены в присутствии катализатора 6 ПО 1/5102, промотированного 5 С 6 при 400 С. Способ характеризуется низкой конверсией пролилена 20-24.Известен способ конверсии углеводородов путем диспропорционировэния олефинов, в частности, пропилена в бутилены нэ катализаторе 6 чЧОз/ЯЮ 2, промотировэнном Мэ 2320 а, при 455 С, Способ таске характеризуется низкой конверсией пропи 25 2 оНаиболее близким к предлагаемому яв-:. т;я способ конверсии этилена в дивинил .г кг,алнзэторе Ка-Мп-О на силикагеле, содержащем 8 Я, Иа и 17 Мп, в присутствии кислжпорл воздуха. Процесс осуществляется при 800 С, обьемной скорости подачи сырья 7200 ч 1 и Соотношении С 2 На:02 2:1 (мол,). Выход дивинила составляет 4,2, при конверсии этилена 20,5. Селективность 20,5. Недостатком прототипа является недостаточно высокая конверсия этилена и выход дивинила.Целью изобретения является повышение конверсии этилена и выхода по дивинилу.Поставленная цель достигается тем, что процесс углекислотной конверсии этилена проводят в присутствии катализатора, содержащего в мэс,1.-4 ЧЧ и 4-6 оксида хрома на силикагеле при 820-850 С и соотношении этилен;диоксид углерода, равном (1 8-2,7):1.Сущность изобретения заключается в следующем.Процесс углекислотной конверсии этилена в дивинил осуществляют в проточной системе с кварцевым реактором уиаметром 7 мм. В реактор загружают 4 см катализатора, диаметр частиц катализатора 2-4 мм.Катализатор готовят пропиткой силикагеля марки КСК раствором уксуснокислого хрома - Сг(СНзСОО)з в расчете на содержание 4-6 Сг в катализаторов, Пропитанный силикагель сушат при 100 С в течение 3 ч, После сушки катализатор прокаливают в муфельной.печи при температуре 850 С в течение 3 ч, Затем осуществляют пропитку полученного катализатора раствором вольфрамовой кислоты в расчете на содержание в катализаторе 1 - 47 ь вольфрама с последующей сушкой и прокалкой в укаэанных условиях,На полученном катализаторе ведут конверсию этилена в присутствии диоксида углерода при температуре 820-850 С,соотношении этилен:диоксид углерода, равном 1,8-2,7:1 объемной скорости подачисырья 3600 ч .П р и м е р 1, Процесс конверсии этиленадиоксидом углерода осуществляется при830 С, соотношении этилен:диоксид угле 10 рода 1,8:1, обьемной скорости подачисырья 3600 ч 1 на катализаторе с содержанием 2 УЧ и 5 Сг-О на силикагеле.Катализатор готовят следующим образом,15 15 гсиликагеля пропитывают растворомСКНзСОО)з(3,5 г в 100 мл воды), затем сушатпри 100 С в течение 3 ч. После сушки катализатор прокаливают при 850 С (3 ч),Затем осуществляют пропитку полученного20 катализатора вольфрамовой кислотой(0,43 г в 100 мл воды) с последующим перемешиванием сушкой и прокалкой в указанных условиях:Пропущено исходного газа: л/ч25 СгНа 1,93СО 2 1,07При этом получено:СаН 6 0,14СзН 6 0,0230 СО 0,36Нг 0,43СНа 0,33СаН 6 0,01С 2 На 1,295 Снг0,89Конверсия СгНа,33,0Выход СаН 6,14,4П р и м е р 2. Процесс Ъсуществляют по.методике, описанной в примере 1, при40 820 С и соотношении этилен:диоксид углерода 2,3:1 на катализаторе, содержащем1 ЧЧ и 5 Сг-О.Пропущено исходного газа л/ч.СгНа32,0945 СО 2 0,91При этом получено:СаН 6 0,15СзН 6 0,03СО 0,1850 Нг 0,33СНа 0,31СаНэ 0,01СгНа 1,45СОг 0,8255 Конверсия С 2 На, 6 30,5Выход СаН 6,14,0Остальные примеры осуществляютсяаналогично. Данные по примерам приведены в таблице,2004530 выход дивинила на 8,5 - 13,5 и 8,9-10.2)соответственно,(56) Патент США М 4567159,Ф кл. С 07 С 6/00, 1986.Патент США М 4487986,кл. В 01 3 31/02, 1985,Мирзабекова С.Р, и др. Окислительнаяконверсия этана и этилена на марганецсо 10 держащих катализаторах. Рукопись депонирована в ВИНИТИ М 1489-В.91 от 05,04.91,Ф,Сравнительные покааатели конверсии этьькена иа предлагаектои и известноьт катааиэаторакула изобретени сид хрома при омпонентов, ма дую ля используют ведут при 820 ении этилен: Составитель,М.КолесниковаРедактор М.,Самерханова Техред М.Моргентал КорректорьА.Козор Тираж Подписное НПО "Поиск" Роспатента113035. Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 каз 3376 оизводственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ульГагарина, 101 В таблице также приведены примеры для сравнения (примеры 5,6 - на запредельные соотношения С 2 Н/СО 2, примеры 7. 8 - на запредельные содержания вольфрама и оксида хрома, примеры 9, 10- на запредельные значения температуры),Таким образом. использование заявляемого способа, по сравнению с прототипом, позволяет повысить конверсию этилена и СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИВИИИЛА пу-" тем конверсии этилена при повышенной температуре на катализаторе, содержащем металл, оксид металла и силикагель, в присутствии окислителя, отличающийся тем, что используют катализатор, содержащий в качестве металла вольфрам и в качестве оксида металла - ок 5; щем соотношении к Вольфрам Оксид хрома Силикагель в качестве окислите углерода и процесс молярном соотнош углерода 1,8 - 2,7; 1