C07C 391/00 — Соединения, содержащие селен

Номер патента: 318584

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Горак, Земл, Муравьев

МПК: C07C 391/00, C07F 9/165

Метки: получения0, совместного

...осадок ней порцией ацетона, сушат в ают 37,7 г (95%) О-этилтрикалия, т. разл. 82 С.318584 Найдено, % Р 7,93; 5 с 59,82.С 12 НзОРЯезКВычислено, %: Р 8,01; Ье 59,95. Предмет изобретения Составитель М. Макаров Техред А. Камышникова Корректор Т Китаева Редактор Е. Хорина Заказ 3548/1 Изд.1501 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 После отделения О-алкилтриселснофосфата кали ацетоповый раствор унарпвают до одной трети первоначаль 11 ого ооъема и обрабатывают пятикратным объемом эфира. Осадок отфильтровывают и высушивают в вакууме. Получают 30,2 г (95%) О,О-диэтплдиселенофосфата калия, т, пл. 136 - 137 С.Найдено, %: Р 9,63;...

Номер патента: 355094

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Верещако, Джураев, Дмитриев, Толчинский

МПК: A01G 25/02, C07C 391/00

Метки: звеньев, оросительного, погрузки, разборного, трубопровода

...на оси 5 поворота рамы, шестерни б, находящейся постоянно в зацеплении с зубчатым сектором, Шестерня б и звездочка 7 сидят на валу 8 жестко. Звездочки 8, 9 через цепные передачи 10 связано со звездочкой 7.Вращение от звездочки 9 передается захвату 11 для фиксации трубы 12 при погрузке через механизм отключения (фиг, 2), состоящий из кулачка 13 с рабочей поверхностью, делящейся на прямую и наклонную части, жестко закрепленного на раме 1, толкателя 14, сидящего жестко на валу 15 поворота захвата 11, фиксатора 1 б, пружины 17, кронштейна 18, прикрепленного к захвату. Вал 15 сидит свободно во втулке 19 захвата.При включении гидроцилидра 2, шток его действует на раму 1, которая ачинает поворачиваться вокруг своей оси 5. Так как...

Номер патента: 371216

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 391/00

Метки: высших, диалкилселенидов

...алкилом, щелочью ц формальдегидсульфоксилатом ца грия.Таким способом невозможно получать выс гшис диалкилселениды.Предложено использовать селен, алкилгалогенид и металлический магний,Согласно данному изобретению высшие диалкилселениды с числом углеродных атомов более б с нормальными или разветвленными углеводородными остатками получают, обрабатывая селен алкилгалогенидом и металлическим магнием при температуре 130 - 190 С, предпочтительно при 150 С,П р им ер 1. Реакцию проводят в 250 мг круглодонпой четырехгорлой колбе, снабженной мешалкой, термометром, капельной воронкой с противодавлением и с трубкой для ввода азота. Колбу также снабжают обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, соединенной со склянкой Тищенко,В капельцую...

Номер патента: 376365

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Кощеева, Лаврентьев

МПК: C07C 391/00

Метки: бис-(перфторалкил)-диселенидов

...реакцию при 300 - 390 С и атмосферном давлении в проточной системе.Процесс осуществляют в горизонтально расположенной стеклянной или кварцевой трубке, снабженной регулируемым электрообогревом и заполненной наполовину объема селеном, Всю систему после загрузки селена продувают азотом или аргоном.После достижения необходимой температуры в реакционную зону подают перфторалкилйодид, продукты реакции проходят фазоразделитель, из которого жидкие при комнатной температуре компоненты поступают в приемник, а газообразные конденсируются в ловушке, охлаждаемой до - 78 С. Продукты реакции разделяют перегонкой,П р и м е р 1. 29 г трифторйодметана5 (0,148 г-моль) пропускают через трубку надслоем селена при 360 С. Время пребываниятрифторйодметана в...

Номер патента: 376385

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 391/00, C07C 391/02, C07F 9/40 ...

Метки: 8е-диалкилили, алкиларилселенофосфонатов

...при охлаждении.К недостаткам известного способа относятся: сравнительная труднодоступность эфиров фосфонистых кислот и органических селенилгалогенидов, образование побочных галоидфосфонатов и диалкил- или диарилдиселенидов, что затрудняет выделение целевых продуктов.С целью упрощения процесса предлагается кислый эфир алкил- или арилфосфонистой кислоты обрабатывать алкил- или арилселенолом в присутствии четыреххлористого углерода и третичного амина предпочтительно при 0 - 20 С.В качестве рвать избыток астворителя можно использочетыреххлористого углерода. одукты выделяют известным376385 Предмет изобретения Составитель Л. Карунина Техред Т. КурилкоКорректор Т. Гревцова Редактор Т. Шарганова Заказ 1559/11 Изд. Мз 428 Тираж...

Номер патента: 420620

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Грошев, Цуркан

МПК: C07C 281/06, C07C 391/00

Метки: селеносемикарьазида

...спосооу получсиия селепссемикдрбязиля, который находит широкое и.и.;с еппе в фотографии, и, кроме;ого, третСтавляст ип.срсс как промежуточное ссе.Ипе в топком орг цическом сиптезе.ИзВестеп споссо пслучени селепссемикдрбязида из селе оциа ята калия через селепоссмикарсазопы ъ 5 сляпсгс яльлеи,д или 5 ге тспц ИУтез Вз.мОДсйсви: с Г ДРзипсз, с 10 цельО От "еплсп ия ссз д :2 к 2 рбс пи, ЬИОГО ссе" дииенит, однако вьг;сл целевого прслук, па последией с-,алии, которая О 5 тределяс:ся рв 550 Весиса селепсссмике рсдзсп-, - Гилрдзип-сслсносемпкарбазид+ азин, составляет не более 15 26%.С целью повьццепия Выхода е.свого продукта, селеноссмкарсзсн ацетопа полВерГ 51- ют вздиъ 5 одействио с феиилгилразшгом в спиртовой среде. 20Для...

Номер патента: 555094

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Бойко, Дужак

МПК: A61K 31/095, A61K 31/155, A61P 9/12 ...

Метки: активность, аралкилизоселемочевины, галоидгидраты, гипотензивную, проявляющие

...- Бромбензилизоселенмочевина,НВг-соль,2 г (0,016 моль) селенмочевины растворяют в. 20 мл этилового спирта в круглодонной колбе собратным холодильником при нагревании на водя.ной бане, К раствору приливают 4,08 г (0,016 моль)о - бромбензилбромида и нагревают содержимоеколбы на кипящей водяной бане в течение 4-5 час,затем спирт отгоняют до 1/3 объема и горячийраствор выливают в стакан для кристаллизации.Выпавшее в осадок вещество отфильтровы.вают, а фильтрат обрабатывают сухим эфиром (3объема эфира на объем фильтрата). Дополнительновыделенное эфиром вещество присоединяют к ранее отфильтрованному (после кристаллизации) идважды кристаллизуют из спирта с углем, выход2,3 г, белое кристаллическое вещество, хорошо рас.творимое в воде, спирте,...

Номер патента: 1558902

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Воронков, Мартынов, Мирскова, Середкина

МПК: C07C 391/00

Метки: 1-(органилтио)-2-хлор-2-(органилселено, этенов

....5%-ным водным раствором К СО з. Эфирный растворотделяют и сушат СаС 1, отгоняют эфир.Вакуумной перегонкой выделяют 4,86 г(=СН); 7,27 м, 7 48 м (С Н ).Найдено, 7: С 45,00; Н 4,65;С 1 12,10; Б 1084; Яе 27,.40.Вычислено, 7.: С 45,28; Н 4,45;С 1 12,18; 8 10,97; Бе 27,10.35П р и м е р 3. 1-Бутилтио-хлор 2-фенилселеноэтен (1 в).К раствору 3,13 г (0,02 моль) бутилтиохлорацетилена в 20 мл эфира покаплям при перемешивании прибавляют 403,31 г (0,02 моль) фенилселенола.Наблюдается саморазогрев до 30 С, затем температура реакции понижаетсядо20 С. Перемешивают б ч при 20 С, Реакционную смесь экстрагируюг 5%-ным 45водным раствором К СО . Эфирный раствор сушат СаС 1 и отгоняют эфир, Вакуумной перегонкой выделяют 51 г(СН); 1,49 м (СН); 2,66 т...

Номер патента: 1567572

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Амосова, Кашик, Потапов

МПК: C07C 391/00

Метки: алкилвинилселенидов

...мешалке0,94 г (0,005 моль) (СН ). Бед, 1 г: комнатной (20-25 С) температуре,подавая в смесь ацетилен при атмосферном давлении, Смесь вакуумируютпрц 1 мм рт.ст собирая в ловушку:И,Н, Н,О: КОН = 1:4:8.В условиях, аналогичных указаннымв примере 3, цо используя вместо диметилдиселеннда 1,08 г (0,005 моль)диэтилдиселенида, получают 1,35 г)1 СО в течение 5 ч при 40-50 С, подавая в смесь ацетилен при атмосферномдавлении, Смесь вакуумируют при1 мм рт,ст., собирая в ловуку 1,34 г(выход 90/) изопропилвинилселенида.П р и и е р 6. Бутилвинилселенид,Молярное соотношение (С,(Нз)18 е.И Н, Н,О:КОН = 1:4:8.В условиях, аналогичных указаннымв примере 3, но используя вместо.диметцлдиселенида 1,36 г (0,005 моль)дибутилдиселенида получают 1,55 г(выход 95/)...

Номер патента: 1616901

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Недугов, Павлова

МПК: C07C 391/00

Метки: органилселенидов, симметричных

...сушатНаВО После отгонки эфира в вакууме перегоняют ди(метоксиметил) селенид, т,кип, 72-73 С/20 мм рт,стО 55(0,2 моль) бромбензола, нагревают1 ч на водяной бане, После охлаждениясливают эфирный раствор с бис(броммагний)селенида, гидролизуют водой,10%-ным растнором НС 1. Органическийслой промывают 10%-ным раствором ИаОНводой, сушат На 80. Эфир отгоняютна водяной бане, в вакууме разделяютбромбензол, выход 15 г,и дифенилселенид, выход 11,8 г (25,3 ), Остаток вколбе - дифенилдиселенид " очищаютперекристаллизацией из спирта, т.пл.61-624 С, выход 4,2 г (6,7%),Найдено,: Яе 50.,12,С,гН 1 о ВеаВычислено,: Ве 50, 6 О,К бис(броммагний)селениду добавляют диэтиловый эфир и при перемешивании прикалывают 24,6 г (0,2 моль)хлорметилбутилового эфира,...

Номер патента: 1643534

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Мартынов, Мирскова, Середкина, Сизых

МПК: C07C 391/00

Метки: 1-алкилтио-1, 2-бис(алкилселено)-2, хлорэтенов

...3,90 (3,70); С 1 11,00 (11,81);Я 10,65 (11,7 Р); Яе 52,31 (51,08),СН 11 С 188 е.Вычислено,: С 23,35; Н 3,60;С 1 11,49; 8 10,40; Бе 51,18.П р и м е р 3. 1-Изспропилтио,2-бис-(метилселено)-2-хлорэтилен (ЕЕЕ).2,49 г изопропилтиохлорацетилена и3,37 г диметилдиселенида растворяют в25 мл сухого диэтилового эфира и кипятят 3 ч. После удаления эфира остатокперегоняют в вакууме, Получают 5,20 г(87 Х) соединения (ЕЕЕ), Т,кип, 130 -131 С (3 рт,ст.);= 1,6402,ИК-спектр, см . 2960, 2924,2860, (СН), 1480, 1440, 1416 (С=С),ПИР 6, м.д.: 3,31 дкв. (1 Н, СН),2,30 д, (6 Н, СН), 1, 31 с, (ЗН, СН),1,24 с. (ЗН, СН).Найдено, Х: С 26,28; Н 4,50;1 С 1 11,02; 8 9,97; Яе 49,01.С йС 188 е .Вйчислено, Х: С 26,06; Н 4,06;С 1 10,99; 8 9,94; Яе 48,95.П р и м е р 4,...

Номер патента: 1728237

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Амосова, Потапов, Хангуров

МПК: C07C 391/00

Метки: алкил(фенилэтинил)селенидов

...35без дибензо-краун-б выход падает до21 о . Использование в качестве катализатора метилтриалкиламмоний хлорида (этот катализатор использован в известномспособе)позволяет получить целевой продукт лишь с выходом 25 о . Лучшие выходыполучены при малярном соотношении диалкилдиселенид:фенилацетилен = 1;2-3, Вслучае эквимолярного соотношения реагентов выход составляет 60%. Разработанный 45метод позволяет получить с выходом 90%ранее неизвестный трет-бутил (фенилэтинил)селенид, который не удавалось синтезировать с помощью известных методов,П р и м е р 1. Этил(фенилэтинил)селенид, Молярное соотношение диэтилдиселенид:фенилацетилен = 1;2.В колбу, снабженную механической мешалкой, помещают 20 г КОН (порошок), 0,5г дибензо-краун-б, 100 мл...

Номер патента: 1728238

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Абасова, Ликша, Мамедова, Садыхов, Сулейманова, Тагиева

МПК: C07C 391/00, C10M 135/00

Метки: антиокислительной, бис(2-гидрокси-3, качестве, маслам, метилбензил-5-метилфенилтио)селенид, присадки, смазочным

...серу- и селенсощих соединений, в частности бис- си-а-метилбензил-метилфенилтио ида формулы 2-0 Н, 3-СН(Рй)(СНз):5- п-ЯЯе, антиокислительной присадки к чным маслам, Цель - создание новой ки с улучшенными антиокислительныойствами.Синтез ведут вэаийствием 2 - гидрокси - 3 -а бензил-метилтиофенола с двуокисью при(-10) С втечение 1,5 ч.Выход 65 % 9 - 70 С, брутто-формула Сз 6 НзоЯгЯе. присадка в 0,50-ной концентрации в новом масле повышает относительную ислительную эффективность по поглокислорода на 96%, а по хемилюминесму свечению на 87%, 1 табл.) ВМ+24нилтиом П р и м е ч а н и е: Эхе - эффективность по хемилюминесцентному свечению; Э о - по поглощению кислорода. Составитель О,СадыхоТехред М.Моргентал Редактор А.Козори ктор Л.Патай Заказ...

Номер патента: 2004540

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Амосова, Кейко, Петров, Потапов

МПК: C07C 391/00

Метки: алкилселененилалкилсульфидов

...добавлении в количестве 0,5% от массы реагентов раствора иода вместо раствора брома аналогичные результаты получены при стоянии реакционной смеси в течение 3 ч, Дальнейшее увеличение времени реакции не приводит к повышению конверсии диалкилдихалькогенидов.П р и м е р 5. Этилселененилэтилсуль 30 фид.К 4,32 г (0,02 моль) диэтилдиселенидадобавляют 2,44 г (0,02 моль) диэтилдисульфида, 0,2 г 1,6 -ного раствора брома в бензоле (0,5% брома от массы реагентов),35 перемешивают и оставляют стоять в течение 60 мин. По данным ГЖХ смесь содержит29,1% диэтилдисульфида (конверсия17,00 ), 51,50 диэтилдиселенида (конверсия 17,00 ), 17,0 этилселененилэтилсуль 40 фида (1,18.г, выход количественный).Дальнейшее увеличение времени реакциине приводит к...

Номер патента: 1014223

Опубликовано: 30.08.1994

Авторы: Воронков, Дерягина, Иванова, Кузнецова, Паперная, Сухомазова, Трофимов, Шагун, Шемет

МПК: C07C 391/00, C07C 395/00

Метки: диметилселенида, диметилтеллурида

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕТИЛСЕЛЕНИДА ИЛИ ДИМЕТИЛТЕЛЛУРИДА на основе селена или теллура, йодистого метила и щелочи в растворителе, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, селен или теллур обрабатывают едким кали в качестве щелочи при молярном соотношении 3 - 4 : 1, в диметилсульфоксиде в качестве растворителя при 100 - 120oС с последующим добавлением йодистого метила в реакционную смесь.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что йодистый метил добавляют в реакционную смесь при температуре 20 - 50oС при получении диметилселенида и при 40 - 60oС при получении диметилтеллурида.

Номер патента: 1387365

Опубликовано: 30.09.1994

Авторы: Воронков, Дерягина, Зорин, Каратаев, Корчевин, Подкуйко, Станкевич, Трофимов, Фещенко

МПК: C07C 391/00, C07C 395/00

Метки: диорганилселенидов, диорганилтеллуридов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОРГАНИЛСЕЛЕНИДОВ ИЛИ ДИОРГАНИЛТЕЛЛУРИДОВ общей формулы R2Y, где Y - Se или Te; R = CH3, C2H5, h-C3H7, i-C3H7, h-C4H9, CH2 = CHCH2, C6H4CH2, путем восстановления селена или теллура взаимодействием с едким кали, взятых в мольном соотношении 1 : 2 - 4 соответственно, при повышенной температуре в среде растворителя с последующим прогреванием смеси и алкилированием полученного продукта органическим галогенидом при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, степени использования селена или теллура и упрощения...

Номер патента: 1833615

Опубликовано: 09.07.1995

Авторы: Амосова, Модонов, Потапов, Хангуров

МПК: C07C 391/00

Метки: 2-ди-(алкилселено)этенов, цис-1

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИС-1,2-ДИ-(АЛКИЛСЕЛЕНО)ЭТЕНОВ общей формулыгде R CH3, C2H5, изо-C3H7, трет-C4H9,взаимодействием диалкилдиселенидов с ацетиленом в присутствии основания, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода и расширения ассортимента целевых продуктов, процесс проводят в среде органического растворителя в присутствии гидроксида калия и межфазного катализатора дибензо-18-краун-6 при молярном соотношении диалкилдиселенит гидроксид калия дибензо-18-краун-6 1 1 18 0,03 0,07 и температуре 20 90oС.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут как...

Номер патента: 1067799

Опубликовано: 10.05.2000

Авторы: Амосова, Вавильченкова, Воронков, Гусарова, Кирдей, Кузнецова, Потапов, Трофимов, Федосеев

МПК: A61K 31/095, A61P 35/00, C07C 391/00 ...

Метки: 1-винилселено-1-бутен-3-ол, действием, обладающий, противоопухолевым

1-Винилселено-1-бутен-3-ол формулыСН2=СНSeCH=CH-CH(ОН)СН3,обладающий противоопухолевым действием.