C07C 207/04 — замещенным атомами кислорода с простыми связями

Номер патента: 48325

Опубликовано: 31.08.1936

Авторы: Красновский, Кушнарева

МПК: C07C 201/00, C07C 207/04

Метки: нитрозофенола

...раствора фенола по методу Анилтреста невозможно, так как принятая концентрация является предельной и при увеличении количества фенола образуется эмульсия, что в свою очередь отражается на полноте нитрозирования и качестве продукта.Автором настоящего изобретения расновского и Н. С. Кушнаревойда (спр, о перв. М 189735).публиковано 31 августа 1936 года.предлагается вводить в серную кислоту,раствор фенола в феноляте натрия. Пркпроведении процесса по этому способувыход нитрозо фенола равен 85 - 90 ваот теоретически возможного, и с 1 кубометра реакционного объема получаетсядо 60 кг продукта,П р и м е р, Загрузка: фенол - 1 моль,едкий натр - 0,5 моля, нитрит натрия -1,5 моля, серная кислота - 1,0 - 2 моля.В деревянном чану размешивают1...

Номер патента: 108897

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Ворожцов, Рюлина

МПК: C07C 201/00, C07C 201/12, C07C 205/20 ...

Метки: 4-нитрозо-5-нитро-1-нафтола

...Н. Н, ВорожцоПОЛ УЧ ЕН ИЯ 4-Н И 4-нитрозо-нитро-нафтол обычно получается из 1,8-динитронафталина действием на него пятикратного количества 18 - 20% -ного олеума. Выходы продукта при этом невысоки вследствие образования побочных продуктов, получаемых в результате реакций сульфирования.Настоящим изобретением предлагается способ получения 4-нитрозо-нитро-нафтола с выходами около 80 - 90% от теории путем воздействия на 1,8-динитронафталин водными растворами щелочей,Г 1 р им ер 1, 3 г 1,8-динитронафталина нагревают с 160 мл 5%-ного раствора едкого натра в течение 3 час, на водяной бане.Осадок непрореагировавшего 1,8- динитронафталина отфильтровывается и из фильтрата подкислением выделяется 4-нитрозо-нитро-нафтол. Выход целевого продукта...

Номер патента: 254501

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бел, Гинсбург, Гитель, Костикин, Санкина

МПК: C07C 201/00, C07C 207/04

Метки: со-нитрозоперфторкарбоновб1хкислот

...2 час, Хлористый нитрозил отгоняют при комнатной температуре, прибавляют фреон 113 и быстро отфильтровывают осадок лористого серебра, Из фильтрата отгоняют под ваку умом фреон и получают в остатке в виде густой желтой жидкости 24 г эфиронитрита перфторглутаровой кислоты, Выод 88,2%.24 г эфиронитрита прикапывают прп остаточном давлении 100 льи и температуре 200 С 15 к 70 г монометрической жидкости, наодящейся в колбе Кляйзена с дефлегматором (длша дефлегматора 15 с,и), Продукты пиролиза, собранные в олаждаемом смесью ацетон углекислота приемнике, промывают водой и 20 отгоняют эфир питрозокислоты при 25 мл вохлаждаем ый ( - 78 С) приемник. После перегонки выделяют 7,9 г этилового эфира и-нитрозоперфтормасляной кислоты, Выод 38,7%.Т. кип....

Номер патента: 2003654

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Бандаев, Зефиров, Мочалов, Шабаров, Эшназаров

МПК: C07C 207/00, C07C 207/04

Метки: 2-нитрозоацилбензолов

...и приэнергичном размеют в этом случае 64 - 90 Я. Однако этот шивании выливают в смесь 50 мл воды и 30 метод может быть использован только на . г льда. Выпавший осадок оделяют, промыограниченном числе 2-нитрофенилциклоп вают водой до нейтральной реакции, хоропанов и дает посредственные результаты лодным спиртом; эфиром и при использовании менее реакционно спо- перекристаллизовывают из спирта. Получасобных исходных веществ, содержащих ют 1,57 г (97,) 2-нитрозопропиофенона, сильные электронно-акцепторные замести- т,пл. 105-106 С (лит.дан. 105-106 С (2)." тели, такие как нитрогруппа, Этот метод 35 В таблице приведены результаты полтребует также относительно низких темпе- учения по аналогии других 2-нитрозоацил,ратур (до -40 С), выходы...