Патенты с меткой «трео-dl-фенилсерина»

О-ацильные производные трео-dl-фенилсерина, обладающие противовирусной активностью в отношении вируса гриппа а2

Загрузка...

Номер патента: 1135150

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Дирвянските, Евстропов, Киселева, Косарева, Страукас, Яворовская

МПК: A61K 31/216, A61P 31/12, C07C 229/00 ...

Метки: активностью, вируса, гриппа, о-ацильные, обладающие, отношении, производные, противовирусной, трео-dl-фенилсерина

...6-7 дней с ежедневным просмотром. За максимально переносимую дозу (МПД) испытуемого препарата принималось то максимальчое его количество, которое не вызывало видимой дегенерации культуры клеток В результате биологических испытаний соединений 1 и 11 установлена их противовирусная активность в отношении вируса гриппа А 2 в той же степени, что и ремантадин, принятый за эталон. Описываемые соединения,1 и 11. полностью задерживают репродукцию вируса гриппа А 2 в пятикратно меньшей дозе, чем ремантадин. СоединениеННР-СНМ-СН Та блиц а 1СН СО 7,13 6,07 7,15 6,08 1,23 0,42 1,21 0,41 4,31 . 2,12 4,30 2;,12 Таблица 2 Брутто-формула Найдено, 7 Вычислено, Х С Н С 1 Н 67 151-3 142-3 63 Таблица Э Сравнительные данные противо- вирусной активности...

N-ацильные производные трео-dl-фенилсерина, обладающие противовирусной активностью в отношении вируса гриппа а2

Загрузка...

Номер патента: 1140423

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Дирвянските, Дыдычкина, Евстропов, Киселева, Страускас, Яворовская

МПК: A61K 31/198, A61P 31/16, C07C 237/20 ...

Метки: n-ацильные, активностью, вируса, гриппа, обладающие, отношении, производные, противовирусной, трео-dl-фенилсерина

...среде.П р и м е р. К раствору 1,81 г (10 ммоль) трео-Фенилсерина в 20 мл (1 О ммоль) 0,5 н. едкого натрао в воде при охлаждении до 0 С и интен" сивном перемешивании одновременно прибавляют по каплям в течение 15 мин раствор 13 ммоль хлорангидрида алканкарбоновой кислоты (соответственно каждому производному 1,11111) в 5 мл .эфира и 26 мл (13 ммоль) 0,5 н.: едкого натра в воде, следя за,тем, чтобы реакционная смесь в течение всего времени оставалась слабо щелочной. Реакционную смесь продолжают перемешивать 3 ч. Эфир упаривают в вакууме, затем раствор при охлажде нии ледяной водой подкисляют 1 й. соляной кислотой до рН 3-4. Выделившийся продукт последовательно перекристаллизовывают из смесей спирта-гексана и эфира-петролейного эфира....

N-2-флуоренонсульфонильные производные трео-dl-фенилсерина, проявляющие противовирусную активность в отношении вируса простого герпеса i типа

Загрузка...

Номер патента: 1405269

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Булко, Галегов, Евстропов, Правдина, Страукас, Яворовская

МПК: A61K 31/18, A61K 31/223, A61P 31/22 ...

Метки: n-2-флуоренонсульфонильные, активность, вируса, герпеса, отношении, производные, простого, противовирусную, проявляющие, типа, трео-dl-фенилсерина

...давлении. Остаток перекристаллизовывают из смеси хло роформа и петролеинового эфира (т,кип,40-70 С). Выход 4,85 (95,7) этиловогоэфира ч-Флуоренонсульфонил-О-пропионил-трео-О 1:фенилсерина (И). Т.пл. 201- 203 С, Продукт представляет собой желтые 20 кристаллы, нерастворим в воде, растворимв хлороформе, диметилсульфоксиде,Найдено, ф,: С 64,19; Н 4,75; 1 ч 2,72;5,69.С 27 Н 25 Й 078Вычислено, Оь: С 63,89; Н 4,96; й 2,76; Я6,32.ИК-спектр: колебания Я=О при 1173 сми 1343 см , С - -0 (в -СООС 2 Нв) при 1718 сми С=О(в СНЗСН 2 СО-) при 1745 см .ЗО ПМР-спектр (в СОС 1 з), 1,11 м (СНзСИ 2-),2,36 к (-О-СО-СН 2 СНз), 4,03 к (-СООСН 2 СНз), 4,27 и (. а - СН), 5,48 д (-й Н-), 6,17 д (ф - СН), 6,99-7,86 м (Н ароматические).Вгб.,28 (31 о 1 о 1 254...

Производные трео-dl-фенилсерина, содержащие остатки высших алканкарбоновых кислот, обладающие противовоспалительной активностью

Номер патента: 1078844

Опубликовано: 15.07.1994

Авторы: Астраускас, Дирвянските, Страукас, Стумбрявичюте

МПК: A61K 31/195, C07C 233/47

Метки: активностью, алканкарбоновых, высших, кислот, обладающие, остатки, производные, противовоспалительной, содержащие, трео-dl-фенилсерина

Производные трео-DL-фенилсерина, содержащие остатки высших алканкарбоновых кислот общей формулыC6H5- где n = 10 или 12,обладающие противовоспалительной активностью.