C07C 39/367 — полициклические неконденсированные, в качестве циклической части содержащие только шестичленные ароматические кольца, например галогензамещенные поли-(оксифенил)-алканы

Номер патента: 145584

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Билик, Бондарец, Рыбкина, Серебряный

МПК: C07C 37/62, C07C 39/367

Метки: 3-дихлор-4, 4-диоксидифенилдиметилметана

...той же температуре продолжают перемешцвацие в течение 20 лин. К смеси приливают 10 л 1.1 этцло- ВОГО спирта и после десятих 1 инутной Выдержки, не прскрацая псрсмешцвания, прц температуре 24 - 28 в течение часа вводят 17,5 г ацетона. После 30-минутной выдержки смесь нагревают до температуры 39 - 40 и продолжают интенсивное перемешиванис еще в течс 11 цс 10 нас. Затем реакционную массу Охлаждают до температуры 20 - 25 ц фильтруют через хлориновую ткань ПЦ. Отжатый осадок перемешивают со 100 л 1 л145584 Предмет изобретения Способ получения 3,3-дихлор,4-диоксидифенилдиметилметана, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что на суспензию 4, 4-диоксидлфенилпропана в четыреххлористом углероде, полученного известными приемами конденсацией ацетона с...

Номер патента: 154271

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 39/367

Метки: 154271

...г (63%), Температура кипения до льфитом натрия в качестве стабилиза 5 С (из н-гексана)6,31; Г 20,51,Н 4,62; Г 20,22. изоб Д Ъ ен Спосо олучения Заявлено 19 декабря 196Комитет но делам изобретений и Способ получения 1,1,1-трпф же, как и само соединение, не Полученное соединение може центов полиэфиров для повыгпеп Предлагяетс способ получен пропана взаимодействием трифто ристого водорода при 105 - 110 С П ри мер. В пробирку из и метром и игольчатым вентилем,лола) фенола; 23 г (0,205 лола) стого водорода, греот при 105 - 1 дород сначала при комт)оЙ тсз ют реякпионнуо массу на лед,водяным паром, Выкод бпсфенол 213 - 215 С (1 лл рт. ст. с гд 1 зос тора). Температура плавления 115 Найдено (в%): С 64,00; Н Вычислено (в%): С 63,91;й и...

Номер патента: 154288

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 37/16, C07C 39/367

Метки: 154288

...2, 2-бисможет бь 1 ть испо 1 н ки 1)боноиых кис об получения ранее не Предлагается 1 генил).1, 1, 1-трнф ДЛЯ ПОЛУЧС 11 НЯ ПО ладаюших повыше тор 2 феннлэтини, которыя1 нарилитои ромитическнхиной термостойкостью.ит в том, что трифторацетое фтористого водорода при нреактор из нержавеюшейифторацетофенона, 37,6 г (ода, реактор плотно закрь дейст енон подвергаюгревании. 4,8,3 0 л 1 л 8 час стали загружаю 0,4 мол) фенола и 1 вают и нагреваю ю сме ния е ировавшни. Непрорепродукт пе аллиз еси гептанаДалее бисф тоном, ублими ол пе дихлорзтан исталлизовываю редмет изобретени Способ получения 2, 2-бис- (4-оксифенил) -1, 1, 1-трифтор-фенилэтана, отличающийся тем, что трифторацетофенон подвергают взаимодействию с фенолом в среде фтористого...

Номер патента: 199139

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 37/62, C07C 39/367

Метки: 6-дихлор-4-кумилфенола

...Моисеева и Г. Х, ККазанский химико-технологический институт им,М Кии 3 аявител ПОСОБ ПОЛУЧЕНИ чучени я 2,6-ди, том, что кумил. де подвергают ым хлором при исталлов ром. ристаллизации ет собой белое пл. 59,5 С.Н 492; 5; еле перек редставля ество с т. ,98; 64,04 2, Г 1 25,22. ся в спирте, ески нераство 4,07; Н 5 растворя е практ 15 Способ полученила, от гичиющийся т милфенол подверга зообразным хлороя хлор-кумилфенорасплавленный кумодействию с га- 73 С,2,6-д м, что от вза при 5 2,6-дихлор С/10 лм. Про Предлагаемый способ по,хлор-кумилфенола состоит в фенол в расплавленном ви взаимодействию с газообразн 50 - 73 С. Полученное соединение можно как биологически активное вещес П р и м е р. В трехгорлую колбу кой, термометром и трубкой для по...

Номер патента: 232980

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Колесников, Московский, Робас, Смирнова

МПК: C07B 39/00, C07C 147/10, C07C 39/367, C07C 87/50 ...

Метки: дифенолов, хлорсодержащих

...добавляют 28,3 г (0,21 моль) сульфурилхлорида, молярное соотношение компонентов составляет соответственно 1: 2,1, Условия синтеза ДХС аналогичны примеру 1. После окончания реакции продукт выкристаллизовывают из реакционной массы в виде белых кристаллов. Выход отфильтрованного промытого водой ДХС 70% . После перекристаллизации из 50 О/о-ной уксусной кислоты с добавлением соляной кислоты выход ДХС 57%.Выход технического продукта из реакционной массы можно повысить, нейтрализуя уксусную кислоту аммиаком,Найдено, С 45 21; 45 31; Н 2 71; 2 77; С 1 22,34; 22,39; 8 10,08; 9,95; М 327, 328 (криоскопия в диоксане).СдНвС 1280.Вычислено, %,: С 45,3; Н 2,51; С 1 22,3;8 10,03; М 319,16. 510 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4П р и м е р 4. С и...

Номер патента: 242910

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Билик, Бондарец, Рыбкина, Серебр, Черн

МПК: C07C 37/62, C07C 39/367

Метки: бис

...углерода 1,1-бис- (3-хлор-оксифенил)- миклсгексан имеет т. пл, 143 в 1 С. П р и м е р 2. 6,7 г 1,1-бис-(4-окспфенил)- миклогексана смешивают с 40 мл четыреххлсристого углерода, 7,4 Г хлористого сульфурилг и 0,3 г тиогликолевой кислоты.О Далее процесс гедут как указано в примере 1. Получают 4,7 - 5,4 г 1,1-бис-(З-хлор-оксифенил) -миклогексана 5 б - 64% от теоретического.После перекристаллизамии из четыреххло ристого углерода вещество имеет 143 - 145 С.П р и м е р 3. 5,7 г 2,2-бнс-(4-оксифенил)- пропана (дифенилолпропана) смешивают с 20 м г четыреххлористого углерода, 7,4 г хлористого сульфурила и 0,12 г сернистого нат- О рия. Смесь нагревают с обратным холодильником на водяной бане при 55 С и перемешивгнии в течение 3 час, затем...

Номер патента: 341790

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 39/367

Метки: тетрабромдифенилолпропана

...объяснить,можно тем, что она способспвует быстрому образованию катиона НОВг, который является сильным броми рующим агентом. Благодаря этому калинес гвопромежуточных прэдуктэв брамирования дифенилолпропана (ди- и трибромидов) сущесг,венно уменышается. Кроме того, наличие в реакционной среде ионов СНзСОО и Вг сводит к,минимуму образование лобочныхпродуктов реа 1 кции мепилбромида и бромформа посколыку затрудняет реакцию обмена ОН грчппы спирта на галоид, т. е. препятствует образованию оксониевых комплексов - про межуточных продуктов этой реакции.341790 Предмет изобретения Составитель Л. КрючковаРедактор О. Филиппова Текред 3. Тараненко Корректор Л. Орлова Заказ 2040/15 Изд. 1 Чз 878 Тираж 406 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам...

Номер патента: 413135

Опубликовано: 30.01.1974

МПК: C07C 39/367

Метки: 413135

...счет дополнительного количества неподвижных атомов хлора) и термостойкостью. Последняя, как известно, определяется факторами, снижающими подвижность полимерных цепей, В данном случае это связано с наличием дифенилметановой мостиковой группы и атомов хлора, снижающих подвижность эфирного мостика.Способ состоит в том, что бис-(4-оксифенил) -дифенилметан подвергают взаимодействию с газообразным хлором в среде инертного разбавителя, состоящего пз 90 - 95% бензола и 5 - 10% воды, при температуре 0 - 25 С, продолжительности реакции 1 - 2 час. Выход бис- (3,5-дихлор-оксифенил) -дифенилметана в этих условиях превышает 90 мол,%. Целевой продукт выделяют известными приемами.П р и м е р. В колбу загружают 17,6 г (0,05 М) бис- (4-оксифенил)...

Номер патента: 414245

Опубликовано: 05.02.1974

МПК: C07C 39/367

Метки: 414245

...термометром, мешалкой и дозирующей воронкой, расд плавляют 126 г 2,6-дихлорфенола и 2,5 г солиБунте, в течение 15 лгин при 85 - 90 С прибавляют раствор формалина в серной кислоте, который приготавливают смешением 45 игл 40%ного формалина и 55 игл концентрированной10 серной кислоты г,уд. вес 1,83 г/слгз) . Тезгпература реакционной смсси достигает 120 С. Реакционную массу выливают в холодную воду,фильтруют на воронке Бюхнера, промываютосадок 500 1 г,г горячей воды, ргстворяют его вз 10% -ном едком натре и фильтруют, Из фильтрата целевой продукт осаждают 5%-ной серной кислотой. Осадок отфильтровывают, промывают горячей водой и высушивают. Выход113 г, т. пл. 170 - 180 С. После перекристаллио зацип из 150 лг.; толуола получают 71,7 г...

Номер патента: 374272

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Гринев, Сытина, Шведов

МПК: C07C 39/367

Метки: тетрабром, тетраоксидифенила

...После того как весь бром прибавен, реакционную смесь перемешивают ще 1 ч, отфильтровывают осадок и получаПредлагается способ получения 3,5,3,.5-тетра бром,4,2,4-тетраоксидифенила,который под назаанием теброфен применяется в медицине как противовирусный препарат. 5. Известен способ получения теброфена,состоящий в том, что пентабромрезорцинподвергают термическому разложению .иобразующийся при этом трибромрезохинонвосстанавливают в 3,5,3,5 -тетрабром,4,2, "О. 4 -тетраоксидифенил.Однако процесс термического разложения пентабромрезорцина,протекает с бурным выделением тепла и свободного брома,что осложняет процесс и приводит к непроизводительному расходу брома и загрязнению целевого продуктаПолученный такимспособом теброфен с т.пл, 280 С...

Номер патента: 1746654

Опубликовано: 09.01.1995

Авторы: Крюкова, Полякова, Хороших

МПК: C07C 37/84, C07C 39/367

Метки: 6-бис-(2-окси-5-хлорбензил)-4-хлорфенола

СПОСОБ ОЧИСТКИ 2,6-БИС-(2'-ОКСИ-5'-ХЛОРБЕНЗИЛ)-4-ХЛОРФЕНОЛА путем добавления водного изопропилового спирта, нагревания до 65 - 75oС и обработки полученного раствора активированным углем с последующим охлаждением раствора и выделением целевого продукта из водно-спиртового раствора кристаллизацией, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества и увеличения выхода целевого продукта, а также интенсификации процесса, используют 70 - 80 мас.%-ный водный изопропиловый спирт, взятый в объемном соотношении 5 - 6 : 1 на единицу массы очищаемого продукта, а кристаллизацию ведут добавлением дистиллированной воды в течение 30 - 40 мин в количестве, обеспечивающем концентрацию спирта в реакционной массе 44 - 46 мас.%, при постоянном...