C07C 317/28 — с сульфоновыми или сульфоксидными группами, связанными с ациклическими атомами углерода углеродного скелета

Номер патента: 311909

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Безменова, Долгалев, Соболева

МПК: C07C 315/04, C07C 317/28, C07C 317/36 ...

Метки: р-сульфоланилалкил-(арил)сульфонов

...растворяются в горячей воде, лучше - в спиртах ц бензоле, очень хорош - в ацетоне и хлороформе, не пдролцзуются пр продолжительном кипячении в спирте и воде.Продукты цз реакционного растдают достаточно чистыми, однакоходцмости онп очень легко могутщены с минимальными потерями пелцзаццей цз воды, спирта илц цх Предлагаемый способ получения сульфоланилалкил- (арпл) -сульфонов отличается от известного использованием реакции непосредственного присоединения к сульфолецуалкил- (арил) -сульфиновых кислот в момент их образования цз солей, одцостадцйцостью процесса, доступностью исходных веществсульфолецаи солей сульфиновых кислот, мягкими условиями проведения реакции и простотоц в аппаратурцом оформлении процесса, удовлетворительным (50 - 70...

Номер патента: 332079

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Белозерова, Берлин, Костюковский, Слосман

МПК: C07C 315/00, C07C 317/28, C07C 317/40 ...

Метки: а-сульфоноксимов, ароматических

...моль) хгидроксамовой кислоты п16,64 г (0,0935 моль)натрия в 340 мл этанолания выделения осадкаи отрицательной гидро(0,5 мл реакционной мас 0,5 лсл 15%-ной соляной кислоты и 3 - 5 каплями концентрированного раствора хлорного железа не дает фиолетового или красно-фиолетового окрашивания) осадок отделяют, а реакционный раствор упаривают. Остаток кристаллизуется из бензола. Получают 11,1 г продукта (60%). После кристаллизации из воды с углем т. пл. 115 - 116 С.Вычислено, %: М 6,57; Ь 15,02.10 Найдено, % Х 6,74; 5 15,02,П р и м е р 2, Получение и-толилсульфоннлфенплкетоксима.К 7,8 г (0,05 люль) хлорангидрида бензгидроксамовой кислоты приливают раствор 15 8,9 г (0,05 мо.гь) гг-толуолсульфината натрияв 170 мл этанола. По прекращении...

Номер патента: 668596

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Антониус, Волкерт, Хендрикус

МПК: A61K 31/15, C07C 249/04, C07C 251/58 ...

Метки: оксима, производных, солей

...фумаровойкислоты. При нагревании получают прозрачный раствор, который кристаллизуется при +5 ОС. После фильтрования припониженном давлении и промывки раствором этанола и простого эфира (1:1),получаемый продукт сушат на воздухеПолучают целевое соединение, т,пл,109-112 С,П р и м е р 4. Синтез хлоргидрата 4 -метилсульфинил-Фенилацетофенон-О-(2-аминоэтил)-оксима.Аналогичным примеру 3 способом из4 -метилтионил-фенилацетофенона(т.пл. 104-104,5 С) получают названноецелевое соецинение в виде маслянистого продукта. Полученное вещество переводят в хлоргидратную соль с помощью этилового раствора соляной кислоты, После выпаривания этиловогоспирта осуществляют кристаллизацию изсмеси этилового спирта и простогоэфира (1:1)Точка плавления продукта...

Номер патента: 791740

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Амосова, Гусарова, Ефремова, Полухина, Трофимов

МПК: A01N 41/10, A61K 31/10, C07C 315/04 ...

Метки: олигоаминоэтилсульфоксидов

...проводят очисткуолигомеров в примерах 2-6.Наличие концевых ИН-групп подтверждено следующими характерными полосами поглощения в ИК-спектре 3310 см, 3380 см ( МН) .В спектре ПМР олигомера метиленовые протоны проявляются в виде неразрешенного мультиплета в области Ъ 2,68-2,95 м.д.М.м. = 2000. 45П р и м е р 2. и=11К 5,4 г (0,09 м) ЭДА по каплям добавляют 9,1 г (0,09 м) ДВСО.Реакционную массу нагревают при 50 С в течение 3 ч. Выделенную Фракцию олигомера (14,1 г, выход количественный) анализируют.Найдено,Ъ Н 8,54 5 19,66Вычислено,Ъ Н 9,58 5 21,93В ИК-спектре присутствуют характерные полосы поглощения, см, 1040 ( або ) 3290 йн) 3300 3380 (9 нн ). В спектре ПМР олигомера мейнтиленовые протоны проявляются в виде плохоразрешенного...

Номер патента: 1836342

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Бернт, Герт, Кнут

МПК: C07C 317/28, C07C 323/26

Метки: бензонитрила, производных

...54,11, 61,49, 69,94, 110,36, 118,42, 126,17, 131,55, 148.04, 148,14 ч/млн.П р и м е р 5. 2-//3-//3-(-цианофенокси)-2-оксипропил(этиламино)-пропил/тио . /бензамид5,5 грамма 2-/3-хлорпропилтио/бензамида, 5.3 грамма 4-/3-(зтиламино)-2-оксипропокси/-бензонитрила, 66 г карбоната калия и 7.2 иодида натрия смешивают в 100 мл ацетонитрила и нагревают с обратным холодильником в течение 2 дней. Смесь фильтруется и выпаривается и остаточный продукт выпаривания растворяется в 1 мол, серной кислоте. Волно-кислотный слой затем двукратно промывается простым эфиром, подщелачиаается 10 Мол, гидратом окиси натрия и экстрагируется дихлорметаном. Органический слой высушивается над сульфатом натрия, обрабатывается активным углем, фильтруется и...

Номер патента: 1836343

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Бернт, Кнут, Кристер

МПК: C07C 317/28, C07C 323/26

Метки: бензонитрила, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...зависимости доза - ответ для МАРД 75 в координатах (значение в процентах накопленная доза, введенная перед каждой записью), В качестве показателя, используемого для экспериментального выражения антиаритмической эффективности Классатестируемого соединения, был взят отрицательный логарифм дозы (моль/кг массы внутривенно), которая продляла МАРД 75 на 20(Д 2 о МАР). Эти значения Д 2 оМАР были рассчитаны методом линейной интраполяции.В качестве контрольных были проведены опыты с обьемом. содержащим 0,2 микромоля винной кислоты, разбавленнойизотоническим раствором, на 1 кг массы, Всего было поставлено 5 контрольных опытовОт двух до пяти опытов проводилось с соединениями данного изобретения, растворенными в эквимолярном количестве винной...

Номер патента: 2004539

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Лейф, Челль

МПК: A61K 31/10, C07C 317/28

Метки: 4-3-этил-3-(пропилсульфинил)-пропил, амино)-2-оксипропоксибензонитрила, антиаритмическим, виде, действием, обладающий, полистиролсульфонат, смеси, стереоизомера, стереоизомеров, чистого

...по аналогии с примером 1 а привело к образованию правовращающего аминооснования.Зтосоединение, условно обозначенное й имеет следующие характеристики: /й /о +7,62 о о(с=1, СНзОН).С ЯМР (в виде соли с (+)-1,3,2-диоксафосфоринан,5-диметил- окси-(2-метоксифенил)-2-оксид), в СОСз. 10,92; 13,07;15,93; 17,66; 19;56; 19,70; 20,52; 36,72; 36,73;42,48; 45,61; 48,85; 53,79; 54,82; 76,92; 76,96;77,45, 77,49; 109,73; 119,81; 126,54; 126,62;128,44; 129,06; 155,95.б) (Я)-4-(оксиранилметокси)-бензонитрил.Из 2,7 г (2 В)-(4-цианофенокси)-3-метансульфонилоксипропан-ола по аналогии спримером бб получено 1,75 г кристаллического материала, точка плавления 68,0 С./а /О + 14,5 (с=1, ацетон).1 зС ЯМР в СОСз: 44,21; 49,58;...