Ломзакова
Способ получения дисперсных моноазокрасителей
Номер патента: 2004563
Опубликовано: 15.12.1993
Авторы: Андриевский, Горелик, Ломзакова
МПК: C09B 62/085
Метки: дисперсных, моноазокрасителей
...1,72 г (0,01 моль) 2-хлор- нитроанилина при комнатной температуре вносят в раствор из 7 мл уксусной кислоты и 1,5 мл перекиси водорода. Затем при 20 С в течение 30 - 40 мин вносят 0,26 мл (0,0051 моль) брома (соотношение амин: бром: уксусная кислота - 1; 0,51: 11,4: 2,57). Реакционную массу нагревают до 50 - 55 С и выдерживают 4 - 5 ч до окончания реакции. Далее проводят диазотирование с последующим сочетанием аналогично примеру 1. Результат идентичен.П р и м е р 5. 1,72 г (0,01 моль) 2-хлор- нитроанилина при комнатной температуре вносят в раствор из 4 мл уксусной кислоты и 2 мл перекиси водорода. Затем при 20 С в течение 30 - 40 мин вносят 0,26 мл (0,0051 моль) брома (соотношение амин; уксусная кислота, перекись водорода - 1: 0,51; 6,5:...
Способ получения 4-бромзамещенных азосоединений
Номер патента: 2004560
Опубликовано: 15.12.1993
Авторы: Андриевский, Горелик, Ломзакова, Хамидова
МПК: C09B 29/085
Метки: 4-бромзамещенных, азосоединений
...р и м е р 8. 0,93 г (0,01 моль) анилина диаэотируют в условиях примера 1. По окончании диазотирования (контроль по хроматограмме) в реакционную массу в течение 40 мин вносят 0,52 мл (0,01 моль брома, растворенного в 1 мл уксусного кислоты, и размешивают при 45 ОС в течение 4 ч до окончания бромирования соли бензолдиазония. После сочетания сР-нафтолом в условиях примера 1 получают 2,2 г (67 Я азосоединения,идентичного полученному в примере 1; т,пл. 164 - 165 С.П р и м е р 9. 0,93 г (0,01 моль) анилина вносят в 8 мл 92-Дной серной кислоты и Формула изобретения размешивают до полного растворения, Диазотрование и бромирование соли бензолдиазония и сочетание с 33-нафтанолом проводят в условиях примера 1. Получают 2,3 г (70 О) азосоединения,...
Способ получения бромпроизводных ароматических аминов
Номер патента: 2004537
Опубликовано: 15.12.1993
Авторы: Андриевский, Горелик, Ломзакова
МПК: C07C 211/52
Метки: аминов, ароматических, бромпроизводных
...и 1,8 мл перекиси водорода (1:8,83:3,1). Затем в течение 30-40 мин вносят 0,52 мл (0,01 моль) брома. Суспенэию нагревают до 60 С и при этой температуре выдерживают 5-6 ч. По окончании реакции (контроль по хроматограмме) реакционную массу охлаждают, разбавляют 1,5 мл воды. Осадок отделяют, промывают, сушат. Получают 3,04 г (95,5,) 2,6-дибром-нитроанилина, т,пл, 202- 203 С(лит. т,пл. 203-204 С). Поданным ГЖХ содержание основного вещества - 99,6;4П р и м е р 3. 2,17 г (0,01 моль) 2-бром-нитроанилина при комнатной температуре вносят в раствор из 4,4 мл уксусной кислоты и 1,5 мл перекиси водорода (1:7,16:2,57), Затем при 20 С в течение 30-40 минут вносят 0,26 мл (5,15 ммоль) брома, поднимают температуру до 60-65 С и вы 2004537деркивают 4-5...
Дисперсные моноазокрасители для полиэфирных волокон
Номер патента: 617466
Опубликовано: 30.07.1978
Авторы: Горелик, Ломзакова
МПК: C09B 39/00
Метки: волокон, дисперсные, моноазокрасители, полиэфирных
...выливают на 100 г льда,отфильтровывают от мути и в течение 2020 мин при температуре 0 С прикапываютв раствор азосоставляющей, состоящей из1,35 г (0,0038 моль) 3-(Х-ди р-ацетоксиэтил) - 4 - метоксиацетанилида в 15 мл15% -ной серной кислоты. Размешивают 2 б1,5 ч при температуре 0 - 5 С, фильтруют, сушат, Получают 1,7 (78%) красителя;т. пл. 153,5 - 155 С, кристаллизуют из водного ацетона - т. пл. 155 - 155,5 С. Краситель окрашивает полиэфирное волокно в 30синий цвет с зеленым оттенком с устойчивостью к сублимации 4/5.Найдено, %: С 58,28, 58,54; Н 4,92, 4,92;Х 14,49, 14,74.С 28 Н 28 Х 60835Вычислено, /,: С 58,32, Н 4,90; М 14,56.П р и м е р 2. Диазосоединепие, полученное как в примере 1, медленно приливаютк раствору азосоставляющей из...
1-амино-2-циан-4-нитронафталин как диазосоставляющая для дисперсных красителей
Номер патента: 615063
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Горелик, Ломзакова
МПК: C07C 87/66
Метки: 1-амино-2-циан-4-нитронафталин, диазосоставляющая, дисперсных, красителей
...1 от в25 мл ледяной уксусной кислоты ио15 при температуре 18-20 С прикапывают12 мл (0,125 моля дымящей азотнойкислоты ( Д 1;51) в 50 мл ледяной уксусной кислоты и размешивают при этойтемпературе 10 ч, По окончании выдержки реакционную массу выливают на 500 гльда, выпавший осадок отфильтровывают,промывают водой до нейтральной реакциии сушат,Полученные 5,1 г (82,5%) 1-метоксиг 5 -2-циан-нитронафгалина растворяют вНСиний с зеленым оттенСнОАе),4 еным оттен 5/4-5 Голубой ИЛс Сн Синий с зеленым оттй 1 Б 2ОИ 4/ ИС ноАс) ннй с крас. оттенк Ч фМ 2 Фиолетовый с красным 4 но фиолетовый 4-5 с СрНзС,СИ летовый с краснь 11 О мл спирта, нагревают до кипенийи размешивают до полного растворении,продукта, Затем добавлщот 75 мл 25%ного раствора...
Способ получения 2-аминонафто (1, 2)тиазола
Номер патента: 525680
Опубликовано: 25.08.1976
Авторы: Горелик, Ломзакова, Цуркан
МПК: C07D 277/84
Метки: 2)тиазола, 2-аминонафто
...14,6 г(0,1 моль)1-тетралона и 15,2 г (0,2 моль) тиэмочевины приливают при размешивании по каплям 15,1 г (0,113 моль) хлэристого сульфурила, нагревают реакционную массуу 10 час при 18 оС, после чего раствэряютв 200 мл кипящей воды, фильтруют и при50 оС добавляют 20%-ный раствор аммиака до рН 8 - 9, Выпавший при охлаждениипродукт отфильтровывают, промывают холод 2 О ной водой до нейтральной реакции и сушат,выход 2-амино,5-дигидронафто ( 1,2 - О)тиазола 16,0 г (80%),Полученный 2-амино,5-дигидронафто 1,2 - д гиазол вносят за 30;.;ин при 0 С25 в раствор нитрозилсерной кислоты, приго525680 Составитель Т. РаевскаяРедактор О. Кузнецова Техред А. Богдан Корректор С. Шекмар Заказ 5044/476 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета...