C07C 205/22 — содержащие одну нитрогруппу, связанную с кольцом

Номер патента: 51238

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Ворожцов, Трощенко

МПК: C07C 201/08, C07C 205/22

Метки: 3-нитро-2-оксидифенила

Номер патента: 90352

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Киссин, Лившиц, Масанов, Пеньковский, Померанцев

МПК: C07C 201/12, C07C 205/22

Метки: 3-нитрофенола

...1;:т 1: с ;4;(11 П р и 3.1 к: р,138 а: ж:дх;1 а 1:7:он:г 1 по сжить из 300 мл воды. гъг;й:огьл и дЭН с 71111122. В гтоцгдхчо хо с;:.г 1 от;ну:о СМЬСЬ 11:31; От бьъзвро црицяпвгпот- Эагйчжзр П) а нцгриг:то ч: астмы, П-тгугктшгыьт раствор ДНЗЗОСКЗКДЕХЬЦЪНЕЪБ вместе д вътагъаевцгызг осадках: окггсцхой Зшазососпх постопспно овносят 3 170. а кэхпяьцет"разцю;кс.нигг д:азосовщдчнснкъя годны при 11 ОМСЕП 2-1 ВЕ 1 НН 21. Вытащит 032,107; 3-31: 21 :т;чгмьвагог :тс;-кгэг:ь 1 иг.з:г порции: 7:3" Выход З-тшцэск;о:1.12 з 55" гэ:;ч.с 11(Диособ :1 о:1 уче:1 из: З-гхитрокроэгогха. о т 1 21 ч а ю щ 211 с я том. что раствор или суспензии) сернокислой цгаэогохги З-хчнтробензолга вносят в горячий раствор сорной хпсцотгъг, гшеюипд конпгггтрацхпо ж: жиже...

Номер патента: 166317

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 201/08, C07C 205/22, C07C 37/02 ...

Метки: 166317

...использовать длясинтеза тиофоса, метилэт 1 пт 11 офоса 1 пи можст 20 быть выделен в виде свободного гг-питоофе;1 ола для восстановления в амниофенол и последующего синтеза красителей. Способ получения ем нитрохлорбепзол введением в реакци г редотвращения смо 0 ющийся тем, что,процесса, в качес хромпик.ннтрофенолов о ов водными щело онную массу доба лообразования, о с целью интенсн тве добавки пспмыленичами с вок для тл нча 1 пкац,13 ольз 11 от Подггисная гругггга44 Известны способы получения нитрофенолов омылением нитрохлорбейзолов водными растворами щелочей. Однако их низкое качество сьязано с частичным осмолением продуктов реакции в виду восстановления нитрогруппы соединениями двухвалснтного железа, образующимися при растворещи...

Номер патента: 168713

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бурмистров, Зайцев

МПК: C07C 201/12, C07C 205/21, C07C 205/22 ...

Метки: алкилированных, нитрофенолов, ядро

...диизопропило вый эфир. Диизопропиловый эфир легче получить безводным, чем изопропиловый спирт - при алкилировании выделяется вдвое меньше воды, что облегчает повторное использование серной кислоты. 20П р и м е р 1. Получение 4-нитро,6-диизопропилфенола,0,1 мо,гь гг-нитрофенола (13,9 Г) растворяют в 116 мл 85%-ной Нг 8 О 4, нагревают до 78 - 80 С и при энерг".тчном перемешивании до бавляют пебольпг ими порциями 0,15 моль (15,3 г) сухого диизопропилового эфира. После добавления всего диизопропилового эфира массу перемешивагот 5 час при 80 С. Для извлечения продукта реакции сернокис лотный слой экстрагируют дважды по 150 5 г.г дихлорэтаном или бензолом, экстракт промывают водой, 100 мл 3%-ного раствора аммиака (для удаления...

Номер патента: 170990

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 201/08, C07C 201/12, C07C 205/20 ...

Метки: 170990

...или дихлорэтаном. Дихлорэтановый 30 экстракт промывают водой, отгоняют с водя170990 Составитель Г. Шагалова Корректор ГО. М. Федулова Техред Т, П, Курилко Редактор П. Вербова Заказ 1126/5 Тираж 575 Формат бум. 60 К 90/в Объем 0,16 изд. л. Цена 5 кон. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений н открмтнй ГГСР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 ным паром дихлорэтан, а затем отгоняютЗннитро-окситолуол, после чего отгоняют сводяным паром 3-нитро-окси-изопропилтолуол (промежуточно отгоняется небольшоеколичество смеси с низкой температурой затвердевания). Выход - 52% от теоретического. После кристаллизации из спирта получаются светло-желтые иголочки с т. пл, 82 С(исходный 3-нитро-окситолуол имеет т. пл.70...

Номер патента: 178388

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Белов, Исагул

МПК: C07C 201/08, C07C 205/22

Метки: 6-динитро-2-5гlt, 9ябутилфенола, бутафена

...холодильником и термометром, помещают 16 г диалкилфепола, 8 г уксусного ангидрида, смесь охлаждают до - 10 С, медлен цо прикапывают 20 г уксусного ангидрида и 20 г крепкой (уд, вес 1,5) азотной кислоты. Температуру реакционной массы поддерживают нс выше - 5 С. После прибавления всего количества уксусного ангидрида и азотной кислоты температуру смеси медленно поднимают до 70 С и выдерживают 30 1 пгн, после чего охлаждают реакционную массу до 20=С ц выливают в 500 л,г воды со льдом. Прц стоянии в течение 4 - 5 чпс выделяется маслянистая желтая жидкость. Масляный слой растворяют в бензоле (растворяется медленно) ц промывают теплой водой до нейтральной реакции. После удаления бензола образуется масло оранжевого цвета (ццогда...

Номер патента: 199861

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Смирнов, Хафизов

МПК: C07B 43/02, C07C 201/08, C07C 205/22 ...

Метки: 2-бис

...- в горячем этиловом Н 4,38, К 8,44,ОвКо %; С 56,60, Н 4,40,едмет изобретени ПрСпособ поксифенил) пр2,2-дифенилкислотой в15 С и несо Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 21.11.1966 ( 1062930 23-4 Изобретение относится к области получения красителей и полупродуктов для синтеза полимерных материалов.Предложен способ получения 2,2-бис- (3- нитро-гидроксифенил) пропана нитрова нием 2,2-дифенилолпропана азотной кислотой в среде уксусной кислоты при температуре 10 - 15 С и весовом модуле 4: 1.П р и м е р. В трехгорлой колбе емкостью 500 с,из, снабженной мешалкой и термомет ром, готовят смесь из 170 г ледяной уксусной кислоты и 30 г азотной кислоты (конц, 98,7%) при температуре 5 - 10 С, К полученной кислотной смеси при температуре 10 - 15...

Номер патента: 390072

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 201/12, C07C 205/22, C07C 205/42 ...

Метки: мономеров, нитрофениловых, содержащих, цепи

...м- И и-НИТРОФЕНОЛОВИК-спектр см Т. пл. С Выход, оа Соединение СН =С -в С=С в С 2160 1-Метакрилкарбокси-(гексадиин,4)-о-нитрофенол 83 - 35 78,6 1642 1728 1-Метакрилкарбокси-(гексадиин,4)-м-нитрофенол 77 - 79 2174 1638 80,9 107 в 1 85,25 1-Метакрплкарбокси-(гексаднин.4)-п-нитрофенол 2166 1644 1733 щество желтого цвета, с т. пл. 83 - 85 С. Выход 2,35 г или 78,6% теоретического,Найдено, %; С 64,17; 64,14; Н 4,30; 4,32;М 4,68; 4,63.5 Вычислено, %; С 64,21; Н 4,35; Х 4,70, дляСгаНгз 05 М.Предполагаемая структура 1-метакрилкар.бокси- (гексадиии,4) -о-нитрофсиокси10 П р и м с р 2. 1-Метакрилкарбокси-(гексадиии,4) -лг-нитрофенокси; О 1 СН =С - С - ОСн Сн.-С= - С - С=-С - СН-Ы 01 В колбу, снабженную мешалкой,...

Номер патента: 2004535

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Деревцов, Лухманов, Москальцов, Назарова, Поляков, Шапиро

МПК: C07C 201/16, C07C 205/22

Метки: выделения, изопрена, ингибированного, кубового, о-нитрофенола, о-нитрофенолом, продукта, ректификации

...ОНФ из кубового продукта ректификации ингибированного ОНФ иэопрена, согласна которому кубовый продукт обрабатывают водным растворам аммиака, отделяют водный слой; обрабатывают его водным раствором фармальдегида и выделяют целевой продукт зкстракцией изопреном.Отличительным признаком способа является использование для обработки водного слоя воднога раствора формальдегида,Способ основан на связывании ОНФ аммиаком в о-нитрофенолят аммония СБН 4 ЙО 2 ОН+ЙНЗ СОН 4 К 02 ОЙ Н 4 и выделении ОНФ при взаимодействии онитрофенолята аммония с фармальдегидом. 4 СЕН 4 К 020 МН 4+6 СН 20 2004535Затем отделяют от реакционной массы водный слой, смешивают его с водным раствором формальдегида и подают на экстракцию изопреном-ректификатом.Смешение...

Номер патента: 1568478

Опубликовано: 20.10.1999

Авторы: Баталин, Деревцов, Межерицкий, Никитин, Поляков, Шапиро

МПК: C07C 201/16, C07C 205/22

Метки: выделения, изопрена, ингибированного, кубового, о-нитрофенола, о-нитрофенолом, продукта, ректификации

1. Способ выделения о-нитрофенола из кубового продукта ректификации ингибированного о-нитрофенолом изопрена, включающий обработку кубового продукта водным раствором основания и отделение водного слоя, отличающийся тем, что, с целью увеличения степени извлечения о-нитрофенола и ликвидации сточных вод, в качестве основания используют аммиак, а водный слой подвергают ректификации в присутствии растворителя, образующего с водой азеотропную смесь, и в кубе отбирают о-нитрофенол или его раствор в соответствующем растворителе.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве основания используют 0,5 - 25,0%-ный водный раствор аммиака.3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что в...