Гюльназарян

Бромид n, n-диметил-n-бензил-n(1, 4-дибромбут-2-енил) аммония, проявляющий активность в отношении вируса везикулярного стоматита

Загрузка...

Номер патента: 1422594

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Бабаян, Гюльназарян, Евстропов, Саакян, Яворовская

МПК: A61K 31/14, A61P 31/02, C07C 211/00 ...

Метки: 4-дибромбут-2-енил, n-диметил-n-бензил-n(1, активность, аммония, бромид, везикулярного, вируса, отношении, проявляющий, стоматита

...(20 С)реакционную смесь промывают абсолютным эфиром, осадок отфильтровывают и сушат. Получают 10,3 г (80) соединения ,т.пл. 81-82 С.Найдено, : С 36,75; Н 4.37; й 3,56; Вг55,92: Вг 18,70Сзй 1 вВгэйВычислено, : С 36,62; Н 4,22. й 3,27;Вг.56,07; Вг 18,69ИК.спектр ( к см 1): 595 (с) (С-Вг)945(ср.), 1 ИО (ср.) 3010 (сл.) (-С-С-),Йо данным тонкослоймой хроматографии бромидиндивидуален: на пластинках"ЗМоКМ 254" в системе н-ВоОН:ЕВОН: Известные соединения общей формулы о,х О сохни сн-Щ где й-п-МеО, о-МеО, п-Ето,Н 20:АсОН (10;7:1:4) йт,56 (проявитель -пары йода).Изучение физиологической активности.Токсичность полученного соединения5 определяли в культуре фибробластов эмбриона человека (ФЭЧ). За максимально переносимую дозу. (МПД)...

Гидробромидыn, n, n-триалкил-(диалкилфенацил)-n(4 дипропиламино-2-алкенил) аммонийбромидов, обладающие противовирусной активностью в отношении вируса коксаки а 13

Загрузка...

Номер патента: 1619671

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Бабаян, Гюльназарян, Евстропов, Саакян, Яворовская

МПК: A61K 31/13, C07C 211/63

Метки: n-триалкил-(диалкилфенацил)-n(4, активностью, аммонийбромидов, вируса, гидробромидыn, дипропиламино-2-алкенил, коксаки, обладающие, отношении, противовирусной

...ср., 745 ср 1500ср., 1525 ср 1595 ср 3060 сл (оцкоэамещенное бекзольное кольцо), 960 ср,. 1660 55ср 3020 сл, ( - СН=СН - ), 1650 с. (С=-О сопр,).П р и м е р 3. Определение противовирусной активности и максимально переносимой дозы (МПД) соединений 1 и 1. Соединения 1 и 11 испытаны на противо- вирусную активность в отношении вируса Коксаки А 13.1, Токсичность определена в культуре перевиваемых клеток 1.-41, За максимальную переносимую дозу исследуемого соединения принимали его наибольшее количество, которое не вызывало дегенерации клеток 1=41, она равна для соединения 1 250,0 мкг/мл, для соединения 11 - 125,0 мкг/мл, Рабочая доза (РД) равна 1/2 МПД (см, табл, 1). Определение Шво проводили на беспородных белых мышах массой 18 - 20 г...

N, n-диметил-n-фенацил-n-(4-пиперидин-1-илбутен-2-ил) аммонийбромид, обладающий антивирусной активностью в отношении вируса коксаки в4

Загрузка...

Номер патента: 1499887

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Бабаян, Воробьев, Гюльназарян, Евстропов, Саакян, Яворовская

МПК: A61K 31/4453, A61P 31/12, C07D 295/12 ...

Метки: n-диметил-n-фенацил-n-(4-пиперидин-1-илбутен-2-ил, активностью, аммонийбромид, антивирусной, вируса, коксаки, обладающий, отношении

...--илбутен-ил)-амионийбромида с т, пл. 96-97"С.И Дивидуал ьность соединениЯдока"зана тонкослойной хроматографией на пластинках 8 ОтоЧв системерастворителей н-бутанол;зтанол:вода:уксусная кислота (10 7:6;4). П роя вит ель - парыИОДа. и - -О, /2.Найдено, ,4:6,36; Вг 20,57С 9 Н 2 ВВ г 2 М 20Вычислено,: К 6,29; Вг 20,99,И К-спектр, т см : 690 со., 745 сп 1500 с.,1525 ср. 1590 с., 3060 сл. Однозамещенное бензольное кольцо), 960 ср., 1660 с., 3020 ср.(-СН=СН-), 1690 с, (С=О сопр,);П р и м е р 2, Определение антивируснойактивности и максимально переносимой дозы соединения ,Соединениеиспытано на противовирусную активность в отношении вируса Коксаки В 4.Токсичность определена в культуре пе 10 ревиваемых клеток :41, За...

Запоминающее устройство с сохранением информации при аварийном отключении питания

Загрузка...

Номер патента: 693441

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Габоян, Гюльназарян, Ханданян

МПК: G11C 29/00

Метки: аварийном, запоминающее, информации, отключении, питания, сохранением

...блок памяти, входы и выходыкоторого подключены соответственнок выходам регистра адреса, одним выходом блока стробирования и входам регистра адреса, одни из координатныхобмоток накопителей соединены согласнои подключены к формирователям полутоков возбуждения, другие координатныеобмотки накопителей подключены к сост 10йетствующим формирователям полутоковвозбуждения, обмотки считывания резервного накопителя соединены встре"1 но сОбмотками считывания основного накопителя, дополнительные входы формироваФелей полутоков возбуждения, кроме формирователей полутоков возбуждения основного накопителя, подключены к другимвыходам блока стробирования.На чертеже дана структурная схема 20запоминающего устройства ( ЗУ) с сохраНением информации при...