Черстков
Способ получения, -бисфторсульфатоперфторалканов
Номер патента: 1825785
Опубликовано: 07.07.1993
Авторы: Герман, Гида, Гринберг, Делягина, Ковальский, Паздерский, Роговик, Сахаров, Скачко, Скибида, Стерлин, Черстков
МПК: C07C 305/26, C25B 3/08
Метки: бисфторсульфатоперфторалканов
...каплям 25 г (0,125 моль) 1,4-дигидроперфторбутана. Отходящие газы пропускаютчерез ловушки (-78 С). Органический слойотделяют. Операцию повторяют, каждыйраз прибавляя 15 мл фторсульфоновой кислоты. Всего в реакцию вводят 100 г (0,5моль) 1,4-дигидроперфторбутана, В ходеэлектролиза в ловушке конденсируется3,1 г 1,4-дигидроперфторбутана. После отделения последнего органического слоя неорганический слой выливают на лед,выпавший органический слой выливают налед, объединяют с полученными ранее,промывают водой, сушат сульфатом магнияи ректификацией выделяют 180,2 г. Выходпо веществу 937, на вступивший в реакциюдигидрид, выход по току 451,4-бисфторсульфатоперфторбутана, температура кипения 136-138 С; идентифицировансравнением с...
Способ получения полиацеталей
Номер патента: 1188182
Опубликовано: 30.10.1985
Авторы: Бассель, Бельферман, Герман, Гида, Ениколопов, Кедрина, Кнунянц, Поздерский, Стерлин, Черстков
МПК: C08G 2/18
Метки: полиацеталей
...1,210 моль/л (0,03 вес. ) бутилового эфира трехфтористого бора ВРэО (СН)в растворе в 6 мл циклогексана, Скорость подачи формальдегида 2,4 г/л мин, Получают 4 г продукта. Доля термостабильного сополимера 867; вязкость полимера 0,7; ММ 70 000.П р и м е р 4. Сополимериэация формальдегида с 1,3-диксоланом проводят аналогично примеру 1, но при 20 Со в течение 30 мин.К смеси 36,4 мп циклогексана с 1,6 мп (5,4 вес.7 1,3-диоксалана добавляют 7, 3" 10 моль/л (О, 014 вес. 7) СРэБО Н в растворе в 2 мп циклогексана. Скорость подачи формальдегида 6 г/лфмин. Получают 6,9 г продукта. Доля термостабильного сополимера 977; вязкость полимера 1,2, ММ 160 000.П р и м е р 5. Процесс проводят аналогично примеру 1, но при 60 оС. К смеси 35 мп...