Элен

Способ получения 1, 6-гексеновых дикислот

Загрузка...

Номер патента: 1826965

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Жан, Филипп, Элен

МПК: C07C 51/14, C07C 57/13

Метки: 6-гексеновых, дикислот

...по изобретению реакцию проводят в Й-метилпирролидоне,15 Концентрация двузамещенного бутенаможет изменяться в широких пределах,В конце реакции или по истечении заданного этапа реакции рекуперируют заданную дикислоту любым соответствующим20 способом, например путем экстракции.Нижеприведенные примеры иллюстрируют изобретение,В этих примерах, коэффициент преобразования составляет 100 О и наблюдается25 образование различных следующих кислот;ГД, смесь 3- и 2-гексеновых дикислот, вкоторой 3-гексеноваая дикислота находитсяв преобладающем количестве;Ас С 5: смесь валериановой, 2-метилбуЗО тановой, З-пентеновой, 2-пентеновой и 4 пентеновой кислот, в которой Э-пентеноваякислота находится в преобладающем количестве;Со нас.; смесь этилянтарной,...

Асимметричная газоразделительная мембрана

Загрузка...

Номер патента: 1759228

Опубликовано: 30.08.1992

Авторы: Альфред, Клинт, Милтон, Реймонд, Роберт, Элен

МПК: B01D 67/00

Метки: асимметричная, газоразделительная, мембрана

...не выше чем 50 С, Полос волокно промываот водой, затем на"НН " Нг "СОг Ог НЕ/ЛЕ /1 г/11 г г/Оог/СН "Со (О,Л ССОг(0 Натеонал Сосгаа золя ненбааннломс 7 лсеон 43/57 378 ТЯ Соя(8 (ореола геенно) 258,о 43,0 145.0 126,0 9,8 100,0 9,5 85,0 170,0 91 зо 5,1 8 7/13 МТ/РЛ (нзаестнно) 80,0 65,0 75,0 Во,о 12,0 90,0 5,2 ГЬмзонрсулн" 400 7Вон43/57 (лоеелангссген 600 р гаеннй)350 т05/15 ГР/ЕЛ (нзаестннй) 84,о 182,0 13,1 5,1 32,0 3,4 (402 76) 2,3 131,С матывают на бобину и промыва)от до 7 днейциркулирующей водой, Пучки волокон, смо"танные с бобины. сушат в вертикальном положении при" 100 С. 5Из волокон (в количестве 600-1200) получают гаэораэделительнце модули размером 34, 4 Вх 2,54 см. Волокна, собранные в модуль, покрывают 0,5-17 ь-ным раствором "Яу 1...

Способ получения кристаллического метафосфорнокислого кальция-натрия

Загрузка...

Номер патента: 1729288

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Вейди, Джеймс, Элен

МПК: C01B 25/44

Метки: кальция-натрия, кристаллического, метафосфорнокислого

...течение 2 ч.Степень кристалличности получившего- Ься кристаллического метафосфорнокислого 0 О кальция-натрия вычисляют следующим об О разом. из: раяс = 63,43: взс = 204,39;п 11 оос = 200,08.1729288 35 40 45 50 Составитель В,ХорошкеевТехред М.Моргентал Корректор Л.Бескид Редактор М,Бланар Заказ 1416 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 Степень кристалличности ОС (63,43/204,39) /(98,55/200,08)х 100 (0,31/0,49)х 100 = 63,3%,П р и м е р 2. В коническую вакуумную сушилку с рубашкой из нержавеющей стали с орбитальным червячным смесителем из нержавеющей стали загружают 175,08 кг...

Химический источник тока

Загрузка...

Номер патента: 1079185

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Поль, Элен

МПК: H01M 4/60

Метки: источник, химический

...батарею помещают в ящик, в котором создают вакуум.Батарея непрерывно разряжается в течение 8 дн, при помощи реостата 126000 Ом. При этом сразу же после начала опыта напряжение составляет примерно 2,0 В. По истечений 6 ч наблюдается максимальное напряжение примерно 2,6 В, а спустя 5 дн. оно снижается до 1,3 В, После8 дн. батарею повторно заряжают указанным в примере 3 образом. 40П р и м е р 5. Батарею приготовляют в атмосфере аргона с применением винтовой втулки длиной .12,7 мм и двух болтов из нержавеющей стали, концы которых полирова ны. В эту втулку заключают компоненты батареи, При этом один болт из нержавеющей стали ввинчивают в винтовую втулку и затем во втулкена болте размещают немодифицирован ную полиацетиленовую пленку в виде...

Способ получения высокоосновных сульфонатов кальция

Загрузка...

Номер патента: 919592

Опубликовано: 07.04.1982

Авторы: Робер, Элен

МПК: C07C 139/00

Метки: высокоосновных, кальция, сульфонатов

...20-35 фС, более предпочтительно, 25-30 ОС в течение, по меньшей мере, получаса. 1 О 15 Детергенты на основе сверхосновного сульфоната кальция, получаемые попредлагаемому способу, пригодны дляприменения в качестве добавок и при"садок к смазочным маслам минерального и синтетического происхождения.Смазочное масло может быть животным,растительным или минеральным, например фракции нефтяного топлива от наф" 25 ты до шпиндельного масла и смазочных масел типа касторового масла, рыбьего жира или окисленного минерального масла. В цастностипродукты находят применение в парафиновых минеральных в ограниченной степени.К пригодным синтетическим сложно- эфирным смазочным маслам относятся сложные диэфиры, как диоктиладипат, диоктилсебакат, дидецилазелат,...

Способ получения 1-замещенных производных4, 6 ди(аминогликозил)-1, 3-диаминоциклитолов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 843756

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Джеральд, Джон, Марвин, Питер, Раймонд, Таттанахалли, Элен

МПК: C07H 15/22

Метки: 1-замещенных, 3-диаминоциклитолов, ди(аминогликозил)-1, производных4, солей

...комнатной до температуры кипения в инертной .тмосфере.2. Способ по п.1, о т л и ч а ю -щ и й с я тем, что восстановлениюалюмогидридом лития подвергают соединение общей формулы (П), где Хозначает метил, а У - аминосахар сдвойной связью.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1 Бюлер К, и Пирсон Д.Органическиесинтезы, Часть 1, М.,"Мир",1973,с.480./ Союз Советских Социалистических Республик(51)М. Кл.з С 07 3 1/00// А 61 К 31/56(23) Приоритет - (32) 21.04.78 (31) Р 28181648 (ЗЗ) фРГ Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий.07(088,8) Дата опубликования описания 300681 ИностранцыКлаус Прецевовски, Херманн Штайнбеки Рудольф Вихерт(72) Авторы изобретени Иностранная фир-ТРИОЛА НИЛоН; 3, 175 П р и м е р 1. К...

Способ получения псевдотрисахаридов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 685158

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Джеральд, Джон, Марвин, Питер, Раймонд, Таттанахалли, Элен

МПК: A61K 31/7036, C07H 3/06

Метки: псевдотрисахаридов, солей

...натрия.(с 0,3, вода). 20 Через 20 мин выливают в 1 л беэМасс-спектр,т/е: 476 (М+1) 127, водного метанола, размешивают, от 154, 160, 173, 191 201 219, 256 фильтровывают сульфат 1-Й-(д-фталими 299, 317, 332, 345, 350, 360, 378; добутил)-сизомицина, растворяют его390,400. в воде и пропускают через колоннуВместо 1 н,серной кислоты можно 25 со смолой, Упаривают в вакууме, остадобавлять другие кислоты, например ток хроматографируют на силикагеле,уксусную, трифторуксусную, толуол- целевые элюаты упаривают и получают 1сульфоновую, соляную, фосфорную или ,1-И-(С-фталимидобутил)-сизомицин.азотную кислоту. Цианборгидрид нат- К 0,5 г 1-И-(д-фталимидобутил) -рия можно заменить эквивалентным 30 сизомицина добавляют 5 мл 6-ногоколичеством других...

Способ получения 1-замещенных производных 4, 6-ди аминогликозил-1, 3-диаминоциклитолов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 623524

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Джеральд, Джон, Марвин, Питер, Раймонд, Таттанахалли, Элен

МПК: C07H 15/22

Метки: 1-замещенных, 3-диаминоциклитолов, 6-ди, аминогликозил-1, производных, солей

...и нагревают дэ кэмнатнэй температуры, после чего удаляют раствэритель и эстатэк растворяют в трифтэруксуснэй кислотг.эсле выдержки в течение 5 мин при ком - натной температуре в вакууме удаляют трифтэруксусную кислоту и эстаток эбра - батывают 10 ъ-ным раствором гидроокиси калия в течение 5 ч при 100 С. 25Охлажденный раствор пропускают черег колонну из иэнэобменнэй смэлы амберпит4,)КС(Н ) и элюируют, 2 н. водным раствором гидрээкпси аммония, Элюент кэн - центрируют и лиофилизиру/от с получением 30 / ырэго цслевогэ прэдукта, Пэследний хрэхатэграфируют через силикагель в нижней фазе смеси раствэрителей хлороформ-метанэл - 7%-ная гидроокись аммэния (2;1:1). Пэлучают 1 - Й-метилсизомицин, ( д.3 + 3526 +153 (с 0,3": НО).Э4/Л р и м е р...

Способ получения производных бензазолов

Загрузка...

Номер патента: 582759

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Дэвид, Элен

МПК: C07D 235/14

Метки: бензазолов, производных

...(П) реагирует вначале с формальдегидом с получением соответствующего М -метидольного соединения, а.после этого с амином.По предлагаемому способу получают саедувщие соединения: 1-диэтаноламиноиетилбенэтриаэол) 1-диэтаноламинометилбенэимидазол, 1-диизопропанолаиинометилбензтриазол; 1-диизопропаноламинометилбензимидазол; Х й -бисГ / -(1-бенэтриаэолилметил)-этаноламин; М М "бис-(1-бенэимидазолилметнл) -РН -пропаноламин; М,Н -бис-(1-бенз. триаэолилметил)-изопропаноламин;1-( Я -метилэтаноламинометил)- бензтриазол) М,М -бнс-(1-бензнмидаэо/лилметил) -З-амино-З-метилбутанол, ИК -бис- (1-бенэнмидаэолилметил) -3- /-диметилбенэил) -бензтрназол .П р и м е р . 2 3,82 ч . бензтрназолаи 21,03 ч. диэтаноламина смешивают10с 75 ч. этанола и 6,0...