C07C 255/34 — причем цианогруппы присоединены к шестичленному ароматическому кольцу или к конденсированной циклической системе, содержащей такое кольцо, через ненасыщенные углеродные цепи

Номер патента: 64530

Опубликовано: 01.01.1945

Авторы: Меркулова, Якубович

МПК: C07C 253/30, C07C 255/34

Метки: альфа-цианстирола

...Подписано к печати 20/1 Х 194 бг. Тираж 500 экз. Цена бб коп,1123 нпография Госплаииздата, им. Воровского, Калуга Как известно, стирол способен давать полимеры и ко-полимеры, обладающие рядом ценных свойств. В ряде случаев полимеры циансо. держащих непредельных соединений обладают отличными свойствами по сравнению с углеводороднымм и полимерам и.Предлагаемый автором способ получения и-цианстирола состоит в том, что цианистый бензил конденсируют с параформальдегидом в присутствии этилата натрия.П р и м е р. 4 г металлического натрия растворяют в 300 мл спирта, Приливают 100 г цианистого бензила и при 22 - 25 и перемешивании присыпают небольшими порциями 40 г 70.процентного параформальдегида в течение 1,5 часа. Во время прибавления...

Номер патента: 170053

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Станкевичюс

МПК: C07C 253/30, C07C 255/34

Метки: грляс-о-цианкоричной, кислоты

...повышения выхода целевого продукта, предложен способ получения транс-оцианкоричной кислоты, по которому в качестве исходного продукта берут аис-о-цианкоричную кислоту. Процесс проводят в среде сухого пиридина при температуре .150 С,П р и м е р. В круглодонную колбу с воздушным холодильником помещают 1,73 г (0,01 моль) аис-о-цианкоричной кислоты (т, пл, 137 С) и 0,8 мл (0,01 моль) сухого пиридина. Колбу с содержимым нагревают в металлической бане 1,5 час при температуре 148 в 1 С.После 10 - .15 мин нагревания выделяется транс-о-цианкоричная кислота в виде блестящих чешуек, которые по окончании нагревания образуют плотный комок. Отделенный комок заливают разведенной соляной кислотой (25 мл) и тщательно растирают. Полученную суспензию...

Номер патента: 186433

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 253/00, C07C 253/08, C07C 255/34, C07C 255/50 ...

Метки: 4диметоксиминдальной, кислоты, о-ацетил-3, питрила

...ия органического дихлорэтаном; о е растворы суша натрия и упарива от теоретическог продукта, крист после кристал- 76 С. Предмет иываю тделе ируют танов фатом 89 бо/ разного стоя пи т. пл. 74 зобр ния О-ацет Л,4-дипутем псследовавого альдегида и уксусным анотделением выей жидкой фазы, лью упрощения ового альдегида воды при темпеИзвестен способ получения нитрила о-ацетил,4-диметоксиминдальной кислоты путем обработки вератрового альдегида цианидом щелочного металла и уксусным ангидридом с последующим отделением выпавшего осадка и экстракцией жидкой фазы.Чтобы упростить процесс, предлагают обработку вератрового альдегида вести в среде дихлорэтана и воды при температуре минус 2 - 0 С.П р и м е р 1. К раствору 10,5 г цианистого натрия...

Номер патента: 260042

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Голицына, Докунихин, Ильина

МПК: C07C 255/34

Метки: 1-амино-2, 2-циклогексилантрахинона

...способом,П р им ер 1. К раствору 6,04 г 2-циклогексилантрахинона (т, пл. 116 - 117 С) в 40 мл 87,8%-ной серной кислоты при 12 - 14 С в течение 2 час прикапывают 12 г нитросмеси (15,5% азотной, кислоты, 49,5% серной кислоты и 35% воды) и затем размешивают при этой температуре еще 3 час, Выпавший осадок отфильтровывают, промывают 60%-,ной серной ,кислотой, водой и сушат. Получают 6,57 г (94% от теории) 1-нитроциклогексилантрахинона с т. пл. 236 - 238 С.После перекристаллизации из трихлорбензолат. пл. 262,0 - 262,7 С,5 Найдено, %: С 71,87; 71,67; Н 5,19; 4,95;Х 4,21; 4,35.СН,;КО,.Вычислено, %: С 71,63; Н 5,11; И 4,18.П р и м е р 2. В 150 г дымящей азотной кис 10 лоты при 10 С вносят кристаллик мочевиныи 20 г 2-циклогексилантрахинона с...

Номер патента: 270716

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Виноградова, Галата, Заикина, Кофман, Павлов, Павлова

МПК: C07C 255/03, C07C 255/34

Метки: ацетонитрила, обезвоживания

...и полностью удаляться в виде нижнего слоя, образующегося при расслаиванпц дцстцллятов.5 В противном случае в системе экстрактивцой ректификаццц происходило бы накопление воды, и процесс с применением безводного ацетонитрцла стал бы цевозможць 1 м.П р и м е р, В среднюю часть колонны экст рактивцой ректифцкаццц подают ца разделение 100 кг(час фракции, состоящей из 40% к-бутана и 60% бутиленов. В верхнюю часть колонны подают 600 кг/час безводного ацетонитрила. В виде дистпллята отбирают бута новую фракцию, в которой содержится3 мол, % (2 вес. %) ацетонцтрцла. Таким образом, с дистиллятом уносится 0,8 кг(час ацетонитрила. Кроме того, при десорбции бутиленов из их раствора в ацетонцтрцлс в дцс тиллят переходит 0,7 кг)час...

Номер патента: 343440

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: B01D 3/14, C07C 253/30, C07C 255/04 ...

Метки: выделения, продуктов, разделения

...протввотока, а остальная часть в дестилляцглонную колонпу 20, где из верхчей части отбирают акрилонитрил и отправляют по трубе 21 в конденсатор 22, а оттуда - в отстойьннк 23. Из отстойника часть акриланитрила возвращают в диспилляционную колану 20 для осуществления противотока, а остальную часть - по трубе 24 на рециркуляцию. Из кубовой части колонны 20 отбирают чистый иро. пяонитрил и вбзвращалот по трубе 4 в сепаратор для прамывдси соли.Из верхней части колонны 16 отбирают легкие фракции и направляют ло траубе 25 в конденсатор 26, откуда по трубе 27 конденсат подают в резервуар 28. Из кубовой части колонны 16 отбирают фракциьо, содержащую в основном адипанитрил, и она по прубе 29 поступает в днспилляционную колонну 30, где из...

Номер патента: 1797606

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Еудзи, Исао, Казуо, Кендзи, Козо, Коудзи, Коукити, Мицуаки, Синя, Такси, Тохру, Хиронори, Хироюки

МПК: A61K 31/275, C07C 253/30, C07C 255/34 ...

Метки: дифенилэтиленовых, производных

...е р 7. 4-Циано,5-бис(4-оксифенил)- 4-пентеновая кислота.П р и м е р 8. 4-Циано-метил,5-бис-(4-метоксифенил)-4-пентеновая кислота.Следовали методике примера 5, за тем исключением, что использовали 4,4-диметоксиметоксибензофенон и 4,4-диметоксибензофенон. Продукт гидролиза - вышеуказанное целевое соединение.П р и м е:р 9, 5-Циэно-б,б-бис-(4-метоксифенил)-5-гексеновая кислота,260 миллиграммов сложного эфира, полученного в примере 3; обработали таким же образом, как показано в примере 2, чтобы получить 250 мг вышеуказанного соединения.Данные результатов анализа спектров ЯМР соединений, полученных в примерах от 4 до 9 перечислены ниже. Анализ проводили с СОС 3, д:П р и м е рРезультаты анализа9,5(1 Н), 6,6 - 7,2 (8 Н), 4,0 (4 Н)2,6 (ан), 1,4(6...

Номер патента: 1825783

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Ганущак, Дзиковская, Кисилица, Обушак, Федорович

МПК: C07C 253/30, C07C 255/34

Метки: кислоты, цианкоричной

...циануксусной кислоты взаимодействием этилового эфира циануксусной кислоты с водным раствором гидроокиси натрия с последующей обработкой водного раствора бензальдегидом при 20 - 40 С и добавлением 15-20% водной соляной кислоты,а-Цианэтилацетат, используемый в предлагаемом способе. вырабатывается промышленностью,Температурные пределы установлены экспериментально, Проведение реакции при температуре ниже 20 С не позволяет достигнуть полной конверсии бензальдегида или значительно увеличивает длительность процесса. При температуре выше 40 С целевой продукт может иметь слегка розовый оттенок и содержать примеси.П р и м е р,1. К смеси 226,3 г (2 моль) этилцианацетата и 40 мл Н 20 при переме1825783 Формула изобретения Составитель М....