Патенты с меткой «пинена»

Номер патента: 23397

Опубликовано: 31.10.1931

Автор: Каминский

МПК: C07C 35/08

Метки: масел, пинена, пиненосодержащих, терпингидрата

...до б 0% на взятыйар. Предмет изобретени кообразная пемза,или ее ангидрид,льция, тальк и т, п. одной массы, Смесь 3 недели. Дальнейным путем. Выходй асбест,емневая фат барбразова вляют с обрабо Способ изготовления терпингидрата з пинена или пиненосодержащих масел, отличающийся тем, что пинен или пиеносодержащие масла подвергают дейтвию кислых сернокислых солей щеочных металлов. порошислотаия или к ия однор оять 2 - ка - обы суль до о оста шая 11 ечдтн 1 й Урга Обычно для гидратации пинена при- т меняется серная кислота, Йвтор нашел, с что гидратация пинена идет также хорошо при помощи растворов кислых ч солей серной кислоты, являющихся часто б баластом при ряде химических произ и водств. Применение бисульфата натра и для гидратации...

Номер патента: 28907

Опубликовано: 31.01.1933

Авторы: Герчиков, Залькинд

МПК: C07C 13/72, C07C 5/00

Метки: водорода, камфена, отцепления, пинена, путем, хлоргидрата, хлористого

...и ее дестиллатов и известные под именем аси дола. Замена олеиновой или стеариновойкислоты нефтеновыми кислотами имеет два преимущества: 1) в силу меньшего молекулярного веса этих кислот их требуется гораздо меньше (приблизительно,130 1 вместо 280 1); 2) кислоты эти гораздо дешевле. .Реакция отщепления хлористого водо РОДа. ОТ хлоргидрата ПИЦСНЗ ВСДВТСЯ Вобычных условиях, т.-е. при нагревании в автоклаве. Выходы камфена получаются хорошие (около 75%теорет.) и продукт получается чистым. Выходы улучшаются при прибавлении некоторых катализаторов, в качестве коих могут служить соединения меди.Прим е р. 100 1 Вхлоргидратпинена нагреваются под давлением в автоклаве с 60 2 асидола и 40 1 едкого натра. Реакция протекает при энергичном...

Номер патента: 51326

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Фридрих

МПК: C07C 13/38

Метки: камфен, каталитического, нопинена, пинена, преобразования

...грцокислыЙ натрий иасин,вдя соль.В виду того. что катдлиздторь отравляются дане при очеш цсольших цосторонник примсях. д тдкж могут потерять свою прссгодссосгс благодаря цеиодходясс 1 й форме. например, цри крупцозериистости. то рекомессдуется кдждссй раз изотовлссть кдтсссцзаторы в све)к 7 виде и всусивать при температурах це выше тех температур. прц которых эти кдтдлц:шторы должны будут прииецятьгя при и р работке пцнецд.г 1 оцссссес илц пицец полностью сссчезсссот из редкциоицой смеси, например, из цоиицеца после его исчезновения получают ппцец. который при дальнейшем в)сцействии кдтдлизаторов преврацсается в кдмФец.Пример 1. 1 кг иопицецд нагревают ;со 100. Здте)с при постояццом сильном помешивании прибавляют мета-вдссссдиевую...

Номер патента: 456806

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Попова, Романихин

МПК: C07D 1/06

Метки: окиси, пинена

...смеси 0,36 г-моля и-шрпена ст. кип, 52 - 52,5 (23 мм рт. ст.)Й 4 о 0,8584, азро 1,4657, азро 26 4 (содержание а-пинена 97%) и 0,08 г-моля безводного Ка,СОз при 18 - 20 С добавляют в течение 15 мин 0,12 г-моля надуксусной кислоты в виде водного раствора (Ссн,со,н 4,7 мол/л, С сн,соон 2,5 г-мол/л и Сн,о, 0,5 г-мол/л). Далее смесь перемешивают при этой же температуре в течение 2 час до полного израсходования СНзСОзН, отделяют органический слой, промывают водой и сушат над сульфатом натрия. Перегонкой в вакууме на колонке эффективностью 20 т, т. выделяют 13,9 г (76%) окиси и-пинена с т. кип. 72 - 73 С (16 мм рт. ст.) И" 0,9654, пес 1,4695, а зо 63,5 С.П р и м е р 2. При перемешивании к смеси 0,36 г-моля а-пинена и 0,08 г-моля...

Номер патента: 1825653

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Гармашов, Рудаков, Сливкин, Сокерин

МПК: B01J 21/06, B01J 23/74, C07C 5/22 ...

Метки: изомеризации, камфен, катализатор, пинена, трициклен

...натрия 6,2Удельная поверхность 134 мг/г,П р и м е р 2, В колбу помещают 400 мл25 -ного МаОН и засыпают 90 г сухой двуокиси титана, Аналогично примеру 1 проводят обработку и промывку до остаточнойщслочности водного слоя Зо -ного ИаОН. Вэту смесь при перемешивании добавляют 22мл муравьиной кислоты до кислотностиводного слоя 0,2 о , Затем в колбу добавляют 2,7 г гептагидрата сульфата никеля,Смесь псремешивают в течение 2 часов, После этого катализатор обрабатывают аналогично примеру 1, Полученный катализаторимее 1 следующую характеристику;Статическая обменнаяемкость 0,24 мг-экв/гСодержание натрия 6,0%Содержание никеля 0,1Удельная поверхность 135 мг/г.П р и м с р 3. Аналогично примеру 2и раводилогь приготовление катализатора,но...