C07C 211/58 — нафтиламины; их замещенные производные

Номер патента: 40358

Опубликовано: 31.12.1934

Автор: Лекас

МПК: C07C 209/18, C07C 211/58

Метки: фенилнафтиламина

...обработку щелочью, позволяющую перевести В-нафтод в нафтодят и далее удалить его путем фильтрации и промывки.В настоящее время регенерация отходов ведется дпшь частично. Согдасно настоящсму изобретению предлагается изменение вышеописанного процесса, заключающееся в следующем, По окончании конденсации и спуска через холодильник избыточного давления вся последующая обработка плава изменяется, причем вместо выделения пдава на кислоту, фильтрации, отмывки продукта от хдоргидрата анилина и сушки вводится после некоторого охлаждения вакуумная отгонка оставшейся реакционной воды, анплпна и не вошедшего в реакцию З-нафтода, позволяющая сразу получить расплавленный.чистый и сухой продукт-. Дальнейшая обработка ядава сводится к кристаллизации на...

Номер патента: 49232

Опубликовано: 31.08.1936

Авторы: Левитин, Талмуд

МПК: C07C 211/58

Метки: альдол-альфа-нафтиламина, плавления, пониженной, приготовления, точкой

...этот ингредиент вводится в каучук в виде порошка и диспергируется в нем при обработке в смесителях и на вальцах, что дает неудовле-творительные результаты, так как частьпорошка теряется в процессе отсасыва-, ния и перемешивания под вакуумом,а распределение его в массе каучука далеко неравномерно, в особенности при обработке на холоду, применяемойдля синтетического каучука.Явторами найдено, что означенные, недостатки существующего метода устраняются, если альдоль-а-нафтиламин вводить не в виде порошка, а в виде растворов, для чего служит антраценовое масло или кубовые остатки высших спиртов, получаемые при производстве синтетического каучука, Если к расплавленному при 70 альдоль-д-нафтила мину прибавлять указанные выше агенты...

Номер патента: 50696

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Сергиевская, Шклярук

МПК: C07B 43/04, C07C 209/62, C07C 211/58, C07C 211/59 ...

Метки: 4-нитро-1-нафтиламина

...неудобен, При нитровании происходит частичное осмоление продукта, что сильно затрудняет очистку нитропродукта и в результате получается 4-нитро-нафтиламин, имеющий после перекристаллизации из спирта точку плавления 183 - 185. Такой продукт пригоден для дальнейшей обработки, но для получения химически чистого 4-нитро-нафтиламина с точкой плавления 191 - 192, должен быть подвергнут многократной перекристаллизации,Авторами настоящего изобретения найдено, что выход и качество 4-нитро-нафтиламина можно повысить, если заменить в синтезе Ланге л-нафтилоксаминовую кислоту этиловым эфиром 1-нафтилоксаминовой кислоты.Этиловый эфир 1-нафтилоксаминовой кислоты получается нагреванием нафтиламина с диэтиловым эфиром щавелевой кислоты (Вепсп 1 е д,...

Номер патента: 51050

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Ворошилов, Лукашевич

МПК: C07C 209/36, C07C 211/43, C07C 211/58 ...

Метки: аминов, ароматических

...условиях,Это позволяет быстро превращать в амины нитрогела, которые восстанавливаются иначе лишь с трудом. Так, например, реакция восстановления а- нитронафталина, согласно предлагаемому способу, заканчивается уже спустя 2 - 2/, часа, причем выход нафтиламина превышает 99% теоретического. В наилучших условиях восстановления с соляной кислотой (с теми же количествами остальных реагентов) спустя 2 часа в амин превращается всего лишь около половины взятого нитронафталина и через 5 часов - около 88%.Количество применяемых солей аммония берется эквивалентным заменяемой кислоте, что, н изменяя заметно расходов по сырью, позволяет сильно увеличить производительность редукторов и срок их службы.П р и м е р 1. Раствор 3,75 вес. ч....

Номер патента: 72449

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Артемьев

МПК: C07C 209/36, C07C 211/43, C07C 211/52 ...

Метки: аминов, аминонитросоединений, ароматических

...порядке подвергается фильтрации и промывке отминеральных солей.Пример 2,В 350 в. ч. воды растворяют 20 в, ч, едкого натра (из расчета ца 100%). В раствор добавляют 97 в. ч. 2,4 динитрофенола. Смесь размешивают 15 - 20 лая, нагревают до 60 - 70 С и в течение 40 мин равномерной струей приливают 65 в. ч. (в расчете на 100%) 15% раствора сульфогидрата кальция.Для завершения процесса дается выдержка в течение 4 - 5 час при 75 - 80 С, после чего массу нейтрализуют соляной кислотой до исчезновения реакции на бриллиантовую желтую бумажку и в горячем состоянии фильтруют от шлама.По охлаждении из фильтрата выделяют желтые кристаллы 4-нитро-аминофенола, которые могут быть отфильтровацы в обычном порядке.Выход 85 - 90% от теории, температура...

Номер патента: 72812

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Гольдфарб

МПК: C07C 209/36, C07C 211/58

Метки: альфа-нафтиламина

...на промывку и затем перегоняется под вакуумом,Раствор минеральных солей подвергают очистке, упариванию и, кристаллизации.Выход альфа-нафтиламина составляет около 80 - 90% от теории.Предмет изобретенияСпособ получения альфа-нафтиламина восстановлением альфа-нитронафталина дисульфидом натрия, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что с целью проведения процесса непрерывным путем, указанные реагенты предварительно нагревают до 85 - 90 С, смешивают тщательно при избытке дисульфида в пределах 20 - 30% и пропускают непрерывно при 102 - 105 С через реакционный аппарат с расчетом пребывания в нем смеси в течение 8 - 10 час.Редактор Н. Н. Дубровин Техред А, А. Кудрявицкая Корректор Е. Г. ЛасточкинаПодл. к печ. 18/И 11 - б 4 г. Формат бум. 70 )(108/1 о...

Номер патента: 76849

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Лукашевич, Членова

МПК: C07C 209/84, C07C 211/46, C07C 211/58 ...

Метки: альфа-нафтиламина, анилина

...способ дает возможность очистить анилин и альфа-нафтиламин от примесей нитропроизводных и отличается тем, что, с целью очистки от примесей ннтросоединений, подвергаемый очистке амин нагревают с едкой щелочью, а затем перегоняют известным способом.Пример . К 100 весовым частям акилина с примесью 3 весовых частей нитробензола, помещенного в перегонный куб с мешалкой, при 5 авляют 1 весовую часть едкого натра (ХаОН) в твердом виде (или в виде раствора в воде или спирте) и, хорошо перемешивая, нагревают один час при температуре кипения смеси под атмосферным давлением. После этого анилин перегоняют под атмосферным давлением или в разфеженнн.Получают 93 весовых части анилина, свободного от нитробензола.Пример Н. К 100 весовым частям...

Номер патента: 87656

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Каюков, Литвиненко, Масанов, Пеньковский

МПК: C07C 209/86, C07C 211/58, C07C 85/11 ...

Метки: 1-нафтиламина, экстракции

...в пспаритель, где остается 1-нафтиламин, а пары растворителя вновь поступают на экстрагирование.На чертеже изображена схема, поясняющая осуществление способа. Из испарителя 1 пары растворителя (ксилола,бепзола) поступают в экстрактор 2, в котором находится реакционная масса. Проходя через реакционную массу, растворитель экстрагпруют содержагцпйся в ней 1-пафтпламин. Растворптель, содержащий в себе экстрагпровапный 1-пафтпламан, медленно наполняя верхнюю часть экстрактора и отстаиваясь на своем пути от шлама, через верхний боковой штуцер выводится в ловушку 3 для шлама, откуда поступает в испаритель 1, где, подвергаясь нагреву, вновь испаряется, в то время как 1-пафтплампп остается в пс - парит еле.Вновь испаренньпг растворитель...

Номер патента: 140065

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Белоусова, Литвинова, Павлова, Тараненко

МПК: C07C 209/64, C07C 209/84, C07C 211/51 ...

Метки: n-дибета-нафтил-р-фенилендиамина

...в экстрагировап примесей этиленгликолем, для чегополученный плав с температурой около 300 при интенсивном размешивании постепенно выливают в концентрированный этиленгликоль, предварительно нагретый до температуры не ниже 145 - 150.В результате этой операции образуется суспензия Х,К-ди+нафтилфг-фенилендиамина в этиленгликоле, которую немедленно отфильтровывают, промывают горячим этиленгликолем и горячей водой изатем сушат.Однократная промывка обеспечивает получение продукта с температурой плавления не ниже 228.Предлагаемый способ неизвестен.Прк пенение способа позволяет значительно упростить технологиювыделения и очистки Х,К-ди-р-нафтил-п-фенилендиамина и свести ее и.одностадийной операции, то есть к...

Номер патента: 140431

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Киссин, Тимохин

МПК: C07C 209/36, C07C 211/58, C07C 85/11 ...

Метки: альфа-нафтиламина

...поступает раствор солей, прошедший реакторы 2 и 3. Образующийся в зоне 9 а-нафтиламин, содержащий значительное количество недовосстановленного нитронафталина, поднимается в верхнюю отстойную зону 8, откуда непрерывно отводится в нижнюю часть реакционной зоны реактора 2, Отработанный раствор солей из нижней отстойной зоны реактора 1 отводится в приемник 15. В верхнюю часть реакционной зоны реактора 2 из промежуточного сосуда 16 непрерывно поступает раствор солей, прошедший реактор 3, из нижней зоны которого раствор солей отводится в сосуд 17, Из сосуда 17 центробежным насосом 18 раствор через сосуд 14 подается в реактор 1. а-нафтиламин, содержащий незначительное количество нитронафталина, из верхней зоны реактора 2 непрерывно...

Номер патента: 154862

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 209/18, C07C 211/58

Метки: 154862

...его в реакционной массе, Получают 94,3 г обратного анилина, который используют в последующих операциях.В результате опыта получают 250 г неозона Д, выход его 99,47% от теоретического. Плав неозона - светло-серый порошок с т. пл. 104 - 104,5 С. Предмет изооретения Способ получения фенил+нафтиламина (неозона Д) путем конденсации Д-нафтола с анилином в присутствии катализатора, о тл и ч аю щ и й с я тем, что, с целью уменьшения коррозии оборудования, в качестве катализатора применяют бензолсульфокислоту. Редактор Л. К. Ушакова Техред А. А. Камышникова Корректор Л. М. Комарова Типографии, пр. Сапунова, 2. Поди. к печ. 25 Ч - б 3 г.Зак. 1334/14ЦНИИПИ ГосударственногоМосква Формат бум. 70(108/ы Объем О,8 изд. л.Тираж 528 Цена 4...

Номер патента: 175497

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Карандашева, Краситглей, Научно

МПК: C07C 211/58, C07C 303/22, C07C 309/51 ...

...ацтраниловую кислоту подвергать взаимодействию с 2-хлорнафталиц-сульфокпслотой 10 под давлением в водно-щелочной среде в присутствии меди с последующей обработкой полученной при этом М- (2-карбоксифецил) -2- пафтиламин-сульфокислоты разбавлеццой серпой кислотой при цагревациц. 15Г 1 ример,47,1 г цатрисвой соли И,20/гло 2-хлорнафталпц - 1 - сульфокислоты, 20,8 г 99,5%- о аптрапиловой кислоты, 16,97 г 93,70/О-по соды и 0,5 г порошка мели в воле (90 л.) размсшивакгг в течение 1 О - 5 чпс в 20 автоклаие при О - 115 С и 20 - 25 пт, Реакиояуо массу разбавляют 500 мл воды, пр- бавлягот раствор едкого витра ло сильноцелочпоц )еакцяи и олеляОт от соедпеппй ме дп срцкьтрацией. К фильтрату при размешива пии прибавлякт серную кис Вапавшп...

Номер патента: 196786

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Федосеев, Чеховска

МПК: C07C 209/36, C07C 211/46, C07C 211/58 ...

Метки: восстановления, органических, соединений

...После выделения получают т. пл. 50 С, выход 80 - 95% от-н;1 фтил 11 мнц,оретичес кого,ацовления цитро- или дом в момент выделетализаторов в кислой Лцалогично из нитробецзола получают 1п 1 (выход 80 - 90%), т, кпп. 184 С. ы, предепинений амкнутой вкой ниоды илидо 200 Способ в 0 11 ЕНИ 1"1 С ЦЦ его выделе ОтЛана(ОЩи сырьевой О вают в зам ния с доба следов вод гревании досстацовлеция орган трогр ппой водоро, 1 ия в пристствии йся тем, что, с цель азы, нитросоединеци кнутой системе в пр вкой меди, никеля ы или кристаллогцд о 200 в 3 С. ических соеди- ДОМ В МОМЕцт атализ 11 торов, ю расширения я восстацавлиисутствии маг 1 ли алюминия, ратов при цаона фта я, меди запаян воздух течение Известен спосоо восстамицосоединеций водорония в...

Номер патента: 196882

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Задов, Ильмушкин, Копылова, Король, Хатминскмй

МПК: C07C 209/84, C07C 211/58, C07C 215/86 ...

Метки: параоксинеозона-4-оксифенилбета

...слоя расплавленного параоксинеозона. Последний обрабатывают водой при 140"С ц давлешш 2,5 - 3 ага. Полученную водцу 5 о эму, ьс 5 и отстаивают и течение 15 - 30 хан и разделяют, 11 цжцц слой - расплавленный параоксицеозоц с удельным весом 1,1 направляют ца ооезвожи. наис. Верхний слой с удельным весом 1,03 цац 1 авл. ог в канализацию.Обсз 5 кокигацце о 5 цщснного параоксицеозоцровод 51 под вакуух 5 ох прц тех 5 пературе 1,0 С в течение 3 - 4 час, после чего расплавленный параоксицеозоц подают на кристаллизатор ц по,уца 5 от в чешуироваццом виде. Получают продукт с температурой застыга 5 ши 132 С, сод;ржание золы в цсм це более 1 с/с, т. с. цо ацалцтц секим показателям соответствует пехцц вским условиям СМУ-21- 175-65.Выход...

Номер патента: 371206

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 211/58

Метки: егидис, нзобрстсн1яф, рахманова

...этого проводят взаимодействие альфапафтиламина с альдегидом, например альдолсм, а коцдспсацию компонентов - в плавс с последующей ступенчатой загрузкой катализатора - соляной кислоты, и дополнительным расплавлсцием реакционной массы в промежутках. 30 Предлагаемый способ позволяет получить альдольальфанафтиламцн, отвечающий требованиям для применения его в качестве антиоксиданта.П р и м е р 1. Конденсация альдоля с альфапафтиламином.Смесь 14,318 г (0,1 г дтоль) альфанафтиламина, 8,8 г (0,1 г люль) ацетальдоля нагревают до температуры 100 - 105, размешивают прп этой температуре 20 - 25 тпсн, Затем добавляют по каплям 1,58 г (0,043 г лоло) соляной кислоты в три приема, выдерживая в промежутках по 5 мин. По окончании подачи соляной...

Номер патента: 927110

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Макс-Петер, Янош

МПК: A61K 31/133, C07C 211/58

Метки: 2-амино-1, производных, солей, тетрагидронафталина

...при перемешивании (аппаратура находится в токе азота) прикалывают к525 мл 1 М раствора диборана в тетрагидрофуране. Реакционный раствор кипятят с об.ратным холодильником в течение 12 ч, непосредственно после этого охлаждают до комнатной температуры, смешивают с 400 мл метакола и испаряют, Остаток смешивают с 300 мл2 н, зтанольного раствора хлористого водорода, кипятят в течение 2 ч с обратным холодильником, испаряют охлажденный раствори осадок встряхивают непосредственно послеэтого с 1 н. раствором гидроокись натрия/метиленхлорид. Органическую фазу испаряют досуха, остаток хроматографируют на силикагеле смесью 10%-ного раствора аммиак/метиленхлорид и метанол (9:1). Целевое соединение,которое выделяют в виде масла, растворяютв смеси...

Номер патента: 1754706

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Богачев, Родионов

МПК: C07C 209/10, C07C 211/58, C07C 211/59 ...

Метки: 2-(n, n-диметиламино)-гептахлорнафталин, n-диметиламино)декалина, исходного, качестве, перфтор-2-(n, продукта, синтеза

...8-20 ч при малярном саотношв-мида перемейивавт при 90 С внии октахлорнафталин:й,й-димвтилформв-присутствии 0,1 г СщО в течение 10 ч. Помид:оксид медй (1) 5:(80+15 И 1 ф.0,2) с охлаждене 4 до комнатной температуры ре(СН ь)С 1 С 1 С 1 30 С 1 С 1 С 1 С 1 в качестве исходного продуктаперфтор-(й,й-диметиламино)д2. Способ получения 2-(й,мино)-гептахлорнафталина, о т лс я тем, что процесс ведут нагревлорнафталина в й,й-диметилфприсутствии оксида меди (1) прсоотношении, равном 5:(80+соответственно, при 70-100 С. для синтеза екалина.-диметила- чающийнием октахрмамиде вмолярном 15):(1 + 0,2) Составитель О.Минаева Редактор Н,Киштулинец Техред М.Моргентал Корректор Э.ЛончаковЗаказ 2866 ВНИИПИ Тираж Подписноеарственного комитета по изобретениям и...

Номер патента: 1830061

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Петер, Рудольф

МПК: C07C 211/58

Метки: 6-диметил-n-1, аддитивной, е-n-метил-6, кислотно, нафтилметилгепт-2-ен-4-инил-1-амина, соли

...40-55 и частичном вакууме ( 120 в 1 мбар) в течение 5 часов. Отфильтрованный толуол рециркулируют. Жидкий остаток дегазируют (примерно 40 мбар, 60 С) и охлаждают до 40 С, Получают М-метил,6-диметил-М-(1-нафтилметил-гепт-ен-инил-амин в форме основания (примерно 3,1 смесь (Е) и (Л) изомеров (в виде коричневат о-желтого вязкого масла):выход140 кг -79,3 кг транс (Е)-изомера - 66:5 от теории).Качество: содержание бромида 100 рргп, менее 2 исходного продукта (тонкослойная хроматография),б) Солеобразование и разделение изомеров.50 кг полученного как описано в п,а/основания, содержащего 30 кг транс (Е)-изомера, 10 кг цис (Е)-изомера и 10 кг побочных продуктов (примесей и остаточного растворителя) помещают вместе с 10 л этилацетата в...