Патенты с меткой «фенилгидразонов»

Номер патента: 390065

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аскеров, Ахмедов, Вейисов, Гаджиев, Горбань, Кулибеков, Халилова

МПК: C07C 49/78

Метки: алкоксиацетофенонов, фенилгидразонов, этанолили

...в теченйе 1 час 30 мин 4,4 г (0,02 моль) и-и гексоксиацетофенона.Колбу с реакционной смесью нагревают до 90 С 1 час 10 мин и при температуре 90 С выдерживают при перемешивании 2: час, После перекристаллизации из диэтилового эфира и высушивания,получают 3,53 г, 64,2% в расчете на исходный п-н-гексоксиацетофенон, эганолгидразина-п-н-гексоксиацетофенона с т. пл.45 50 55 60 65 49 С; мол. вес: найдено 273, вычислено для С 16 Н 26 М 20 278.Найдено, %: И 9,78,Вычислено, %: М 10,04.П ри мер 9. Синтез феннлгидразона и-этоксиацетофенонаВ колбу помещают 6,48 г (0,06 моль). феннлгидразина. При небольшом нагревании прибавляют по каплям в течение 1 час 3;28 г (О,02 моль) и-этоксиацетофенона. Колбу с реакционной смесью нагревают 3 - 4 час при...

Номер патента: 869262

Опубликовано: 15.04.1982

Авторы: Баргамова, Кнунянц, Плетнев

МПК: C07C 109/16

Метки: перфторкетонов, фенилгидразонов

...смесидоводят ло кемцатной и.перемешивают прцэтой температуре 1 ч, после чего реакционную массу снова охлаждают от - ,40 Адо - 30 С, добавляют 15 г абсолютногопцридцца и прцкапывают смесь 15 г (0,19моль) циридица и 17 г (0,14 моль) хлористого тцоцила в 40 мл диэтцлового эфира,температуру реакционной смеси доводят докомнатной, перемешивают еще 1 ч, эфирный раствор отделяют от осадка, промывают раствором 50/о-ной НС 1, растворомХаНСОз, водой, сушат прокаленнымМАЗО, отгоняют эфир, при перегонке остатка получают 21,7 г фенилгидразона гексафторацетона ст. кип, 73 - 74 С/4 мм Нд;вьход 76 О/о, ИК-спектр:см - , 1535 ср,(С= К); 3385 с (ИН) ЯМРН(б, ТМС):6,3 - 7 (Рл), 8,0 ХН с интегральной интенсивностью 5: 1, ЯМР 1 зР (4, СРзСООН):1 О -...

Номер патента: 396999

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Беспалый, Жуков, Круть

МПК: C07C 251/86

Метки: кислот, фенилгидразонов, фенилглиоксиловых

...целевого продукта из Процесс предпочтительно провпри молярном соотношении хлористионила к ацетофенону или егом- или и-замещенным 3:1 и процессведут при температуре 40-50 С.Вышеуказанным способом были получены фенилгидразоны п-метил-, и-этилп-хлор-, п-бром-, п-йод-, п-нитро-,п-метокси-, п-этокси-, м-хлор-, охлор- и о-метоксифенилглиоксиловыхкислот. Выход целевого продукта составляет 50-513 в расчете на исходныйацетофенон,П р и м е р. В четырехгорлую круглодонную колбу, снабженную шариковым холодильником, мешалкой; термометром и капельной воронкой, вносят 43,3 мл (0,6 моль) хлористого тионила. Содержимое колбы нагревают на водяной бане до 40-50 С и прибавляют по каплям при перемешивании 23,3 мл (0,2 моль) ацетофенона в течение...

Номер патента: 1826967

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Бернд, Майкл, Стэнли, Уильям, Ханс-Хайнер

МПК: C07C 251/88

Метки: переносимых, солей, также, фенилгидразонов, физиологически

...содержаться в отдельных дозах от 0,1 до 250 мг и приниматься ежедневно одной в или нескольких дозах в зависимости от вида и тяжести заболевания,Лекарства и косметические средства приготавливаются с обычными твердыми или жидкими носителями или разбавителями и с обычно применяемыми фармацевтически-техническими вспомогательными веществами в соответствии с желаемым видом нанесения обычным образом и в соответствующей дозировке, Для орального введения наиболее пригодны такие формы, как таблетки, таблетки в пленке, драже, капсулы, пилюли, порошки, растворы или суспензии и другие Формы, обеспечивающие хранение препаратов.Таблетки, например, могут состоять из смеси активного вещества с известными вспомогательными веществами, например...