C07C 37/86 — обработкой, приводящей к химической модификации

Номер патента: 6693

Опубликовано: 31.10.1928

Авторы: Гаврилов, Раковский, Стадников

МПК: C07C 37/86

Метки: дегтярных, крезолов, очищения, содержащих, фракций

...Эта разница в скоростях реакций конденсации и служит в предлагаемом способе для освобождения технических крезолов от содержащихся в них тиокрезолов, при чем из реакций конденсации применяется конденсация тиофенолов с альдегпдами и оксиальдегидами. Для ускорения этих реакций необходимо вводить в реагирующую смесь катализатор, как-то: органические сульфокисдоты пди их соли. Применение сульфокислот высокомолекулярных углеводородов пли сульфированных жиров и сульфированных непредельных жирных кислот особенно полезно в тех случаях, когда берется водный раствор адьдегпда (формалин, картофельная патока), не смешивающийся с крезодами; сульфокислоты и сульфированные жиры эмудьсируют в данном случае водный раствор альдегида в крезолах и...

Номер патента: 48321

Опубликовано: 31.08.1936

Авторы: Кривохатский, Лесников

МПК: C07C 37/86, C07C 43/295

Метки: креозота, очищенного

...серных эфиром для извлечения растворенных фенолов, которые после регенерации серного эфира из экстракта присоединяются к техническому креозоту,Фенолы промываются 5%-м водным раствором Иа,СО, для связывания сульфосолей и кислот в соотношении 1: 2, после чего водный слой идет на экстракцию серным эфиром для извлечения растворенных фенолов, а фенольный слой промывается водой в соотношении 1: 2 и после отстаивания водный слой идет также на экстракцию растворенных фенолов.Выделенные фенолы подвергаются вакуум-разгонке, причем отбирается фрак. ция, отгоняющаяся при 200 - 220 и 760 мл давления. Фракция выше 220 (760 лм) идет как отход производства, а фракция до 200 (760 лм) присоединяется к техническому креозоту. Полученный креозот...

Номер патента: 50970

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Пронина, Свенцицкий

МПК: C07C 37/86

Метки: двухи, извлечения, метилированных, смол, трехатомных, фенолов

...из смол, полученных пиролизом торфа или гумусовых углей, заключающийся в следующем: фенолы., выделенные из смол обычными методами, разгоняются на фракции, каждая из кото. рых содержит только один из эфиров многоатомных фенолов, например, гваякол. Затем каждую фракцию обрабатывают последовательно щелочью и раствором какой-либо соли магния, пользуясь общеизвестным свойством нерастворимости магниевых солей эфиров многоатомных фенолов (см. например, германский патент 87971), Выпавшие магниевые соли отделяют и обычными приемами переводят в эфиры многоатомных фенолов.П р и м е р 1. При ректификациилов, полученных из газогенера.ой торфяной смолы, отбирается, -пара-крезольная фракция с тем-пературой кипения 100 - 105 и остаточного давления с...

Номер патента: 51418

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Карасик

МПК: C07C 37/86

Метки: бета-нафтола

...маточного раствора.При выпадении кристаллов 3-нафтолята из раствора нафтольного плана большая часть смолы и а-нафтолята остается в маточнике; последующая промывка осадка кристаллического -нафтолята насыщенным раствором ХаС дает возможность полной очистки р.нафтолята от смол и а-нафтолята.По данным автора, применение этого метода предварительной очистки -нафтолята от смол и а-нафтолята дает возможность улучшить качество Р-нафтола при одновременном увеличении выхода готового продукта.Пример 1. 500 лил раствора Р-нафтольного плава с содержанием 20% 8-нафтола высаливают при температуре 65 - 75 с добавлением 12 - 15% ХаС 1. Фильтруют и промывают осадок насыщенным раствором 1 ч аС 1. Выход -нафтолята составляет - 90 и от загруженного....

Номер патента: 51841

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Сумароков, Угрюмов

МПК: C07C 37/86

Метки: древесного, креозота, сырого

...улучшить цвет креозота, повысить его удельный вес и содержание в нем метоксильных групп,Очистка сырого древесного креозота производится следующим образом, Креозот, как таковой или в эфир. ном растворе, обрабатывается раствором щелочи в количестве 5 - 15% от потребного количества для полного перевода его в щелочный раствор, а затем, после отделения этой порции щелочи, обрабатывается остальным количеством щелочи, вычисленным по предварительному опыту с избытком в 10 - 20%, после чего обе порции щелочных вытяжек разлагаются сернои кислото эфиром и и ция получен около 10% о на иметь ни содержание вый цвет, а желтый цвет метокситов и, экстрагируются серным ерегоняются. Первая порного продукта, с выходом т взятого креозота, должзкий удельный...

Номер патента: 64047

Опубликовано: 01.01.1944

Авторы: Пичугина, Тиличеев

МПК: C07C 37/86

Метки: выделения, каменноугольных, смол, фенолов

...расход бензидина и растворителя может быть установлен опытным путем.Аналогичный способ может быть применен и для выделения фенолов, крезолов и ксиленолов из соответствующих фракций каменноугольных, торфяных, древесных и других смол,Предмет изобретения 1, Способ выделения фенола из каменноугольных и других смол, :отличающийся тем, что фе.нолсодержащую фракцию смолы нагревают с бензидином до температуры около 160= и через реакционную смесь и ри темпвратуре около 130" пропускают какой-нибудь инертный растворитель с температурой кипения около 130 в 1, с целью отгонки нейтральных масел, после чего температуру поднимают до 150 - 200 и отгоняют смесь фенола с растворителем, которую в свою очередь разделяют ректификацией.2,...

Номер патента: 65564

Опубликовано: 01.01.1945

Авторы: Райнштейн, Смирнова, Шестов

МПК: C07C 37/86

Метки: резорцина

...под вакуумом при 15 мм остаточного давления, причем вначале, при 45 - 80, отгоняется фракция бутилового спирта с небольшим содержанием резорцина, затем гонится промежуточная фракция и, наконец, при 1 б 5 в 1 перегоняется резорцин. Получается продукт с температурой плавленияМ бо 564 Предмет изооретенияСпособ получения резорцина, отличаощийся тем, что в качестве исходного резорцинсодержащего сырья применяют остаток от разгонки синтетического фенола, из которого резорцин изьлекают известными приемами. Отв. редактор Д. А, Михайлов Техн, редактор М, В. СмольяковаЛОбб 08. Подписано к печати 9 Ч 1-94 г. Тираж 500 акз. Цена б 5. к. Зак. 8 Типография Госплавиздата им. Воровского, Калуга 99,0 - 101,5 и содержанием резорцина 87 - 90%. Выход...

Номер патента: 74216

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Осипова, Родионов

МПК: C07C 37/86

Метки: выделения, паракрезола, чистого

...соединения крезола и щавелевой кислоты с одновременным обезвоживанием щавелевой кислоты и отгонкой азеотропной смеси воды и крезолов. Полученное двойное соединение разлагают известными приемами.Этот способ имеетво, что избыток техл, Осипова е РИ 0 ГГО ПАРАХРЕЗОЛА ла оолегчает и ускоряет отгонку кристаллизационной воды, а также облегчает выгрузку оксалата и личивает его способность к крис лизации.Пример. В аппарат с прямым холодильником и термометром, погруженным в реакционную массу, помещают 600 весовых частей 70%-ного паракрезола и 60 весовых частей водной щавелевой кислоты. Полученную азеотропчую смесь отгоняют при 10 ля остаточного давления и температуре реакционной массы 100 С, что обычно происходит после отгонки 90 в 1 весовых...

Номер патента: 107614

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Водзинская, Гордон, Тищенко

МПК: C07C 37/86

Метки: концентратов, пирокатехиновых

...бумажной (й промыгилениости СССР ют с 500 11. воды и 56 л 1. 56%-ного раствора едкого кали. Нерастворимые масл после отстаивания отделяют от водного раствора, промывают дв разя водой 1 по 500 ил на кждуо промывку), Масла вторично обрабатывают водным раствором едкого кали. Водные вытяжки объединяот месте, подкисля 1 от серной кислотои до рН = 5,6 - 6,0, обр.)- батыв 1 пот бикрбонатом до 7,8 и зятем экстрягируют эфиром.Г 1 ослс отгонки рстворптеля полу)".посл(: 1 оораоои -дукта с содержа)п(см1)8,21 о ,после 11 бра)бо 1 и - 48 г с со- дсР)11 писм П 11 РО 11 тсхиг 111 )3,4,(с.Полу глпый эстрякт пригоден для синтез дуоитслей. Выход очищенных фе 1 юлов 11 ри этом способе очистки соствляст 2,3 - 2,4 оот )сходной вляж)к 1 смолы.При раз онке...

Номер патента: 112640

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Кругликов

МПК: C07C 37/86

Метки: них, оснований, пиридиновых, содержащихся, фенолов

...группами смолы, чем и достигается их удаление, Известно, что статическая обменная емкость катионита КУпо пиридину составляет 3 - 3,5 лг/экв на один грамм абсолютно сухой смолы.Очистка жидких фенольных продуктов от содержащихся в ннх пиридиновых оснований при помощи катионитов не требует сложной аппаратуры, расхода дорогих реагентов, связана лишьснезначительнымн (0,5 - 0,6%) потерями фенола и выгодно отличается от известных трудоемких химических способов, основанных на экстракции, ректификации, перекристаллизации и т. д.Удаление пиридина производится на установке, аналогичной обычным ионитовым установкам, по известной схеме, принятой для удаления при помощи ионитов вредных примесей из ценных растворов,П р и м е р.Катионообменный фильтр...

Номер патента: 114496

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Рейнгольд, Рудольф

МПК: C07C 37/86

Метки: очистка, фенолов

...им крайне неприятный запах, что затрудняет их дальнейшую переработку,Описываемое изобретение позволяет очищать указанные продукты путем обработки раствором углекислых солей щелочных металлов под давлением и при повышенной температуре, с применением способа, описанного в авт. св.110178.П р и м е р 1. Фенол из смолы, полученной при полукоксовании бурого угля, содержащий 0,015% серы, обрабатывают в аппарате, описанном в авт. св.110178, при давлении 10 атм и температуре 180 3 - 4-кратным количеством раствора углекислого калия или натрия приЗОБРЕТЕНИЯ близительно 10%-ной концентрации, Фенолятный щелок, который отводят из нижней части аппарата, подвергают карбонизации углекислотой (освобожденной во время процесса) под давлением и выделяющийся...

Номер патента: 132813

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Богатырев, Гейниш, Корф, Левкович, Лившиц

МПК: C07C 37/86

Метки: дифенилолпропана, технического

...обрабатывают 4 до -ным Чистота технического дифенилолпропана является важнеишим ус ловием улучшения качества эпоксидных смол, Обычно применяемые методы очистки технического дифенилолпропана, основанные на пере- кристаллизации или кислотногцелочном переосаждении, хотя и приводят к улучшению качества продукта, но значительно удлиня 1 от техно. логический процесс, являясь его дополнительными стадиями,Предлагаемый способ позволяет сократить технологический процесс и улучшить качество дифенилолпропаца.Это достигается тем, что пасту дифенилолпропана обрабатывают 4%-ным водным раствором аммиака.Экстракция содерхкащихся в дифенилолпропане примесей 4",4-ным водным раствором аммиаа значительно сокращает число промывок в производстве...

Номер патента: 133062

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Ошин, Симонов, Шолохова

МПК: C07C 37/86, C07C 39/30

Метки: 2-4д, дихлорфеноксиуксусная, дихлорфенола, кислота, маточных, препарата, производства, растворов, регенерации

...бутиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты отделяют от несмешивающегося с ним водного раствора дихлорфенолята натрия.Пример 1.Маточный раствор, содержащий 29,9% дихлорфенола и 57,6 оо 2,4-ди. хлорфеноксиуксусной кислоты, подвергают обработке бутиловым спиртом (1,5 - 2 моля на 1 моль 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты) в присутствии дихлорэтана (3,7 кг на 1 кг 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты) и сульфоугля (0,15 кг на 1 кг 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты) до прекращения отгона реакционной воды.133062После отгона дихлорэтана и избыточного бутилового спирта получают сырой эфир, содержащий 36,6% дихлорфенола и 1,78% 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. Выход по кислоте 81,3%.П р имер 2.Маточный раствор, содержащий 41% дихлорфенола...

Номер патента: 136348

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Богатырев, Гейниш, Корф, Левкович, Лившиц

МПК: C07C 37/86, C07C 39/16

Метки: дифенилолпропана

...солей и позволяет выделить продукт без содержания посторонних примесей. Сущность способа заключается в следующем: технический дифенилолпропан растворяют в 4%-ном водном растворе щелочи, раствор фильтруют н через фильтрат при температуре 20 - 25 барботируют углекислый газ до полной нейтрализации щелочи. Выкристаллизовавнийся дифенилолпропан отфильтровывают и промывают водой.П р и м е р, Технологический дифенилолпропан загружают в подогретый до 50 4 о/о-ный водный раствор едкого патра, количества дифенилолпропана и едкого натра должны соответствовать молярному соотношению 1: 2, что обеспечивает достаточную стабильность раствора, независящую от влияния углекислоты воздуха. После полного раство. рения дифенилолпропана раствор...

Номер патента: 161777

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Новохатка, Тюрина

МПК: C07C 37/86

Метки: дифенилолпропана

...дифенилолпропана в 30%-ной уксусной кислоте при 801 О 0 С добавляют цинковую пыль.Преимуществом способа является простота И эффективность очистки дифенилолпропана от примесей.Пример. Исходное веществотехнический дифенилолпропан, полученный алкилированием фенола метилацетиленомкристал лическое вещество, окрашенное в различные Цвета (розовый, зеленый, коричневый) с т. пл. 147149 С.Навеску технического дифенилолпронана растворяют в трехкратном весовом количестве 30 Агной уксусной кислоты. В раствор,нагретый до 8 О 1 О 0 С, при энергичном иеремешивании небольшими порциями добавляютцинховуто пыль. Необходимое количество цилковой ныли щ 1,52 ЧЬ от веса вещества. После прекращения выделения водорода горячий раствор крильтруют, фильтрат...

Номер патента: 172340

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 37/86

Метки: 172340

...содержащейся в дифенилолпропане) вно 5 сят при размешивании влажную пасту неочищенного дифенилолпропана в количестве, соответствующем 50 г сухого (0,22 г моль),с т. пл. 140 - 141"С и приливают к суспензиипо каплям 12%-ный раствор едкого натра в10 количестве, отвечающем 17,88 г 100%-ного(0,447 г лопь). Затем добавляют 0,2 г сернистого натра, растворенного в 5 1 я воды, размешивают раствор 30 мин н фильтруют егопод вакуумом.15 Отдельно приготовляют раствор сернокислого аммония (технический сульфат аммония), растворяя 31,01 г (0,235 г .ноль) его врасчете на 100%-ный в 75 чл воды (5% избытка по отношению к количеству едкого20 натра). В случае, если раствор содержитвзвесь, его фильтруют. Затем прн 28 - 30 С,размешивая, медленно (30 - 40...

Номер патента: 172826

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кйссин, Тимохин

МПК: C07C 37/86

Метки: дифенилолпропана

...ХаОН. Массу разме до полного растворения дифен полученный раствор фильтру рившихся примесей, Осадок н пропана с темодят в 285 мластвор едкого вующем 17,9 г шивают 30 мин, илолпропана и ют от нераствоа фильтре проПодписная группа52 Известен способ очистки дифенилолпропана, по которому его растворяют в 41%-ном растворе едкого патра и полученный раствор обрабатывают углекислым газом до полной нейтрализации щелочи. Получают продукт с т. пл. 152 - 154 С, выход 92%,Предложенный способ отличается тем, что дифенилолпропан растворяют в 12%-ном растворе едкого натра и полученный раствор обрабатывают газообразным сернистым ангидридом или хлористым водородом до рН среды 5 - 7. Полученный продукт чище обычного, т, пл.,154 - 155 С, выход 95 -...

Номер патента: 185929

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бугакова, Медведев, Михайлов, Научно

МПК: C07C 37/86, C07C 39/16

Метки: бис, выделения

...выделением и промыванием осадка водой, что приводит к накоплению большого количества промыьных вод, содержащих фенол.Согласно предлагаемому способу преду смотрено выделение бис- (2-окси-алкил-ме: илфеннл) -метана нейтрализацией безводным карбонатом в смеси с бензином при температуре 90 С с последующим охлаждением бензиногого раствора до 0 С.1П р и и е р 1. В трехгорлую колбу с мешалкой, обратным холодильником, термометром и капелькой воронкой помещают 80 г (0,392 моль) 2 и-метилциклогексил-метилфенола, б г (0,2 моль) параформа и 8,2 г концентри рованной соляной кислоты (И 1,18), смесь нагревают до 110 С и выдерживают в течение 1 час при перемешивании. Затем, снизив температуру до 90 С, вливают в реакционную массу 400 лил...

Номер патента: 196885

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 37/86

Метки: 196885

...осаждается в особенно мелкокристаллическом виде, Получаемую при расщеплении щавелевую кислоту оезобезвоживания можно применить для образования слокных эфиров. После отделения ща 0 велевой кислоты растворители, добавленныеРедактор Т. П. Ларина Заказ 1935/5 Тираж 535 ПодписноеЦН 11 ИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 3при расщеплении, отгоняются, а оставшийся сырой крезол фракционируют в вакууме.П р и м е р 1. В сосуд с мешалкой, изготовленный из аусгенитной хромоникелевой стали, вводят 2000 вес. ч. крезоловой фракции, состоящей из 6 в/ортокрезола, 40 в/в метакрезола, 40% п-крезола и 14% ксиленолов, и 1065 вес. ч. бензина с т. кип, от 80...

Номер патента: 211432

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: C07C 37/86

Метки: фенола

...алюминия осаждается из водного раствора подходящей соли алюминия, как сульфат алюминия, в присутствии силикагеля, погруженного в раствор, Получаемую соль нагревают потом при повышенной температуре, и пропитанная гидроокись путем теплового разложения превращается в окись алюминия, Или же силикагель может быть пропитан разлагаемой солью алюминия, которая образует при последующем нагревании окиси аломиния. Нитратом алюминия можно пропитать силикагель путем погружения геля в водный раствор нитрата ало,:иния,15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 Смесь кремневого ангидрида и окиси алюминия, приготовленная по таким методам, обычно промывается водой для удаления из нее растворимых солей, а затем, сушится пр 95 в 2" С. После этого смесь...

Номер патента: 265115

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 37/86

Метки: института, лунева, научно-исследовательского, одинокое, пластмасс, полимеризационных, филиал, черкановановосибирский

...от 0,8 до 2 моль на 1 моль суммарного о-крезола и фенола в смеси, Состав смеси фенолов может быть определен, например, методом газожидкост ной хроматографии. Выход 98 - 99%-ного2,6-ксиленола 75 - 80%.Пример 1. К раствору 30 г (0,25 г моль)2,6-ксиленола, 30 г (0,28 г моль) о-крезола и 30 г (0,32 г моль) фенола в 50 мл метилового 15 спирта при комнатной температуре и размешивании приливают по каплям раствор 24 г (0,60 г моль) едкого натра в 50 мл воды и 250 мл метилового спирта, Полученную смесь размешивают при той же температуре еще 20 2 час, после чего отгоняют метанол при температуре водяной бани 70 - 80 С (под конец при небольшом разряжении). Остаток перегоняют с паром. После охлаждения дистиллята отфильтровывают кристаллы...

Номер патента: 338518

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Виноградов, Нроектный, Патгйтш, Сангалова, Центральный

МПК: C07C 37/86

Метки: транс-изоэвгенола

...методом ГЯХ:2,6-ксиленол 0,93,4-ксиленол 0,7пирокатехинрезорцин метилпирокатехин 1,2 цис-изоэвгенол 8,4 тр анс-изоэвгенол 86,0 Фенолы не установленного состава 0,9 3 г изоэвгенола обрабатывают 20,цл уксусного ангидрида и 5 лл сухого пиридинапри температуре 0 С. Смесь перемешивают ивыдерживают при комнатной температуре 2 -10 8 час,100 лтл воды с температурой 0 С смешивают с ацетилируемой смесью. Лцетаты экстрагируют этиловым эфиром, Эфирный растворпромывают водой, 2%-ным раствором соля 15 ной кислоты и насыщенным раствором бикарбоната натрия, затем высушивают над сернокислым натрием, Эфир отгоняют.Полученные ацетаты изоэвгенола растворяют в нагретом до кипения этиловом спирте,20 взятом в отношении 1:1 к навеске ацетатаизоэвгенола. При...

Номер патента: 343970

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гусев, Научно, Пронина, Ричмонд

МПК: C07C 37/86

Метки: 6-третичнобутил-м-крвзола, смеси, третичнобутил-уу-крезола

...и 2-третичл, обрабатывают водным растИз водных р бутил-м-крезол могут быть в с ароматическими бензолом, толу регенерация во рый может быт Полученную смеси в произво жащую 6-трети вобутил-и-и резовором щелочи (15 - 25%, предпочтптсльнсс 20%-ной концентрации). Полученные водпощелочпые растворы обрабатывают ароматическими растворителями.Ароматические растворптели отгоняют, в результате получают смесь б-третичнобутил-мкрезола и 2-третичнобутил-и-крезола, которую очищают фракционноп разгонкой. Смесь мопоалкплкрезолов можно также выделять известными ранее способами (подкисленпсм плп разбавлением щелочных растворов).П р и м с р. 500 мл (458 г) фракции с т. кпп.120 - 135 С/20 л)м рт. ст., полученной прп разгонке алкилированной смеси л-...

Номер патента: 386901

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 37/86

Метки: выделения, двухатомных, сланцевых, смол, фенолов

...последних реагентами - водными растворами едкого патра или метанола, или этаноламинов, илн солей уксусной кислоты. Эти способы не позволяют добиться предпочтительного выделения из сланцевой смолы двухатомных фенолов, при этом отмечается ,недостаточная селективность процесса и чистота получаемых продуктов.Для повышения степени извлечения алкилрезорцинов и их чистоты предлагается сланцевые смолы обрабатывать водным раствором гидроокиси щелочноземельного металла, ,например бария, Раствор этого металла взаимодействует в первую очередь с алкилрезорцинами, находящимися в сланцевой смоле, что позволяет использовать его для избирательного извлечесоия двухатомных фенолов. Ввиду доступности предпочтителкиси бария или кальция, но вслешей...

Номер патента: 414244

Опубликовано: 05.02.1974

МПК: C07C 37/86, C07C 39/36

Метки: 414244

...кусков, однако не имеет характерного для пентахлорфенола кристаллического строения в игольчатых кристаллов. Кроме того, при такой обра УДК547.562.31.66.065.03 (088,8)414244 Составитель Н, АнтиповаТехред. Г. Васильева Корректор А. Васильева Редактор 3. Горбунова Зак. 539/9 Изд. Хв 458 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений щ открытий Москна, Ж, Раушакая наб., д. 4/5Полиграфическое объединение Полиграфист Управления издательств, полиграфии и книжной торговли Мосгорисполкома. Москва, ул. Макаренко, 5/16плохо фильтруется, долго сушится и комкуется, С целью улчшения фильтрации и сшки пентахлорфенола в пентахлорфенольную массу вводят хлорбензолы. Хлорбензольная пленка...

Номер патента: 1825778

Опубликовано: 07.07.1993

Автор: Новиков

МПК: C07C 37/86, C07C 39/04

Метки: выделения, легких, оснований, пиридиновых, сырых, фенолов

...тре .слойная система.Едкое кали также способно давать с СЛПО трехслойные системы, В отличие от ЙаОН, при использовании 50;-ного рас О твора КОН получается 3-слойная жидкая система, Образование осадков фенолятов ни в одном случае не отмечено Нижний предел расхода бензола находится на том же уровне. т,е, 0,75 обьема на объем СЛПО. Если 15 добавлять воду, то при этом расходе КОН нижний уровень концентрации составляет 26. При соотношении бензол:СЛПО = 1:1 нижняя концентрационная граница КОН повышается до 30. Если увеличить количест во бензола, то нижний слой постепенно уменьшается и исчезает Приливание воды, наоборот, вызывает увеличение нижнего слоя в том числе и за счет среднего. Поэтому нижний и средний слои быстро сливаются в 25 один...