Гида
Каталитическая композиция для жидкофазного окисления ацетальдегида
Номер патента: 1797211
Опубликовано: 20.03.1995
Авторы: Вакуленко, Гида, Глод, Давиденко, Ковальская, Кушина, Паздерский, Присяжнюк, Скорик, Шатохин
МПК: B01J 31/04, C07C 53/12
Метки: ацетальдегида, жидкофазного, каталитическая, композиция, окисления
.... щую 7,8 об, кислорода, 25 об.П р и м е р 1, Предварительно в отдель- ацетальдегида и 67,8 об,. азота, Продукты ных емкостях объемом 1 л готовят растворы реакции, уносимые газовым потОком, после- в уксусной кислоте ("хч" ледяная):каприло довательно конденсируются, Сконденсировой кислоты (ЬЬ 1), ацетата кобальта (В 2), ванные продукты реакции (199,8 г) имеют оксаперфтооалкансульфонатов Ю, йа, К, следующий состав, мас.:Мд, Са, Ча(Й 3) с концентрацией 750, 20, 10 Уксусная кислота . 26,5г/л, соответственно. Затем в емкости объе- Уксусный ангидрид45,7мом 0,5 л растворяют О;8 зт эцетатэ меди в 25 Ацетальдегид 16,8.смеси, состоящей из 35 см раствора капри- Вода 9,8ловой кислоты в уксусной кислоте (раствор "ЛегкокипящиеМ 1) и 26,...
Способ получения, -бисфторсульфатоперфторалканов
Номер патента: 1825785
Опубликовано: 07.07.1993
Авторы: Герман, Гида, Гринберг, Делягина, Ковальский, Паздерский, Роговик, Сахаров, Скачко, Скибида, Стерлин, Черстков
МПК: C07C 305/26, C25B 3/08
Метки: бисфторсульфатоперфторалканов
...каплям 25 г (0,125 моль) 1,4-дигидроперфторбутана. Отходящие газы пропускаютчерез ловушки (-78 С). Органический слойотделяют. Операцию повторяют, каждыйраз прибавляя 15 мл фторсульфоновой кислоты. Всего в реакцию вводят 100 г (0,5моль) 1,4-дигидроперфторбутана, В ходеэлектролиза в ловушке конденсируется3,1 г 1,4-дигидроперфторбутана. После отделения последнего органического слоя неорганический слой выливают на лед,выпавший органический слой выливают налед, объединяют с полученными ранее,промывают водой, сушат сульфатом магнияи ректификацией выделяют 180,2 г. Выходпо веществу 937, на вступивший в реакциюдигидрид, выход по току 451,4-бисфторсульфатоперфторбутана, температура кипения 136-138 С; идентифицировансравнением с...
Способ получения акриловых эфиров гликолей
Номер патента: 1799613
Опубликовано: 07.03.1993
Авторы: Гида, Рот, Семенюк, Цюпко, Ятчишин
МПК: B01J 31/10, C07C 67/08, C07C 69/54 ...
Метки: акриловых, гликолей, эфиров
...обеспечения толщины формируемого слоя 30 - 100 мкм), Формиро вание рельефообразующего слоя осуществляют методом фотополимеризации, после прижима подложки из стекла органического листового (ГОСТ 10667-74) толщиной 1,2+ 0,1 мм к никелевой матрице, с нанесен ной на нее композицией. Отверждение композиции осуществляют под воздействием ультрафиолетового облучения (со стороны.оргстекла). Источник УФ-облучения-ртутно-кварцевая лампа высокого давления ДРТ, расположенная на расстоянии 20 см10 20 рители (толуол, ксилол, октан, ноиаи) дают возг" ожность завершить реакцию за 1-1,5 ч,от облучаемой поверхности, интенсивностьУф-облучения составляет 100 Вт/м, продолжительность 10 с. По окончании облуче-.ния подложку с образовавшимся иа...
Катализатор для жидкофазного окисления ацетальдегида
Номер патента: 1727877
Опубликовано: 23.04.1992
Авторы: Герман, Гида, Дубовой, Кит, Ковальская, Левуш, Мартыненко, Моисеев, Паздерский, Присяжнюк, Редько, Стерлин
МПК: B01J 31/04, C07C 51/235
Метки: ацетальдегида, жидкофазного, катализатор, окисления
...окисления ацетальдегида, что может быть использовано в нефтехимической промышленности. Катализатор содержит, г/л: ацетат меди 1,6-4, ацетат кобальта оксаперфторалкенсульфонат щелочного (К, Гча, О) или щелочно-земельного (Са, Мд, Ва) металла 0,12-0,8, уксусная кислота 250-350, уксусный ангидрид 720-820,. Оксаперфторалкенсульфонат указанных металлов имеет ф-лу -С Ез-СЕ 2-О-(СЕ 2-СЕ/СЕз/-О)п-СЕ 2- СЕ 2-Я(0)20-Ме, где п=а=1 или 2; Ме - см, указанные металлы, Этот катализатор имеет лучшую, в сравнении с известным, активность, Так, в указанном процессе конверсия возрастает с 14,7 до 20,3, селективность - с 61,96 до 66,63 производительность - с 342 до 495 г/л катализатора в 1 ч. 1 табл. О, йа, К, Мд, Са. Ва с концентрацией 20 г/л и...
Состав пенообразователя для тушения пожаров
Номер патента: 1701329
Опубликовано: 30.12.1991
Авторы: Аленичева, Герман, Гида, Кучер, Лебедев, Меркулов, Паздерский, Стерлин
МПК: A62D 1/02
Метки: пенообразователя, пожаров, состав, тушения
...крайне важно для дорогостоящих пенообразующих составов с Фторорганическими компонентами.Включение в пенообразующий состав "Фтороксана", ранее не применявшегося, в сочетании с полиакриловой кислотой способствует повышению огнетушащей эффективности пены при меньшей, чем у прототипа, концентрации Фторорганической добавки.Повышение огнетушащей эффективности и снижение стоимости пенообразователя достигается именно при совместном применении полиакриловой кислоты, ранее известной в качестве компонента пенообразующих составов и нового компонента - "фтороксана" в найденном соотношении.Пенообразующий состав для тушения пожаров готовят следующим образом.В концентрат добавляют "Фтароксан" в порошкообразном состоянии в количестве, соответствующем...
Способ получения муравьиной кислоты
Номер патента: 1541203
Опубликовано: 07.02.1990
Авторы: Гащук, Гида, Моисеев, Паздерский, Скачко, Старчевский
МПК: C07C 53/02
Метки: кислоты, муравьиной
...3 вместе с парами иземкости 2 направляют на разделениев ректификационную колонну 4.Кубовый продукт колонны 3 разделяют в колонне 5 на МК (дистиллят) ираствор катализатора, воды и остаткаМК в УК (кубовый продукт), которыйвозвращают в реактор 1,В ходе процесса контролируют содержание воды в реакционной смесиреактора 1 (по методу Фишера) и определяют Функцию кислотности среды вреакторе 1 фотоколориметрически с использованием в качестве индикатораортонитроанилина, Продукты анализируют газохроматографическиП р и м е р 1. Процесс полученияМК осуществляют по описанной методикев присутствии 0,3 мас.Х перфторэтоксиперфторэтансульфокислоты(С 215 ОС 214 ЯОН) с добавками в реакционную смесь воды в количестве0,44 моль/л, Функция кислотности...
Состав пенообразователя для тушения пожаров
Номер патента: 1340766
Опубликовано: 30.09.1987
Авторы: Герман, Гида, Жуков, Кучер, Лебедев, Меркулов, Паздерский, Стерлин
МПК: A62D 1/02
Метки: пенообразователя, пожаров, состав, тушения
...фракции Сь -С и хромат циклогексиламина в указанных соотношениях. Затем добавляют Аторорганическую добавку - перфтор-метил,6- 15 -диоксаоктансульфонат калия (торакс). Для полного растворения Фторакса смесь перемешивают с помощью циркуляционного насоса. Готовый состав пенообразователя представляет собой вязкую жидкость желтого цвета без наличия осадка, Пля тушения используют З -ный раствор.В таблице приведены результаты испьггания прототипа (оптимальный вари ант) и предлагаемого состава с раз личным содержанием фторакса и других компонентовСоставы, содержащие менее 18 мас. . вторичных алкилсульфатов фракции С-С, обладают меньшей по сравнению с известным огнетушащей эАФективностью. Составы с содержанием менее 0,03 мас.Х...
Способ получения полиацеталей
Номер патента: 1188182
Опубликовано: 30.10.1985
Авторы: Бассель, Бельферман, Герман, Гида, Ениколопов, Кедрина, Кнунянц, Поздерский, Стерлин, Черстков
МПК: C08G 2/18
Метки: полиацеталей
...1,210 моль/л (0,03 вес. ) бутилового эфира трехфтористого бора ВРэО (СН)в растворе в 6 мл циклогексана, Скорость подачи формальдегида 2,4 г/л мин, Получают 4 г продукта. Доля термостабильного сополимера 867; вязкость полимера 0,7; ММ 70 000.П р и м е р 4. Сополимериэация формальдегида с 1,3-диксоланом проводят аналогично примеру 1, но при 20 Со в течение 30 мин.К смеси 36,4 мп циклогексана с 1,6 мп (5,4 вес.7 1,3-диоксалана добавляют 7, 3" 10 моль/л (О, 014 вес. 7) СРэБО Н в растворе в 2 мп циклогексана. Скорость подачи формальдегида 6 г/лфмин. Получают 6,9 г продукта. Доля термостабильного сополимера 977; вязкость полимера 1,2, ММ 160 000.П р и м е р 5. Процесс проводят аналогично примеру 1, но при 60 оС. К смеси 35 мп...
Электролит для хромирования титановых сплавов
Номер патента: 1114712
Опубликовано: 23.09.1984
Авторы: Батраков, Бельферман, Герман, Гида, Кнунянц, Курдюкова, Овсянникова, Паздерский, Пласкеев, Стерлин
МПК: C25D 3/04
Метки: сплавов, титановых, хромирования, электролит
...хрома из электролита, содержащего используемое перфторорганическое соединение (хромоксан), обеспечивается высокая прочность сцепления хромового покрытия с титановой основой, что позволяет наносить на него слой основного износостойкого хрома и обеспечить высокую надежность работы изделий в узлах трения,Повьппение прочности сцепления хромового покрытия с титановыми сплавами достигается за счет проявления высокой адсорбционной способности хромоксана по отношению к титану.Добавка, адсорбируясь на поверхности гидридного слоя, затрудняет окисление титана хроматами, способствует более длительному сохранению активно го состояния титановых сплавов с гидридной пленкой в электролите хромирования.Указанные пределы количественного содержания...
Электролит для электрохимического шлифования твердых сплавов
Номер патента: 910390
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Бельферман, Герман, Гида, Горбатовский, Кнунянц, Львов, Поздерский, Сафронов, Стерлин
МПК: B23P 1/16
Метки: сплавов, твердых, шлифования, электролит, электрохимического
...Введение в раствор хромоксана улучшает смачивающую способность . ф электролита и его моющие свойства, а также снижает трение инструмента об обрабатываемый материал. Отрицательных явлений (увеличения интенсивности пробоев, снижения электрохими ческого растворения) не наблюдалось.Концентрация хромоксана в раство" ре была обусловлена следующими экспериментально установленными факторами: Компоненты, вес.Ф 1 2 3 4 5 6 0,5 0,5 2 0,5 0,5 2 0,5 1 0,5 0,5 1 0 5 Глицерин Хромоксан Остальное Вода Испытания электролитов проводи лись при шлифовании пластинок твер-, дого сплава Т 15 К 6 размером 18 х 6 мм40 наэлектрохимическом ваточном станке мод. 3623. Были использованы следующие режимы обработки: скорость круга20 м/сек, частота осицилля45 ции 62...
Смазочно-охлаждающая жидкость для механической обработки металлов
Номер патента: 767182
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Бельферман, Герман, Гида, Кнунянц, Паздерский, Рутман, Стерлин
МПК: C10M 3/02
Метки: жидкость, металлов, механической, смазочно-охлаждающая
...общей Формулы где М - На,. К, БН 4, ЯЙ 4,к СН С 2 Ни 1,2.йредлагаемая СОЖ имеетющий состав, вес.ЪТриэтаноламинНитрит натрияТетрабориокислыйнатрийОксафторалкансульфонатыВодаБ табл. 1 представленызаявленных СОЖ.,76 7182 Таблица Состав, вес. В Компоненты 1 2 3 4ТриэтаноламинНитрит натрия 1,5 1,5 1,5 1,5 0,5 2,0 0,5 0,5 0,5 0,5 0,2 О,б Тетраборнокислый натрий0,2 . 0 2 0,2С 2 РОСР 2 СР(СРОСР СОСО на 0,05 1,0С,Г ОСГ СР(СЬ)ОСР СГ(сфОСР,СР,ЯО Иа, -- 0,1С Г ОСГ СГ (СЕ ОСГ СГ (Сф ОСГ СР ЯО НЕС 4Вода До 100 До 10 ОДо 100 03 02 05 0,1 0,1 0,1 До 100 До 100 До 100 движения 10 м/мин; давление прижима2 атм; продолжительность хонингования1 мйн. Рецептуры СОЯ 1-6 испытаны всравнении с известной.Результаты испытаний приведены втабл. 2Указаннйе...
Способ получения 1-фенил-1, 1-дифтор2, 2-дихлорэтана и 1 фенил-1-фтор-1, 2, 2-трихлорэтана
Номер патента: 515733
Опубликовано: 30.05.1976
Авторы: Агроскин, Гида, Люцек, Паздерский
МПК: C07C 25/14
Метки: 1-дифтор2, 1-фенил-1, 2-дихлорэтана, 2-трихлорэтана, фенил-1-фтор-1
...в присутствии четырех- хлористого олова при температуре 40 - 100 С и при атмосферном давлении цлц в замкнутойсистеме. 20 П р и м ер 1. Во фторпластовый реактор, оборудованный возвратным водяным холодильником и термостатированный при 90 С заливают 100 г (0,405 моль) 1-фенил,1,2,2-тетра о хлорэтана и 5,27 г (0,020 моль) четыреххлористого олова. В течение 4 час пропускают фтористый водород со скоростью 20 л/час. Реакционную смесь промывают 0,5 л 20%-ного раствора едкого кали и 2 л дистиллированной 3 П р ц м е р 2. Во фторпластовый реактор, оборудованный возвратцым водяным холодильником ц термостатцрованный при 60 С, заливают 100 г (0,406 моль) 1-фецил,1,2,2- тетрахлорэтана ц 7,9 г (0,0303 моль) четыреххлорцстого олова.В течение 4 час...