C07C 249/02 — содержащих иминогруппы

Номер патента: 50858

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Красновский

МПК: C07C 249/02, C07C 251/22, C07C 85/11 ...

Метки: лейкоиндоанилинов

...массу после восстановления выливают либо в воду (при этом смола остается в осадке, а хлоргидрат лейкосоединения пере ходит в раствор, откуда основание выделяют содой), либо в соду; в этом случае получа 1 от стойкий технический продукт, могущий идти на осер. пениеП р и м е р. В железный освинцованный котел, имеющий рубашку и змеевик для охлаждения (рассол из холодильной машины) и, кроме того, снабженный моп 1 ной пропеллерной мешалкой, загружа 1 от 550 кг 100,О.Р 1 серной кислоты в виде купоросного масла, разбавляют се водой до концентрации 70", и тонкой струей влива 1 от 110 кг ортотолуидина, содержащего не выше 3% пара.изомера. Охлаждя 1 от массу до+4 и начннгпот медленно вводить нитрозофенол в виде пасты, содержащей не выше 25% влаги....

Номер патента: 118217

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Гинзбург

МПК: C07C 249/02, C07C 251/06

Метки: в-оксиэтилметиленамина

...32 мм, с 1 = 1,0526; с 1-а =. 1,0451; пд --- 1,45 о 8 ин в спиртовом растворе с пикриновои кислопйся после двух перекристаллизаций при темгтком уксусного ангидрида вещество ацетилииде бесцветной жидкости с т. кип. 128 - 129, 9,ин не способен при комнатных температурах анию и примерно через 30 - 45 мин после повается в очень густую и слегка желтоватую го полимером, имеющим следующие константы: При вакуумной перегонке полимер деполнв р-оксиэтил метиленамин. 1-оксиэтилметиленам той дает пикрат, плавящ пературе 158 - -159. Избь руется, давая ацетат в в сР = 1,1401; пгв = 1,474 р-оксиэтилметиленам к длительному существов лучения заполимеризовы жидкость, являющуюся е сРа = 1,526, и-" = 1 5122. меризуется, превращаясьПредмет изобретения 1,...

Номер патента: 161721

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 249/02, C07C 251/12

Метки: 161721

...2,6-диалкокси-Ла-дигидропираны ароматическими аминами в солянокислой среде. Выход продуктов составляет 30 - 70%,П р и м е р 1. Получение хлоргидрата дианилов глутаконового альдегида. К смеси 2 г анилина и 2,3 г 2,6-дибутокси-Ла-дигидропирана частями добавляют 4 мл соляной кислоты, разбавленной водой 1: 1.Выпадают красно-фиолетовые кристаллы. "1 ерез 2 час кристаллы отфильтровывают. Вес 1,8 г (выход 70%), После перекристаллизации из метанола кристаллы имеют т. пл. 156.(в спирте) 489 ммк.Йайдено в %: Х 9,89; 10,25; С 1 12,79; 12,63.С 17 НпвС 1.Вычислено в %: К 9,84; С 1 12,49.Кристаллы с т. пл, 156 С выдерживают при 60 С в течение 15 час в вакууме 10 мм. 3. пл. 144 С, Х.к. (в спирте) 489 ммк. Найдено в %: Х 10,10; 9,91; С 1 12,84;...

Номер патента: 173784

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 249/02, C07C 251/20

Метки: 173784

...1 го-уксуснокислому фцльтрату добавляют 16 г йодида натрия при интенсивном размешцва:гиц ц через час отфцльтровывают темно-красные кристаллы иодгидрата 3 амицо-фенил-цмцноиндена, которые промывают на фильтре 6%-ньвг раствором йодцда цатрия, а затем небольшим количествомводы.Выход - 1,41 г (53%), т. пл. 292 - 294 С.Кристаллизуют цз смеси: 16 лл дистиллированной воды, 5 капель уксусной кислоты ц5 капель насыщенного водного раствора йодцО стого натрия.П р и м е р 2. Сукццнат 3- о-фенилнмцноиндена.0,22 г (0,01 моль) 3-амино-фешгл-ггхгиноццденапрц нагревании растворяют в 10 лл5 метанола, в котором заранее растворено1,5 г янтарной кислоты. По охлаждении реакционную массу фильтруют и к фильтрату приливают эфир до полного выпадения темнокрасных...

Номер патента: 173785

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 249/02, C07C 251/20

Метки: 173785

...щелочах с ярко-красной окраской.Найдено, %: Х 9,26,15 Вычислено, %: М 9,09.П р и м е р 3. Хлоргидрат 3-амино-фенил 1-иминоиндена(1 П) .4,67 г 1 кипятят в смеси из 17 мл СНоСООНи 12 г СН,СООХН 3 мин, затем охлаждают,20 приливают 60 мл воды и фильтруют имин 2 фенилиндандиона(0,99 г), который на фильтре промывают еще 20 мл воды. К фильтратуприбавляют 16 г ХаС 1 при постоянном встряхивании и потирании стенок сосуда палочкой.25 Выход 2,8 г (61 о/о от теор., считая на весьпрореагировавший имин в двух стадиях). Вещество растворяют в минимальном количестве абс. С.НоОН, прибавляют 2 объема диоксана и получают темно-красные пластинки с т.ЗО разл. 344 С.173785 Предмет изобретения Составитель И. 1 ТивнипкаяТекред Л. А. Камышникова Редактор Н....

Номер патента: 174632

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 209/16, C07C 211/60, C07C 249/02, C07C 251/20 ...

Метки: 174632

...в 5%-ный раствор соды. Выделяют еще 0,12 г неочищенного 1. Способ кристалли зации П 0,22 г продукта растворяют в 2,5 млдиоксана и к фильтрату добавляют 4 объема гептана. Т. пл, чистого продукта 207 - 209 С.Для получения Уа(Х - С 1) важно одно обстоятельство. Если свободный 1 не содержит 5 П (проверяют хроматографированием натонком слое незакрепленной окиси алюминия, растворитель 3 г эфира н 2 г гептана), 0,55 г У при нагревании растворяют в 25 мл диоксана и фильтрат насыщают сухим хлористым во дородом 1 а отделяют через несколько часов спочти теоретическим выходом и кристаллизуют из спирта, добавлением 5 объемов эфира.Темно-красные кристаллы, т. пл. 264 - 265 С.Если 1 содержит небольшие количества П, 5 0,4 г вещества растворяют в...

Номер патента: 175922

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Лебедева, Научно, Скрипко, Тараненко

МПК: C07C 249/02, C07C 251/08

Метки: ацетоном, высокотемпературной, дифениламина, конденсации, продукта

...рт. ст, Вес готовог 160 г,Отогнанный бензол ис цикла очистки. ряхивают и через не- раствор соды, а проза по 50 мл воды до нзол отгоняют с оби конечный продукт 100 в 1 С и 3 - о продукта - около ользуют для новог редмет изобретения Подписная группа3 Известный способ очистки продукта высокотемпературной конденсации дифениламина с ацетоном, заключающийся в промывке продукта щелочью и водой и сушке в вакууме, обладает существенным недостатком, а именно - длительностью процесса.Предлагаемый способ отличается тем, что для интенсификации процесса продукт высокотемпературной конденсации дифениламина с ацетоном растворяют в бензоле, промывают 10 раствором углекислого натрия, водой, отгоняют бензол и сушат продукт в вакууме.Сущность...

Номер патента: 176902

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Ванаг, Усов, Фрейманис

МПК: C07C 249/02, C07C 251/20

Метки: 2-замещенных, 3-n-apилamиho-i-n, apилиmиhoиhдehob-2

Номер патента: 185935

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Загоревский, Зайцев, Шестаева

МПК: C07C 249/02, C07C 251/08

Метки: 1иотекл, ttx4ij4i-a, йк, патеитпоlt

...моноариленамина растворяют в дихлорэтане, смесь насыщают сухим хлористым водородом и кипятят. Получают хлоргидрат диарилимина ацетилацетона, Из хлоргидрата обработкой его водным раствором бикарбоната выделяют основание.П р и м е р. Получение дифенилимина ацетилацетопа. В двугорлой круглодонной колое, снабженной трубкой для ввода газа и обратным холодильником, 60 г неочищенного монофениленамина ацетилацетона растворяют в 250 лл сухого дихлорэтана, и смесь насыщают сухим хлористым водородом, а затем кипятят около 2 час на водяной бане, Растворитель и образовавшийся ацетилацетон отгоняют досуха в вакууме на водяной бане, а кристаллический остаток промывают 200 лтл воды и сушат 2па воздухе. Получают 35 г хлоргидрата дифе.нилимина...

Номер патента: 187010

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Колбина, Самойлова, Скворцова, Шостаковский

МПК: C07C 249/02, C07C 251/12

Метки: алкенил, альдиминфенолов, виниловых, эфиров

...сначала в вязкую массу, вытягивающуюся в нити, а затем в твердый темно-оранжевый порошок. Способ получениянил)альдиминфенолчто виниловые эфиргают взаимодействколичеством акролературе,виниловых эфиро в, отличаюцийся ы аминофенолов ю с эквимолеку на при комнатной(алкетем, одверярным темпес присоединением заявки М Изобретение касается способов выделения нового класса непредельных соединений типа виниловых эфиров (алкенил)альдиминфенолов, которые могут быть использованы в промышленности при производстве мономеров 5 для получения иопообменных смол и полупроводников.Предлагаемый способ состоит в том, что виниловые эфиры аминофенолов подвергают взаимодействию с эквимолекулярным количе ством акролеина при комнатной температуре.П р и м...

Номер патента: 201414

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Авет, Мацо

МПК: C07C 249/02, C07C 87/26

Метки: 201414

...продукта.Соли Х-(2-хлорэтил) -этиленимцна (оксалат,20 йодметилат и другие) в отличие от свободного основания являются весьма устойчивымисоединениями.Таким образом, благодаря разработанномуспособу впервые синтезировано и охарактеризовано, как свободное основание Х-(2-хлорэтил)-этилепимипа, так и его производныеатил) -амина и натрий-алкоголят диэтиленгликоля, приготовленный растворением 6,7 г натрия (0,3 моль) в 125 г диэтиленгликоля. Реакционную смесь встряхивают и быстро присоединяют к системе, состоящей из елочного дефлегматора с термометром и прямого холодильника, присоединеного через вакуумный алонж с приемником и змеевиковой лов шкой. Приемник и ловушку охлаждают смесью сухого льда и ацетона. Дегидрохлорирование проводят при 90 в...

Номер патента: 237902

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Авет, Мацо

МПК: C07C 249/02, C07D 203/08

...(0,3 лго,гь) натрия и 100 г диэтцленгликоля,Реакционную смесь встряхивают и быстро подсоединяют колбу к системе, состоящей из елочного дефлегматора с термометром и прямого холодильника, соединенного через вакуумный алонж с приемником и змеевцковой ловушкой. Приемник и ловушку охлаждают смесью сухого льда и ацетона.Дегидробромирование проводят при 120 С в атмосфере азота под вакуумом. дукт дегидробромирования отгоняют такимобразом, чтобы прц остаточном давлении 10 -15 лл рт. ст. в парах поддерживалась температура 35 - 45 С,5 После повторной перегонки отгона в вакууме получают 8,1 г (54,0 з/, от теории). -(2 бромэтцл)-этцленцмцна с т. кцп. 43 С прц13 лхлг Рг. ст. )го 1 4840 (Угу 14402, МКнайдено: 29,80, вычислено: 30,17.10 Найдено, %: Вг...

Номер патента: 304251

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Мкин, Симонов, Уфимский, Чернова

МПК: C07C 249/02, C07C 251/18, C07C 251/20 ...

Метки: кетодииминов, перхлорированных, циклических

...С 6 С 1 ОХНа.Найдено, %: С М 14,80. Мол, вес.Вычислено, ,О. С Х 14 80. Мол, весИК-спектр получе вает сильную полос 2220 слг - , характер и 1700 слг - , характ тав соответствует ф37,90, Н 1,13; С 1не определен.38,10; Н 1,06; С 1188,96.нного соединения поу поглощения,в обгую для группы =С=ерную для С=О. орму 37,57; казы- ласти едмет изооретени Изобретение относится к способу полученияперхлорированных циклических кетосоединен,ий.Полученные соединения не онайти применение в качествев органическом, синтезе,Известны способы получения соединений снезамещенной иминогруппой =С=ОН взаимодействием металлорганических соединенийс нитрилом,Однако способ получения перхлорированныхциклических кетосоединений в литературе неописан.Согласно, предлагаемому...

Номер патента: 346301

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Дельцова, Зейфман, Кнун

МПК: C07C 249/02, C07C 251/12

Метки: бис-(трифторметил)-кетениминов

...помещают 50 лгл абс. эфира, 0,1 - 0,2 мл триэтиламина и 50 г 90,Ь-ного перфторизобутилена (0,224 моль). Смесь охлаждают 20 до - 78 С и прибавляют по каплям раствор2,3 г (0,074 лголь) метиламина в 25 лгл эфира с такой скоростью чтобы температура реакционной массы не превышала от 60 до 50 С.По окончании прибавления смесь нагревают 25 при перемешивании до козтнатной температуры, через 2 час полученный раствор загружают в стеклянную ампулу и нагревают на кипящей водяной бане в течение 7 - 8 час. Ампулу после охлаждения вскрывают, содержимое ЗО подвергают перегонке из колбы с дефлегмато346301 10 Составитель 3. Комова Техред Е. Борисова Корректор О. Сатагулова Редактор Л. Герасимова Заказ 2482/1 Изд. М 1078 Тлрак 406 ПодписноеЦНИИПИ...

Номер патента: 348550

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Дельцова, Зейфман, Кнун

МПК: C07C 249/02, C07C 251/12

Метки: inatehht-uxhi-r, всесоюзная

...Ампулу запаивают и нагревают- 8 час на кицящец водяной бане, Эфиротгоняют цз колбы с дефлегматором, перегон 20 кой остатка выделяют 5,6 г (83/с) Х-метилбис - (трцфторметил) - кетеццмцца; т, кцп.96 - 98 С (760 лглт; 54 - 57 С) 165 лглг; ггп=1,3344.Найдено, ,с. С 31.,47; Н 1,75,25 С 5 Нзг 6 Х.Вычислено, %: С 31,41; Н 1,57,П р и м е р 2. Получецце М-этилбнс-(трифторметцл) -кетеццмцна.СР. С С =КСН,СН,СН,СН,С 1=, 1 Составитель 3. КомоваРедактор О. филиппова Техред Л, Евдонов Корректор Е. Михеева Заказ 3563/16 Изд.1416 Тираж 406 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3Аналогично примеру 1 из 3,4 г (0,0151 ноль) М-этилимидоилфторида...

Номер патента: 385962

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Панкова, Попов, Тищенко

МПК: C07C 249/02, C07C 251/24

Метки: бисазометинов, дифенилметана, производных, трифенилметана

...кристаллической массы, которую измельчают и фильтруют.Сушат и получают 30,57 г 3,3-диметилбис(фурфурилиден) - 4,4 дииминодифенилметана,что составляет 79,8/, от теоретического, считая на загруженный диамин.Температура плавления полученного продукта колеблется в пределах 102 в 1 С,после перекристаллизации из бензина 110 -111 С,Конечный продукт хорошо растворим в этаноле, бензоле, диоксане, ацетоне; слабее - вгорячем бензине.5Найдено, %: С 78,21; Н 5,74; М ,23.СззНззИ 303.Вычислено,: С 78,5; Н 5,9; В 7,32.П р и м е р 5, Получение 3,3-диметил,4 бис- (циннамимино) -дифенилметана,В колбу емкостью 0,25 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 11,32 г (0,05 г моль) 3,3 диметил,4-диаминодифенилметана и...

Номер патента: 400083

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 249/02, C07C 251/08

Метки: 2-(р-цианэтил)-замещенных, ацетальдиминов

...(т. кип. 53 - 56 С при 10 ммрт. ст,),Остается 906 г жидкости, которая, как показывает анализ газовой хроматографией, содеРжит 7,8 вес.о/о М-циклогексил-кРотоцальди 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 мина и 22,3 вес,% К-циклогексил-циацбутиральдимина. Выход последнего составляет 91 % из расчеа на применяемый акрилонитрил, а 47% - из расчета на применяемый К-циклогексил-ацетальдимиц,П р и м е р 2, Раствор 1250 г Х-циклогексилацетальдимица в 950 г бецзола интенсивно смешивают под азотной атмосферой с раствором 10 г гидроокиси натрия в 10 г воды в течение одного часа при 25 С. После выделения водной фазы раствор М-циклогексилацетальдимина сушат путем азеотропцой перегонки при атмосферном давлении, причем разгружают приблизительно 250...

Номер патента: 367085

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 249/02, C07C 251/22, C07C 251/28 ...

Метки: n-aцил-г-xиhohиmиhob

...по делаьг изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская иаб., д. 4/5 Сапунова, 2 Типография, пр. Через суспензию 2,86 г (0,0065 г моль) порошкообразного И, 2-бис - бензолсульфонил- аминонафтола в 15 мл четыреххлористого углерода при обычной температуре барботируют в течение 5 мин окислы азота со скоростью 0,2 л/лгин, Полученный продукт выделягот по примеру 1.Выход 2,9 г (9%).Неперекристаллизованный продукт плавится при 207 - 208 С.После перекристаллизации из ледяной уксусной кислоты получают ярко-желтые кристалы с т. пл. 227 - 228 С (с разл.).Найдено, %: К 3,03; 3,04.Вычислено, %: Х 3,20,Строение полученного К, 2-бис-бензолсульфонил,4-нафтохинонимина подтверждено качественной реакцией на М-ацилзамещенные...

Номер патента: 412187

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: C07C 249/02, C07C 251/20

Метки: 412187

...0,19 г (91) несимметричного соеди пения (И 11) с т. пл. 71 - 73 С (из смеси диоксан - вода) .Найдено, %; С 80,47; Н 5,61; К 8,33. 15 Вычислено, %: С 80,49; Н 6,10; И 8,53; П р и м е р 3. 1-фениламипо-фенил-импноинден(1 Х)Смесь 0,2 г сульфида (1), 0,5 г ацетата 20 аммония и 5 мл ледяной уксусной кислотыкипятят 5 лик и полученный раствор обрабатывают аналогично описанному. Получают 0,18 г (90%) несимметричного соединения (1 Х) с т. пл. 214 в 2 С (из смеси диоксан - вода).ИК-спектры впервые полученных несимметричных аминоиминов (И 1, И 11) аналогичны спектрам ранее изученных 1-амино- арил-З-иминоинденов.30 Предмет изобретенияСпособ получения И-замешенных 1-амино 2-арил-иминоинденовиз аминов, Отличаюи 1 ийся тем, что, с целью...

Номер патента: 422139

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Иозеф, Ннае, Рла

МПК: C07C 249/02, C07C 251/08

Метки: n-замещеиного, ацетальдимина

...и дефлегматором, вводят 1232 г бензола, Бензогл нагревают до 45 С. Затем при этой температуре, размешива 5 г, в течение 1 час одновременно прибавляют в 15 азотной атмосфере 495 а циклогексиламин (5 моль) и 220 г ацетальдегида (5 ло.гь) и выдерживают в течснпе 1 час в этой атмосфере. После этого образуется два кндких слоя; бензольный слой перегоняют при пони- р 0 женном давлении. Вначале отгоняют 1270 г бензольночводной смеси ири 40 С/100 ял рт. пт.затем - 597 г Х-,циклотексилацетальдимина при 39 С/8 мм рт. ст.Выход целевого продукта 95,5%. 25 П р и м е р 2. В пятггпгитровой колбе, снабженной мешалкой и дефлегматором, охлаждают 495 а циклогексиламина (5 ноль) дэ, 2 С. Затем в течение 1 час при 0 - 5 С, размешивая, в азотной...

Номер патента: 1542411

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Винаякам, Поль

МПК: A61K 49/06, C07C 249/02

Метки: изонитрилов

...Раствор затем перегоняют припониженном давлении (25 мм рт.ст.)и полученный продукт перегоняют при56-59"С. Получают 0,530 г (выход317) .Данные ЯМР-анализа (СРС 1 з)Ъ 7 1,3(с, 6 Н, СН ), 3,25 (с, ЗН, СН 0)р3 4 (м, 2 Н, СН )П р и м е р 5, Получение )-метоксипрапил-изонитрила,1, 7 г (0,10 моль) И-(1-метаксипропил) 1 фармамида растворяют в125 мл метиленхлорида. Затем добавляют 30,30 г (0,30 моль) триэтилаинна и полученный прозрачный растворохлаждают на бане льда и воды.11,88 г (0,06 моль) дифасгена раство-.ряют в 40 мл метиленхларида. Полученный раствор медленно добавляют кохлажденному раствору формамида, Полученную взвесь перемешивают.и ей дают медленно нагреться до комнатнойтемпературы в течение 1,5 ч. Затемвзвесь Выливают в воду,...

Номер патента: 1825784

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Бондарь, Гусейнов, Завацкий, Козлов, Маврин, Москва, Пинчук, Чернухо

МПК: C07C 249/02, C07C 257/12

Метки: 4-диена, 4-диметилфенил)-3-метил-1, 5-ди-(2, триазапента-1

...промывают 3-мя порциями сухого бензола по 30 мл. После упаривания фильтрата, светло-желтое масло кристаллизуется, Выход 96,6(технический выход 40;),П р и м е р 2. К смеси 22 г(0,182 моль) 2,4-ксилидина и 38 г (0,374 моль) триэтиламина в 50 мл смеси бензола и петролейного эфира (1:1) при интенсивном перемешивании и охлаждении до 0 С добавляют по каплям 18 г (0,091 моль) свежеперегнанного 1.1.2.2-тетрахлортриметиламина в 60 мл сухого бензола. По окончании смешения реагентов реакционную смесь перемешивают 2 ч при комнатной температуре. Выпавший осадок отфильтровывают и промывают 3-мя порциями сухого бензола по 30 мл. После упаривания фильтрата светло-желтое масло кристаллизуется..Выход технического амитраза в обоих примерах 24,3 г (90 ф ),...

Номер патента: 1779020

Опубликовано: 10.11.1996

Авторы: Каткова, Кузеева, Румянцева

МПК: C07C 249/02, C07C 251/10

Метки: альдегида, глутаконового, дианила, хлоргидрата

Способ получения хлоргидрата дианила глутаконового альдегида конденсацией пиридина с 2,4-динитрохлорбензолом при кипячении в спирте с последующим расщеплением образующейся четвертичной соли 2,4-динитрофенилпиридиний хлорида аммиаком в том же растворителе с выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве органического растворителя используют изопропиловый спирт и расщеплению подвергают непосредственно реакционную массу, содержащую 2,4-динитрофенилпиридиний хлорид.