C07C 59/255 — винная кислота

Номер патента: 31013

Опубликовано: 31.07.1933

Автор: Кирхгоф

МПК: C07C 51/41, C07C 59/255, C07C 59/265 ...

Метки: винной, висмута, кислотой, лимонной, соединения

Номер патента: 36407

Опубликовано: 31.05.1934

Автор: Измаильский

МПК: C07C 51/41, C07C 59/255

Метки: виннокислого, висмута, препарата

...ионов дестиллированной водой все более коллоидального характера.С целью устранения вышеуказакных отрицательных явлений в предлагаемом видоизменении описанного в основном(59 ась 12:о, 13,авторском свидетельстве М 36410 способа выделившийся осадок висмут-нитрат-тартрата, после третьей, четвертой и пятой обработки водой, отделяют .от последней отстаиванием и декан тацией. Возможность такой работы основывается на наблюдении автора, что после второй или третьей обработки водой осадок приобретает способность отстаиваться и образовывать на лне сосуда плотный слипшийся слой, с которого может быть легко слита вода декантацией. Возможность удовлетворительного применения декантации нельзя заранее предвидеть, так как первоначально осадок почти...

Номер патента: 45286

Опубликовано: 31.12.1935

Автор: Сесиашвили

МПК: C07C 51/48, C07C 59/255

Метки: винной, кислоты

...сырья (зеленых отходов) следует производить в летний период, т. е. примерно с половины июля до конца августа месяца.П р и м е р. Свежеснятые побеги с листьями оставляют на участке в продолжение однсчх суток с целью подсушивания, после чего подсушенную зеленую массу измельчают на возможно мелкие куски и измельченную массу помещают в мешки из грубого холста, вместимостью 3 - 1 О кг каждый, По наполнении мешки перевязываются шпагатом, после чего их укладывают в бассейны на ложное дно из досок, расположенное выше настоящего дна на 30 см. Мешки укладываются в 4 - 5 ря. дов и заливаются водой до погружения, причем, чтобы мешки оставались в процессе варки погруженными в воду, над мешками укладывается доска с камнями или тяжелые...

Номер патента: 62700

Опубликовано: 01.01.1943

Автор: Кафка

МПК: C07C 51/42, C07C 59/255

Метки: битартрата, выделения, жидкости, использованной, калия, определении, сахара, феллинговой

...после чего приливают из бюретки 4-нормальный раствор ацетата натрия до желтого окрашивания и двойное количество 25"0-ной уксусной кислоты.Определив таким образом количество соляной кислоты, ацетата наг. рия и уксусной кислоты, высчитывают, какое ко;шчество этик реактивов следует взять на всю отфильтрованную и освобожденную от меди феллингову жидкость. Далее весь фильтрат обрабатывают описанным вышеМв 62700способом. Сосуд с фильтратом охлаждают при частом размешивании до +5 и оставляют при этой температуре в течение около 1 часа, после чего выпавший осадок кислого виннокислого калия промывают 3 - 4 раза водой, охлажденной до -Ч 5, давая промывной воде каждый раз полностью стечь,Влажный кислый виннокислый калий переносят с...

Номер патента: 157952

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 59/255, C12F 3/06, C12G 1/02 ...

Метки: 157952

...ссстоит в следующем.Отходы ВинОделия (кидкие дроккц. экстоакционцые раствОры, коньячная барда) обрабатывают карбонатом натрия. Нерастворимые соли винной кислоты, содеркащцеся в отходах, переходят в раствори е соли. Полученный нейтральный раствор сепарируют, обссцвечцвают актиВирОВан 11 ым углех и пропускают срез ационитову 10 колоику, где винная кислота адсорбируется. Адсорбированну 10 виннуо кислоту обрабатыва 1 от 10 аг,-ц 1 х раствором едкого натра, .; полученный продукт Очищ 2 ют, прои) ская его через катионцтовую колоцк, Для очист 1 и От примесей цеорганцческик кислот, В слу 1 ае цеобходцмостц, раствор В 1 ш.й 157952ной кислоты пропускают через колонку слабо основного ОН-анионита. После очистки раствор выпаривают и получают...

Номер патента: 161724

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 51/353, C07C 59/255

Метки: 161724

...нагреванием винной кислоты при 160170 С в вакууме при 80 мм рт. ст. позволяет значительно упростить процесс, так как не требует столь строгого соблюдения температурного режима и более прост в аппаратурном оформлении. Полтучаелтьтй препарат не уступает по качеству французскому препарату Колагель.Пример. Техническая винная кислота подвергается нагреванию в вакууме в реакторе любой системы при 80 ли: рт. ст. остаточного давления н при тегипературе 16 ОС то достнжех-нгя величины кислотного числа 580585 и еще 30 мин после этого. При тен денции к понижению кислотного числа нагреваиие немедленно прекращается. Готовый продукт выливается и застывает в однородную массу. Вследствие сильной гигроскопичности он должен тщательно предохраняться от...

Номер патента: 169109

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Зауташвили, Мшвидобадзе, Салдадзе, Чумбуридзе

МПК: C07C 51/47, C07C 59/255

Метки: винной, выделения, кислоты

...раствором карбоната натрия (количество раствора и его концентрация должны быть рассчитаны стехиометрически к оптимальным условиям для обменной реакции). Смесь размешивают до окончания реакции обмена (проба на фенолфталеин), после этого массу сливают на 5 нутч-фильтры и промывают водой до 0,05%ного содержания в фильтрате винной кислоты.Раствор динатрийтартрата обесцвечиваютактивированным углем, фильтруют и подают 10 на адсорбционные колонны, Сначала раствординатрийтартрата направляют в колонну с катионитом КУв гидроксильной форме и пропускают со скоростью 80 - 100 мл/лгик.Диаметр колонны 55 мм при высоте 1 лг, со отношение высоты слоя катионита к диаметру равно 15.Полученную винную кислоту пропускаютдалее через такуго же колонну...

Номер патента: 173218

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Алымова, Тупицына

МПК: C07C 51/43, C07C 59/255, C07C 59/265 ...

Метки: винной, кислот, лимонной

...При механическом перемешивании выпаривают винную кислоту до плотности 1,36 - 1,37 при температуре 80 - 90 С и лимонную кислоту до Винная кислота Г.ОСТ 5817 - 55 имонная кислотаГОСТ 3552 - 51 Исходная кислот игценная кислота римеси гяонная мон ная а иная ч, д, а 0,00,0 001 0,0005 Подписная группаНерастворимые в водевегцестваОстаток после прокаливанияСульфаты (801)Фосфаты (Р 04)ЖелезоКальцийАзотТяжелые металлы серо- водородной группы (РЬ) плотности 1,34 при той же температуре. К упаренному горячему раствору приливают 50 - 70 лгл азотной кислоты (в зависимости от содержания примесей в исходном сырье), и раствор кристаллизуют.Выпавшие кристаллы отжимают на центрифуге и промывают 100 лгл воды, а затем сушат при 60 - 80 С. Промывание позволяет...

Номер патента: 390067

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 51/43, C07C 59/255

Метки: виннокаменной, кристаллической

...кальцием ц актвировапыь углем и отделения гипса концецтрируют в вакууме при 65 - -70 С,до выпадения 10% кристаллов.5 Получеццую суспензцю охлаждают в ечение5 - 6 час до 26 - 22 прц скорости охлаждения 15 град/час в теченние первых двух часов, 7 град/час в течение третьего часа, 5 град/час в течение четвертого часа, 2,5 град/час в течео цие пятого ц 2 град/час в течение шестогочаса.П р и м е р, Раствор вицнокаменцой кислоты, полученный после разложения виннокислого кальция и отделения гипса, концентрируют 15 до 42 - 45% содержания виннокаменной кислоты, обрабатывают железистосинеродистым кальцием и активированным углем, отфильтровывают выпавший при охлажденти гипс и винный камень и полученный расптвор нагревают 20 при 65 С в вакууме...

Номер патента: 399499

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Баба

МПК: C07C 51/47, C07C 59/255, C25B 3/00 ...

Метки: микроприлесей, солей, щелочных

...степени очистки предлагается использовать для дополнительной очистки д-винной кислоты или ее щелочных солей метод электродиализа с применением понообменных мембран марки МКи МАс добавлением к растворам очищаемых веществ 0,001 % трилона Б.Получа 1 от вещества, содержащие 10-"/, железа, а свинец и кальций не обнаруживаются. Потери в процессе очистки 1%.П р и м е р. Используют пятикамерный электродиализатор с ионообменпыми мембранами марки МАи МК. В третью рабочу 1 о камеру заливают 20% раствор с 8-винной кислоты или ее щелочной соли в бидистиллировапной воде и добавляют раствор трилона Б, чтобы в общем растворе концентрация его составила 0,0ры заливаютдут при 300 впри силе тока5 сталлпзацпиматочный расления исходиПолучающ 1железа,...

Номер патента: 408943

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Королева

МПК: C07C 51/00, C07C 59/255

Метки: l-винной, кислоты

...-2-амицо - 1,3-пропацдиол, полученную смесь диастереомеров кипятят с метиловым спиртом, оставшийся 5 осадок соли 1 -винной кислоты отфильтровывают, высушивают, растворяют в воде, водный раствор пропускают через катионообменную смолу, например КУ, с получением водного раствора 1- и Р 1.-винных кислот и после дующим разделением этих кислот методомдробной кристаллизации, Применяемое в предложенном способе оптически активное основание является отходом производства левомицетина и, следовательно, вполне доступно, 15 П р им е р. 30 г 1. (+)-трео-(гг-цитрофенил)- 2-амино,3-пропандиола растворяют в 270 мл кипящего метилового спирта и к раствору прибавляют 26,5 г виноградной кислоты. Реакционную массу кипятят в течение 1 час, 20...

Номер патента: 422768

Опубликовано: 05.04.1974

Автор: Авак

МПК: C07C 59/255, C12F 3/06, C12F 3/10 ...

Метки: винодельческогопроизводства, отходов, утилизации

...включает резервуар 1дка дрожжей с расположеной части магцитострикцио 1 телямц 2, ультразвуковой генератор 3, сепаратор 4, емкость 5 для сбора промывных вод со спиртом и солю)и винной кислоты, перегонный куб б, 1 рссс 7 для рессоваця отмытых дрожжей, и сборик 8 для брикетов отпрессованных дрожжей.Способ осуществляется следующим образом.Отделенную от вицоматериалов дрожжевую 0 гущу направляют в резервуар 1, где оца смешивается с промывной водой в соотношении 1:1,5, температура воды 40 - 43 С.Смесь обраоатывают ультразвуковыми колебаниюи прц помощи магцитострцкциоцных излучателей 2 и генератора 3. Обработку осуществляют при частоте 20 - 21 кгц и интенсивности 4,5 - 5,5 кв в течение 1 - 1,5 час. Затем смесь охлаждают до 18 - 20 С и...

Номер патента: 1828857

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Артемьев, Буковски, Варданян, Литвинцев, Митник, Пашоян, Ростомян, Сапунов, Хачатрян

МПК: C07C 59/255

Метки: металлов, тартратов, щелочных

...методике. Растворяют 1 моль малеинового ангидрида в 300 мл воды и добавляют 40 г 1 чаОН в 100 мл воды. Затем в реакционную массу добавляют 6,6 г йа 2 ЯО 4 2 Н 20, нагревают до 65 С и дозируют 1,2 моль 30Н 202 за 20 мин, после чего выдерживают 1,5 ч. Затем из раствора под вакуумом отгоняют 250 мл воды, остаток отделяют и сушат. Полчают 136 г(95 о(,) мононатриевой соли эпоксисукцината.Полученный продукт делят на 3 равные части по 45,3 г. Первую часть смешивают с 200 мл воды и нагревают при 100 С 5 ч. Вторую часть смешивают с 200 мл воды и нагревают при 100 С 15. ч, Третью часть 20 смешивают с 200 мл воды, добавляют 5 г 1-е 2(304)з и нагревают при 100 С 5 ч, В результате гидролиза получают в. первом случае 59 ф выход...

Номер патента: 1616073

Опубликовано: 20.10.1995

Авторы: Гандилян, Комков, Ростомян, Фомина

МПК: C07C 51/41, C07C 59/255

Метки: виннокислого, водных, выделения, калий-натрия, растворов

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ КАЛИЙ-НАТРИЯ ВИННОКИСЛОГО ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ путем их выпаривания в выпаривателе с пароводяной рубашкой и мешалкой под вакуумом с остаточным давлением 50 60 кПа при 90 5oС в течение 6 10 ч до плотности 1,44 1,46 г/см3, охлаждения до 20 5oС и кристаллизации упаренного раствора в кристаллизаторе с водяной рубашкой и мешалкой в течение 6 13 ч, отделения кристаллов соли от образовавшегося первичного маточного раствора, последующей переработки первичного маточного раствора путем повторного выпаривания, кристаллизации и отделения кристаллов соли при указанных выше...