Патенты с меткой «амино-1»

Номер патента: 264382

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Аков, Гангрский, Лищета, Майрановский, Туринска, Чушечкина

МПК: C07B 57/00, C07C 215/30, C07C 215/36 ...

Метки: 1-(п-нитрофенил)-2, 3-пропандиола, активного, амино-1, оптически

...с т, пл. 137 - 138 С и удельным вращением а 1 ро -- = + 22,3. При 50 - 52 С дают выдержку в течение 3 час, Затем реакционную массу упаривают вакуумом при 42 - 50 С, Погон должен быть бесцветным и прозрачным. После упарки в колбу заливают 42 лтл горячей дистиллированной воды и ведут кипячение с обратным холодильником в течение 1 час. Затем отгоняют изопропиловый спирт. По окончании отгонки в колбу загружают 35 л,г дихлорэтана, хорошо перемешивают и, продолжая перемешивать, загружают 150 лтл 27,5%-ной соляной кислоты. Концентрация соляной кислоты в растворе составляет 17,2%. Реакционную массу264382 П р е д м е т,и з о б р е т е н и я Составитель В, БурцеваТехред Т. П. Курилко Корректор О, Б. Тюрина Редактор Н. Вирко Заказ 1472/5...

Номер патента: 465793

Опубликовано: 30.03.1975

Авторы: Теодор, Фредрик

МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/22 ...

Метки: амино-1, ацетамид)-дезацетоксицефалоспорановой, дигидрата, иль, кислоты, циклогексадиен

...становится заметным росткристаллов, перемешивание продолжают ещев течение 1 час. После этого начинают добавление кислоты и продолжают медленно дотех пор, пока рН смеси не снизится до около6,0 5,5, Всего добавляют около 1,4 л кислоты. Взвесь кристаллов перемешивают еще1 час при 15 - 25 С. Кристаллы отфильтровывают, осадок на фильтре промывают 3 л холодной воды, затем, 10 л 80%-ного ацетона.Осадок сушат при комнатной температуре вкипящем слое до исчезновения разницы температуры в слое, Получают чистый дигидратцефрадина (2,18 кг, или 70 мол. %).2,23 г цефрадина растворяют в 80 мл водыс добавлением 4,4 мл концентрированной соляной кислоты, Этот раствор загружают в 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 резервуар кристаллизатора. В другой...

Номер патента: 596577

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Гавровская, Гольдфарб, Гречишкин

МПК: A61K 31/17, A61K 31/4196, A61P 1/04 ...

Метки: 4триазолил-3)-бутил-тиомочевина, активность, амино-1, антигистаминовую, метил"4-(5, проявляющая

...С в те,чение 30-60 мин,Исходное соединение, 5-амино-(4-аминобутил)-1,2,.4-триазол, содержит две аминогруппы, способныевзаимодействовать с метилизотиоцианатом. Вследствие этого разработан способ, согласно которому взаимодействует только одна аминогруппа, а именно 30аминогруппа при алкильной цепи, Этодостигается благодаря проведению реакции в узком температурном (10-30 С)и временном (30-60 мин) интервалах.Эти условия дают возможность, основываясь на различии в реакционнойспособности аминогрупп, получать исключительно предлагаемое соединение.При более высокой температуре и болеедлительной выдержке реакционной массы 0образуется смесь моно- и дипроиэводных.1Пример получения М -метил- )(- 14-(5-амино,2,4-триазолил)-бутил)-тиомочевины,К...

Номер патента: 594722

Опубликовано: 30.05.1982

Авторы: Абеленцев, Андреева, Грапов, Ли, Мельников, Разводовская

МПК: C07F 9/44

Метки: 4-тиадиазолы, активностью, амино-1, обладающие, фосфорилированные, фунгицидной

...и эквимолекулярное количество триэтиламина, затем добавляют4,8 г (0,03 моль) хлорангидрида 0-фенилметилтиофосфоновой кислоты.Через 30 мин приливают бензол и кипятят 4 ч.Раствор отфильтровывают, растворитель отгоняют, оставшееся масло черезсутки закристаллизовывается, кристаллы представляют бис-(5-этил,3,4-тиадиазолил-амидо)метилтиофосфонат.Выход 36,6"; т. пл. 174- 175 С спиртНайдено, г: Н 5,26; 5,63; Х 25,72;25,53; Р 8,93; 8,76; 5 28,37; 28,18,111 .ь) 31Вычислено, 3: Н 4,52; Х 25,13;Р 9,26; Я 28,76.П р и м е р 7, 5-Метил-амидо,3,4-тиадиазолил-О-этилметилтиофосфонат,В реакционную колбу помещают 6,1 г(0,053 моль) 2-амино-метил,3,4-тиадиазола и 8 г триэтиламина, затем добавляют 5,6 г (0,0353 моль)хлорангидрида 0-этилметилтиофосфоновой...

Номер патента: 1589205

Опубликовано: 30.08.1990

Авторы: Беляева, Второв, Горбунова, Егоров, Желаев, Михалев, Саратовцев, Тарасова, Шиляева

МПК: G01N 30/22

Метки: 3-тиазол-4-ил)-2-алкоксиминоуксусных, амино-1, геометрических, кислот, производных, син-анти-)изомеров

...в тех же условияххроматографируют.2 мкл раствора образца анти-изомера этилового эфира-С(С Н )В мерную колбу вместимостью 1 О мл вносят 0,1 г технической пробы 2-ХАТМУК (К 1 - ОН, К 1 - СН, К з - Н)и готовят раствор А аналогично примеру 1, используя 0,05 М раствор бикарбоната натрия, Вводят в колонку, заполненную сорбентом Силасорб С , 2 мкл раствора А и элюируют водой, в которой модификатором (12 об,й) является смесь этанола и ацетонитрила с объемными долями 5 и 7 соответственно. Подвижная Фаза имеет рН 5,8. Измеряют высоту пика с объемом удерживания 1167 мкл. Параллельно в тех же условиях хроматографируют 2 мкл раствора образца анти-изомера 2-ХАТМУК, приготовленного аналогично примеру 1, используя растворитель 0,05 М...

Номер патента: 1826966

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Джон, Майкл, Роберт

МПК: C07C 211/42

Метки: 4-тетрагидронафталина, активного, амино-1, бромзамещенного, оптически

...281(18), 280(100), 209(11), 130(45),ЯМР (СОС 1 з): 7,88-7,76 (дб,3=3 Гц,7 Гц, 1 Н), 7,36 - 7,12 (м, 2 Н), 3,20-2,78 (м, 4 Н), 3,08 (5, ЗН), 2,64 - 2,38 (м, 4 Н), 2,20 - 1,84 (м, 1 Н), 1,80-1,14 (м, 6 Н), 1,08-ОЯб (13=7 Гц, 6 Н).П р и м е р 7,Получение 2-диметиламино-тиометил,2,3,4-тетрагидронафталина,А, 2-Диметиламино-бром,2,3,4-тетрагидронафталин.. К раствору 8-бром-тетралона (4,5 мг, 20 ммоля) в ацетонитриле (100 мл) добавили раствор ацетата натрия (9,9 мг, 120 ммоля), цианборогидрида натрия (880 мг, 120 ммоля), диметиламингидрохлорида (9,8 мг, 120 ммоля) и 4 А сита (2,0 мг), Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение трех дней, Затем реакционную смесь от 50 55 5 1015202530 3545 фильтровывали через слой цеолита и...