C07C 217/84 — атом кислорода по меньшей мере одной из простых эфирных групп связан с ациклическим атомом углерода

Номер патента: 47694

Опубликовано: 31.07.1936

Авторы: Черных, Шевелев

МПК: C07C 209/36, C07C 213/10, C07C 217/84, C07C 85/26 ...

Метки: выделения, фенетидина

...1 ола с помочугунной стружки и соляной кисловодной среде. Обычно для извлечи отделения фенетидина от шла(гидраты окиси-закиси железа) отговоду из редуктора и фенетидин изкают из остатка путем 3-кратноготра гирования этиловым спиртомпостыл 95.Изобретении удешевитьтидина.Согласно изобретению,новления к реакционной мляют поваренйую соль из 15 - 16%-го рас Вследствие раз фенетидин вспл раствора и зат и сифона в сбо мме незначите дина извлекаю етым паром. твора повареннои ницы в удельном ывает на поверхем сливается при рник. Остающееся льное количество т путем отгонки с ения оли.есе ность омощшла фенети ри тро щью ы в ениямма яют вле- экскре.- Пред зобре ыделения фенетидина массы, образующейс нии пара-нитрофенола ой в присутствии...

Номер патента: 48323

Опубликовано: 31.08.1936

Авторы: Могоричева, Цукерман

МПК: C07C 209/36, C07C 217/84, C07C 85/11 ...

Метки: 4-нитро-2-аминоанизола

...резко удушливого запаха, Кроме того, для отделения полученного аминонитроанизола от серы его растворяют в соляной кислоте, фильтруют и из раствора выделяют содой.Предлагаемый, согласно настоящему изобретению, метод получения 4-нитро-аииноанизола сбстойт: в следующем. ТВО КА ИЗОБРЕТЕНИЕ итро-аминоанизола. Цукермана и И. А, Могаричевой,тода (спр. о перв,181442). опубликовано 31 августа 1936 года Динитрохлорбензол метооксилируют водно-спиртовой щелочью и полученный динитроанизол, без его выделения в том же аппарате, восстанавливают водным раствором сернистого натра вчприсутФ В ствии бикарбоната. Последнии связывает выделяющийся при реакции ИаОН и препятствует осмолению.П р и м е р, К раствору 0,5 моля динитрохлорбензола в 250 г СН,ОН...

Номер патента: 56675

Опубликовано: 01.01.1940

Автор: Колбасников

МПК: C07C 209/36, C07C 217/84

Метки: n-нитрофенетола, восстановления, непрерывного

...п-нитрофенетола сернистым натром.Восстановление проводится в аппаратах периодического действия либо в редукторах непрерывного действия.В последнем случае процесс протекает с ббльшей скоростью, чем в аппаратах непрерывного действия. Поэтому крайне важно хорошее эмульгирование редукционной массы, так как и-нитрофенетол в условиях восстановления представляет собой маслянистую жидкость (точка плавления 57 о).Согласно настоящему изобретению в качестве эмульгатора редукционной ь;а сы при непрерывном восстановлении И.и. ГРОфЕНЕтОЛа ПРЕДЛаГаЕтСЯ "ПРИМЕ- нять отработанные растворы от восстановления п-нитрофенетола, нагретые до 100 о, которыми непрерывно разбавляется редукцоонная масса. ОБРЕТЕНИЯИДЕТЕЛЬСТВУ Восстановление может быть...

Номер патента: 59386

Опубликовано: 01.01.1941

Автор: Савицкий

МПК: C07C 209/36, C07C 213/02, C07C 217/58 ...

Метки: 4-метокси-фенил-изопропиламина

...среде перевести в 4-метокси-фенилизопропиламин (Вег 1 сЫе, т. 43, ст. 189).Автор настоящего изобретения предлагает получать 4-метокси-фенил-изопропиламин восстановлением 8-нитроанетола в две фазы: сначала железом в уксусно-кислой среде до 4-метоксифенил-ацетоксима, затем далее одним из известных методов, например, амальгамой натрия.Замена при восстановлении цинка железом приводит к более гладкому течению процесса, хорошему качеству и выходу (92 о) продукта.При восстановленииамальгамой натрия выхо,фенил-изопропиламина до ВИДЕТЕПЬСТВУ о изобретений Госплана при СНК в то время как н е электрохимическое е 8 -нитроанетола дает 2ли амина,П р и м е р. 96, 5 г. (0,5 моля)-нитроанетола растворяется в 1490 мл 80%-й уксусной кислоты и к...

Номер патента: 63685

Опубликовано: 01.01.1944

Авторы: Завельский, Петуховский

МПК: C07C 217/84

Метки: ортои, пара-анизидинов

...нитрофенолов. Затем содержимое автоклава выливают в дели- тельную воронку на 2,0 л и после; 63685 Предмет изобретения Отв. редактор Д. А, Михайлов Техн. редактор М. В. Смольякова 11131598. Подписано к печати 26,Х 1945 г. Тираж 500 экз. Цена 65 к. Зак. 162 Типография Госпланиздата, им. Воровского, Калуга отстаивания отделяют нижний слой нитроанизолов, который промывают теллой водой вторично,Выход нитроанизолов по данному гопособу 92 - 95 е 1 о от теории,Смесь пара и орто-нитроанизолов загружают в редуктор на 2,0 л, снабженный мешалкой и обратным холодильником, и туда же приливают 1320 г 22-процентого раствора сернистого натрия, нагревают при хорошем размешивании до 100 и дают выдержку прои этой температуре в течение 10 - 12 часов. По...

Номер патента: 75118

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Лукашевич, Сергеева

МПК: C07C 217/84

Метки: дианизидина

...и промывают 15%-ным раствором хлористого натрия. Предмет изобретения Способ получения дианизидина перегруппировкой орто-гидроазоанизола в кислой среде, отличающийсяся тем, что, с целью выделения чистого продукта, к реакционной смеси добавляют серную иислоту до содержания ее в количестве 200 в 3 г в литре реакционной массы, после чего дианизидин выделяют известным способом. едактор И. И. Васи киши Отв. редакт Сер но кислый дианизидин, получаемый в результате перегруппировки орто-гидроазоанизола серной кислотой, содержит значительные количества примесей, которые .препятствуют получению чистых оттенков красителей и понижают их выходы.Предлагаемый способ, позволяет получать днанизидин в достаточно чистом виде и отличается тем, что выделение...

Номер патента: 81714

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Киссин, Петрова

МПК: C07C 217/84, C07C 309/45

Метки: амины, ароматических, восстановления, нитросоединений, процесса, технологического

...несовершенством н недостаточной точностью и пе всегда Позволяют установить отсутствие малых Примесей нитросоедииения.Онисываемый способ:пцнен указанных недостатков и имеет Преимущество перед существующими олагодаря своей точности и оыстроте вь 1- ПО;1 нени 51, ЭтОт спосоо мо)кет с усиехО) Примеи 51 ться д;151 контро;151 конца восстановления самых различных нитросоединений с различным количеством иитрогруип в молекуле (мононит)осоединений, диннтросоединений, т 1)инитросоединений) и с различным характером замещан 1 щих груни в яд)е. В основу с 1 гособа положено получение цветной реакции на нитросоединение, как результат образования красителя нри окислительной конденсации нитросоедииений с аминами. Реакцию окислительиой конденсации...

Номер патента: 119877

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Красулина, Торф

МПК: C07C 213/10, C07C 217/84

Метки: выделения, п-фенетидина

...54 мл воды, 2 мл 85% муравьиной кислоты (или 4 мл 25%-ной соляной кислоты), смесь нагревают до кипячения и прибавляют в течение 2 час 120 г а-нитрофенетола и 135 г железных опилок. После этого смесь нагревается при температуре 90 - 100 в течение 9 час. Затем добавляют 0,9 г соды и смесь фильтруется в горячем состоянии. Промывка шлама производит- ся путем его взрыхления и заливкой горячей водой. Смесь через 10 лин отфильтровывают, Промывка повторяется 5 - 6 раз,При этом получается технический фенетидин и промывочные воды, содержащие 1,49% и-фенетидина. К промывочным водам добавляют 1 Г.5 - 16 мл соляной кислоты и упарнвают до объема 70 - 100 мл, после чего воду отфильтровывают в горячем состоянии. Теплый раствор с выпавшим осадком...

Номер патента: 159858

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 213/00, C07C 217/84

Метки: 159858

...обратным холодильником, соединенным с прибором Дина и Старка, и термометром, помещают 123 г анизидина, 150 г ацетофенона, 112,5 мл толуола и 0,1 г безводного хлорида цинка. Содержимое колбы нагревают до кипения и перемешивают в течение времени, в продолжении которого отгоняют и собирают в приборе Дина и Старка не менее 95% воды, т. е. на 1 моль и-анизидина 17 - 17,5 мл воды. Процесс отгонки воды заканчивают за 90 - 120 мин, температура кипения реакционной массы при этом поднимается до 148 - 150 С. После отгонки воды, отгоняют растворитель и затем реакционную массу перегоняют в вакууме при 200 - 220 С и давлении 10,ил рт. ст. Выход основания Шиффа 95 - 96%, т, пл. 86 С. Восстановление основания Шиффа осуществляют во вращающемся автоклаве...

Номер патента: 166035

Опубликовано: 01.01.1964

Автор: Скрипко

МПК: C07C 213/08, C07C 217/84

Метки: n-алкил-р-фенетидинов

...10,36;С, Н.,О 1 1.Вычислено, в %: С 75,31; Н 10,21; 1П р и м е р 2. В трехгорлую колбу е250 зг,г, снабженную мешалкой, термообратным холодильником и насадкойСтарка для отгона реакционной водыкают 40 г (0,291 м) р-фенетидина,166035 Предмет изобретения Корректор И. А. Шпынева Техред Ю. Варанов Редактор П. Вербова Заказ 2727/5 Тираж 575 Формат бум. 60 с 908 Объем О,6 пзд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 реблением промывают н. дециловым спиртом, Реакционную массу подогревают на масляной бане и перемешивают, При температуре 93 С смесь закипает и при 150 С начинает отгоняться реакционная вода с небольшой примесью и, децилового...

Номер патента: 166036

Опубликовано: 01.01.1964

Автор: Скрипко

МПК: C07C 213/08, C07C 217/84

Метки: n-алкил-р-анизидинов

...массу выдерживают при температуре 110 - 135 С и интенсивно работающей мешалке в течение 1,5 час, затем при температуре 30 С отфильтровывают от катализатора, Катализатор промывают 15 мл н, амилового спирта. Затем реакционную массу разгоняют под вакуумом. Вначале отгоняется избыточный н. амиловый спирт при температуре 42 - 44 С и давлении 10 мм рт. ст. Отогнанный н. амиловый спирт может употребляться в последующих синтезах,Конечный продукт И-амил-р-анизидин отгоняется при температуре 110 в 1 С и 1 мм рт. ст, в виде маслянистой жидкости светлозеленого цвета с желтоватым оттенком, п =20 1,5320.Выделено 65 г Х-амил-р-анизидииа, что составляет 98,3% от теории, считая на р-анизидин.Найдено, в %: С=4,35; Н - 9,96; Х=,62. С 12 Н 1...

Номер патента: 173242

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гендриков, Енальев, Самойленко

МПК: C07C 209/86, C07C 211/47, C07C 217/84 ...

Метки: ароматического, винильных, выделения, гетероциклического, рядов, соединений

...в воде до получения сметанообразной консистенции, добавляют ингибитор полимеризации, затем для разложения комплекса - щелочь (до щелочной реакции по фенолфталину) и отгоняют выделившееся при этом винильное соединение с водяным паром, либо, если оно нелетучее, отде. ляют путем экстракции растворителем, не смешивающимся с водой, Отделение целевого продукта от воды или растворителя производят обычными приемами.173242 Предмет изобретения Составитель И. БорисенкоРедактор Л. Герасимова Техред А. А. Камыщникова Корректор О. И. Попова Заказ 2018/12 Тираж 600 Формат бум. 60 Х 90 Чв Объем 0,13 изд, л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Ценгр, пр. Серова, д, 4Типогоафии, пр....

Номер патента: 183762

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Самойлова, Скворцова

МПК: C07C 217/84

Метки: а-бромфенетидииов, а-хлорили

...%: Вг 36,999 от теоретического,73; Способ получения а-хлор- или а-бромфене30 тидинов, отличающийся тем, что виниловы 1 рноритетОпубликовано 09 т/1,1966 Способ получения а-хлор-, а также а-бромфенетидннов в литературе не описан,Предлагаемый способ заключается во взаимодействии хлористого или бромистого водорода с виниловыми эфирами аминофенолов при охлаждении (например, при температуре от - 13 до - 18 С) в среде четыреххлористого углерода. Затем продукты реакции отфильтровывают, промывают четыреххлористым углеродом н сушат. Выход а-хлорфснетиднна 99,5% от теоретического, выход а-бромфенетидина 85 з/, от теоретического,Пример 1, Гидрохлорирование винилового эфира лг-аминофенол а. В трехгорлую колбу с механической мешалкой,...

Номер патента: 183765

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Брюске, Мартынов, Тех

МПК: C07C 209/26, C07C 211/51, C07C 217/84 ...

Метки: n-(a-фehилэtил)amиhob, ароматических

...и 0,05 г ХпСа. Включают мешалку и нагревают реакционную массу до 150"С, одновременно продувая колбу водородом. Затем туда же добавляют 1 г %-Ренея или % Сг Опромытого ацетофеноном. В течение 1,5 час выде. ляется рассчитанное количество воды и еще через 1 час заканчивается поглощение водорода. После этого реакционную массу при 50 - 90 С отфильтровывают от катализатора и подвергают вакуум-разгонке, При 60-100"С (4 мм рт. ст.) отгоняют ацетофенон, а при 200 - 220 С (4 мм рт. ст.) - М-фенил-К-(ссфенилэтил)-и-фенилендиамин с т. пл, 85 С,Выход 98 о/, считая на и-аминодифени гамин. Длительность процесса восстановительного алкилирования - 2,5 час.Пример 3. В трехгорлую колбу емкостью 250 мл с мешалкой, делающей 300 3000 об)мин,...

Номер патента: 185934

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Иркутский, Колбина, Самойлова, Скворцова, Шостаковский

МПК: C07C 217/84

Метки: дивиниловых, диэтиловых

...комнатной температуре. После вскрытия ампулы желтую вязкую массу растворяют в 1 мл хлороформа и высаживают твердый продукт 300 мл гептана. Осадок сушат в вакууме при 10 - 15 мм рт. ст. до постоянного веса. Получают 1,73 г (71,8% от теоретического) светло-желтого порошка, хорошо растворимого в ацетоне, хлороформе, толуоле, бензоле, несколько хуже - в спирта.х, диэтиловом эфире, гептане, гексане.Найдено, %: 1 ч 9,22, мол. вес 302 (криоскопически в бензоле), т, пл. 45 - 46 С. С 1,Н 2 с 02 Х 2. Вычислено, %: Х 9,09. Мол. вес 308.П р и м е р 2. Получение диэтилового эфира. о-пронек-( 1 ч, М) -диаминофенол а.К 0,88 г о-фенетидина приливают 0,37 г акролеина. Реакция протекает в ампуле с образованием желтых вязких продуктов и с выделением воды....

Номер патента: 178806

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Ров, Самойлова, Скворцова, Шостаковский

МПК: C07C 217/84

Метки: 3-дихлорфенетидина, р-дибромили, сс

...пл, 165 С в виде фио летового порошка, растворимого в этиловом спирте, ацетоне и нерастворимого в хлороформе, бензоле, петролейном и серном эфирах.Найдено в оггс: С 32,78, Н 3,43, Вг 54,27.Вычислено в %: С 32,57; Н 3,05; Вг 54,19. Зо Предложенный бром- или а,р-дихл не описан. Способ ииловые эфиры взаимодействию с воре четыреххлор ном до минус 15 дукты реакции от четыреххлористым целевого продукта Пример 2. Сги е т и д и н а.В трехгорлой колбе при постоянном перемешивании реакционной смеси из 48 г винилового эгрира лг-аминофегтола и 5,6 г брома при минус 15 С получают 8,5 г а,р-дибром-дг-фенетидина (81,7% от тсоретического), Продукт обрабатывают аналогично примеру 1. После сушки в вакууме он представляет собой белый порошок, желтеющий...

Номер патента: 181655

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Мьл, Тимохин

МПК: C07C 209/36, C07C 211/55, C07C 217/84 ...

Метки: аминов, ароматических

...и сушат на воздухе.Получают 35,8 г 4-амипо-метокситолуола в расчете на 100%-ный продукт (83% от теоретического), т. пл. 53,6 - 54,2 С.В аналогичных условиях, но без применсия ноно- или полиатомных фенолов, получат 4-амино-метокситолуол с т. пл. 49 - -51"С выходом 67% от теоретического.П р и м е р 2. В реакционный сосуд, снабженный мешалкой, термометром, обратным холодильником и масляной баней, вносят раствор сернистого натрия, содсржащий 250 300 г/л Хаву, в количестве, соответствующем 56,18 г (0,72 люль) 100%-ного сульфида, нагревают до 100" С. Далее, прп размешпвании, вносят 10 г (0,106 моль) фенола, илп 5,9 г (0,054 моль) гидрохиноа, пирокятехпна илп резорцина и при температуре 100 - 110 С в течение 1 чпс равномерно зягружгпот 85,69...

Номер патента: 196879

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Беб, Беликин, Гринштейн, Крысин, Левченко, Химический

МПК: C07C 213/08, C07C 217/84

Метки: n-a-метилбензил-л-анизидина

...СтнрОЛа с по.учением д-бромэтилбснзол)1 и дальней 1 нсй конгССяц 1 сй последнсго с п-яниз)1 дином,П р и м с р, В стеклянный аппарат на 30 л, снабкенн 11 Й И)утренним змсевнковым холодильником, барботером н газоотводящей трубкой, загружают 10,5 кг стирола, растворенного в 4 л четыреххлористого углерода, и пропускают бромистый водород, полученный любым изве:гным методом, до достижения постоянного принеся. Полученный сс-бромэтплбензол прикапывают со скоростью 1 л зя 20 ин к 1)аствору 1 О ня гг-янзк)д)Ия в 20 лг,т четырех- хлористого углерода и 12,г триэтиламина, загруженных в 80-л стеклянный аппарат, снабженный масляным ооогрегом, мешалкой. оо- РЯТНЫМ ХОЛОДИЛИ)ИКОМ 11 КссПЕЛИ 01 ВОООН КОИ. После прикапывяния выдерживают при...

Номер патента: 218159

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иркутский, Трл, Шостаковский

МПК: C07C 213/02, C07C 217/84, C07C 87/14 ...

Метки: м-(вииилоксифенил)пропилдиаминов

...холодильник быстро дсбавлтнот 2 г металлического натрия. Нагрсваппс продолжают до полного растворения натрия. После охлаждения к загустевшей студпсобрязной массс добаьляют ьоду до полного ряст;юрснпл ялкоголята. Полу снную смссь, прсдваритсл.но отделенную От ВоднОГО слоя и Высушенную пад поташо.1, 1)азГОнлот. Двукратной псрсгонкой В ваку) ме получили Х-(о-винилоксифенил) - пропилдиа)Ин, и)сдстав;1 люцнй светло-желтуО )ЯсллппстУо )кпдкость. Бы.;од 78 о т. кип. 138 - 138,5 С 3 .;1 и-о 1,0413: 1)";,с 1,5565;,10 59.26; Л МЯо 0,2.5 Найдено, ",: С 6)8.58; 1-1 8,3, .х 14,5)2,СН,х О.Вычислено. ": С 68,76; Н 8,37; . 14,56,Г 1 р и: с р 2. Синтез .(-(11-Винилоксифенил)- 10 пропилд:амина. 11 з 0,9 г )-(п-ВинилоксифснилЯ)и 0) -ПВОПИО;Ит;)пла В 30...

Номер патента: 232841

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Георг, Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Хайнц

МПК: C07C 215/68, C07C 217/84

Метки: n-моногидроксиалкилированпых, аминобензолов, третичных

...в 150 слд метанола и в смеси 40с 50 смз окиси этилена нагревают 4 час при100 С в вибрационном автоклаве. По разделении содержимого автоклава, получают 16,3 г1-К - (гидроксиэтилциклогексил) аминобензолас т. пл. 64 - 67 С и т. кип. 173 - 175 /0,8 ил. 45Вместо употребляемого здесь метанола могут быть употреблены с одинаковым успехоми другие низкомолекулярные спирты,П р и м е р 6. 1-1 Ч-(Р-гидроксипропилбензил) 50 а мино-э токси бен зол.22,7 г (0,1 моль) бензил-фенетпдина растворяют в 150 слд метанола. Раствор в смеси с 66 с.я окиси пропилена нагревают 4 час при 100 С в вибрационном автоклаве. По разделе ии содержимого автоклава получают 26,9 (94,4",от теории) 1-И-(р-гидроксипропилбензил) амно-этоксибензола с т. кип. 174 - 176 С/0,7...

Номер патента: 327176

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Скворцова, Степанов, Степанова

МПК: C07C 217/84, C07C 91/44

Метки: 10ксили»ли, иов, н.и

...катализатора едкое кали и в качестве сокаталпзатора сульфит натрия.Процесс проводят при температуре 155 - 170 С. Позволяя заметно сш 1 зпть температурные условия процесса вппилпрованпя фенолов сжатым ацетиленом, предла способ одновременно увеличивает и е опасность. 5 Пример, В стальной вращающийс клав емкостью 1 л помещают 0,5 моль аминофенола, 150,нл растворителя ( на) и катализатор, автоклав закрыва дувают азотом, подают 22 - 30 л ац1 О (до насыщения при комнагной темпер начальном давлении 14 - 16 ат) и наг 15 - 55 нин. 1 о охлаждении рсакц смесь выгружают, отчоняют дпоксан гонкой остатка в вакууме ьчядсляют с15 ствующпй виш 1 локсианплин,Условия реакции и выход продуктов приведены в табл. 1. Показатели свойств винилок спаш 1 линов...

Номер патента: 342855

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 209/36, C07C 211/43, C07C 211/51 ...

Метки: дв, ев, паляничко, плакидин, рашевская, ростовцева, сокольский, шмонина

...Через 70 час непрерывной подачи и-нитрофенетола с загрузкой 3,5 г нитропродукта на 1 г катализатора в 1 час, катализатор не утрачивает своей активности.На протяжении всего опыта щелочность раствора поддерживают постоянной путем подщелачивания дозировочного раствора 40 оо-ным раствором едкого натра,Выход фенетидина по восстановлению количественный. и-фенетидин перегнанный обладает высокими качественными показателями342855 20 Предмет изобретения Составитель Н. Нагорных Редактор Л. Герасимова Техред 3. Тараненко Корректоры: Г. Запорожец и Е. ЗиминаЗаказ 218611 Изд.936 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, и р. Сапунова, 2 температура...

Номер патента: 352459

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Курт, Федеративна

МПК: C07C 217/84

Метки: аминофенилалкиловыхэфиров

...и п - целое число от 1 до 3,путем каталитического восстацовлеция соответствующих цитрофецилалкиловых эфиров в45 жидкой фазе при повышенном давлении итемпературе в среде растворителя с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличсаоцийся тем, что, сцелью увеличения выхода и повышеция чисто 50 ты целевого продукта, в качестве растворителяиспользуют ицергцые углеводороды, це смешиваю)циеся с водой и с низкой диэлектрическойпостоя ш)Ой.2, Способ по п. 1, отлычаОиийся тем, что55 инертный растворитсль используют в количестве 0,2 - 10 вес. ч. ца 1 вес. ч. ццтрофецилалкилового эфира.3. Способ по пп, 1 и 2, отличаюсцийся тем,что используют инертный растворитель с пи 60 электрической постоянной, равной 2 - 3,Ц 1111 ИПИ...

Номер патента: 404228

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 213/02, C07C 217/84

Метки: 1-амино-2, 5-диалкокси-4-хлорбензола

...Через 45 мин восстановление заканчивается,Ксилольный раствор затем отделяется, после чего ксилол отгоняется с водяным паром.После охлаждения вещество выгружают. Пос 25 ле высушивания получают 790 кг (4,75 кг моль)1-амино,5-диметокси - 4-хлорбензола в видесветло-серых - светло-коричневых зернистыхкристаллов. Выход составляет 98 оо от теории.404228 Составитель Л. Ивановская Техред 3. Тараненко 1(орректоры: Н. Учакинаи Н. Аук Редактор Т. Фадеева Заказ 608/2 Изд.200 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Минветров СССРТидография, пр. Сапунова, 2 Продукт имеет точку замерзания 117,5 С и диазочисло 97 - 97,5%.Если заменить уксусную кислоту эквивалентным количеством муравьиной кислоты, получается практически тот же...

Номер патента: 362008

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гоголь, Жубанова, Сокольский

МПК: C07C 209/36, C07C 211/46, C07C 217/84 ...

Метки: патеятйо"тансш

...иитросоединеиий, например иитробеизола, в присутствии катализатора никеля Реиея или катализатора пикеля Реиея с добавками металлов 1111 и 11 групп в присутствии смешанных или по:ирных растворителей, причем содержаиие гктивиой фазы от 30 до 50%.Выход конечного продукта реакции до 80%. На катализатор агрессивио воздействуют исходные иитросоедииения и продукты их полиого и неполного гидрирования, вызывая его быструю дезактивацию.С целью повышения и сохранения активпости катализатора, увеличения выхода конечного продукта и снижения расхода активиой фазы предлагается способ гидрогеиизсгции питросоединеиий, заключающийся в том, что в качестве катализатора гидрогеиизации иитросоединений используют металл 7111 группы на основе цсолита типа...

Номер патента: 416969

Опубликовано: 25.02.1974

МПК: C07C 217/84, G01N 31/22

Метки: 416969

...ири температуре С Растворимость при рН 7, мг,л Понижение экстинкции после облучения в течение 5 мин вольфрамовой лампой37 25 о-Дианизидин о-Толидии О-Толидин Из примера 1 Из примера 2 450 50 110 26 6,5 10 430 45 60 130 630 4,5 10 Нестойкое 130 450 700 6,5 70000 25 15 450 6,5 12000 15 120 25 где п=0 или 1; Изд.575 Тираж 651 Типография, пр. Сапунова, 2 Подписное Заказ 1801/5 Испытуемые растворы содержали глюкозу в концентрациях 25, 50, 100, 200, 300 и 400 мг на 100 мл.После приготовления реагентов в соответствии с изложенным проводили определения биологических, содержащих белок материалов, например крови. В этих случаях первоначально осаждали белки, наприме 1 р, с помощью 0,33 М буферного раствора, содержащего глицин с хлорной кислотой...

Номер патента: 521838

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнхольд, Хельмут

МПК: C07C 209/36, C07C 211/53, C07C 213/08 ...

Метки: бензиламина, производных, солей

...как галогенид кислоты, ангидрид кислоты или смешанный ангидрид кислоты, или в присутствии обезвоживающего средства, такого как М ,Й - дициклогексилка рбодиимид,Полученные соединения обшей формулы 1неорганическими или органическими кислотами можно переводить в их соли с однимили двумя или тремя эквивалентами соответствующей кислоты. В качестве кислот используют такие, как, например, соляная,бромистоводородная, серная, фосфорная, молочная, лимонная, винная, малеиновая или фумаровая кислоты,Примененные в качестве исходных веществсоединения обп;ей формулы 11 получают обычными способами, например, взаимодействием соответствующего бензилгалогенида ссоответствующим амином,П р и м е р 1, 2-Амино-бром- карбэтокси- М, М -диэтилбензиламин.2 г...

Номер патента: 1825780

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Арестова, Бебих, Жданова, Муравьева, Понизовцев, Сараева

МПК: C07C 217/84, C08K 5/18

Метки: 5-ди-трет, n-бис-(4-гидрокси-3, антиоксидант, бутилбензил)-4, изопренового, каучука, этоксианилин

...полосы поглощения валентиых колсбэиий ОН-связи, С-О-С и замещенного беизольиого кольца (3600-3400,2940-2915, 1 600 см соответствеиио),,-1Иигибирующую активность соединения 301 исследуют методами термогравиметрии,вискозглетр 1, и ИК-спскгроскопии, Сравнение проводяс иэвестиым аналогом - соеди еиисм 11. и наиболее близким поструктуре - со диисиием 111.35П р 1 м с р 3. Приготовление растворовкаучуков с иигибиторами,Трехкратиым иереосаждеиием этанолом иэ За -ного толуольиого раствора иэопреиового каучука освобождаются от 40введеных в каучук громышлеииых иигибиторов, Чистоту кау ука коитролируют припомощи ИК-спектроскопии. В толуольиыерастворы очищсиного кау ука вводят ингибитор с концентрацией, равной 0,014-0,06 45моль/кг каучука....

Номер патента: 961301

Опубликовано: 10.05.2000

Авторы: Александрова, Вишневский, Гаращенко, Скворцова

МПК: A61K 31/136, A61P 31/06, C07C 217/84 ...

Метки: n-бензилиден-о-(-м)-винилоксианилины, активностью, обладающие, туберкулостатической

N-бензилиден-о-(-м)-винилоксианилины формулыобладающие туберкулостатической активностью.