C07C 17/33 — C07C 17/33

Номер патента: 207139

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Дарио, Джузеппе, Иностранна

МПК: C07C 17/33, C07C 21/18

Метки: 207139

...тсрмопара с футляром из нержавеющей стали для замера фактической температуры в центральном участке зоны обогрева. По выходе из реактора образные продукты барботируют через 2 ный раствор едкого натра, после чего их пропускают через две поглотительные колонки, 5 заполненные, соответственно, сухим гранулпрованным едким натром и Дриеритом (безводный сернокислый кальций).Остаточные газы пропускают через регулировочньтй кран, служащий для поддержания 10 давления на постоянном уровне, отсасываютмасляным насосом с механическим приводом и этим же насосом доводят их давление до атмосферного, Давление в зоне реакции измеряют двумя ртутными манометрами, располо женными на входе и выходе трубки для пиролиза. По выходе из насоса газы после пиролиза...

Номер патента: 306113

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Исмаилов, Рустамов

МПК: C07C 17/33, C07C 23/10

Метки: 306113

...и около 10% 1,2-хлорметилциклогексана. Кроме этих двух изомеров вофракции содержится незначительное количество 1,4-хлорметилциклогексана. 101,1-Хлорметилциклогексан не был обнаруи н во фракции.1,1-Хлорметилциклогексан получают из циклогексана и магнийметилйодида по реакцииГриньяра многостадийным способом и с низким выходом,С целью увеличения выхода 1,1-хлорметилциклогексана предлагается хлорангидрид 1-метилциклогексанкарбоновой кислоты декарбонилировать в среде нитрометана в присутствии 20А 1 Сз. Целевой продукт выделяют известнымспособом с выходом 70%.П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 80 мл нитрометана, охлаж Бдают до - 30 С и при перемешивании...

Номер патента: 1745715

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Бильдинов, Деев, Назаренко, Подсевалов, Пономарев, Сальникова, Шайдуров

МПК: C07C 17/33, C07C 19/08

Метки: бром, илибром, йодперфторалканов, йодперфторалкоксиалканов, хлор

...30 мас,% от угля экономически нецелесообразно, так как расходуется его избыток, Аналогичная ситуация при использовании в качестве катализатора брома или йода, Декарбонилирование галогенангидри 5 дов перфторкарбоновых кислот осуществляют в трубчатом реакторе иэ кварца или нержавеющей стали при 250-450 С.При проведении процесса при температуре менее 250 С снижается конверсия галогенангидридов перфторкарбоновых кислот, при температуре более 450 С снижается выход целевых продуктов ввиду образования побочных продуктов.В процессе используют активированный уголь марки СКТА или АГ. Марка угля не оказывает существенного влияния на выход перфторалкил; или перфторалкоксиалкилгалогенидов и юс версию исходных галогенангидридов перфторкарбоновых...

Номер патента: 1545506

Опубликовано: 15.08.1994

Авторы: Маширова, Шестаков

МПК: C07B 59/00, C07C 17/33, C07C 19/02 ...

Метки: иодистого, метила, меченного, тритием

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОДИСТОГО МЕТИЛА, МЕЧЕННОГО ТРИТИЕМ, путем взаимодействия органического соединения, содержащего меченную тритием метильную группу, с галоиднеорганическим соединением, отличающийся тем, что с целью повышения молярной радиоактивности целевого продукта и упрощения технологии процесса, в качестве органического соединения используют ацетат серебра, в качестве галоиднеорганического соединения - металлический иод и процесс ведут при эквимолярном соотношении реагентов в среде четыреххлористого углерода или толуола при температуре кипения реакционной массы.