Кодаченко
Антифрикционный порошковый материал на основе никеля
Номер патента: 1740476
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Божко, Дробот, Кваша, Кодаченко, Нестеренко, Носко
МПК: C22C 19/03, C22C 32/00
Метки: антифрикционный, материал, никеля, основе, порошковый
...основа,Однако известный материал отличаетсявнительно низкой твердостью(НЙВ = 50)ысоким коэффициентом трения (Ктр = 0,2).Целью изобретения является повышение износостойкости материала.Для достижения указанной цели в материал на основе никеля, содержащий нитридбора, дополнительно введена окись никеляпри содержании ингредиентов, мас.0: 2ИКЦИОННЫЙ МАТЕРИАЛ ние относится к порошковой Сущность изобретения; анти- порошковый материал на осимеет следующий состав, д бора 6 - 10; оксид никеля 1 - тальное. Материал обладает износостойкостью, 1 табл.1740476 лее 20% не приводит к увеличению твердости и уменьшению коэффициента трения и износа.За базовый объект принят антифрикционный материал следующего состава, мас,%:Оксид кремния 58Нитрид бора...
Способ получения циклогенсаноноксима
Номер патента: 1740371
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Виноградов, Зимин, Кодаченко, Красильник, Мартынов, Меркушев, Подерягин
МПК: C07C 249/04, C07C 251/44
Метки: циклогенсаноноксима
...гидроксиламинсульфат (ГАС). Реакционная масса иэ реактора 1 поступает в сепаратор 2, в котором происходит разделение фаз на органическую и водную, Водная фаза подаетея в экстрактор 3, в котором остатки ГАС экстрагируются свежим циклогексаноном и возвращаются в реактор первой ступени насосом 4; Образовавшийся водный раствор СА направляют на. выпарку .в цех СА, Органическую фазу из сепаратора 2 направляют насосом 5 в реактор оксимирования 6 второй ступени. В реактор 6 оксимирования подают. свежий раствор ГАС. Оксимирование проводят в трех последовательно установленных реакторах 6 - 8 с мешалками. Реакционная масса из последнего .реактора 8 второй. ступени направляется в сепаратор 9, из которого органическая фаза, представляющая собой...
Способ получения неорганических волокон из минерального расплава
Номер патента: 1694491
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Бойко, Кодаченко, Красильник, Лях
МПК: C03B 37/00
Метки: волокон, минерального, неорганических, расплава
...свойства как получаемого волокна (каолинового и базальтового), так и иэделий, полученных на их основе.Предлагаемый способ получения неорганических волокон по сравнению с известным имеет то преимущество, что позволяет получать волокно и изделия на его основеЭ ,по своим физико-механическим свойствам,превышающие известные.Волокно и изделия (ковер) по изобретению значительно дешевле, так как при их изготовлении используют не дефицитные и дорогостоящие кремнийорганические соединения, а отходы производства, ПредлагаТаблица 1 Прочность ковра на растяжение, МПа Геомет ические ха -ки волокна Наличие неволокнистых включений, 1,м б,мкм 9,0 0,03-0,06 2,1 12,0 Около 5 Около 5 Около 5 0,1-0,14 О, 1-0,12 0,1-0,15 1,9 12,0 2,0 1 1,0 2,0...
Бетонная смесь
Номер патента: 1038312
Опубликовано: 30.08.1983
Авторы: Абрамова, Гетман, Жанталей, Кодаченко, Короленко, Кузьменко, Летучая, Мелехин, Никифоров, Пухальский, Светкин
МПК: C04B 13/24
...0,0006- 0,006; адипиновый щелочной пластифи" 10 катор 0,013-0,13 р вода - осталь" ное 1Наиболее близкой к предлагаемой является сырьевая смесь, включающая, мас.Ф: вяжущее 19-28; мелкий заполни тель 60"72; сульфанол 0,0014-0,014; адипиновый щелочной пластификатор, 0,028-0,28; вода - остальное 2 1,Недостатком известных смесей является их низкая подвижностьЦель изобретения - увеличение подвижности бетонной смеси.Поставленная цель достигается тем, что бетонная смесь включающая портландцемент, заполнитель, воду и плас тифицирующую добавку, содержит в качестве пластифицирующей добавки плав дикарбоновых кислот при производстве адипиновой кислоту при следующем со" отношении компонентов, мас.3:Портландцемент 8"2630Заполнитель 65-86Плав...
Способ уменьшения слеживаемости гранулированной аммиачной селитры
Номер патента: 1004325
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Брезгин, Демьяненко, Кодаченко, Олевский, Стрельцов, Федун
МПК: C05C 1/02
Метки: аммиачной, гранулированной, селитры, слеживаемости, уменьшения
...гранулы одинаковой длины 2,5 мм. Получают гранулы цилиндрической формы с диаметром 2,5 мм и высотой 2,5 мм,Прочность гранул аммиачной селитры сразу после их изготовления ипосле 150 циклов термообработки при17-60 С, а также слеживаемость ивремя растворения при введении раз,пичного количества кремнегеля приведены в табл. 1,.Одновременно приводятся аналогичные данные при введении глауконита,Кинетика поглощения влаги зернами аммиачной селитры размером0,5-1,0 мм при 18 С приведена втабл. 2,Как видно из приведенных втабл, 1 и 2 данных, что введениев селитру кремнегеля в.количестве0,5-5 существенно повышает прочность гранул, которая сохраняетсяна высоком уровне после нагревов иохлаждений, и их термостабильность,Слеживаемость селитры также...
Способ получения масляного альдегида
Номер патента: 572450
Опубликовано: 15.09.1977
Авторы: Кодаченко, Назаренко, Пахомова, Семененко, Сердюк
МПК: C07C 47/02
...процесс дсгпдр тилового спирт 1.,0 ч-.Предлагаемы масляный альд енением восстанавливают сстановление катализато - 250 С в течение 7 - 8 ч а с объемной скоростью остихкения оптимального льдегпда целесообразно нпя вести при подаче бубъемной скоростью 0,5 -предварительно восстановленно0 при 250 С в течение 7 - 8 ч, орость водорода 50 ч .Дегидрирование бутпловогоствляют на восстановленномпри 280 С, объемной скорос5 спирта 0,5 ч - . Реакцию ведутКоличество пропущенного бутп64,8 г, Количество полученногоСостав сырца, %:Масляный альдегид0 Бутиловый спиртБутилбутиратВодаКоличество полученного масгида 41,38 г, выход масляного5 пропущенный бутиловый спиртВыход масляного альдегпдававший бутиловый спирт90 63%Примеры 2, 3нч0 Результаты св...
Способ извлечения из воды взвешенных углеродистых частиц
Номер патента: 451639
Опубликовано: 30.11.1974
Авторы: Волохов, Кодаченко, Нестеренко, Пахомова, Редька, Титаренко
МПК: C02F 1/52
Метки: взвешенных, воды, извлечения, углеродистых, частиц
...состав ная концентрация с5 мг/л. мет изобретени Способ леродисть следующи ного сло целью упр маслосоде ванным аминомизвл х ча м ра ев, о чвния из воды взвешенных угстиц обработкой маслом с по- делением органического и водтличающийся тем, что, с ия процесса, сажу извлекают щим конденсатом, стабилизироами, наприхер моноэтанолмин Изобретение относится к способам очистки сточных вод от углеродистых частиц.Известен способ очистки воды от мелкодпспергированных частиц угля обработкой мелкодиспергированными каплями масла с после дующим разделением органического и водного слоев.Для получения мелкодиспергированных частиц масла используют разбрызгиваощее устройство, работающее под давлением 10 14 атм.С целью упрощения процесса очистки, то есть...
Способ получения ацетона
Номер патента: 371194
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Кодаченко, Пахомова
МПК: C07C 49/08
Метки: ацетона
...которого заполнены стеклом, асредняя - катализатором в количестве 40 лл,пропускают ацетилен, содержащий 99,9% основного вещества, со скоростью 10 л/час. Воду в количестве 72 лтл/час также подают в10 верхнюю часть реактора,Вода, попадая на насадку из битого стекла,перемешивается с ацетиленом и нагревастсядо 360 С.Паро-газовая смесь поступает на катализа 15 тор, глс происходит реакция при 360 в 3 С.Катализатор применяют следующего состава: железо в пересчете на РеОз 88%, хром внсрссчете на СгОз 7%.Далее продукты реакции поступают в ниж 20 цтото часть реактора, затем и холодильгтик, гдекоцденсируются и поступают в приемник. Газообразные продукты подают на выхлоп.После 300 час работы катализатор в течение 25 5 час регенерируется паром в...
Всесоюзная iплтгнт110теяш1-1йд. 1
Номер патента: 335227
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Кодаченко, Пахомова, Сопова
МПК: B01J 23/72, B01J 23/755
Метки: iплтгнт110теяш1-1йд, всесоюзная
...егиду сано в и нана 1 л увеличения прпредложено исптализатор на силикеля 6 - 8 вес,нового ле це лучают масля альде Предмет изобретен Способ получения масл гцдрировацием кротонового повышенной темпсратуре и ого альдегида альдегцда при ормальном давИзвестен способ получения масляного альдетида гцдрцровацием кротоцового альдегида при повышенной температуре и нормальном давелнии в присутствии цикельмедного катализатора, содержащего около 10 вес. % никеля и около 2 вес. % меди.-1 едостатком такого способа является низкая производительность процесса, так как нагрузка подаваемого сырья (кротонового альдегцда) на 1 л катализатора в час не должна превышать 160 - 200 г.С целью оизводительностипроцесса ользовать никель- медный ка икагеле с...
Способ выделения ацетилена
Номер патента: 301345
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Кодаченко, Кочергин, Моргунова, Пахомова, Северодонецкий, Ховер
МПК: C10H 23/00
...и для сравнения в У-метилпирролидоне определяют методом газожидкостной хроматографии.Для определения удерживаемого объема использованы приготовленные в стальных баллонах двухкомпонентные смеси ацетиленовых углеводородов с азотом.Высокая селективность предлагаемых растворителей подтверждается также возможно. стью использования их для тонкой очистки ацетилена от его гомологов.Пример 1. Смесь ацетилена и азота со. става, об, %: ацетилен 29,3, азот 70,7 в коли. честве и со скоростью 20 л/час направляют в нижнюю часть абсорбера. В верхнюю часть абсорбера,подают 28,3 л(час М-формилгексаметиленимина с температурой 20 С.В процессе абсорбции растворитель поглощает ацетилен. Непоглощенный азот с не. большой примесью ацетилена идет на...
Способ получения n-apилcульфehил-n, n-биc(бензолсульфонил) -аренсульфинамидинов
Номер патента: 245771
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Бурмистров, Днепропетровский, Коваль, Кодаченко, Кремлев
МПК: C07C 143/00
Метки: n-apилcульфehил-n, n-биc(бензолсульфонил, аренсульфинамидинов
...с т. пл, 41 - 43 С, не дающих депрессии при определении температуры плавления смешанной пробы с тт,п-дитолилдисульфн.дом известного происхождения и не обнару живших азота при анализе, По литературнымданным т. пл. 40 - 48 С.Пример 2. Получение М-ф ен илсуль фенил - М,И-бис - (бензолсульф о и и л) -б е н з о л с у л ь ф и н а м и д и н а. По лучают аналогично описанному в примере 1.Берут 26,4 г (0,2 г моль) натриевой соли тпофенола, 100 лл СС 1, и 22,6 г (0,1 г лоло) бензолсульфодихлорамида, растворенного в 300 мл СС 1,. Перемешивают после приливания рас твора бензсульфодихлорамида при охлаждении 2 час при комнатной температуре 10 час.Получают 14 г (52,9% от теоретического) мелких белых кристаллов, хорошо растворимых в...
Способ получения ы, ы-бис-(бензолсульфонил) арилсульфинамидинов
Номер патента: 168688
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Кодаченко, Кремлев, Кретов
МПК: C07C 381/10
Метки: арилсульфинамидинов, ы-бис-(бензолсульфонил
...взаимодействием арилтиоалкоголятов натрия с Х-хлорарилсульфамидами в водной, уксуснокислой среде или в среде пиридина. Выход продукта составляет 27% от теоретического.С целью повышения выхода предложено взаимодействовать арилтиоалкоголятом натрия с Х,Х-дихлорарилсульфамидами в среде бензола. Выход готового продукта повышается до 87,50 г 0 от теоретического.П р и м е р. В колбу с мешалкой, термометром и обратным холодильником вносят 2,26 г (0,01 г ло гь) ,-дихлорбецзолсульфамида и 50 лл обезвожеппого бензола. После растворения Х,М-дихлорбснзолсульфамида содержимое колбы охлаждают до +8 С на бане с водой и льдом и всыпают в колбу 3,8 г (0,026 г лоло) тщательно измельченного гг-тиокрезолята натрия, хранящегося в эксикаторе пад...