C07C 255/51 — содержащие не менее двух цианогрупп, связанных с углеродным скелетом

Номер патента: 102336

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Беркман, Гишплинг, Гофмейстер, Добровольский, Ламехов

МПК: C07C 253/34, C07C 255/51

Метки: выделения, фталонитрила

...СВИДЕТЕЛЬСТВ Б. Я. Бериман, )(. Я. Гишплинг, С, В. Добровольский и П. Н. Гофмейстмехов ПОСОБ ВЫДЕ КНИЯ фе)Л за,Л 1288,ИТРИЛРМ3 И(НЛ Г: ЗОВ. )й,10 Г(3(ТЛ. Ц ,(1 ( "И ( Л(,Прп пГ(ч(пии (1)тйиппри,)л .;г)нт- НВГМ МРТОДОМ й)Я)ПИРГ;й 3 Ы Н)ИРЛ 3- 1(ПОТРИ В Н 1 ЦРИЛТР(1. )11 ОЫ" ТР ,(лгнД 1 Г(Я .О - ,О: В р(ез(,Втлтг,) 1 (:ыДР,Я мг 1)иг Ри(Гл:(Г(1 (1 Гл,.(ий РИ (Л. ЛЕТИЧИ ОГ(ДЛ(ОПИ"Н (ИД(И" ЛТ(. РГ. И)Е ГИЧН У,(1 ВТПВЛЕМ Ы И (ГХЯ- (ц и х Гл 3 О (3 13 ( и (ц и ); 1 ней л и и;) рту р Р . 11 ( Л МОРГ..(. (3 Ы ЕЛЕ ЯИ И т;(Л , И 1)Л 1 И" )ГГЛП)ПТРИ,(Л ПРОИЗ)3 ДЯТ За (ЧВВ,1(и Ох;и)ж:(енп 1( (и т: мперйтупл- . , (,лы и рнпыпепн(ем ггтоякпи. )(мг( г ) трп тнренпе (1)тй:нири,(й.ИтН РГ Чт, ЯВтРТГЯ ЯРД(гт(ТН( (У(ЦГ("(У)ОИ(РГО ГПОГООЛ.1(рг;л...

Номер патента: 111888

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Кагарлицкий, Рафиков, Суворов

МПК: B01J 23/14, C07C 253/22, C07C 255/51 ...

Метки: аммиака, бензойной, бензонитрила, кислоты

...т. е. в соотношении 12 - 1:6. Температура реакции 370 - 410. При соблюдении этих условий выход бензонитрила достигал 85 -90% от теоретического (в расчете напропущенную бензойную кислоту).П р и и е р 1. Через стальнуютрубку длиной 1100 лл 1 и диаметром21 лм, заполненную 250 г катализатора из гранулированного ванадататитана, пропускают пары аммиака нбензойной кислоты со скоростью18,0 г/час бензойной кислоты и 8;5гчас аммиака. Температура реакции 410"; продолжительность - 10час. Продукты реакции собирают вохлаждаемой льдом двухлитровойколбе, осушают прокаленным сульфатом натрия и подвергают перегонке,Получают 136,8 г бензонитрила стемпературой кипения 186 в 1 при690 млт рт. ст, Р 1,5287,1)Остаток от перегонки (4,72 г)представляет собой...

Номер патента: 112361

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Костромин, Рафиков, Суворов, Хмура

МПК: C07C 253/26, C07C 255/51

Метки: динитрила, кислоты, терефталевой

...в змеевиковых холодильниках,из которых твердые продмкты реакции смывают горячей водой,Из промывных вод перегонкой спаром отделяют паратолунитрил, образуюцийся во время реакции в виде примеси к динитрил терефтялевой кислоты.1 рн охлаждении промывных воддиннтрил терефталевой кислоты,практически нерастворимый в холодной воде, выпадает в знде осадка. который отфильтровывают и высушивают при температуре б 0,Получают 70,5 я динитрила терефталевой кислоты (или 51,7 с) от теоретического, считая на исходноесырье)П р и м е р 2. Через реакционнуюМ 112361 Предмет изобретения Отв. редактор Л. Г. Голанлский Стандаргпз. Поди. и печ. 15/г 958 г. Объем 0,17 п. л. Тираж 500. Цена 25 коп. Типография Комитета по делам изобретений и открытий при...

Номер патента: 113518

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Рафиков, Суворов

МПК: C07C 253/28, C07C 255/51

Метки: динитрила, кислоты, терефталевой

...соответственно составляют для воздуПродукты реакции смывают из системы их улавливания горячей во дой. Твердый продукт отфильтровывают и обрабатывают в течение 15 - 20 мин. водяным паром,Неперсгоняюшийся с водяным паром динитрил терефталевой кислоты после охлажденпя отфильтровывают и высушивают. Получают 31,5 с или 63,4% (от теории, счпта на и-диэтилбснзол) динитрила терсфталевой кислоты.П р и м е р 2. В реакционнло тр бку загружают 385 с зерненного катализатора, состоящего из сплава 25% металлического олова, 74,85% пятиокиси ванадия и 0,15 % пятиокиси фосфора. Через реакционную трубку пропускьчот смссь паров п-диизопропилбснзола, воды, аммиака и воздух. Температура реакции 410".М 113513 11 1.) е д ы с т и 3 0 о р е т с н и я Комитет по...

Номер патента: 116220

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Костромин, Рафиков, Суворов, Хмура

МПК: C07C 253/26, C07C 255/51

Метки: динитрила, кислоты, терефталевой

...г ка- ускают еакционную трубку, заполненную лова и 75% пятиокиси ванадия) п При получении динитрила терефталевой кислоты путем каталитического взаимодействия п-ксилола или п-цимола с аммиаком и кислородом известно применение в качестве катализатора смеси 11,4 частей пятиокси ванадия 3,9 частей трехокиси молибдена и 0,034 части пятиокиси фосфора, Применение такого катализатора не может быть рекомендовано для промышленного использования, так как при проверке выходы динитрила были получены не выше 14% на взятый п-ксилол, а катализатор быстро разрушался и терял активность.Предлагаемый способ основан на использовании промышленных плавленных оловянно-ванадиевых или окисно-ванадиевых катализаторов, применяемых в производстве фталевого...

Номер патента: 189831

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 253/28, C07C 253/30, C07C 255/50 ...

Метки: 5-дихлортолуиловои, дихлортерефталевой, кислот, нитрилов

...Через стальную трубку длиной 1100 мм и диаметром 21 мм, заполненную 250 г катализатора из гранулированного вана- дата олова (сплав 33,3/ ЯпОаи 66,6/ЪвО), пропускают смесь паров 2,5-дихлор-п-ксилола, воды и аммиака с воздухом при температуре 310 С. Скорость подачи 2,5-дихлор-пксилола 8,4 г/час, воздуха 360 л/час, аммиака 24,4 г/час, воды 75 г/час. Продолжительность опыта 10 час.Продукты реакции улавливают в стеклянных зигзагообразных трубках и в скруберах, орошаемых водой, По окончании опыта содержимое системы улавливают, охлаждают и экстрагируют петролейным эфиром (т. кип.40 - 70 С). Нитри 2,5-дихлортерефталевой кислоты, нераатворймый в петролейном эфире и воде, отфильтровывают, высушивают и кристаллизуют ийфэанола. Т. пл. 207 С,Найдено...

Номер патента: 326182

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ивашенцев, Каганова, Морозов, Перельман, Тимофеев, Шахова

МПК: C07C 253/34, C07C 255/51

Метки: выделения, динитрилов, кислот, фталевых

...150"С осджддотся кристаллы динитрилов фталсвых кислот, но нс конденсируются пары воды и органических примесей, После выделе ния основного количества дипитрилов фталевых кислот наро-газовая смесь поступает в емкость, где охлаждается до температуры, близкой к нулю. В емкости происходит конденсация водяных паров и летучих органиче ских примесей. Для каждого реакционногодпидрдта устанавливают по два сепаратора, включающиеся поочередно. После накопления достаточного количества динитрилов фталевых кислот в первом сепараторе поток отходящего 25 газа переключают на второй сепаратор, а изпервого - кристаллы дшштрилов фталевых кислот удаляют возгонкой при температуре 150 в 2 С в токе дзота или другого инертного газа или в вакууме. Возогнанные...

Номер патента: 334687

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вители, Германска, Иностранцы, Карл

МПК: C07C 253/34, C07C 255/51

Метки: фталодинитрилов

...вес. % кислорода, 85,2 вес. % дишприла изофталевой и 14,8 вес. % динцтрнла терефталевой кислот.Пример 2. 3212 г смеси диннтрилов изофталевой н телефталевой кислот, которую получают окислптельным аммонолизом, с содержанием 5,7 вес. % воды и 1,9 вес. % других, преимущественно кпслородсодержа щих, сое334687 Предмет изобретения Составитель Е. Дембовская Текред Е. Борисова Корректор Е. Усова Редактор Л. Ильина Заказ 1048/12 Изд, Мо 496 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 динений, а также 2,7 вес, /о толунитрила в качестве примесей смешивают с 650 лл метанола. Смесь кристаллов и маточного раствора подвергают сухому...

Номер патента: 382612

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Голубушкина, Ковшев, Лукь

МПК: C07C 253/14, C07C 255/51

Метки: 0-фталевых, алкилзамещенных, динитрилов, кислот

...- з лго 4 - трет - бутил-о-дибромбензола и 2,24 г (2,5 10 - г доль) цианистой меди в 10 лг,г диметилформамида кипятят 4 час при перемешиванпи, охлаждают, вливают в раствор 5 г хлорного железа в 75 лгл 5%-ной НС 1 и перемешивают 30 лгин при 60 - 70 С. Охлажден ную смесь экстрагируют хлороформом, экстракт промывают 5%-ной НС 1, водой, сушат, упаривают и после кристаллизации остатка из петролейного эфира получают 0,66 г (72%) 4-трет-бутилфталонптрила, т. пл. 54 - 56 С. гО Пр и м ер 2. Смесь 21,1 г (8 10 - лго,гь)4,5-дибром-ортоксилола и 17,9 г (0,4 лго,гь) цианистой меди в 125 льг диметилформамида кипятят 4 час прп перемешивании, охлаждают, выливают в раствор 100 г 1.еС 1 з в 400 лг,г 15 5%-пой НС 1, перемешивают 30 лгин при60 - 70 С,...

Номер патента: 432135

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Институт, Магеррамова, Мехтиев, Новрузова, Рафиев, Ризаев, Сулейманов, Шейнин

МПК: C07C 253/28, C07C 255/51

Метки: фталонитрилов

...через реактор со статическим или псевдоожиженным слоем катализатора.Пример 1. Берут 10 мл и-ксилола и всмеси с аммиаком и воздухом пропускают теь рез реактор с катализатором, содержащим5% окиси ванадия, 21% окиси сурьмы и 3,2% окиси висмута. Молярные соотношения и-ксилол: аммиак: кислород воздуха составляют 1: :7:20. Температуру в реакторе поддерживают 10 равной 420 С, а время контакта 0,6 - 1,0 сек.В результате реакции получают 9,6 г (93 мол. %) терефталонитрила.П р и и е р 2. Берут 10 мл и-ксилола в смеси с аммиаком и воздухом, при молярном со отношении и-ксилол: аммиак: кислород воздуха, составляющем 1:7:25, пропускают через реактор, заполненный тем же катализатором, что и в примере 1. Температуру в реакторе поддерживают...

Номер патента: 1745720

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Григорьев, Уварова, Щербина, Язловицкий

МПК: C07C 233/65, C07C 255/51

Метки: 4-дихлоризофталевой, диамид, динитрила, дихлоризофталевой, качестве, кислоты, продукта, промежуточного

...и полученный .при этом 2,6-дихлор-.З-аминобензонитрил диазотируют и обрабатывают цианистым калием. Суммарный выход динитрила 2,4-дихлоризофталевой кислоты по двум стадиям составляет 42,2,Недостатком использования в качестве промежуточных продуктов 2,6-дихлор-З- нитробензонитрила и 2,6-дихлор-З-аминобензонитрила является низкий .выход целевого продукта, а также трудоемкость процесса,Цель изобретения - изыскание промежуточного продукта, позволяющего полСоединение формулы модействует дихлорангидр зофталевой кислоты с 2 раствором аммиака при 15 в ции 0,5 ч, выход 96,2 5. По обработкой хлорокисью ф 1100 С превращают в.динит эофталевой кислоты.При ме р 1. Диамид 2 левой кислоты.К 150 мл 25-ного в аммиака при перемешива1745720 ромывала...

Номер патента: 452199

Опубликовано: 20.10.1995

Авторы: Букейханов, Воробьев, Гусарь, Джусупов, Кукашова, Суворов, Филимонов

МПК: C07C 253/28, C07C 255/51

Метки: тетрахлоризофталодинитрила

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАХЛОРИЗОФТАЛОДИНИТРИЛА окислительным аммонолизом 2,4,5,6-тетрахлор-м-ксилола при 360 420oС в присутствии окисного ванадиевотитанового катализатора, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, применяют катализатор, содержащий двуокись титана в количестве 60 90 мас.

Номер патента: 801494

Опубликовано: 20.12.1995

Авторы: Букейханов, Зулкашева, Суворов

МПК: C07C 255/50, C07C 255/51

Метки: диметилциан, метилдициани, трицианбензолов

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕТИЛЦИАН-, МЕТИЛДИЦИАН- И ТРИЦИАНБЕНЗОЛОВ окислительным аммонолизом мезитилена при повышенной температуре в присутствии окисного ванадиевого катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевых продуктов, процесс ведут при мольном соотношении мезитилен кислород аммиак, равном 1:49-51:76-78, в присутствии галоидуглеводорода на окисном ванадий бор фосфор натриевом катализаторе при температуре 320-380oС.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут в присутствии галоидуглеводорода в количестве 0,1-0,165 моль на 1 моль мезитилена на катализаторе состава, мас.Окись ванадия 9 11Окись бора 21 25Окись фосфора 65 67,5Окись натрия 0,5 1