Патенты с меткой «метилфенилкарбинола»

Номер патента: 34547

Опубликовано: 28.02.1934

Авторы: Амусин, Беркович, Залькинд

МПК: C07C 29/58, C07C 33/20

Метки: метилфенилкарбинола

...и иод-магний-метилательдегида и бром-магний.ацетофенона путем восстаноописанные в литературе, нширокого практическоговследствие дороговизны, идуктов,Йвторами настоящегоразработан способ получентнил-карбинола посредствоуглекислыми щелочами имеет ц рбинола,л-фенил из бен или из фенила,вления е могут и примен сходныхбензола (с хорошими выдукта), который может наприменение на практике.Способ состоит в том, чбензол омыляют водным раскислой щелочи, взятой визбытке, при нагреваниис обратным холодильникомрывном перемешивании. Преакции (прекращение вы я метил- енил-карбинола,ликовано 28 февраля 1934 год верхний слой (продукт омыления) отде- ляют от нижнего водного слоя и подвергают разгонке под вакуумом. Выход ме- . тил-фенил-карбинола составляет...

Номер патента: 62116

Опубликовано: 01.01.1942

Авторы: Ваншейдт, Кон

МПК: C07C 1/24, C07C 15/46

Метки: дегидратации, метилфенилкарбинола, путём, стирола

...50 о 1 о от теоретически возможного, считая на прореагировавшпй карбинол. Выходы стирола можно повысить, применяя для дегидратациш некоторые органические кислоты, как, например, тетрахлорфталевую, или ароматические сульфокислоты.Ме 62116 Предмет изобретения Способ получения стирола путем дегидратации метилфенилкарбинола при нагревании и в присутствии серной кислоты, о т л и ч а ю щи йс я тем, что последнюю применяют в количестве, не,превышающем 0,05 о/о от веса метилфенилкарбинола, и вводят ее в виде слабого водного раствора,Релак;ор В. А. Громов Текред А, А, Кудрявиккая Корректор Т, Л, Медведева Псдп, к печ. 14/1 ЧгЗак, 2828/12 Формат бум, 70 Х 108/и Тираж 200 ЦБТИ при Комитсте по делам изобретений и открытий при Совете Министров...

Номер патента: 531798

Опубликовано: 15.10.1976

Авторы: Габузов, Серебряков, Смирнова

МПК: C07C 31/14

Метки: метилфенилкарбинола

...атм.Гидрохинон или диоксимпарахинон вводят вместе с гидрируемыми продуктами, гидрирование проводят на меднохромбариевом катализаторе в течение 60 мин.Содержание побочно образующегося этилбензола в реакционной массе не превышает 0,5 вес. % и колеблется в пределах 0,024 - 0.5 вес. цП р и м е р 1. В автоклав, снабженньш перемешивающпм устройством, загружают 1000 г ацетофенона, 1 г гидрохинона и 15 г мелкодисперсного меднохромбариевого катализатора. Гидрирование ведут электролптпчсскпм водородом при 175 С и давлении 25 атм. По мере поглощения водорода в систему подают свежий водород. Через 60 мин после начала поглощения водорода содержимое автоклава охлаждают, п;дрогенизат отфильтровывают от катализатора и анализируют, Гидрогенизат содержит,...

Номер патента: 733710

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Баринов, Завгородний, Мушенко, Федоров

МПК: B01J 23/06

Метки: ацетофенона, гидрирования, катализатор, метилфенилкарбинола

...нагревают до150 С, при давлении 300 ат проводятгидрирование в течение 3,6 ч, По мерепоглощения водорода непрерывно подаютсвежий водород, обеспечивая постоянноедавление в системе, По окончании опытареактор охлаждают, содержимое выгружают, гидрогенизат отфильтровывают откатализатора и анализируют с помощьюгазожидкостной хроматографии. Выходметилциклогексилкарбинола на исходныйацетофенон составляет 97,0 вес, %, 35Получено продуктов гидрирования 100%,в них метилциклогексилкарбинола 97%,П р и м е р 6. Испытание рутение- вых катализаторов с целью определения срока службы производят на проточно-,. циркуляционной установке высокого дав 4П р и м е р 2. Катализатор, содержащий 2,5% рутения и 2,5% хрома наокиси алюминия готовят и испытываютпо...

Номер патента: 1721040

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Белокуров, Васильев, Галиев, Гиззатуллин, Закирова, Комаров, Мельников, Петухов

МПК: C07C 1/24, C07C 15/46, C07C 4/22 ...

Метки: дегидратации, метилфенилкарбинола, остатка, переработки, после

...по жидкости 0,3 ч .Состав продуктов до и после обработкиостатка приведен в табл, 5.При переработке остатка образуется, 41,80 стирола, а суммарный выход ароматических углеводородов Св - стирола, этилбензола, ацетофенона составляет 56,2%,Селективность по стиролу равна 71,09мас,0 .П р и м е р 6. Процесс ведут по примеру2. Температура на входе в реактор 360 С,давление 0,3 ати, объемная скорость подачиостатка по жидкости 0,6 ч ",Состав продуктов до и после обработкиостатка приведен в табл. 6.При переработке остатка образуется 240,10 стирола, а суммарный выход ароматических углеводородов Св - стирола, этилбензола, ацетофенона составляет 53,360 .Селективность по стиролу составляет 74,29мас % 3П р и м е р 7. Процесс ведут по примеру2....

Номер патента: 1740363

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Белокуров, Васильев, Галиев, Гиззатуллин, Закирова, Комаров, Мельников, Петухов

МПК: C07C 1/24, C07C 15/46

Метки: дегидратации, метилфенилкарбинола, остатка, переработки, после, стирол

...способу. В метилфенилкарбиноле при40-60 С растворяют соединение 2,6-дит 40 ретбутил-диметиламинометилфенол, Полученный раствор при температуре 125 Ссмешивают с остатком после дегидратацииметилфенилкарбинола, выдерживают 5 минпри этой температуре и затем с водяным45 паром подают в реактор на разложение. Соотношение остаток - метилфенилкарбинол -2,6-дитретбутил-диметиламинометилфенол перед подачей в реактор составляет1:0,08-0,0008 по массе. Реактор загружен50 .катализаором - окисью алюминия. Процесспроводят при 300 С, разбавлении остаток -водяной пар 1:2 по массе и давлении 0,6ати,Состав продуктов до и после обработкиприведен в табл, 2,При обработке остатка образовалось42,9 ф стирала, а суммарный выход ароматических углеводородов...

Номер патента: 1704395

Опубликовано: 10.05.1995

Авторы: Белокуров, Васильев, Галиев, Зиятдинов, Мельников, Петухов, Садриева, Саляхов, Табаев

МПК: C07C 29/145, C07C 33/20

Метки: метилфенилкарбинола

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛФЕНИЛКАРБИНОЛА гидрированием ацетофенона при повышенной температуре и давлении в присутствии медно-хром-бариевого катализатора и стабилизирующей добавки на основе производного амина, отличающийся тем, что, с целью повышения конверсии ацетофенона и снижения расхода катализатора, в качестве производного амина используют диэтилгидроксиламин в количестве 0,005 0,05% от массы ацетофенона.

Номер патента: 1302648

Опубликовано: 27.09.1996

Авторы: Ахмадуллин, Бурганов, Галиев, Комаров, Матросов, Петухов, Саламов, Салямов, Сапункова, Серебряков

МПК: B01J 23/86, C07C 29/136, C07C 33/20 ...

Метки: метилфенилкарбинола

Способ получения метилфенилкарбинола гидрированием ацетофенона при повышенной температуре и давлении в присутствии медно-хромбариевого катализатора и стабилизирующей добавки, отличающийся тем, что, с целью снижения расхода катализатора, в качестве стабилизирующей добавки используют основание Манниха N,N-диметил-(3, 5-ди-трет-бутил)-4-оксибензиламин и бензойную кислоту в количестве соответственно 0,03 0,05 и 0,004 0,008% от массы ацетофенона.

Номер патента: 1198793

Опубликовано: 10.11.1996

Авторы: Аблякимов, Васильев, Ворожейкин, Галиев, Лиакумович, Матросов, Петухов, Сергеева

МПК: B01J 23/88, C07C 15/46

Метки: дегидратации, катализатор, метилфенилкарбинола, парофазной

Катализатор для парофазной дегидратации метилфенилкарбинола, включающий оксид алюминия, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и стабильности катализатора, он дополнительно содержит оксид молибдена и оксид железа при следующем содержании компонентов, мас.Оксид молибдена 0,75 7,5Оксид железа 1,43 2,86Оксид алюминия Остальное

Номер патента: 1564977

Опубликовано: 10.08.1998

Авторы: Аблякимов, Белокуров, Васильев, Галиев, Зиятдинов, Комаров, Мельников, Петухов

МПК: C07C 29/136, C07C 33/20

Метки: метилфенилкарбинола

1. Способ получения метилфенилкарбинола гидрированием ацетофенона водородом в присутствии суспендированного меднохромбариевого катализатора и стабилизирующей добавки при повышенной температуре и давлении, отличающийся тем, что, с целью снижения удельного расхода катализатора, в качестве стибилизирующей добавки используют гексеналь, взятый в количестве 0,01 - 0,5% от массы исходного ацетофенона.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве источника гексеналя используют стиролсодержащий отход производства совместного получения оксида пропилена и стирола гидроперекисным методом.