C07C 37/16 — конденсацией оксигрупп фенолов или спиртов или образованных из них простых эфирных или неорганических сложноэфирных групп

Номер патента: 110953

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Исагулянц, Тишкова

МПК: C07C 37/16

Метки: алкилирования, фенолов

...в виде белой кристаллической массы, имеющей температуру плавления 95 - 96.Выход алкилфенола составляет 50 г, или 70 воо от теоретического.П р и м е р 2. В колбу вносят 47, фенола, 50 г циклогексанола. 10 г ооезвоженной катионообменной смолы н реакционную смесь нагревают до кипения. Окончание реакции определяют по прекращению выделения реакционной воды, Продукт реакции сливают с катализатора и разгоняют под вакуумом. После отгонкн не прореагировавших фенола и циклогексанола отбирают фракцию циклогексилфенола, которая застывает в приемнике в виде кристаллической массы, имеющей температуру плавления 118 - 119. Выход алкнлфенола составляет 70 г, или 77% от теоретического.Пример 3. В колбу вносят 47 г фенола, 70,г диметилфенилкарбипола, 10 г...

Номер патента: 115177

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Шендерович

МПК: C07C 37/16, C07C 39/08

Метки: 5-дитретичнобутилгидрохинона

...растворе Зя СЧЕТ Р 2 СТВОРЕНИЯ СССПЕНДИРОВЯН- ной части. Прц этом реакция алкил:ровяния, в целяк ускорения ее зсгкет быть проведена под давлением пгш нагревании.П р и м с р. Б эмалировянныи авто к-,яв с,костью 3 л с вод;шой рубашсй, с аккенный мспалкой в форме лОпяткп сс скорость 10 Вращения 500 об.; Ин карманом для тсрмопары, барботсром для вводимого газа и трубкой для вьвода абгазов, зяг",ака 10 т 400 я кристяллцчссОГО гидрохинона, 1 .г бензола ц 6 - 8 .г Олсумя. Пр Вкл 10 чснной мешя.1 кс производят подогрев до 50 и зятем подаот гязссбпязны 1 цзобтцлс; дс поглощения его в количестве 400 я (2 воля цзобутцлспа на 1 моль гидрог;инона). После прекращения поглощения зобутилсна автоклав оклагкдают до 15 - 20", продукт отфильтровывают...

Номер патента: 129203

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Боголюбский, Ерохин

МПК: C07C 37/14, C07C 37/16, C07C 39/06 ...

Метки: алкилфенолов

...спирта (1,3 г,1) н 87 . 80 а-ного 1 олного раствора хлористого цинка (1 гл), насыщенного хлористым водородом, нагреваот на кипяцей хнике для,нронзвод, ппщевых жиров, я но-белых кино-фотошим сак129203 Предмет изобретения Способ получсния 11 лкилфенолов каталитическим 11;1 ки,1 ирОВапием фенолов спиртами или непредельными соедицепиями, отличающийс я 1 ем, что,цслью упрощения реакции и улучшения выходов, в качестве катализатора реакции примояяют Водныи рястВОр хлористого цинка, насыщенный хлористых Водородом, ц реакцию ведут при температурс, близкой к темГературе кп.спи 5 Яибочее,етучего компонента смеси. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРРедактор Н, И. Мосин Гр. 52 Информационно-издательский...

Номер патента: 129814

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Билик, Брудзь, Глобус, Талыкова

МПК: C07C 37/16, C07C 39/16

Метки: дифенилолпропана

...Проводят размешивание в течение 20 мин при 24 - 26, добавляют 10 м г этилового спирта, вновь размешивают 10 мин и добавляют в течение 1 часа 17,5 г ацетона, поддерживая температуру 24 - 28". После 30-минутной выдержки, при размешиванпи и температуре 24 - 28, повышают ее до 39 - 40 и продолжают размешивание еще в течение 8 час, Отфильтровывают при комнатной температуре реакционную массу на вакуум-воронке через кислотоупорную ткань, осадок размешивают со 100 мл воды (Т=40 50) и при 20 вновь огфильтровывают, повторяя операции отмывки, до исчезновения кислой реакции на бумажку Конго. Отфильтрованный продукт обрабатываюг для полной нейтрализации 1 мл 25% МНз, растворенного в 70 - 100.цл воды, отфильтровывают, промывают горячей водой...

Номер патента: 146307

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Билик, Брудзь, Глобус, Серебряный

МПК: C07C 37/16, C07C 39/16

Метки: 4-диоксидиарилдиалкилметанов

...в 500 мл воды, нагревают при размешивании до получения тонкой эмульсии, и быстро охлаждают. Выделившийся 4,4-диоксидифенилдиметилметан (дифенилолпропан) отфильтровывают и промывают водой до исчезновения щелочной реакции (проба на индика146307торную бумажку) и отрицательной пробы на фенол (отсутствие зеленоватого окрашивания при кипячении 20 мл фильтрата с 1,5 мл 0,1 и раствора гипохлорита натрия и 1 ял аммиака),После сушки при температуре не выше 80 получают 18,2 - 19,4 г дифенилолпропана с т. пл, 154 в 56 (интервал т пл. не более 1), что соответствует выходу от теории 75 - 80%.П р им е р 2. К 85 г рабочего раствора, состоящего из 63 г фенола, 12,0 г дифенилолпропана и 10 г трехфтористого бора добавляют 22,5 г фенола, нагревают на...

Номер патента: 147590

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Вулах, Досовицкий, Ерохин, Иоффе, Масалов, Семенова, Сучков, Сущеня

МПК: C07C 37/16, C07C 39/16

Метки: дифенилолпропана

...кислоты (93 о/о-ной) После загРУзки сеРной кислоты добавляют в котелок 30 г толуола, 200 г (2,13 моля) фенола и 61,7 г (1,065 моля) ацетона, Котелок герметически закрывают и при перемешивании реакционной массы в нее подают сероводород из газометра а в рубашку котелка - теплую воду из термостата. Сероводород подают со скоростью 6 л/час, а всего для проведения реакции 12 л, Через 20 мин после начала реакции температура реакционной массы составляет 40, при которой дают выдержку в течение 2 час. По окончании выдержки реакционную массу охлаждают до температуры 20 и отфильтровывают образовавшийся в процессе конденсации дифенилолпропан.Отработанную серную кислоту (в количестве 840 г с концентрацией 70,4% ) возвращают в производство для...

Номер патента: 147591

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C07C 37/16, C07C 39/16

Метки: 147591

...сульфокатионит КУ), 301,0 г фенола и 97,7 г ацетона (молярное соотношение фенола к ацетону 1,9:1). Катионит КУв процессе конденсации выполняет функцию катализатора, так как является сильнокислотной ионообменной смолой. Конденсацию проводят в течение 8 час при 90 - 100 С (при непрерывном процессе продолжительность конденсации может быть снижена).По окончании конденсации реакционную смесь выгружают из автоклава и отфильтровывают от катализатора.Далее проводят отгонку ацетона, затем фенола с водяным паром, а оставшийся дифенилолпропан однократно перекристаллизовывают из хлорбензола. Получают дифенилолпропан в виде белых игольчатых кристаллов, плавящихся при 155 - 157 С.В процессе конденсации при давлении 4 ат и температуре 100 С...

Номер патента: 148032

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Глушкова, Кордыш, Матюшенский, Новохатка, Фрейдлин, Четверикова

МПК: C07C 37/16, C07C 39/16

Метки: 21-пропана, 41-диоксидифенил-2, метилацетилена, фенола

...избыточный фенол, а из остатка кристаллизацией из хлорбензола выделяют дифенилолпропан.Г 1 р и мер, К 50 г перегнанного фенола при температуре 45 прибавляют 1,25 г трехфтористого бора путем барботажа газообразного ВГа через расплавленный фенол (количество введенного Вгэ определяют по привесу), а затем 0,025 г азотнокислого висмута 1 В 1(МОэ)з.5 Н,О 1. Через реакционную смесь барботируют 1 л метилацетилена со скоростью 0,5 - 2,0 л(час. После окончания реакции избыточный фенол отгоняют в вакууме при температуре 120 - 130 и остаточном давлении 5 - 10 мм рт, ст, Остатки фенола отгоняют с водяным паром. Выпавший из воды кристаллический дифенилолпропан очища 1 от кристаллизацией из хлорбензола и получают его в виде кристаллов, окрашенных в...

Номер патента: 152460

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 37/16, C07C 39/16

Метки: 152460

...серной кислоты - мелом при 90 С в растворе. Такой способ позволяет повысить качество дифенилолпропана, а также ликвидировать сточные воды.П о и м е р. Загружают 1 - 2%-ный водный раствор тиогликолевой кислоты (20,8 кг), концентрированную серную кислоту (11,7,2 кг), воду, фенол (35,2 кг), ацетон (11,3 кг) и толуол (1,5 кг) в указанной последовательности. Волу вносят в таком количестве, чтобы концентрация серной кислоты составляла 72,5 - 73",ао.После восьмичасовой выдержки при 40 С жидкую фазу (серную кислоты) отделяют фильтрацией. К продукту реакции добавляют хлорбензол (105,6 кг) и после перемешивания при 20 -25 С загружают кальцииированную соду (25,3 кг). Через 2 часа выдержки при 20 - 25 С температуру повышают до 88 - 90 С, при...

Номер патента: 154288

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 37/16, C07C 39/367

Метки: 154288

...2, 2-бисможет бь 1 ть испо 1 н ки 1)боноиых кис об получения ранее не Предлагается 1 генил).1, 1, 1-трнф ДЛЯ ПОЛУЧС 11 НЯ ПО ладаюших повыше тор 2 феннлэтини, которыя1 нарилитои ромитическнхиной термостойкостью.ит в том, что трифторацетое фтористого водорода при нреактор из нержавеюшейифторацетофенона, 37,6 г (ода, реактор плотно закрь дейст енон подвергаюгревании. 4,8,3 0 л 1 л 8 час стали загружаю 0,4 мол) фенола и 1 вают и нагреваю ю сме ния е ировавшни. Непрорепродукт пе аллиз еси гептанаДалее бисф тоном, ублими ол пе дихлорзтан исталлизовываю редмет изобретени Способ получения 2, 2-бис- (4-оксифенил) -1, 1, 1-трифтор-фенилэтана, отличающийся тем, что трифторацетофенон подвергают взаимодействию с фенолом в среде фтористого...

Номер патента: 170505

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Камбулова

МПК: C07C 37/16, C07C 39/06

Метки: алкилфенолов

...что составляетв сумме 79 - 83% от исходной смеси алкилфенолов. Температуры кипения изопропилфенолов, пересчитанные по скрытой теплоте парообразования, следующие: для 4-изопропилфе иола 108,1 С (10 мм рт. ст.); для 2,4-диизопропилфенола 97 С (2 мм рт. ст,), 228 - 230 и 125 С (10 ммрт, ст.); для 2,6-диизопропилфенола 136 С (30 мм рт. ст.); 149 С (50 мм рт.ст,) и 112 С (10 мм рт. ст.); для 2,4,6-триизо пропилфенола 125 С (7 мм рт. ст.); 175 С (50мм рт. ст,) и 133 С (10 мм рт. ст.). Пример 2, К 47 г (0,5 моль) фенола и200 г 87,7/О-ной фосфорной кислоты прили вают 111 г (1,6 моль) водного спирта, как этоописано в примере 1. В процессе реакции отгоняют 45 мл воды, По охлаждении продукт отделяют от кислоты в делительной воронке и отмывают...

Номер патента: 172339

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 37/16, C07C 39/06, C07C 39/08 ...

Метки: 172339

...самопроизвольно повышалась до168"С. Получали после обы шой обработки 721 г смеси веществ, из которой выделяли:чстыреххлорцстый углерод - 119 г (74 в 7 в);м-крезол - 226 г (2 мо.гь, избыток); моногеп тил-м-крезолы с т, кип. 161 - 163,8 С (10 мм) -346 г (84,); смолистый остаток - 20 г.Потери прц перегонке составляли 10 г. Обгций выход мопогептил-м-крезолов - 84 ЯОкисление разбавленной азотной кислотойТаблица 1 ра и четыреххлористого углерода - 2: 1: 0,65: 5.Автоклав нагрезалц до 140 С, после чего цагревапие прекращали, по температура самопроизвольно повышалась до 161 С и держалась около 4 лпн, а затем начинала постепенно снижаться. Температура в пределах 140 - 161 - 140 С практически держалась 11 - 12 лин.Получали 692 г жидкой смеси...

Номер патента: 178825

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Верховска, Выставкина, Ина

МПК: C07C 37/16, C07C 39/16

Метки: дифенилолпропана

...50 г ооезвоженного катпоннта КУ, 200 г смеси фенола и ацето.15 на (мольное соотношение 5: 1) и 4 г этилмеркаптана, Содержимое колбы выдержнваюг прн 75 С и течение 2 час. После окончания опыта смесь выгружают, непрореагировавшне компоненты отгоняют в вакууме, а днфепи лолпропан перекристаллнзовывают из хлорбензола.Получают 13,9 г сухого продукта. Таким образом конверсия по ацетону составляет 63,3%.В тех же условиях, но без добавки этилмер 25 каптана коньерсия составляст 40% за 5 час.Заказ 589/0 Тиран 650 Формат бум. 60 Х 90/з Объем 0,13 изд. л. ПодвивигеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, д. 2 пое соотцошеипе 10: 1) и 1 г этилмеркаитя на....

Номер патента: 194833

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Днепропетровский, Каратеев, Мощинска, Соколенко

МПК: C07C 37/16, C07C 39/16

Метки: полифенолов

...с г пч 222 - 224 С (с разл ).2) конденсацией ь-гексахлор,4-дитолил кетона с фенолом - 4,4-бис- (сс-а-оксифенилхинометил) бензофенон с т. пл, 208 - 2 0 С (с разл,);3) конденсацией со-декахлор,4"-диметил 1,4-дибензилбензола с фенолом - 1,4-бис,4- диокси - 4- (а-и-оксифенилхинометил) - трифенилметилбензол с т. пл. 246 - 247 С (с раза.);4) конденсацией о-гексахлор,4"-диметнл 1,4-дибензоилбензола с фенолом - 1,4-бисп- (к-оксифенилхинометил) бензоил 1 бензол с20 т, пл. 185 - 187 С (с разл.),Пример 2. 47 вес. ч. (0,1 люль) 1,4-бис(а-и-оксифенилхинометил) бензола, 22 вес. ч.цинковой пыли и 150 вес. ч. этилового спирта загружают в трехгорлую колбу с обратным 2 холодильником, мешалкой и капельной воронкой....

Номер патента: 198346

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Днепропетровский, Кобе, Мощинска

МПК: C07C 37/16, C07C 39/16

Метки: оксидиарилметанов

...вакуумом, создаваемым с помощьо водоструйного насоса, что облегчает регулирование отвода продуктов реакции из куба колонны и протягивание хлористого водорода через систему поглотителей,Для пуска колонны в куб загружают небольшое количество фенола, включают обогрев и нагревают фенол до кипения, следя за тем, чтобы пары фенола появились в дефлегматоре. Затем начинают непрерывную подачу смеси исходных веществ, и после заполнения куба и по достижсчши заданной температуры реакционной смеси - непрерывный отбор продуктов реакции, Скорость подачи исходных веществ регулируют по ана. лизу продуктов реакции (в них не должно содержаться хлора), а также по температуре реакции (она должна быть близкой к температуре кипения фенола) и по выходу...

Номер патента: 200515

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иностранна, Соединенные, Стефан

МПК: C07C 37/16, C07C 39/07

Метки: ещекных, о-метилза, фенолов

...600 С. Можно применять воздух, разбавленный инертным газом, например азотом или аргоном, при этом расход газа можетбыть выше, чем при выжигании углерода обыкновенным воздухом.Ниже приведены примеры, иллюстрирующие предложенный способ. Температура солевого расплава была в пределах + 3 С от температуры катализаторного слоя (приведен с точностью до 1 С).П р и м е р 1. Сравнивают каталитическую активность окиси магния и окиси алюминия при температуре 370 С, атмосферном или повышенном давлении, Окись алюминия применяют продажного типа, выпускаемую под торговой маркой поросел, получаемую из естественных бокситов, Катализатор из окиси магния состава 4 МдСО, Мо (ОН). 4 Н О в порошкообразном виде, чистота его 99,6%. Порошкообразную окись...

Номер патента: 245799

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: И., Сергеев

МПК: C07C 37/16, C07C 39/16

Метки: диоксидифенилметана, параизомера

...воды, сушат и30 получают продукт с т. пл. 160 - 163 С и выхо. дом 40 - 45% от теоретического.Пример 1, К 100 г фенола в 300 мл органического растворителя (смесь тетрагидрофурана и четыреххлористого растворителя углерода в отношении 210: 90 по объему прибавляют 240 мл конц. соляной кислоты и 160 мл воды. Далее смесь нагревают до 80 С и при интенсивном перемешивании добавляют по каплям 40 мл 39%-ного формалина. После прибавления всего количества формалина перемешивание продолжают еще 20 - 25 мин. Органический слой отделяют, водный слой три раза экстрагируют хлороформом и вытяжки объединяют с органическим слоем. Общий органический слой промывают несколько раз известковой водой и упаривают в вакууме. Из образовавшегося масла путем...

Номер патента: 255289

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Аловитдинов, Атентно, Кучкаров, Хидир

МПК: C07C 37/16, C07C 39/06

Метки: алкилфенолов

...использовать сернокислотный фосфорный ангидрид. П р и м е р 1. В одногорлую колбу с обратным холодильником и хлоркальциевой трубкой загружают одновременно 0,1 лголь катализатора (Р 20 о Нз 504), 0,25 лю гь фенола и 0,25 люль изобутилового (трет-бутилового) спирта. Смесь встряхивают два - три раза и оставляют на 2 час, После этого органический слой отделяют от катализатора. Образовавшийся алкилат разбавляют бензолом и промывают водой. Растворитель отгоняют. Алкилат очищают разгокой при температуре 115 - 125 С/10 мм рт. ст. Выделяются белые кристаллы, представляющие собой гг-трет-бутплфенол с т, пл. 98 - 98,5 С (из октана). Выход 95% (от теории), считая на вступивший в реакцию фенол.П р и м е р 2. В одногорлую колбу загружают 0,1 моль...

Номер патента: 255290

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бакиров, Зотов, Масагутов, Оесоюзна, Русанова, Харлампович, Чуркин

МПК: C07C 37/16, C07C 39/07

Метки: 6-ксиленола, о-крезола

...промежуточноглкилирования. Содержание анизое должно быть не ниже 10 - 12%. Опыты проводят на специальной установке.Объем катализатора, загружаемого в реак тор, 20 л. Шихту, состоящую из фенола и метанола, готовят в емкости, из которой дозировочным насосом подают через подогреватели в реактор. Давление в реакторе регулируют клапаном на линии отвода из него алкилата.15 Продукты реакции после реактора охлаждают и собирают в сборнике. Для упрощения разделения продуктов реакции непрореагировавший анизол выделяют вместе с непрореагировавшим фенолом н возвращают в процесс.20 П р и м е р 1. Шихту из фено ла, содержащую 19,3% метанола через реактор при 340 С, объеь 1,0 час т и давлении 60 ат,я. Ко 25 вращаемого на рециркуляцию ан ляет 11,3%....

Номер патента: 259902

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Аловитдинов, Кучкарев, Новрузов, Саранкина

МПК: C07C 37/16, C07C 39/06

Метки: грг-ал, киль, фенолов

...проводить в присутствии полифосфорнойЭто позволяет получать целевой продукт с количественным выходом. Пр им е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой, холодильником с ловушкой Дина- Старка и термометром, загружают 47 г (0,5 моль) фенола и катализатора - полифосфорной кислоты в количестве 1 - За 7 а от веса фенола, Температуру реакции поддерживают 145 - 150 С. При интенсивном перемешивании 2 прикапывают 44,4 г (0,6 мо спирта. После этого указ поддерживают в течение 1 ную смесь промывают от к ют при атмосфеоном давле бутилфенола 98%. Перекр гептана и-трет-бутилфенол 98,5 С. 10 Пример 2. В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой, холодильником с ловушкой Дина...

Номер патента: 273208

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Йосеф, Чехословацка

МПК: C07C 37/16, C07C 39/07

Метки: 0-крезола, 6-ксиленола

...% метанола) впрыскивают с объемной скоростью 0,50 л/л час под атмосферным давлением в реактор, в верхней части которого реакционную смесь предварительно подогре- ЗО вают и затем подают в слой катализатора,273208 Предмет изобретения Редактор Л. Герасимова Корректор Т. А. Уманец Изд, Мо 65 Заказ 119/2 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раугпская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3Средняя температура катализатора поддерживается около 330 С, После прохождения через катализатор продукт в начале опыта содержит, кроме нереагирующего фенола и реакционной воды, 22/о о-крезола, 5/о 2,6-ксиленола и следы анизола. Конверсия метанола ттрн этих условиях составляет более...

Номер патента: 311890

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Масагутов, Хан, Черкасов, Чуркин

МПК: C07C 37/16, C07C 39/06

Метки: алкилфенолов

...продуктов реакции.Цель изобретения - увеличить вы евых продуктов, а также повысить ктивность. 20Поставленная цель достигается тем, что вкатализатор вводят про моторы - медь илиметаллы подгруппы хрома шестой группыПериодической системы в количестве 0,0001 -5 вес, %. 25П р и м е р 1. Реакционную смесь, состоящую из 42 г фенола и 8 г метанола, пропускают в течение 1 час при 320 С через слойкатализатора (49 мл) - у-окись алюминия,промотированную 0,003 вес.% меди, при объемной скорости 1,0 час - ,Получают 49,0 г алкилата следующего состава (в вес.%)АнизолФенол 53,7о-Крезол 31,02,6-Ксиленол 10,2м-, п-Крезолы 2,02,4-Кспленол и другие высшиеметилированные фенолыП р и и е р 2. Реакционную смесь,щую из 42 г фенола и 8 г метанола,скают в течение...

Номер патента: 315426

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Богатырев, Буланкин, Кушелев, Либман, Митрохин

МПК: C07C 37/16, C07C 39/06

Метки: алкилфенолов

...от теории с учетом разгонки.П р и м е р 2, Алкилированне о-хлорфенолд изобутиленом.с)аи Гор Т, П 5(попенко Заказ 154115 Изго1790 Тира)к 473 По:;виси(к 11 И 1 ПИ Коаптета )и ислам иа(,брс)си(;и и (;-(:и,(,ии ир; Светс Мииикстров ССС Москва, К, 1 у(иск) иац., д. -1,5 Тииогоафи, и 1 р, Саисиов, 2 В реактор с мешалкой, термометром, обр 11 н 1("( Олодилником ц баботеро(1 дл 51 нолачн изобутилена пол слой реакционной смеси заГружают 100 г каааизатора (50% перлората цинка, 10% лорнстого натрия и 40 о лорнои кислоты 5 о) -цон) н вклОчзют нологрев. 1 агрев до 80"С, в реактор с(1:.- вают 31 г о-лорфенола ц при этой 5 ке тенсратурс начшают барботнровать 16,8 г цзобутцлена в тсчснцс 3 час. Затем выклют)ают перемсшивание, при этом реакционная смесь...

Номер патента: 346298

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Днепропетровский, Кобельчук, Мощинска

МПК: C07C 15/16, C07C 2/86, C07C 37/16, C07C 39/12 ...

Метки: диарилметанов, оксидиарилметанов

...аналогичную описанной в примере 1, загружают 361 вес. ч. (2,5 моль) р-нафтола, 1,2 вес. ч. (0,1 моль) КаНЯО и 20 вес. ч, бензола. При температуре реакционной массы 160 - 170 С добавляют по каплям 54 вес. ч. (0,5 моль) бензилового спирта и при этом отгоняют 9 вес. ч, воды. Продукт реакции подвергают вакуум-разгонке. Отбирается фракция с т, кип, 210 - 220"С (4 мм рт. ст.); 1-бепзилнафтол. Выход 109 вес. ч. (93% от теоретического). Белые иглы с т. пл. 112 - 113 С (из бензола), Литературные данные: т. пл. 111 - 112 С,П р и м е р 4. В колбу, аналогичную описанной в примере 1, загружают 600 вес. ч, (5 оль) мезитилена, 3 вес. ч. (0,025 моль) МаНЬО При температуре кипения реакционной массы 160 в 1 С по каплям прибавляют 54 вес, ч. (0,5 люль)...

Номер патента: 391124

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 37/16, C07C 39/12

Метки: гексафенолов, пространственно-затрудненных

...представляютсобой порошки от белого до светло-желтого 15 цвета, растворимые в большинстве органических растворителей. Они охарактеризованы данными элементарного анализа, ИК-спектроскопии, молекулярным весом, В ИК-спектрах полученных соединений имеются характеристи ческие полосы поглощения при 3650 см - г (ОН)и 3530 см - г (пространственно-затрудненнаяОН-группа).Получепные соединения обладают лучшимисвойствами по сравнению с аналогичнылги со единениями.Пример 1. а г 3,5-диет-бутил-о опана.2,28 г (0,01 опана и9,55 г (0.,04 г л-окси бснзилового с н а391124 Предмет изобретения Составитель Л. Крючкова Техред Е, БорисоваРедактор О, Кузнецова Корректор В. Жолудева Заказ 3205711 Изд. Мо 853 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного...

Номер патента: 412170

Опубликовано: 25.01.1974

Авторы: Бел, Изобретени, Лазарь, Лапкина, Троицкий

МПК: C07C 37/16, C07C 39/08

Метки: л-грг-бутил, пирокатехина

...целевого продукта может оыть еще 10 выше, если изобутилен, который образуетсяодновременно с и-трет-бутилпирокатехином, возвращать в реактор.Процесс алкилирования протекает с большим выделением тепла, что осложняет его 1 б технологическое оформление. Для регулирования теплового режима процесса алкилирования предложено использовать триметилкарбинол с добавкой воды, например его азеотропную смесь, что позволяет за счет испарения 20 воды и процесса дегидратации триметилкарбинола четко регулировать температуру в зоне реакции.П р и м е р 1. Раствор пнрокатехина в триметилкарбиноле, содержащий 115,44 г пирокатехина и 162 г триметилкарбннола, непрерывно подают сверху в стекляннь.й реактор колонного типа с рубашкой для теплоносителя...

Номер патента: 1616887

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Бушмелев, Вострецов, Кирсанов, Кондратьев, Кондратьева, Липкин, Любимов, Маркевич, Пантух, Сурков, Шубин

МПК: C07C 37/16, C07C 39/06

Метки: мезитола

...относится к сиароматических углеводородов,ности к способу синтеза триалмещенных фенолов, конкретно мла - 2,4,6-триметилфенола,котиспользуются в качестве полуп П р и м е р 1. Предварительно активируют сплавной 1 Й-А 1-Т 1-катализаих молярном соотноштемпературе, повышаюной до 100 С, или с тор. Для этого помещают в стеклянну колбу 740 мл 407.-ного водного раств ра гидроксида натрия и постепенно пр сыпают 170 см катализатора фракции (1,0 мм. После засыпки всего катализатора и окончания бурной реакции проводят промывку активированног тализатора дистиллированной водо нейтральной реакци (рН = 7). Затем в токе водорода разогревают колбу с катализатором до 1 ОП. С для удалеония воды, После полного высыхания катализатора к нему добавляют 120 мл...

Номер патента: 1634662

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Прохорова, Садыхов

МПК: C07C 37/16, C07C 39/06

Метки: 2-метил-цикло(гексил)мета-крезолы, качестве, полимерных, продуктов, промежуточных, синтеза, термостабилизаторов

...к протонам циклогексанового кольца, Гидроксильный протон проявляетсяв области 4,82 ррш. Мультиплет в области 6,2-7,0 ррш относится к протонам бенэольного кольца, Интегральная кривая полностью подтверждает предложенную структуру.П р и м е р 4. Получение 2-бета-метилциклогексил-мета-крезола.1 стадия - алкилирование.В чистый автоклав загружают 4,0 гсвежей алюминиевой стружки и 108 гсвежеперегнанного мета-крезола, заполняют его азотом и нагревают до180 С в течение 4 ч. Затем охлаждаютдобавляют 48 г бета-метилциклогексенаи в атмосфере азота смесь нагреваютдо 260 С в течение 5 ч, по окончании реакции содержимое автоклава переносят в перегонную колбу и фракционируют,Берут, г (мас.7): мета-креэол 108(69); бета-МЦГ 48 (31), получаяалкилат...

Номер патента: 1641801

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Козликовский, Кощий, Олифиров

МПК: C07C 37/16, C07C 39/06

Метки: 4-(1-адамантил)фенола

...фенолята алюминия и 1-бромадаманта на 2:0,02:1 соответственно. 1-Бромадамантан добавляют при 70 С.Получают 21,96 г продукта, выход 96,3%.Время процесса 20 мин. Селективность 97,4%.,П р и м е р 5, Берут 24,44 г фенола, 0,054 г металлического алюминия,21,51 г 1-бромадамантана. Реакцию проводят по приведенной методике при молярном соотношении фенола, фенолята алюминия и 1-бромадамантана 2:0,02:1 соответственно. 1-Бромадамантан добавляют при 60 С.Получают 21,58 г продукта, выход 94,6%.Времяпроцесса 35 мин. Селективность 97,5%.П р и м е р б. Берут 24,44 г фенола, 0,054 г металлического алюминия и 21,51 г 1-бромадамантана. Реак"цию проводят по приведенной методике при молярном соотношении фенола, фенолята алюминия и 1-бромадамантана...

Номер патента: 1664780

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Крупин, Насибов, Петров, Садыхов

МПК: C07C 37/16, C07C 39/06

Метки: метилбензилфенолов

...г: и-крезол 108,0, "Печное масло" 15124,0.В табл. 3 и 4 приведены данные проведения процесса и.состав алкилата соответственно.П р и,м е р 4, Алкилирование и-крезола 20катализатом дегидрирования этилбензола встирал (состав по примеру 3), Условия: температура 398 К; объемная скорость подачисырья 0,2 ч,Берут, г: и-крезол 54; "Печное масло" 25124. Получают 176 г алкилата. Потери составляют 2,0 г.В табл, 5 и 6 приведены данные проведения процесса и состав алкилата соответственно, 30Таким образом, способ позволяет повысить выход а -метилбензилфенолов на 520;, а также расширить сырьевую базупроизводства арилалкилфенолов за счетиспользования отходов производства. Пробег катализатора составляет 1500 ч без потери активности,...