Способ получения диметилвинилкарбинола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОЮЗ СОВЕТСКИХОЦИАЛИСТИЧЕСКИЕСПУБЛИК ЕНИ ЗОБР ТЕНТ бл. кислотного катализ лоты в реакционно водом целевого про Селективность проОднако проце катализата разлож бует применения д ционной установки кипения ИПЭС (13 ки и, кроме того,. содержащий 76 ма ение процеси достигаето смешиваютвором кислот 0 С и подаютнно отгоннуюпродукта в вито,. что исварительно ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕТИЛВИН ИЛ КАР БИ Н ОЛА Изобретение относится к усовершенствованному способу получения диметилвинилкарбинола (ДМВК), применяемого в производстве синтетических витаминов А и Е, а также синтетических душистых веществ.Известен способ получения ДМВК из 3-метил-бутен-ола изопропенилэтилового спирта (ИПЭС, образующегося в процессе каталитического расщепления 4,4-диметил,3-диоксана (ДМД) в изопрен, Из катализата выделяют возвратный ДМД, который представляет собой смесь непревращенного ДМД и 10-20 мас,% ИПЭС, Из возвратного ДМД далее выделяют ректификационный ИПЭС, который превращают в ДМВК в присутствии кислотного катализатора в реакционно-отгонной колонне с выводом целевого продукта в виде дистиллата,Наиболее близким к предложенному является способ получения ДМВК превращением чистого ИПЭС в ДМВК в присутствии(57) Изобретение относится к способу получения диметилвинилкарбинола, который находит применение в качестве полупродукта при получении витаминов А и Е, Цель - упрощение процесса и увеличение селективности процесса. Реагент 1: изопропенилзтиловый спирт. Реагент 2: 4,4-диметил,3-диметилдиоксан. Катализатор: водный раствор кислоты, Условия процесса; изопропенилэтиловый спирт и диметилдиоксан смешивают с катализатором при 60- 100 С и подают в реакционно-отгонную колонну, в которой ведут процесс с отбором целевого продукта в виде дистиллата. Селективность процесса 78-80% 1 та аторащавелевой кис-отгонной колонне с выдукта в виде дистиллата. цесса 70-76,3%.сс выделейия ИПЭС из ения ДМД сложен и тревухколонной ректифика, поскольку температуры 0 С) и ДМД (133 С) близони образуют азеотроп, с.% ИПЭС,Цель изобретения - упрощса и увеличение селективностся тем, что предварительнИПЭС и ДМД с водным растного катализатора при 60 - 10полученную смесь в реакциоколонну с выводом целевогоде дистиллата.Отличием способа являетходную смесь ИПЭС и ДМД пр1741623 формула изобретения омер и 0,0 00 1000,0 500,0 1000;5100,400,0600,Щавелев кислота дя кисло рная слот 2,0 0000,3 8,6 2,0 93 2,3 92 3,49,30 Редактор А,Маковская Техред М.Моргентал Корректор Т,Пали Заказ 2095 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открыт 113035, Москва, Ж. Раушская наб., 4/5при ГКНТ СССР ий комбинат "Патент", г, Ужгород. ул,Гагарина, 10 роизводственно-издат смешивают с водным раствором кислотного катализатора при 60-100 С,В данном способе процесс подготовки исходной смеси упрощается и селективность процесса возрастает до 78 - 800.В качестве кислотного катализатора используют минеральные кислоты (например, серную, фосфорную), карбоновые кислоты (например, щавелевую, малеиновую), сульфокислоты например, бензолсульфокислоту), катионообменные смолы например, КУ).П ример ы 1-5. Смесь ИПЭСиДМД смешивают с водным раствором кислотного катализатора в емкости объемом 25 м, подз а.от в куб реакционно-отгонной колонны объемом 50 м и при температуре в верхней части 85-90 С отгоняют продукты реакции, в том числе ДМВК,Полученный дистиллат перегоняют, отгоняя изопрен на первой колонне и ДМВК на второй колонне. Полученные оезультаты приведены в таблице,Аналогичные результаты получены в присутствии других кислот, таких как сер 5 ная, фосфорная, КУ, Способ получения диметилвинилкарби нола изомеризацией изопропенилэтилового спирта при повышенной температуре в присутствии кислотного катализатора в водной среде в реакционно-отгонной колонне с выводом целевого продукта в виде дистил лата, отличающийся тем,что,сцельюупрощения процесса и увеличения его селективности, используют изопропенилэтиловый спирт в смеси с 4,4-диметил,3-диоксаном, которую предварительно 20 смешивают с водным раствором катализатора при 60-100 С, и полученную смесь подают в реакционно-отгонную колонну.
СмотретьЗаявка
4806069, 29.03.1990
МАМЕДОВ УЛЬЧАР АШРАФОВИЧ, ШАПИРО АРОН ЛЕЙБОВИЧ, ГАНКИН ВИКТОР ЮДКОВИЧ, МОСКАЛЬЦОВ ВИКТОР ФЕДОРОВИЧ, НАЗАРОВА НЕЛЛИ НИКОЛАЕВНА, СИНИЦЫН АЛЕКСАНДР ВАСИЛЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 29/10, C07C 33/025
Метки: диметилвинилкарбинола
Опубликовано: 15.06.1992
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1741623-sposob-polucheniya-dimetilvinilkarbinola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения диметилвинилкарбинола</a>
Способ выделения резорцина из реакционной массы кислотного разложения дигидроперекиси мета-диизопропилбензола
Номер патента: 685659
Опубликовано: 15.09.1979
Авторы: Аэров, Дальнов, Дятлов, Зеленцова, Корепанов, Немчик, Санина, Теплова, Яншевский
МПК: C07C 37/22
Метки: выделения, дигидроперекиси, кислотного, массы, мета-диизопропилбензола, разложения, реакционной, резорцина
...части колонны - кее кубу.Экспериментально было найдено, что в случае отгонки ацетона из реакционной массы притемпературе куба колонны не выше 80 С не30происходит образование аддукта м- изопропенилфенола с резорцином, а также исключаются потери резорцина на осмоление.На приведенном чертеже изображена схемавыделения резорцина из реакционной массы.35Реакционную массу, полученную на стадиикислотного разложения дигидроперекиси м-диизопропилбензола, подают в дистилляционнуюколонну 1. Здесь при температуре куба колонны ие выше 80 С отгоняют иэ реакционноймассы ацетон. Затем из оставшегося продуктарезорцин экстрагируют водой при 20 - 40 С ваппарате 2, В аппарате 3 происходит расслаивание смеси, при этом нижним слоем являетсяраствор резорцина...
Способ управления процессом кислотного разложения концентратов
Номер патента: 925864
Опубликовано: 07.05.1982
Авторы: Каграманов, Копылов, Леханов, Лобанов, Несмеянов, Осипишин, Шматов
МПК: C01B 35/00
Метки: кислотного, концентратов, процессом, разложения
...подаютконцентрат и серную кислоту, послечего смесь поступает в реакционнуюкамеру 2., где происходит окончатель ное разложение концентрата. датчики3 и 4 кислоты и концентрата подключены к регулятору соотношения 5, выход которого подключен к регулирующему клапану 6 на линии подачи кис лоты. Сигналы датчиков 7 и 8 содегзжа925864 Формула изобретения ВНИИПИ Заказ 2860/2 Тираж 514 Подписное Филиал ППП "Патент ", гУ огород, ул. Проектная, 4 ния кислоты в смеси на выходе из сме сителя 1 и содержания двуокиси угле- рода в отходящих газах поступают в вычислительное устройство 9, которое рассчитывает величину корректирующего сигнала для регулятора соотношения 5. На вход вычислительного устройства 9 также поступает сигнал величины...
Способ автоматического управления процессом кислотного разложения кальцийсодержащих концентратов
Номер патента: 981218
Опубликовано: 15.12.1982
Авторы: Алехин, Гладков, Копылов
МПК: C01B 35/00
Метки: кальцийсодержащих, кислотного, концентратов, процессом, разложения
...кон центрата, и снижение удельной нормырасхода кислоты.Поставленная цель достигаетсятем, что расход кислоты регулируютв зависимости от содержания кальцияв сырье и по величине степени извлечения полезного компонента иэ сырья,На чертеже показана схема реализации предлагаемого способа. Схема включает в себя реакционную камеру 1, датчик 2 расхода кислоты, датчик 3 содержания общего кальция, датчик 4 расхода концентрата, регулирующий клапан 5, регулятор 6 расхода кислоты, вычислительный блок 7.981218 . Формула изобретения ПИ Заказ 9595/29 Тираж 509 Подписи илиал ППП "Патент", г,ужгород, ул.Проектная Сйособ осуществляется следующим образомэВ реакционную камеру 1 непрерывно подают концентрат и серную кислоту. Сигналы датчиков 2 и 4 поступают...
Способ отделения спекшихся шариков алюмосиликатного катализатора из реакционного слоя установок каталитического крекинга с шариковым катализатором
Номер патента: 127244
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: B01J 29/06, C10G 11/05
Метки: алюмосиликатного, катализатора, катализатором, каталитического, крекинга, отделения, реакционного, слоя, спекшихся, установок, шариков, шариковым
...мельче 2,0 м,и и фракции 2,0 - 2,5 и 2,5 - 3,0 мм. Фракция, имеющая шарики крупнее 3,0 мя возвращается в систему, так как в ней обычно мало содержится спекшихся шариков. Фракция мельче 2,0 мм выводится из системы, а фракции с шариками 2,0 - 2,5 и 2,5 - 3,0 мм, содержащие основное количество спекшихся шариков, направляются в разделитель с плотным кипящим слоем. Разделитель представляет собой цилиндрический аппарат, снизу которого равномерно по сечению подается воздух для создания псевдоожиженного слоя. Воздух в аппарат подается со скоростью на 10 - 20% большей скорости начала ожижения слоя. По высоте псевдоожиженного слоя происходит распреде127244 ление шариков в соответствии с их насыпными весами (нерегенерируемые шарики имеют...
Способ получения дифениламинаизвестен способ получения дифениламина конденсацией анилина и солянокислого анилина б присутствии хлористого алюминия как катализатора. процесс ведут в автоклаве с эмалированным вкл
Номер патента: 173783
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Воробьева, Гольдфарб, Зобретенн, Киссин, Курченинова, Леснов, Малков, Новиков, Филиппенко
МПК: C07C 209/02, C07C 209/60, C07C 211/55
Метки: автоклаве, алюминия, анилина, ведут, вкл, дифениламина, дифениламинаизвестен, катализатора, конденсацией, присутствии, процесс, солянокислого, хлористого, эмалированным
...ведут в автоклаве с эмалированным вкладышем. Регенерацию непрореагировавшего анилина проводят отгопкой с водяным паром из подщелоченных растворов солянокислого анилина. Однако по этому способу дифениламин получают с низким выходом, а, кроме того, при проведении синтеза наблюдается большая коррозия аппаратуры.Предлагается в реакционную смесь вводить металлический алюминий, например в виде стружки. Это позволяет уменьшить коррозию аппаратуры и за счет сокращения времени процесса повысить ее производительность,П р и и ер, В автоклав загружают сухой анилин, технический хлор истый алюминий (9% от веса анилина) и металлическую алюминиевую стружку (0,7% от веса анилина). Содержимое автоклава при размешивании нагревают до 285 С (давление 5...
Предыдущий патент: Способ получения диоксида кремния и фторида алюминия
Следующий патент: Способ получения антительного чумного диагностикума
Случайный патент: Способ определения связывающей емкости альбумина в сыворотке крови