C07C 69/73 — ненасыщенных кислот

Номер патента: 339042

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вольфганг, Герхард, Иностранна, Иоханн, Манфред, Федеративна

МПК: C07C 67/30, C07C 69/73

Метки: 339042

...приводит к постоянному удалению небольших количеств ацетата щелочного металла из катализатора, Для сохранения активности катализатора эту потерю компенсируют путем непрерывной или периодической добавки ацетата щелочного металла.Реакцию проводят преимущественно в трубчатом реакторе, причем наиболее пригодными являются реакторы со следующими размерами труб: длина 4 - 8 м, внутренний диаметр 20 - 50 мл, Теплоту реакции отводят главным образом за счет кипения охлаждающих жидкостей (например, воды под давлением), находящихся в рубашке трубы реактора.Реакция может происходить таким образом, что циркулирующий газ, состоящий из азота, двуокиси углерода и кислорода, пропускают под давлением через испаритель, в котором находится уксусная кислота,...

Номер патента: 347329

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Ерышев

МПК: C07C 67/08, C07C 69/44, C07C 69/63 ...

Метки: алифатических, замещенных, карбоновых, кислот, непредельных, сложных, эфиров

...5%-ным раствором соды до пре кращения выделения углекислого газа (порциями 30 - 40 лг г), промывают водой и сушат над сульфатом магния, Затем растворитель отгоняют, а остаток перегоняют. Вес эфира 17,4 г (71%).347329 15 3П р и м е р 4, Аналогично примеру 1 загружают 8,6 г (0,05 моль) со-хлорэнантовой кислоты, 4,85 г (0,05 моль) бромистого аммония и 25 мл этилового спирта. Выход эфира кислоты 8,15 г (81,0% ) .П р и м е р 5, Аналогично примеру 1 загружают 14,6 г (0,1 моль) адипиновой кислоты, 6,5 г (0,05 моль) хлористоводородной соли анилина и 50 мл этилового спирта. Выход полного эфира 14,6 г (72,2%), выход кислого эфира 4,3 г (24,7% ) .П р и м е р 6. Аналогично примеру 1 загрукают 9,45 г (0,1 моль) хлоруксусной кислоты, 3,5 г (0,025...

Номер патента: 1299498

Опубликовано: 23.03.1987

Автор: Диде

МПК: C07C 67/307, C07C 69/73

Метки: кетоэфиров, смеси, хлорсодержащих

...содержащем 0,19 г соля-ной кислоты (5,7 ммоль), прибавляют2,22 г смеси соединений (1 а) и (1 Ъ), полученных в примере 1 (9,5 ммоль). Смесь выдерживают в атмосфере аргоо на, после чего нагревают до 140 С в течение 1 ч при перемешивании. Наблюдают полное декарбоксилирование в течение 15 мин.Г 1 осле обработки реакци смеси получают при выход 0,734 г псевдоионона (т.к9 12994126 С/4 мм рт.ст.). Степень деацилирования близка 57. Образовалось около 187 тяжелых соединений неэлюированных при БГХ.Селективнос.ть псевдоионона состав ляет 60,67. при степени дегидрогалогенирования 667.П р и м е р 10. К 0,5 г хлоридазлития (11,7 ммоль) в 5 см И-метилпирролидона, содержащем 0,44 г соля ной кислоты (12 ммоль) прибавля ют 1,27 г...

Номер патента: 1574168

Опубликовано: 23.06.1990

Авторы: "пьер, Дени, Игорь

МПК: C07C 67/333, C07C 69/73

Метки: 2-дигидромуконовой, кислоты, метилового, эфира

...последовательно загружают (Р/Рй=21 Н+/Рс 1=4): эквивалент 0,1миллиатом-грамма палладия в смесиуказанных в примерах 1-17 комплексов;дегазированный метилакрилат (13,8 мл,153 ммоль); трибутилфосфин (РВц)3(40 мг, 0,2 ммоль); тетрафторборнуюкислоту в виде 9,3 н, раствора в диэтиловом эфире (0,05 мл или 0,4 ммоль)Трубку Шленка закрывают, потом переомешивают при 80 С в течение 20 ч,Обработка реакционной .смеси по описанной методике приводит к конверсии41% метилакрилата. Получают следующие продукты: а -метиловый эфир дигидромуконовой кислоты (более 95%);метиловый эфир 2-метиленглутаровойкислоты (1%); Ь -метиловый эфир диэгидромуконовой кислоты (следы); неидентифицированные димеры (3%).П р и м е р 21, Этот пример иллюстрирует применение...

Номер патента: 1746881

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Жак, Жан, Жан-Пьер, Жозеф

МПК: C07C 67/08, C07C 69/73

Метки: 6-тетрафторфенил, диметилциклопропанкарбоновой, замещенной, кислоты, метилового, производных, эфира

...обработки.Полученные результаты, выраженные в1.05 о или доза (в нанограммах) на особь,нужная для истребления 50 О/, насекомых,даны ниже,Соединение по примеру Юво, нг/насекомое2 251 193 8,84 13,75 3,34Известное соединение 2,781б) Исследование летального действияна таракане,Пробы ведутся контактом на пленке настекле, осаждением пипеткой ацетоновогораствора различных концентраций на дночашки Петри из стекла, края которой былипредварительно талькированы, чтобы избежать бегства насекомых. Определяют летальную концентрацию 50 (С 5 о)Опытные результаты даны нйже.Соединения по примеру С 1 Бо, кг/м 22 0,221 0,33в) Исследование летального действияна личинках Яробор 1 ега 21 иога 11 э,Пробы ведутся местным прикладываниемацетонового раствора при...