Патенты с меткой «динитрила»

Номер патента: 78376

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Кост, Терентьев

МПК: C07C 253/10, C07C 255/04

Метки: динитрила, кислоты, янтарной

...акриловой кислоты (акрилнитрила). По мере прибавления, акрилнитрил постепенно растворяется и сразу же образуется желтоватый осадок цианистого этилена (динитрила янтарной кислоты). По окончании прибавления акрилнитрила смесь три часа перемешивают при 20 - 30, плотно закрывают и оставляют на ночь при комнатной температуре, Затем, перемешивая и охлаждая снаружи льдом, осторожно нейтрализуют смесь 50% -ной серной кислотой до слабо- кислой реакции на конго. Вьпавший осадок отфильтровывают и как осадок, так и жидкий слой экстрагируют бутилацетатом четыре раза. Объединенные вытяжки (общий объем 350 - 400 мл) промывают 30 мл воды, 30 мл 5%-ного раствора МаНСО, и снова 30 мл воды. Затем сушат хлористым кальцием и перегоняют в вакууме с...

Номер патента: 105286

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Вязанкин, Гамбарян, Кнунянц

МПК: C07C 253/30, C07C 255/04, C07C 69/44 ...

Метки: адипиновой, динитрила, кислоты, эфиров

Номер патента: 112361

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Костромин, Рафиков, Суворов, Хмура

МПК: C07C 253/26, C07C 255/51

Метки: динитрила, кислоты, терефталевой

...в змеевиковых холодильниках,из которых твердые продмкты реакции смывают горячей водой,Из промывных вод перегонкой спаром отделяют паратолунитрил, образуюцийся во время реакции в виде примеси к динитрил терефтялевой кислоты.1 рн охлаждении промывных воддиннтрил терефталевой кислоты,практически нерастворимый в холодной воде, выпадает в знде осадка. который отфильтровывают и высушивают при температуре б 0,Получают 70,5 я динитрила терефталевой кислоты (или 51,7 с) от теоретического, считая на исходноесырье)П р и м е р 2. Через реакционнуюМ 112361 Предмет изобретения Отв. редактор Л. Г. Голанлский Стандаргпз. Поди. и печ. 15/г 958 г. Объем 0,17 п. л. Тираж 500. Цена 25 коп. Типография Комитета по делам изобретений и открытий при...

Номер патента: 113518

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Рафиков, Суворов

МПК: C07C 253/28, C07C 255/51

Метки: динитрила, кислоты, терефталевой

...соответственно составляют для воздуПродукты реакции смывают из системы их улавливания горячей во дой. Твердый продукт отфильтровывают и обрабатывают в течение 15 - 20 мин. водяным паром,Неперсгоняюшийся с водяным паром динитрил терефталевой кислоты после охлажденпя отфильтровывают и высушивают. Получают 31,5 с или 63,4% (от теории, счпта на и-диэтилбснзол) динитрила терсфталевой кислоты.П р и м е р 2. В реакционнло тр бку загружают 385 с зерненного катализатора, состоящего из сплава 25% металлического олова, 74,85% пятиокиси ванадия и 0,15 % пятиокиси фосфора. Через реакционную трубку пропускьчот смссь паров п-диизопропилбснзола, воды, аммиака и воздух. Температура реакции 410".М 113513 11 1.) е д ы с т и 3 0 о р е т с н и я Комитет по...

Номер патента: 116220

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Костромин, Рафиков, Суворов, Хмура

МПК: C07C 253/26, C07C 255/51

Метки: динитрила, кислоты, терефталевой

...г ка- ускают еакционную трубку, заполненную лова и 75% пятиокиси ванадия) п При получении динитрила терефталевой кислоты путем каталитического взаимодействия п-ксилола или п-цимола с аммиаком и кислородом известно применение в качестве катализатора смеси 11,4 частей пятиокси ванадия 3,9 частей трехокиси молибдена и 0,034 части пятиокиси фосфора, Применение такого катализатора не может быть рекомендовано для промышленного использования, так как при проверке выходы динитрила были получены не выше 14% на взятый п-ксилол, а катализатор быстро разрушался и терял активность.Предлагаемый способ основан на использовании промышленных плавленных оловянно-ванадиевых или окисно-ванадиевых катализаторов, применяемых в производстве фталевого...

Номер патента: 124928

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Варшавский, Каабак, Кнун, Томилов

МПК: C07C 121/26, C25B 3/04

Метки: адипиновой, динитрила, кислоты, пропиоиитрила, электролитического

...при 95 - 97 С Известен способ электролитического получения дннитрила адипиновой кислоты и пропнонптрнла восстановлением акрилонитрила в щелочном электролите.Предлагаемый способ получения указанных веществ, по сравнению с известным, повышает выход по току. С этой целью электролиз ведут в однорастворном электролите (без диафрагмы).Способ осуществляют следующим образом. Графитовый катод покрывают электоолитическнм путем тонким слоем ртути (50 - 70 г/м-) или кадмия (2 - 5 г/,и-). В качестве электролита берут 0,7 н. раствора едкого натра. Злектролиз ведут в ванне без диафрагмы при 20 - 25 С и плотности тока 300 - 400 а/с.и 2, В электролнзер непрерывно добавляют акрплонитрил из расчета 5 ил/а-ч и 0,7 н. водный раствор едкого натра в количестве...

Номер патента: 132214

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Варшавский, Смирнов, Томилов

МПК: C07C 209/48, C07C 211/12, C25B 3/04 ...

Метки: адипиновой, восстановления, динитрила, кислоты, электрохимического

...поддерживают в пределак от 5 до 8, По окончании электролиза дают раствору отстояться и отделягот органический слой. Органический слой подкисляют 50%-пой серной кислотой до рН 5,5 - б,О, при этом отделяется непрореатировавший адиподинитрил в количестве б,О г 1 для более полного отделения адиподинитрила его экстрагируют из водного раствора бензолом). Оставшийся водный раствор солей аминов насыщают едким натром, всплывший слой аминов отделяют и разгоняют под вакуумоль При давлении 50 игл рт.ст. собирают фракцию 121 г), кипящую при температуре 112 - ;120, которая представляет собой почти чистый гексаметилендиамин. Вы.;од по веществу - 83%; выход по токч - 42%.М 132214 П р и м е р 2, Процесс проводят, как в примере 1, за исключением того,...

Номер патента: 170050

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Иах, Коновальчуков, Серебр

МПК: B01J 41/04, C07C 120/02, C07C 121/24 ...

Метки: динитрила, кислоты, янтарпой

...1 и ждают до Из филь- и акрилорт. ст.) и 62 С при трила янтарной кисло от теоретического вы деленныи из реакв примере 1, исгичных условиях. авляет 90,5%. едмет изобретен Способ пслоты цианда акрилонщелочногочто, с целькатализатореакционнопример анкалиевои ф одписная группабО Известный способ получения динитрила янтарной кислоты цианэтилированием цианистого водорода предполагает применение растворимых в реакционной массе катализаторов - цианидов, карбонатов и гидрокарбонатов ще лочных металлов, аминов, четвертичных аммониевых оснований и т. д. Недостатком таких процессов являются трудности, возникающие при выделении катализатора из реакционной массы, что практически исключает его повтор ное использование.С целью упрощения процесса...

Номер патента: 185288

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Иностранна, Иностранцы

МПК: C07C 253/20, C07C 255/04

Метки: динитрила, кислоты, малоновой

...однократной перегонки при пониженном давлении можно из продуктов,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 полученных в опытах п, б, в, г и д, получить с выходом 98 о/о чистый динитрил малоновой кислоты (т, пл. от 30,5 до 31,5 С), который загрязнен только следами циапацетамида и циануксусной кислоты.П р и м е р 4. Реакцию проводят в установке (см. фиг. 2), состоящей из нагреваемого до 130 С плавильного аппарата 10 для цианацетамида, вентиля 11 для подачи плавленного под нормальным давлением цианацетамида в работающий под вакуумоы испаритель 12 и трубчатого реактора 13 с катализатором. Катализатор (из примера 3) загружают в реактор, содержащий 150 трубок диаметром 40 люл, на высоту 100 см. Образующийся динитрил малоновой кислоты...

Номер патента: 328698

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Акуленке, Кобрина, Новосибирский, Якобсон

МПК: C07C 253/00, C07C 255/10

Метки: динитрила, тетрафтормуконовойкислоты

...изобре Способ п коновой кис ди а мино,4 окислению этилового э предпочтите лением целе тормучто 1,2- ергают еде дио газа,выде- приемаолучения динитрила лоты, отличаюиийся 5,6-тетрафторбензол тетраацетатом свинц фира в атмосфере и льно азота, с после ного продукта извес тетраф тем,подв авср ертно ующи ными Изобретение относится к способу получения динитрила тетрафтормуконовой кислоты, который является перспективным мономером при получении термостойких материалов, а также может быть применен как исходный продукт в синтезе фунгицидных веществ.Динитрил тетрафтормуконовой кислоты, содержащий одновременно в своем составе ннтрильные группы и атомы фтора, не описан в литературе,Для расширения ассортимента полифторпроизводных соединений,...

Номер патента: 247942

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Далин, Мехтиев, Сафаров

МПК: C07C 121/24

Метки: динитрила, кислоты, метилянтарной

...динитрила метилянтарной кислоты проводят в а1,чающегося типа при парциальном давиых продуктов 2 - 5 ата.П р и м е р 1. Исходную смесь, состоящую иэ 20,1 г метакрилонитрила, 4,05 г синильной кисло. ты; 0,242 г едкого кали (соотношение метакрияо. ,нитрила и синильной кислоты равно 2: 1) поме-. ,щают в ампулу, снабженную электрической печью и термопарой, Данную смесь нагревают в течение 30 - 120 мин при 100 - 115 С и парпиальном давле 1 нии исходных компонентов, равном 2 - 5 ата. За. тем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и подвергают химическому анализу. После вакуумной разгонки выделяют 13,98 г ди. нитрила метилянтарной кислоты, что соответству;ет выходу 95 - 96% при 100%-ной конверсии синильной кислоты, При этом...

Номер патента: 655305

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Вернер, Вольфганг, Герд, Фердинанд, Херманн

МПК: C07C 120/00

Метки: динитрила, кислоты, малоновой

...аппарате. Получают динитрил малоновой кислоты, содержащий динитрилы фумаровой и малеиновой кислот (при температуре 90 - 100 С/8 мм рт. ст,).К 980 г сырого динитрила малоновой кислоты, содержащего, вес,%: динитрил умаровой кислоты 4; динитрил малеиновой кислоты 2; нитрил янтарной кислоты 2, расплавляют, добавляют 20 г бензонитрила и полученный продукт приливают в течение 30 мин в 1500 мл изопропанола при интенсивном перемешивании и температуре 0 - 5 С После двухчасового перемешивания при 0 - 2 С выкристаллизовавшийся динитрил мало- новой кислоты быстро отфильтровывают и промывают 500 мл холодного изопропанола. Маточный раствор концентрируют, при этом регенерируют 95% изопропанола. Остаток перегоняют в вакууме, собирают продукт при...

Номер патента: 1057491

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Сембаев, Суворов, Шаповалов

МПК: C07C 120/14

Метки: 4-бромфталевой, динитрила, кислоты

...продукта 30 . 111 . ношением окислов ванадия, титана ивольфрама, равном 1,0:0,5:0,05-0,20,и процесс ведут в присутствии кислорода воздуха при мольном соотношении4-бром-о-ксилола, кислорода воздухаи аммиака, равном 1:65-120:5-15, объ"емной скорости 4800-9600 ч 1 и температуре 350-380 С,ОКатализатор получают спеканиемтщательно перемешанной смеси зерен(3-5 мм) окислов ванадия, титана ивольфрама при 620-800 ОС.Способ получения динитрила бромфталевой кислоты состоит в том, чтогазовую смесь 4-бром-о-ксилола, воздуха и аммиака, взятых в определенном соотношении, предварительно нагревают до 280-300 С и пропускают через слой катализатора при температуре 350-380 С. Продуктом реакции яв 0ляется светло-коричневое вещество,содержащее 70-80 ....

Номер патента: 1588276

Опубликовано: 23.08.1990

Автор: Ганспетер

МПК: C07C 253/02, C07C 255/24

Метки: аминомалоновой, гидрохлоридов, динитрила, кислоты, сульфонатов

...280 г, смешиваютс 600 г толуола и оставляют 12 чпр 4 С. Осаждаемый и-толуолсульфона динитрила аминомалоновой кислоты отфильтровывают, промывают толуоло и сушат,Выход 44,92 г (74,9 Ж от теор.),т. л. 163,5 - 163,8 С.После перекристаллизации из этанола получают продукт, имеющий точкупл вления 167,0 - 168,0 С,П р н м е р 2. Получение метанс ьфоната.динитрила аминомалоновойк слотыРаствор 4,76 г (О,050 моль) динитр ла оксиминомалоновой кислоты в 38 гэ илацетата (получаемый по примеру 1)с ешивают с 60 г уксусной кислоты ид гидрируют при давлении водорода1 ат и при комнатной температурен д 0,8 г Р/С (57). Реакционнуюс есь фильтруют. Полученный фильтратв аимодействует с 4,81 г (0,050 моль)м тансульфоновой кислоты, концентрир ют до 74 г,...

Номер патента: 1745720

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Григорьев, Уварова, Щербина, Язловицкий

МПК: C07C 233/65, C07C 255/51

Метки: 4-дихлоризофталевой, диамид, динитрила, дихлоризофталевой, качестве, кислоты, продукта, промежуточного

...и полученный .при этом 2,6-дихлор-.З-аминобензонитрил диазотируют и обрабатывают цианистым калием. Суммарный выход динитрила 2,4-дихлоризофталевой кислоты по двум стадиям составляет 42,2,Недостатком использования в качестве промежуточных продуктов 2,6-дихлор-З- нитробензонитрила и 2,6-дихлор-З-аминобензонитрила является низкий .выход целевого продукта, а также трудоемкость процесса,Цель изобретения - изыскание промежуточного продукта, позволяющего полСоединение формулы модействует дихлорангидр зофталевой кислоты с 2 раствором аммиака при 15 в ции 0,5 ч, выход 96,2 5. По обработкой хлорокисью ф 1100 С превращают в.динит эофталевой кислоты.При ме р 1. Диамид 2 левой кислоты.К 150 мл 25-ного в аммиака при перемешива1745720 ромывала...