C07C 245/08 — с двумя атомами азота азогрупп, связанными с атомами углерода шестичленных ароматических колец, например азобензол

Номер патента: 598

Опубликовано: 15.09.1924

Автор: Сладков

МПК: C07C 245/08, C07C 245/12, C07C 245/22 ...

Метки: крашении, нитродиазобензола, применения, раствора

...а потом нитровать его добавкой смеси азотной и серной кислоты к раствору диазо. При тщательном охлаждении, достигаемом применением льда и хлористого кальция, получается, по мнению автора, раствор диазо.пара-нитроанилина, пригодный для непосредственного применения в крашении тканей, пропитанных бетанафтолом; окрашенная ткань оживляется в растворе уксуснокислого натвора нитродиазобензолаего в крашении. аявленному 13 сентября 1921 г., Ж 74922),мешивают при помощи механической мешалки приблизительно около часа.По истечении этого времени, температуРу смеси понижают до - 5 - 3 (наружное охлаждение; лед плюс хлористый кальций) и постепенно небольшими порциями, вносят охлажденную смесь - 6,5 частей азотной кислоты уд, в. 1,48, растворенный...

Номер патента: 143810

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Зиновьева, Левшина, Сергиевская, Чижов

МПК: C07C 245/08

Метки: n-алкоксипроизводных, n-бис-(бета-хлорэтил, аминометилазобензола

...при стоянии постепенно кристаллизуется, Масло обрабатывают охлажденным эфиром, растирают и образовавшийся при растирании масла желтоватый порошок отфильтровывают,Основание и-метокси-и-бис- (Р-хлорэтил) -аминометил-азобензола нерастворимо в воде, умеренно растворимо в эфире, растворимо в бензоле, хлороформе и тяжелом бензине.Данные элементарного анализа подтверждают правильность формулы СиН,ОМС 1,Основание и-метокси-и-бис-(р-хлорэтил) -аминометилазобензола обрабатывают эфирным раствором хлористого водорода, отфильтровывают, осадок на фильтре промывают эфиром и сушат в вакуум-эксикаторе над пятиокисью фосфора, парафином и едким натром.Хлоргидрат и-метокси-ю-бис- (р-хлорэтил) -аминометилазобензола получается с выходом, близким к...

Номер патента: 169512

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Дубинска, Филиппова, Шостаковский

МПК: C07C 245/08

Метки: 4-диоксиазобензола, дивинилового, эфира

...способ получения дивинилового эфира 4,4-диоксиазобензола заключается в восстановлении цинковой пылью в щелочной среде винилового эфира и-нитрофенола при температуре 80 - 85 С.Пример. Синтез дивинилового эфир а 44-ди оксиазобензола.В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают раствор 8 г (0,2 моль) МаОН в 30 лсл воды и раствор 6,6 г (0,04 моль) винилового эфира и-нитрофенола в этиловом спирте. Б интенсивно перемешиваемую смесь добавляют небольшими порциями цинковую пыль в количестве 6,44 г (0,1 моль), Реакционную смесь после прибавления всего количества цинка нагревают на водяной бане еще в течение часа при температуре 80 - 85 С, По окончании реакции гидрат окиси цинка и избыток цинковой пыли...

Номер патента: 176577

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Горени, Зеленый, Институт, Котл, Михль, Терпугова

МПК: C07C 245/08, C07C 45/36, C07C 49/633 ...

Метки: тетралона

...3 СН 3 Н к Ы 14 11 е 2 . пОкттсление проводят при атмосферном давлении, температуре 501 О 0 С и скорости воз духа 12 л/ъъин.Преимуществом предложенного катализатора является значительное ускорение нм процесса окисления тетралит-ха в тетралон и высокая селективность процесса.очищенный тетралин (Т. кип. 207 С, Пр 15514). Окисление проводили с навеской тет ИСПОЛ ЬЗОВЭЛ Ибарботер пропускали воздух со скоростью 1 2 л/мин, при температуре 50100 С (в разных опытах). Количество а-тетралопа устанавливали газожидкостной хроматографией на хроматографе.ОТЛИЧЗТСЯ тем, ЧТО В КЗЧЕСТВЕ катализатора ИСПОЛЬЗУЮТ ПРОДУКТ ОКНСЛТИТЕЛЬНОЙ ПОЛИКОН денса Ции 24-длта м ьтно-о-бензолазотогл уол аКатализатор имеет фор мулу:Лучшие условия окисления тетралина В...

Номер патента: 184869

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Антонова, Виноградова, Коршак

МПК: C07C 105/00, C07C 245/08

Метки: ди-(оксиалкокси)-азобензолов

...чения ди-(оксиалкогий в том, что 4,4- ывают окисью этилев присутствии ката- водных растворов при температуре 0 - ржкой реакционной ыделением продукта д продукта 85 - 90% Предложкси)-азобедиоксиазобна или окилитическиКО Н,а О5 С с послмассы приизвестнымот теор ети ен способ полу золов, состоян ензол обрабат сью пропилена действуюших Н или СаС 1 в едуюшей выде40 и 80=С и в методом. Выхо ческого,6,74; 6,7 4,45; Предмет изобретения Способ получения ди- (оксиалкок золов, отли саюигийся тем, что, с це рения сырьевой базы полиарила оксиазобензол обрабатывают окис си)-азобенчью расшитов, 4,4-дию этилена П р и м е р 1, 20,4 г 4,4-диоксиазобензола, 12 г КОН, 10 г окиси этилена и 200 лм воды перемешивают при температуре 0 - 5 С....

Номер патента: 202162

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бузыкин, Казанский, Нургатин, Шапшин, Шарнин

МПК: C07C 201/12, C07C 205/12, C07C 243/22 ...

Метки: полинитроазобензолов, хлорсодёржащих

...в водный раствор щелочи быстро возникает интенсивная голубая окраска.П р и м е р 2, З-Хлор, 4, 6, 2, 4-пентанитрогидразобензол. 5,64 г (0,02 г моль) 1,3-дихлор,4,6-трипитробензола и 5,7 г (0,03 а лголь) 2,4-динитрофенилгидразина растворяют при кипячении в смеси 100 льг метанола, 70 лгл этанола и 30 лг,г этилацетата и кипятят 6 час.Постепенно образуется желтый очень мелкий осадок, его отфильтровывают от горячего маточника, промывают спиртоъг (15 - 20 лг.г), эфиром (10 - 15 лг,г) и сушат. Получают 4,35 г (40% от теоретического) желтого кристаллического порошка с т. пл. 220 - 221 С. Пере- кристаллизацией на 75 - 80% водной уксусной кислоты получают 4,2 г (47%) блестящих кристаллов желтого цвета с т, пл. 221 - 222 С.Найдено, %: С 32,71;...

Номер патента: 237134

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кожакина, Меркушев, Новиков

МПК: C07C 245/08, C09B 43/06

Метки: 4-дибромили, 4-дийодазобензолов

...4,4-д чов путем ок оманилина с вого продукта ся тем, что,гшения чисто нпя процесса уют надуксу ят в раствореИзобретение относитсазосоединений, многиерых используются в кадля других целей,Известен способ получения дибром- или дийодазобензолов, основанный на восстановлении бром- и йоднитробензолов (выход не превышает 20%) и ферментативном окислении перекисью, водорода в присутствии пероксидазы бром- и йоданилинов с выходом конечных продуктов около 15%.Цель предлагаемого способа - упрощение процесса и повышение выхода конечных продуктов. Отличительная особенность изобретения состоит в том, что 4-брохг- и 4-йоданилины подвергают взаимодействию с надуксусной ,кислотой в уксуснокислой среде при комнатной температуре в течение, нескольких...

Номер патента: 253073

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Беседина, Виденина, Дыханов, Лазбень, Перова, Полтавский, Пономаренко, Рощенко, Сало

МПК: C07C 245/08

Метки: азобензола, изомерных

...и фильтруют, Из фильтрата отгоняют до 1/з первоначального объема исходный растворитель и используют его,в 10 следующей операции окисления, а из охлажденного остатка выкристаллизовывают азобензол. Последний отфильтровывают, промы.вают на фильтре 5 - 5%-ной соляной кислотой (до отсутствия м ути при подщелачнвании 15 пробы фильтрата), затем водой до нейтральной реакции и сушат в вакуум-сушильном шкафу,при 30 - 35 С. Из маточных растворов, частично удаляя,растворитель, получают новые порции целевого продукта, но для упро щения технологии их лучше присоединять косновным растворам азобензола от последующих операций окисления гидразобензола.Общий выход чистого азобензола 90 - 92%(от теории). Его качество удовлетворяет тре...

Номер патента: 253680

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бернард, Иностранцы, Франци

МПК: C07C 245/08, C07C 291/08

Метки: 4-азо(азокси, бензол, кислоты, тетракарбоновой

...постепенно вводят алюминий, Часть щелочной гидроокисц загружают перед загрузкой алюминия, оставшуюся часть этого раствора добавляют постепенно одновременно с алюминием. Смесь выдерживают при необходимой температуре. После завершения реакции тетракислоту осаждают добавлением сильной минеральной кислоты, затем ее отделяют обычными средствами.Для выполнения предлагаемого способа цет необходимости использовать ц итрооензол,4- дикарбоновую кислоту в чистом ниде. Например, можно использовать цепосредствено растворы кислот, которые получают в результате реакции 4-нитрофталимида с горячим водным раствором гидроокиси шелочцого металла.Лзо(азокси) тетракислоты можно превратить в их диангидриды обычными способами, например, при нагревании или под...

Номер патента: 259079

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Фокин, Фомичева

МПК: C07C 245/08

Метки: ссср

...пл. 102 - 106 С.ИК-спектр в СНСз, см: 3450 (ОН);ЯМР Нт 1,30 и, д. (дублет) СНз (1 6 Н 1.);2,36 м. д. (мультиплет) - СНз, 3,64 м, д.5 (мультиплет) - СН, 4,67 м. д, (триплет) -СН, 7,23 м. д. (синглет) - ОН,Предметпособ получени агидро-азобен ПОСОБ ПОЛ УЧ ЕН ИЯ 4- ТЕТРАГИДРО-АЗОБ Изобретение опносится к получению промежуточных продуктов для синтеза красителей.Известно, что аминоантрахинон конденси руется с ацетальдегидом в присутствии кислоты и окислителей с образованием соответствующих хинальдинов. Взаимодействие 1-аминоантрахинона с ацетальдегидом без кислоты приводит к образованию антрахинонил-Р-аминомасляного альдегида, при каталитических добавках минеральных кислот образуется этилиден-аминоантрахинон.Найдено действие ацетальдегида на...

Номер патента: 296756

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дубинска, Иркутский, Филиппова, Шостаковский

МПК: C07C 245/08

Метки: 2-диамино-4, азофенола, дивинилового, эфира

...1, Способ 2,2-диаминотем, что вин нола восстан лочной среде выделением приемами.2, Способ процесс ведут Зависимое от авт. свидетельства-Заявлено 09,1 Ч,1970 ( 1422318/23-4)с присоединением заявки-ПриоритетОпубликовано 021111971, БюллетеньДата опубликования описания 16.1 Ч,197 ва, Э. И, Дубинская, Г. Аи М, Ф, Шостаковскийорганической химии СибАН СССР Изобретение относится к способу получения ненасыщенных органических красителей, в частности дивинилового эфира 2,2-диамино,4- азофенола, не описанного в литературе.Предлагаемый способ основан на известной реакции и заключается в том, что виниловый эфир 2-амино 4-нитрофенола восстанавливают цинковой пылью в щелочной среде при нагревании. Процесс желательно вести при 80 - 85 С, Целевой...

Номер патента: 296767

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Смирнова, Шрейберт

МПК: C07C 245/08

Метки: бутилпероксиметиленоксиазобензолов, грг, пара-замещенных

...процессо как полимеризация, вулканизация. П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, помещают 3 вес, ч. чатриевой соли и-оксиазобензола в 30 об. ч. органического растворителя, например серного эфира. В суспензию добавляют 1,7 вес, ч. перекиси хлор- метил-трет-бутила в 30 об. ч. органического растворителя - серного эфира. Реакционную смесь кипятят в течение 3 час, затем растворитель отгоняют в вакууме. Остаток перекристаллизовывают из хлороформа.Получают 2,6 вес. ч. перекиси, выход 65% от теоретического, Трет-бутилпероксиметоксиазобензол представляет собой порошок желтого цвета с т, пл. 76 - 78 С,296767 Найдено, % Вычислено, % Температура...

Номер патента: 386918

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 245/08, C07C 409/40

Метки: кислот, перекисных, сложных, фенилазобензойных, эфиров

...в моцомерах и низкой температурой распада.Предложенный способ получения новых перекисей, содержащих азо-группу - сложных перекисных эфиров фенилазобензойных кислот - осуществляют взаимодействием хлор- ангидрида фецилазобецзойцой кислоты с гидВ реактор, снабженный механической мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 1 г гцдроперекиси метила в 40 .я т хлороформа. Затем при энергичном переме шивании при температуре - 10 С одновременно прибавляют 0,86 г ХаОН (40% -цый рас.твор) и 5 г хлорацгидрида феццлазобецзой.ной кислоты. Реакционную смесь выдержива.ют в течение 18 час при комнатной темпера.15 туре. Осадок отфильтровывают, Хлороформный раствор промывают водой до нейтральной среды, сушат цад сульфатом натрия....

Номер патента: 427001

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Смирнов, Смирнова

МПК: C07C 245/08, C07C 409/40

Метки: кислоты, полученияалкилпероксиметиловых, эфировфенилазобензойной

...( - 10) - 25 С.П р и м е р 1. В колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 2 г оксиметилметилперекиси в 50 мл четыреххлористого углерода, при энергичном перемешивании, поддерживая температуру - 10 С, одновременно прибавляют 1,5 мл пиридина в 30 мл четыреххлористого углерода и 5,7 г хлорангидрида п-фенилазобензойной кислоты, выдерживают 2 час при 0 С и 6 час при комнатной температуре, фильтруют, промывают филь- трат 5%-ной уксусной кислотой и водой до нейтральной реакции, сушат сульфатом натрия, отгоняют растворитель в вакууме и получают с выходом 4500 метилпероксиметиловый эфир фенилазобензойной кислоты, представляющий собой порошок красно-оранжевого цвета, т. пл. 59 - 60 С.Вычислено, %: С...

Номер патента: 1742293

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Аскаров, Махсумов, Норматов, Шукуров

МПК: C07C 245/08, C08J 3/20, C09B 29/12 ...

Метки: 2-окси-5-хлоразобензол, волокон, диацетатных, крашения, массе

...бурого цвета на этой бумаге указывает на наличие в этой смеси свободной азотистой кислоты. В этом случае раствор ИаМ 02 продолжают добавлять, только после этого повторная проба показывает, что азотистая кислота изчезла, вступив в реакцию.К раствору 12,8 г о-хлорфенола в 50 мл 50-ного едкого натра медленно при смешивании и охлаждении прибавляют приготовленную смесь, Выпавший осадок отфильтровывают, промывают несколько раэ водой и затем сушат,Чистота продукта проверяется методом ТСХ (бензоп:этанол 10;1), Выход 18 г (90; от теоретического). В = 0,68, т.пл. = 98 - 99 С.Найдено.,ь: С 61,38 - 61,79; Н 3,37-3,71; М 11,35-11.52; С 14,41 - 14,78,С 12 Н 9 СК 20.Вычисленоь: С 62,07; Н 3,87; М 12,07; С 15,08,Для доказательства строения...

Номер патента: 1768587

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Билозор, Василишин, Колесников, Литвин, Лучкевич, Лыс, Маткивский

МПК: C07C 245/08

Метки: 2-нитро-2, амилазобензола, бис-трет, гидрокси-3

...изобрейЯИ 1 о поставленная цель достигается способом получения 2- нитро-гйдрокси"-3, 5-бис-трдт-амилазобензола путем сбМтайия эмульсий, содержащей растворенНый в хлорбензоле 2,4-дитретамилфенол, ализариновое масло и воду с предварительно продиазотированным в соеде соляной кислоты 2-нитроанилином в присутствии поверхностно-активного вещества с последующей нейтрализацией, фильтрацией и промывкой, а отличительной особенностью является то, что в качестве поверхностно-активного вещества используют натрий втор-алкилсульфат а-олефинов общей формулы; Сп Н 2 п+1 СН(СНЗ)ОЯОзйа,П р и м е р ы 2-20, Процесс ведутаналогично примеру 1. Условия ведения процесса и полученные результаты приведены в таблице,Указанные в формуле изобретения...

Номер патента: 1824392

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Бойко, Гариб, Искандаров, Махсумов, Норматов, Патрушоева, Эргашев

МПК: A61K 31/655, C07C 245/08

Метки: 2-окси-3, 5-дихлор-3, активность, антимикробную, карбоксиазобензол, проявляющий

...С 1 эНвч 2 С 10 э,Строение синтезированного вещества подтверждено элементным анализом и снятием И К-спектра.В ИК-спектре имеются полосы поглощения в области 750 см (-С)- 1620 см ( - М"М - ), 3400 см 1 (-ОН),Данные элементного анализа и ИК- спектра полностью подтверждают строение 2-окси,5-дихлор-З-карбоксиазобенэола.П р и м е р 2. Для выявления антимикробного действия 2-окси,5-дихлор-З -карбоксиаэобензола было проведено испытание на кафедре микробиологии с вирусологией и иммунологией Первого Ташкентского государственного медицинского института профессором Гарибом Ф.Ю. Изучение антимикробных свойств препарата проводили на тест-микробах возбудителях гнойных и кишечных инфекций, условно-патогенных и спорообрвзующих микроорганизмах....

Номер патента: 1415692

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Недоспасов, Яхимович

МПК: C07C 245/08

Метки: активности, красителя, фермента

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРАСИТЕЛЯ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ ФЕРМЕНТА реакцией азосочетания производного нафтиламина и соли диазония, отличающийся тем, что, с целью повышения качества красителя, в качестве производного нафтиламина используют 1-аминонафталин-5-сульфамид общей формулыгде R - моно- или дизамещенная низшим алкилом аминогруппа, пиперидил, морфолил,а в качестве диазосоставляющей - соль арилдиазония общей формулыRNN+ Y-,гдеRNN+-NN NN-/