C07C 269/06 — реакциями, протекающими без образования карбаматных групп

Номер патента: 186438

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бажанова, Зева, Наумов, Филиал

МПК: A01N 47/10, C07C 269/06, C07C 271/30 ...

Метки: n-мётил-а-нафтйлкарбамата, сносов

...способом. Выход целевого продукта 90%.Предложенный способ отличается от известного тем, что процесс ведут в присутствии каталитических добавок как кислого, так и основного характера, например ЯпС 14, МдЮ и СНзСООХа. Это позволяет увеличить выход целевого продукта до 95 - 98%.П р и м ер 1. Смесь 43,2 г а-нафтола, 33,4 г метилкарбаминоилхлорида, 80 мл сухого четыреххлористого углерода и 0,5 мл безводного четыреххлористого олова нагревают при температуре 70 С в течение 6 час при перемешивании. После охлаждения реакционную смесь обрабатывают водой, осадок М-метила-нафтилкар бамата отфильтровывают, тщательно промывают водой и сушат.Выход продукта 59,2 г (98,1% от теоретического, считая на а-нафтол), т. пл. 140 - 141 С (из толуола)....

Номер патента: 240597

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Виллиам, Джемс, Патрик

МПК: A01N 47/10, C07C 269/06, C07C 271/50 ...

Метки: apил-n-aцил, n-алкилкарбаматов, замещенных

...При стоягпги эта фракция кристаллизуется. При перекристаллизации из петролейного эфира получглот 5 1-нафтил-Х-метил-Х - пропионилкарбамат ст. пл. 58,5 - 61 С.П р и м е р 3, К 20 г 1-нафтил-М-метилкарбамату добавляют 100 лги уксусного ангидрида и 2 капли концентрированной серной кисо лоты. Смесь кипятят с вертикальным холодильником 25 )гин, после чего нейтрализуют серную кислоту 1 г ацетата натрия. Избыток уксусного ангидрида отгоняют при 20 мм рт. ст охлаждают и растирают с 50 мл воды.5 Твердое вещество отбирают, промываот водой и сушат под вакуумом, При перекристаллизации из петролейного эфира получают 1-нафтил-Х-ацетил-Х-метилкарбамат с т. пл.102 в 1 С,о Аналогично получают соединения, приведенные в таблице.240597 Лцстил То же152 -...

Номер патента: 287617

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Западз, Западный, Иностр, Иностранец

МПК: A01N 47/10, C07C 269/06, C07C 271/58 ...

Метки: л•тгgt, о-техкннескдяг, тgt, хг1сгьтгт

...с одним из аминов. При желании можно сначала выделить эфир хлормуравьиной кислоты, а затем вести дальнейшую реакцию.Пример 1.Получение метилового эфира И- (3-М- (3- метилфенил) -карбамоилокси) - фенил) -карбаминовой кислоты.В 40 лл диоксана растворяют 20,3 г (0,205 доль) фосгена. В полученный раствор приливают по каплям при перемешивании и охлаждении до 20 - 25 С раствор 21,4 г (0,2 моль) л-толуидица, 42,5 г (0,42 ноль) трцэтиламица и 33,4 г (0,2 лоль) метилового эфира Х-(3 оксифенил) -карбаминовой кислоты в 100 лл диоксана. Затем нагревают 30,чин до 70 С. После охлаждения выливают в ледяную воду. Выделившееся за ночь масло кристаллизуется прп растирании с чистой водой и очищается промывкой небольшим количеством эфира. Выход...

Номер патента: 386510

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Высушивают, Изопропиламино, Обладающих, Полученньш, После, Пример, Ремешивают, Свойствами, Способ, Сравнению, Таким, Целью, Что

МПК: A01N 47/10, C07C 269/06, C07C 271/44 ...

Метки: замещенных, о-аминофенил-n

...алкинил, х атомов.известном методе ием галоидалкилов ленныи ил лкил, алке 5 углеродн ан на общ с применен фокислоты. Изобретение относится к способу получений карбаматов, в частности новых замещенных о-аминофенил-М-мстилкарбаматов, обладающих биологически активными свойствами,Известно получение о-аминофенил-Х-метилкарбаматов путем взаимодействия аминофенолов с дизамещенной аминогруппой с изоцианатами.Однако известные о-аминофенил-М-метилкарбаматы недостаточно эффективны против клещей, нем атод.С целью получения соединений, обладающих улучшенными, по сравнению с известными, свойствами предлагают способ получения новых замешенных о-аминофенил-М-метилкарбаматов общей формулы 2Способ заключается в том, что соответстющий карбамат формулы...

Номер патента: 550977

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Густав, Педер

МПК: A61K 31/165, C07C 233/18, C07C 269/06, C07C 271/16 ...

Метки: 1-изопропиламино-3-4, 2алкоксикарбониламиноэтокси)-фенокси-пропанолов-2, активных, антиподов, оптически, рацематов, солей

...способами, например путем перекристаллизации из оптически активного растворителя с помощью микроорганизмов, или путем реакции с оптически активными кислотами, причем образуются соли соединения, которые разделяют, например, ввиду их различной растворимости на диастереомеры, из которых под воздействием соответствующего средства можно выделить антиподы. Подходящими оптически активными кислотами являются, например 1.- и Р-формы винной кислоты, ди-отолилвинной, яблочной, миндальной, камфаросчльфоновой или хинной кислоты,П р и м ер 1. 4,1 г 1,2-эпокси-4-(метоксикарбониламиноэтокси) -фенокси- пропана сме 5 10 15 шивают с 4,1 мл изопропиламина и 2,5 мл изопропанола. Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 3 ч и упаривают...

Номер патента: 1721048

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Андреева, Берлов, Бореко, Верветченко, Владыко, Вотяков, Галегов, Казинец, Климочкин, Коломиец, Коробченко, Моисеев, Николаева, Пенке, Правдина, Русяев, Рытик, Фейгин, Шобухов

МПК: A61K 31/27, C07C 269/06, C07C 271/24 ...

Метки: n-(3-этиладамантил-1)-этилкарбамат, активностью, обладающий, противовирусной

...и остаток перегоняют в вакууме.Выход 26,2 г (92), т. кип. 173174 С/11 мм, по = 1,4998, В = 0,58(хлороформ),ИК-спектр ( Р, см "); 3385, 3010, 1710, 201520, 1290, 1220, 1045. Спектр ПМР (д, м,д.):0,69 г(ЗН); 0,86 - 2,16 м (19 Н); 3,86 к(2 Н); 6,53с (1 Н).Найдено,: й 5,40С 15 Н 25 М 02 ,25Вычислено, : М 5,58.П р и м е р 2. К эмульсии 20 мл (18,7 г)1-этиладамантана в 28 мл ледяной уксуснойкислоты при температуре не более 30 С добавляют 56 мл (84 г) 96 - 100-ной азотной 30кислоты, выдерживают 15 мин при 25 - 30 Си добавляют 65 г этилового эфира карбаминовой кислоты, выдерживают 3 ч при 50 С ивыливают в воду. ВыдеЛение целевого продукта аналогично примеру 1. Выход 25,4 г 35(89 ). Физико-химические характеристикиидентичны примеру 1,П р и м...