C07C 211/15 — замещенного атомами галогена или нитро- или нитрозогруппами

Номер патента: 172769

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Мазалов, Соколов, Уральский

МПК: C07C 211/02, C07C 211/15, C07C 245/02 ...

Метки: ahbpomamhhob, азосоединений, пергалоидированных

...ло,гь ВгГ) смеси, состоящей из 7 г ВгГ и 8 г Вг. Реактор медленно нагревают до комнатной температуры и выдерживают в этих условиях 2 час. Реакционную массу выливают в стеклянную колбу и перегоняют в вакууме.Собирают следующие фракции, г:1 10 - 50 С (10 мм рт. ст.) 211 105 - 115 С (6 мм рт. ст.) 1111 130 - 165 С (8 мм рт. ст,)1 фракция представляет собой СС 1;, -- (СР)з - СГ=ХВг с малым содержанием активного галоидаНайдено для СьС 1 зВгР,Х %: Вг (активный) 5,79.Заказ 1884/4 Тираж 676 Формат бум. 60 Х 90 Чв Объем 0,16 изд. л. Цена 6 коп,ЦИИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4.Типография, пр, Сапунова, 2 Вычислено, ",;,: Вг (актпвный) 20,36.П фракция. Целевой продукт СС 1 з...

Номер патента: 172815

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Мазалов, Соколов

МПК: C07B 39/00, C07C 211/15

Метки: n-бром, со, трихлороктафторамилперфторамиламина

...ст. составляет 117 г (86 ОО), п 2 О 1Найдено: Вг (активный) 11,140,.СоС 1 ЛгГ,911.Вычислено; Вг (активный) 11,75%,водянои туре вык полулл СС 1, ивают в ерегонке. ерегоняри 7 лгм ,343. едмет из обрете Способ получ ктафторамилпе 1 ся тем, что а, хлорид и, к, вой кислоты жидким ВгГЗ с лученной при 40 - 50 С, охла регонкой,1 подписная группаБ 2 Предложенный способ получения М-бром о, о, ю-трихлороктафторамилперфторамиламина заключается в том, что на а, а-дихлорнонафторамилиминохлорид о, ю, ж-трихлоргексафторвалериановой кислоты действуют Вг).", Реакционную массу выдерживают при комнатной температуре, затем нагревают до 40 - 50 С и охлаждают, К полученному продукту добавляют СС 1 н подвергают перегонке,Выход продукта 86/О.При мер, К-бром...

Номер патента: 180606

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Герман, Кнун, Подольский

МПК: C07C 211/15, C07C 211/24

Метки: алифатических, аминов, первичных, фторсодержащих

...получают7,8 г (85%, считая на взятый гексагпдротриазин) хлоргидрата З,З-дихлор-З,З-фторпропнл.амина; т, пл. 250 С (из смеси этанола н сер ного эфира).25 Найдено, %: С 19,54; 19,90; Н 3,66; 4,04;Г 8,98; 8,54; М 7,87; 7,62.Вычислено для СзНтС 1 зГК, %: С 19,75;Н 3,87; Г 10,04; М 7,68.Общий выход З,З-дихлор-З-фторпропилами на, в пересчете на уротропин, 43%.25 Предмет изобретения Составитель Н. Н. ПивнипкаяТехред Л. К, Ткаченко Корректоры: О. Б. Тюринаи С. Н. Соколова Редактор Л. Г. Герасимова Заказ 11227 Тираж 675 Формат бум. 60;к 90/8 Объем 0,16 изд. л. ПодписноеЦ 1 П 1 ИПИ Комитета по делам изобретениш и открытий при Совес Мииис";ров СССРМосква, Центр, пр. Серова, и. 4 Типография, пр, Сапунова, д. 2 3П р и м е р 2. В реактор пз...

Номер патента: 210866

Опубликовано: 01.01.1968

МПК: C07C 209/68, C07C 211/15, C07C 211/24 ...

Метки: n-хлорйодпроизводных, алифатических, аминов

...может идити применение втицидных препаратов,тся способ получения не описанатуре к 1-хлорйодпроизводных алиаминов, заключающийся в том,лкиламины подвергают вздимокалиевой солью тетрахлорйодати полученный продукт выделяютв вакууме.К раствору 0,1 г дго,гь М-дцилина в 20 лг,г сухого хлороформашивании прибавляют 0,1 г .цо,гьревают реакционную смесь нд киой бане 1 час. В результате реакт осадок хлористого калия, а бисопропиламин)хлорйодид выденои жидкости, ко.ют в ваку ме т. г(ип. 123 -етени ориодпроизводных т,гггчающггйся тем, двергают взаимою тетрахлорйодатпродкт выделяют Изобретенкачестве песПредлагаеных в литерфатическихчто Х-ациладействию сной кислотыперегонкойПримерзопропиламипри перемеК 1 С 11 и нагпящей водянции...

Номер патента: 232979

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Брусенцова, Военна, Косырев, Макаров, Новоселов, Фокин

МПК: C07C 211/15

Метки: дифтораминоалканов

...865 и 955 см 1, С.ч т 930 см 1, СНз 1260, 1220, 1480 и 1460 см П р и м е р 2. По методике пр4,4 г (0,047 моль) третичного амц,та, 2,7 г (0,051 моль) дифторам20 72%-ной Н 501 при добавленсиикапель 100"-ной Нз 80, получено2-Х,М-дцфтор а мино-метилбутаца87,5 - 88-С (748 мм рт. ст.);25по 1,3690.Найдено, %.Г 30,81.Вычислено, %: С 48,77; Н 930 Г 30,85. мера 1 цз ового спцрша ц 30 г нескольких 44 г (то%) с т, кцп, с 14 0,958; 7,51; Х 12,75; Найдено, %: С 43,90;4,04.С 4 НоРХ.,01; Х 11,37; П ример 1. В стеклянный реактор, снабженный манометром и приспособленный для работы под давлением, вносят 2,86 г 72%-ной Н 804, а при охлажденсии до - 75 С 4,42 г (0,059 моль) третичного бутилового спирта и затем конденсируют 3,15 г (0,059 моль) дифторамина....

Номер патента: 274100

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Кутепов, Макл, Фокин

МПК: C07C 211/15, C07C 239/04

Метки: тетра-(дифторамино)алканов

...СН способ заключаетс лкенов берут бис- (диф оцесс ведут при 100 -ати, что позволяет п ты с рядовым распол групп, содержащие вного фтора, чем ранеП р и м е р 2. В условиях примера 1 из 12,0 г 1,4-бис-(дифторамино) -2-метилбутенав избытке тетрафторгидразина получают 12,7 г 1, 2, 3, 4-тетра- (дифторамино) - 2-метилбутана (выход по 1,4-бис- (дифтора мино) -2-метилбутену66,0%), представляющего собой бесцветную подвижную жидкость с т, кип. 55 - 60 С/1 л 4 л р 77 СT 1 11 р 1 38431 д 4 1 523,Найдено, %: С 22,00; Н 3,10; 2,94; Х 20,39 20,27; Р 54,70; 54,85; МКо 42,40; МВ 263,о вращающиися ав али на 0,5 л внося фторамино) -пентена тем подают техничедо избыточного дав онную смесь нагр этой температурерживают 0,5 - 1,5 ч токлав из т раствор -2 в 40...

Номер патента: 407884

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Спиридонов, Устюжа

МПК: C07C 211/15, C07C 243/02

Метки: хлорметилнитраминов

...в качестве промежуточных продуктов в органическом синтезе для полученияразличных классов оргаиических веществ.Известен способ получения хлорметилнитрамипов путем взаимодействия хлористого водорода или ацетилхлорида и эфира нитраминометилолов.Однако эфиры нитрамипометилолов труднодоступны,С целью упрощения техпологического процесса предлагается новый способ полученияхлорметилпитраминов, заключающийся в том,что первичный нитромин обрабатывают парафином и хлористым тионилом с последующимвыделением целевого продукта известным способом, Процесс проводят в присутствии илиотсутствии серной кислоты или хлористогоцинка преимущественно при 15 - 60 С и в 2среде инертного органического растворителя.П р и м е р 1....

Номер патента: 368235

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гафаров, Ермолаева, Закирова

МПК: C07C 211/15, C07C 243/02

Метки: пдтентно-цуиигч-йй

...в присутствии ми неральных или апротонных кислот. Желательно вести процесс при 50 - 80 С. Получаемые с высоким выходом 1 ч-(2-хлорэтил)-1 ч-алкилнитрамины имеют высокую степень чистоты и стабильные характеристики. 2 рида и 13,63 г хлористого цинка выдерживают 1 час при 39 - 35 С, затем постепенно в течение 6 - 8 час нагревают до температуры кипения чистого тионилхлорида (79 С), Избыток тионилхлорида отгоняют, остаток сливают в холодную воду, экстрагируют эфиром,промывают 2%-ным содовым раствором дощелочной реакции и сушат над сульфатоммагния. Растворитель уиаривают, остатокфракционируют в вакууме (1 мм рт. ст,) иполучают 6 г (80%) целевого продукта.Т. кип. 97 С/1 мм; и о 1,5132; а 4 1,4137.Найдено, %: С 26,28; 26,06; Н 4,27;...

Номер патента: 1696424

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Абдрахманов, Аракчеева, Еременко, Лайшев, Смирнов, Федоров, Фиркин

МПК: C07C 201/12, C07C 209/04, C07C 211/15 ...

Метки: 2-динитроэтиламина

...с водным раствором формальдегида и серно- кислотной меди при 100-105 С в течение 10 - 11 ч, экстракцией трипропил-, трибутилили триизобутилфссфатом или дибутилфталатом, Процесс проводят с последующим удалением растворителя, обработкой аммиаком в среде метанола, Способ исключает применение соединений серебра и йода и высскочувствительных и взрывоопасных нитронатных и серебряных солей полинитроалканов, 1 табл. статком этого способа ь получения исходного на, максимальный выход тарый синтезируется из итронатных солей 2), С у одного 1,1,1-тринитроэта соединения 48%,Целью изобретения ние и повышение безопас также расширение сырьевПоставленная цель до тринитрометан подверга вию с водным раствором сернокислотной меди при ние 10-11 ч,...

Номер патента: 1696425

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Абдрахманов, Аракчеева, Баринова, Еременко, Лайшев, Смирнов, Федоров, Фиркин

МПК: C07C 201/12, C07C 209/04, C07C 211/15 ...

Метки: 2-динитроэтиламина

...п ммиаком в средВыход 2,2-ди т при этом 83 став замещенны ности к у получения может быт ного реаге росоедине 1,1,5,5-тет тетранит 1, 1,3,5,5-п 1, 1,3,5,7,7- на. 1696425 А 11696425 ипЕратура Обютки формальИЛОМ, С Воемя выд 3 кстрагент а, О/ 8 8 деляют ам иевую сол нитромет ыходом 97 47,4 39,6 54105 100 - 101 100-101 100-101 1 И100 - 101 3 6 Трипропилфо Дибутилфт Триизобути лат Трибутилфо фсфа алат 55 55 та. Составитель Н, Н эры шковаедактор С,Пекарь Гехред М,61 оргентал Корректор И.Гирня Подписноеета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССРа 4.-35, Раушская наб., 4/5 Заказ 4274 ВНИИПТираж осударственнОГО ком 113035, Мосоизводственно-из цательский комбинат "Г 1 атент", г, Ужгород, ул. Гагарина обрабатывают газообразным аммиаком в среде...

Номер патента: 1696426

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Абдрахманов, Баринова, Еременко, Лайшев, Смирнов, Федоров, Фиркин

МПК: C07C 201/12, C07C 209/04, C07C 211/15 ...

Метки: 2-динитроэтиламина

...сырьевой базы.Поставленная цель достигается тем. что ацетат 2,2,2-трин итрозтанола подвергают взаимодействию с водным раствором формальдегида в присутствии сернокислой меди при 100-105 С в течение 7 - 8 ч, выделяют промежуточное соединение зкстракоией растворителем, таким как трибутил- или трипропилфосфат или дибутилфталат, растворитель удаляют и далее обрабатывают газообразным аммиаком в среде метанола при 25-30 С,1696426 мпература утки форм щомм, С 0-10 0-10 0-10 105 00-10 00-10Составитель Н.НарышковаТехред М.Моргентал Корректор В Гирняк эктор С.Пека аказ 4274 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СС 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 венно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород,...

Номер патента: 1721045

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Авруцкая, Лялин, Новиков, Петросян

МПК: C07C 211/15, C25B 3/06

Метки: трет-бутил-дихлорамина

...г (77 ) трет-бу тилдихлорамина с т,кип. 54 С (48 мм), пр1,4625 литературные данные т, кип, 30 С (16 мм), по 1,4639). Водный слой. в котором концентрация хлорида натрия, остается неизменной и может быть использован много кратно.Результаты исследований по примерам1 - 20 приведены в табл. 1.П р и м е р 21. Состав раствора неотличается от примера 1, Эпектролиз прово дят с анодом ОРТА при плотности тока600 А/м, пропуская 3,4 А ч, Остальныегоперации проводят по примеру 1. Получено 3,4 г трет-бутилдихлорамина, что соответствует выходу 87 .20 После первого опыта к водному раствору добавляют еще 2 г трет-бутиламина. 7,4 мл концентрированной соляной кислоты (уд. вес 1,19), 30 мл четы реххлористого углерода и повторяют второй опыт в аналогич ных...