Бундель

Номер патента: 1499916

Опубликовано: 15.10.1994

Авторы: Бундель, Воробьева, Довгилевич, Модянова, Таптыкова, Терентьев, Хасаева

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: 4-метилпиридина, 6-диметилпиридина, arthrobacter, crystallopoietes, бактерий, вод, используемый, метилпиридина, сточных, штамм

Штамм бактерий Arthrobacter crystallopoietes ВКМ Ас-1098, используемый для очистки сточных вод от 2,6-диметилпиридина, 2-метилпиридина и 4-метилпиридина.

Номер патента: 2002750

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Бундель, Кабанова, Овчаренко, Теренин, Феоктистова

МПК: C07D 487/04

Метки: 2-а)пиразинов, пирроло(1

...8,54 м,д,10 (1 Н, с, 1-Н).П р и м е р 3. 3,7-Диметилпирроло /1,2 а/пиразин (1 в).0,245 г (0,001 моль) бромида 1-ацетонил 2,5-диметилпиразиния и 1 мл (0,007 моль)15 триэтиламина нагревают в 10 мл ацетонитрила в запаянной ампуле при 120 С в течение 10 ч. Продукт реакции выделяютаналогично примеру 1, Получают 0,023 г(16%) соединения 1 в в виде желтого масла.20 Спектр ПМР (СОзСОСОз): 2,28(ЗН, с, 7-СНз),2,29(ЗН. с, З-СНз), 6,53 (1 Н, с. 8-Н), 7,36(1 Н,с, 6-Н), 7,85 (1 Н, с, 4-Н), 8,57 м.д. ( 1 Н, с, 1-Н).Пикрат, т.пл, 210-212 С.Найдено,: С 47,85, Н 3,43, й 17,29,25 С 15 Н 1 зй 50 т,Вычислено, : С 48;00, Н 3,47, й 18,67.Аналогично процесс проводят при100 С.П р и м е р 4. 3-Метил-фенилпирроло30 /1,2-а./ пиразин (1 г),0,307 г (0,001 моль)...

Номер патента: 1719395

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Бундель, Заседателев, Карцев, Милаева, Психа, Харитонов, Чечулина

МПК: C07C 255/53, C07C 255/58, C08K 5/16 ...

Метки: 5-ди-трет-бутил-4-оксифенилфталонитрилы, антиоксидантов, деструкции, качестве, термоокислительной, углеводородов

...2), Соединение 1 в существенно превышает ионол по длительности действия (параметр фДанные табл. 3 свидетельствуют о значительном антиокислительном эффекте 1 а- в при применении их для стабилизации синтетического олигогексенового масла. Начальная скорость окисления масла, свидетельствующая об интенсивности антиокислительного действия 1 а-в, снижается в их присутствии в 30-40 раэ по сравнению с начальной скоростью окисления масла, не содержащего каких-либо добавок, В случае 1 а-б величина ЮЧнач, ниже или близка к соответствующему значению для ионола, Соединение 1 в вдвое превышает ионол по длительности действия,Следует отметить, что значительное повышение температур плавления соединений (1 а-в), (общий интервал составляет230-274 С) по...

Номер патента: 1710539

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Бундель, Курц, Матвеева, Соловьева, Яловская

МПК: C07C 17/16, C07C 19/02

Метки: r)-(-)-2-хлороктана, s)-(+)-2-хлор-или

...комплексообразующего реагента используют трихлорацетонитрил, предлагается другаяпоследовательность операций, а именно: ктрифенилфосфину в ацетонитриле или хлористом метилене прибавляют трихлоацетонитрил, кипятят реакционную массу иприбавляют октан-ол при .молярномсоотношении трифенилфосфин: трихлорацетонитрил; октан-ол, равном (1,753):(0,75 - 1,5):1.Кипячение смеси трифенилфосфина итрихлорацетонитрила приводит к образова-.нию комплекса, что в дальнейшем позволяет получить продукт с большим выходом зато же время реакции.Взаимодействие комплекса с октан. олом осуществляется в мягких условиях, чтообеспечивает получение продуктов с высокой степенью оптической чистоты,При количестве молей трифенилфосфина и трихлорацетонитрила на 1 моль...

Номер патента: 1456432

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Афанасьева, Бундель, Голубева, Зеленин, Свиридова

МПК: C07D 403/04

Метки: 1-ацетилпиразолидинил-5)индолов

...р и м е р 2. 1,3-Диметил-(2-фенил-ацетилпиразолидинил)индол(соединение 1 в).Растворяют 412 мг (2 ммоль) 5-ок" 5си-фенил-ацетилпиразолидина и414 мг (2 ммоль) Э-бенэилиндола в50 мл хлористого метилена и добавляют 20 мг ионообменной смолы КувН -форме. Перемешивают реакционнуюсмесь 3 ч, упаривают растворитель ввакууме. Остаток хроматографируют наколонке с силикагелем (бензол:этилацетат, 1: 1), собирая фракцию сК = 0,6. Получают 630 мг (80%)соединения (Хв), т.пл. 186-188 С.ИК-спектр: 1700 (С=О), 3300(соединение 1 г).Растворяют 440 мг (2 ммоль) 5-окси-(п-толил)-1-ацетил-пираэолидинаи 290 мг (2 ммоль) скатола в 30 млСН С 1 и добавляют 20 мг ионообмен+ной смолы Кув Н -форме. Перемешивают 4 ч, отделяют смолу, упарива-ют растворитель, остаток...

Номер патента: 1384586

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Бундель, Голубева, Ершов, Зеленин, Моторина, Свиридова

МПК: C07D 261/02

Метки: алкоксиизоксазолидинов

...раствору 1,19 г (5 ммоль) 2-инитробензоил-оксиизоксазолидина в40 мл иодистого метила добавляют 3капли НРО и 0,2 мл метанола. Смесьперемешивают 10 мин, пропускают через тонкий слой окиси алюминия и упаривают растворитель. Остаток перекристаллизовывают из смеси эфир-гек"50сан 1:1, Получают 1,04 г (83%) вещества с т.пл. 83 С.ИК-спектр: 1675 (С=О) 1280(ОСН ) смСпектр ПМР (СВС 1); 1,9 (1 Н, м,4-Н); 2,3 (1 Н, м, 4-Н); 3,5 (1 Н, м,5-Н); 4,4 (1 Н, м, - 5-Н); 5,07 (1 Н, м,3-Н); 8,05 (4 Н, м, СН); 2,9 и3,35 (ЗН, с, 3-ОСН) м,д. Найдено,7: С 52,8; Н 4,80,1 ОВычислено,%: С 52,38; Н 4,76.П р и м е р 3; Получение 2-п-толуил-этоксиизоксаэолидина.К раствору 1,03 г (5 ммоль) 2-итолуил-оксииэоксазолидина в 30 млиодистого метила добавляют 0,3 млэтанола и...

Номер патента: 1364621

Опубликовано: 07.01.1988

Авторы: Бундель, Воробьева, Довгилевич, Модянова, Паршиков, Терентьев

МПК: C07D 213/30, C12P 1/00

Метки: 1-оксиэтил, пиридинов

...выходом и высокой оптической чистотой из доступного сырья.Выход целевых продуктов (считаяна исходный алкилпиридин) приведен втабл. 1,П р и м е р, Культуру ВеаочегаЬазздапа АТСС 7159 выращивают на круговой качалке (200-222 об/мин) приО28-30 С в течение 2 сут на среде следующего состава, г/л: кукурузный "экстракт 20, глюкоза 10, вода водопроводная, РН 5,0,Трансформацию перечисленных соединений проводят отмытым мицелием гриба в 0,1 М водном растворе однозаме щеннОГО фОсфОРнО-кислОГО калия, РН6-7 при 28-30 С в течение одних суток с начальной концентрацией субстрата 100 мг/л, Подкисленную до РН2-3 культуральную жидкость упаривают 10 до 0,1 объема и экстрагируют при РН9 горячим хлороформом, Экстракт упаривают в вакууме досуха,и добавляют0,5...

Номер патента: 1094288

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Бундель, Воробьева, Егоров, Мессинова, Модянова, Терентьев, Червова

МПК: C07D 213/30

Метки: 6-бис(оксиметил)-пиридина

...24 0 0 48 3,6 72 3,9 9,8 13,7 Т а б л и ц а 2 Выход1 рн 0 0 6,8 2,7 3,4 8,4 19,2 20,1 77 6,1 15,1 5,5 13,7 1,04 21,1 20 2,08 40 хлороформ - метанол 20:3. Полосу сК рабной К свидетеля, вырезают и .элюируют метанолом. Метанол упаривают в вакууме и из 40 мг Н-фенилкарбамата 2-метил-оксиметилпиридина 5получают 9,4 мг (2357) 2,6-бис(оксиметил)пиридина, т.пл. 113-114 С,По литературным данным т.пл. 114 о114,5 С, Полученное соединение не дает депрессии температуры плавления с 10заведомо известным .образцом. К насилуфоле 0,23, К 2,6-бис(оксиметил)пиридина (образца заведомогостроения) 0,23.Масс-спектр: М 139(36,8), 138,91(50), Здесь и далее даны ш/е (ин-,тенсивность в 7 от максимального).Масс-спектральный анализ проведен на 20приборе МАТпри...

Номер патента: 1268586

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Бесидский, Бундель, Голубева, Свиридова

МПК: C07D 471/14

Метки: 4-оксо-1, алкил, арилпроизводных, карболина, незамещенного, тетрагидропирамидо-(1

...Ъ ц,к (18 Е):232(4,7270(4,23),347 нм(4,42).Спектр ПМР (в СРС 1 з):2,2-2,45(2 Н,м, 2-Н), 4,0-4,2(4 Н, м, 1-Н, З-Н),6,25(1 Н, д, 5-Н 1 = 17, Гц), 7,157,3 (ЗН, м, 8,9,10 - Н), 7,6-7,8 (1 Н,м, 7-Н), 7,85 м.д. (1 Н, д, б-Н).Найдено, %: С 75, 1; Н 5,4,Вычислено, %: С 75,0, Н 5,3.П р и м е р 2. 5-Метил-оксо 1,2,3,3 а-тетрагидропиримидо-(1,2,31,в)-К-карболин. Получают аналогичнопримеру 1 циклизацией 1-пропинолформил,2,3,4-тетрагидропиримидо(1,2-ц)-индола. Выход 65%, т.пл.176Уф-спектр, Ъ А,а кс (18 б) " 234 (4 бб)272(4,01), 351 нм (4,39).Спектр ПМР (в СПС 1 ь): 2, 1-2 5 (2 Н,м,2-Н),2,12(ЗН, с, СН ), 3,8-4,2 86(1 Н, с, б-Н).Найдено, %; С 75,6, Н 6,0.СН ц ИО.Вычислено, %: Г 75,6, Н 5,9,П р и м е р 3, 2,6-Диметил-оксо,2,3,3 а...

Номер патента: 1231054

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Афанасьева, Бежан, Бундель, Голубева, Зеленин, Свиридова

МПК: C07D 231/04

Метки: 1-ацил-5-алкоксипиразолидинов

...(1 а) 0,93 г (74 ),т.пл. 55-56 С. ИК-спектр: 1685 см(С=О), Спектр ПМР (СС 1, ):0,88 (ЗН,т,СН -Рг, 3 = 8 Гц)4 1,28 (ЗН,д 3-СНЛ = 6 Гц); 1,48"1,62 (2 Н, д, 4-Н,3 = 8 Гц), 1,98 (ЗН,с,СН С=О); 2,002,32 (2 Н,м,СН-Рг); 3,48-3,66 (2 Н,к,СНО); 4,00-4,16(1 Н,м,З-Н); 5,685,84 (.1 Н,дд,5-Н, А, = Л, = 6,8 Гц);6,15-1,24 (5 Н,м,Аг)м,д.Найдено, : С 68,74; Н 8,77С НИ 02Вычислено,7.: С 68,70; Н 8,40. 45П р и м е р 2, 1-Ацетил-фенил- -5-бензилоксипиразолидин (1 б),Растворяют 1,03 г (5 ммоль) 1-ацетил-окси-фенилпиразолина в 30 мл ацетонитрила и добавляют 0,5 мл (5 ммоль) свежеперегнанного бензилового спирта и 20 мг ионообменной смолы КУв Н -форме. Раствор перемешивают 10 ч, отделяют смолу, растворитель упаривают в вакууме, остаток хроматографируют на...

Номер патента: 1227628

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Афанасьева, Бежан, Бундель, Голубева, Зеленин, Свиридова

МПК: C07D 231/04

Метки: 1-ацетил-5-аминопиразолидинов

...С 71,76; Н 8,97.2. 1-Ацетил-(п-фенил-метилпиразоесь 1,1 г (5 ммоль 2-фенил-метилпир (5 ммоль) и п-брома в 20 мл бензола, сле двухчасового с й температуре выпад 1-ацетилазолидина и нилина кипятя окси 0,85 10 ч я при комбелый натн где К - СеН, и -ВгСН, п- ЮВ. - С,Н,; СН(СН,),;Кэ - Н; СНкоторые могут найти применение какполупродукты при получении биологически активных веществ.Целью изобретения является разработка нового способа получения новых 1-ацетил-аминопиразолидинов,которые могут найти применение приполучении биологически активныхвеществ,Пример 1.логексил-амино-феэолццин (1 а).Смесь 1,1 г (5 ммоль) 1-ацетилокси-фенил-метилпиразолидинаи 0,5 мл (5 ммоль) свежеперегнанного циклогексиламина кипятят в 20 млбензола 3 ч,...

Номер патента: 1081162

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Бундель, Громов

МПК: C07D 209/04

Метки: индола, производных

...и данными элементного анализа.П р и м е р 1. 1,2,5,6,7-Пентаметилиидол.Смесь 3,08 г (10 ммоль ) йодида 1,2,4,6-,тетраметил-З-нитропиридиния, 20 мп 10-ного раствора метиламина в зтилметилкетоне оставляли при комнатной температуре на 5-7 дней, Реакционную смесь упаривали и остаток экстрагировали гексаном. Индол очищали на колонке с силикагелем ь 100/160 с в системе.бензол:гексан - 1:а Выход 1,2,5,6,7-пентаметилиндола 0,76 г (41 ), т.пл. 132-134 С (из пентана ). Спектр ПМР (СПС 1), 6,58 с, 4 Н), 6 05 (с, 3 Н); 3 60 (с, МСНЗ), 2,17-2,43 м.д. (4 с, 2,5,6,7- (СНЗ),1 Уф-спектр (этанол):Л с= 20229 нм (Вцй=4,55) 277 нм (ВЕ= 4,04 Мол.масса 187 масс-спектрально,).Найдено,: С 83,08; Н 9,27.13" 11"Вычислено,: С 83,42; Н 0,09. 25П р и м е р 2....

Номер патента: 608844

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Бундель, Иофис, Непочатов

МПК: C22C 1/02

Метки: алюминиевобариевых, сплавов

...в тигель,в соогношенип, соответствующем интерметаллическозлу соединению А 14 Ва, прпчезл на дно тигля помещают алозпптп, а далсе смесь алюминия и бария с постепенным увеличением содсржанпя бария в ней по высоте тигля до 60 - 70 тс 0 в верхней его части и выдерживают сплав 15- - 20 мин в инертной атмосфере при температуре плавления,П р и м с р. Мсталли с кпе алюмпшьй и барий, предназначенные для получения сплава, разрезают на куски размером 8 Х 8 Х 8 мм. Измельченные таким образом металлы загружают в корупдовый тигель в соотношении, со608844 Формула изобретения Составитель В. НепонатовТехред Л. Гладкова Корректоры: А. Степанова и Л. БрахнинаРедактор А. Соловьева Заказ 89,11 Изд Ро 44 Ч Тираж 788 Подписное гПО Государственного...

Номер патента: 595326

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Бундель, Горбачева, Никаноров, Реутов, Розенберг

МПК: C07F 7/22

Метки: бензильных, олова, производных

...(растворитель СНС 1 проявитель дитизон). По окончании реакции растворитель упаривают в вакууме, остаток пять раз обра батывают горячим пентаном, экстракт упаривают, выпавшие кристаллы растворяют в небольшом количестве бензола и вносят в хроматографическую колонку, наполненную 5 О,; Е 5 см, И 2,5 см. Продукт реакции элюируют 50 гексаном, затем упар ивают раствор итель и очищают выпавшее кристаллическое бесцветное вещество путем перекристаллизации из пентана. Выход 0,19 г расчете на триены 11, 111 и 85% в расч (Р 11 СН,),8 пС);т. пл. 86 - 87 С.Найдено, %: С 60,32; Н 5,53; С 7,85,Вычислено для СзН,дС 15 п, %; Н 5,49;С 60,64; С 1 7,79.ПМР-спектр (в 15%-ном растворе СНС 1);б, м. д,: 1,13 (ЗН, триплет СН,); 2,34 (2 Н, квартет СН); 2,63 и...

Номер патента: 130136

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Борин, Бундель, Гурвич, Катомина, Кондахчан, Русанова

МПК: A61B 6/00, G03C 5/16

Метки: высокочувствительной, комбинации, пленка, применяемой, рентгенографии, экран

...в два приема: вначале вместе с плавнемудаляются образующиеся при прокалке хлориды кадмия и серебра(например, при помощи раствора подходящего комплексообразующеговещества), а затем свстосостав обрабатывается раствором вещества (например, гидросульфита, гидроокиси бериллия и т, п.), увеличивающегоагрсгативную устойчивость суспензии светосостава в растворе связующего,Для увеличения разрешающей способности двусторонней сенсибилизированной рентгеновской пленки под одним или обоими эмульсионпы.ми слоями на подложку наносят тонкий слой мелкозернистой малочувствптельной эмульсии.Цинк-кадмий-сульфидные экраны люминесцируют при возбужденииорентгеновыми лучами в полосе с максимумом прн - 5400 Л и полушириной 850 Л, Спектральная...

Номер патента: 119943

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Бундель, Гинзбург, Марковский, Оршанская

МПК: C09K 11/54

Метки: люминофора

...0,17 и. л. Зак. 1959 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.чения люминесценции в оранжевой области спектра, в сульфидную шихту вводят двуокись селена или элементарный селен с применением в качестве плавня добавки хлористого лития.П р и м е р. Смесь 85 г сульфида цинка, 15 г двуокиси селена и 2 г хлористого лития, перемешанная с водой, а затем подсушенная при 120, сначала прокаливается в закрытом кварцевом тигле при 800 в течение 30 мин. После охлаждения продукт помещают в открытую неглубокую кварцевую лодочку и окисляют на воздухе при следующем режиме; нагрев от 700 до 800 в течение 1 часа, прокаливание при 800 в течение 30 - 60 мин, При окислении люминофор периодически...

Номер патента: 97755

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Бундель, Смирнова, Френкель

МПК: C09K 11/73

Метки: галофосфатного, люминофора, однокомпонентного

...1(СТ(. ( т1( Г(- НИ"(1 3) И Н ) КИ и 1( ) ) ) Н 15 П Н. 1 т (.1 С Н ( к,)и.1, (елис;и (,алии; и фс,),)и и вн,Се соле ) с пс,.с,)13(. )100 ВгИна 11(.1 сов - ;) (.СТ НО ( с) ГНИ,с) И П Н Н Вс)- ч, ) 1) ( з и .(.11 к 1 Г(1,1 1(.С)(111(1 Н - н 11 нгс 1)0.(В.(пс)( 1)н Гем - нс".1)1( (1)(с4 с (." (., ". и (эок 1131 (., н 0 с Г(,) л ) 1: и :) с с и 3, н и 51, и ,( и тсмне( ур( .)О - -1 "(О . 11(н,:еГВ) (п(5 1 ц)(нн(1), )( ;с(В,5. ) И И . 0О,: . ( 1: ( .(Г 1- (5 а(зс(, ,(г:и(,(с.с 5 и 1)0(.с.и.Г С 5 .СОО ГН (Н., .,ы 1,1 П (О 1)( В ) ; ми 1) 1(;) 1)с)5 с. ) 11 (мс. ц Г 1;,1 Я П,М(С(И( .КПоф(;13 :(, И 10: В(.11,.) СТ(1,Г 1 р е.( е г изобретения С П 0 С Г)) П;5 ГО ТО ВГ С Н И 51 О,Н О С О.(Х- НОИ(п п 1010 гл 0,1)Осфлт 300 )1 О.(и 1) . )01) Вн )...

Номер патента: 66329

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Бундель, Меллер, Толстая, Уткин

МПК: C12P 37/00

Метки: концентрированного, пенициллина, раствора

...получеНой Яцстоцовой вытяжки выпаривают, растГор)нот в воде и титруют потепциометрически с хицгидроном раствором бцеарбонятя нятри 5 до ро,8"3 цетоповую вытяжку помещают Б КО,оу для отгонки и вносят в нее би;(Яроонат натри 5 В количестве 75 о От Вычисленного по данны титповзпия количества. Колба для Отгонки помещается на Водяную баню и ацетон отгопяется при разрежении, пеобходимом д:я ОтГОнки иля при температуре не сВыБе 40". Температура цзмерястс 5 термометром, ПОГружсцц 1 м Г ацетонОВую Вытя)кеу. После От)кп зцетонз Остается 30 дньй Остаток В к)л 1 сст 3 е 2- - 84 От обема исходной культ рзльнЙ )ецдеостц, содержяций СОО - -95 о 11 енццпллипя) содержа 3 пеГОся В исОдпОЙ культрялПОЙ жидкости. ВО;пый остаток переносят б)сз потерь...