C07C 255/58 — цианогруппы и атомы азота с простыми связями, не связанные с другими гетероатомами, присоединенные к углеродному скелету

Номер патента: 148066

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Богуславская, Герасименко, Чистобородова, Штейнберг

МПК: C07C 255/58, C07C 255/59, C09B 1/20 ...

Метки: 1-окси, 3-дицианантрахинона, 4-амино-2, 4-диамино-2

...44,0 г серной кислоты и 22,7 г воды, размешивают,в течение 30 иин при температуре 100 с 320 лтл воды и 32 г едкого натра. Затем температуру понижают до 40 и прибавляют 10 г углекислого натрия, 34,6 г цианистого натрия (88,7 о-ного)% 148066 Предмет изобретения Способ получения 1,4-диамино,3-дицианантрахинона и 1-окси-амино,3-дицианантрахинона действием цианистого натрия в водной среде соответственно на 1,-4-диаминоантрахинон-сульфокислоту и 1-окси-аминоантрахинон-сульфокислоту, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода и улучшения качества целевых продуктов, процесс проводят в присутствии нитрита натрия или м-нитробензолсульфокислого натрия. Составитель описания В. А. Таратута Редактор А. К. Лейкина Техред А. А,...

Номер патента: 254502

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Каунасский, Кост, Московский, Станкевичус

МПК: C07C 253/00, C07C 255/58

Метки: антраниловых, замещенных, кислот, нитрилов

...небольшими порциями прибавляют раствор едкого натра (14,8 г в 152 лл воды) так, чтобы смесь сильно кипела, После окончания бурной реакции смесь еще кипятят 3 - 5 лиц, добавляют водный раствор аммиака до щелочной реакции, отгоняют воду и дпоксан, остаток трижды экстрагнруют эфиром по 30 - 50 мл, 10 Эфирные вытяжки сушат безводным сернокислым сульфатом натрия и выпаривают на водяной бане. Полученный после охлаждения антранплонптрпл (11,3 г) растворяют в минимальном количестве бензола, добавляют не много актпвированного угля и фильтруют.После выпаривания фильтрата на водяной бане, охлажденнып остаток выкристаллизовывается. Получают 10,5 г слегка коричневого антрапилонитрила с т. пл. 49 - 50 С (лпт.: 20 т, пл. 50"С); выход 89% от...

Номер патента: 427925

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Бернд, Дитер, Курт, Ханс, Херман

МПК: C07C 209/48, C07C 211/27, C07C 255/58 ...

Метки: ксилилендиамина, цианбензиламина

...на окисных носителях, например на окиси алюминия.О Предлагаемый способ заключается в следующем, Динитрилы фталевой кислоты подвергают катал итическому гидрированию в присутствии никель-платинового или никельпалладиевого катализатора на окиси алюминия. Причем при температуре 70 - 100 С, предпочтительно при 80 - 95 С, получается цианбензиламин, в то время как при температуре 110 - 140 С, предпочтительно 120 - 130 С, получается ксилилендиамин.20 В качестве растворителей используют аро.матические углеводороды, например толуол или ксилол, или спирты, например пропанол.Амины получаются с большим . выходом(93 - 97%, считая на исходный динитрил) и 25 отличаются большой степенью чистоты.П р и м е р 1. В реакторе, в который ежечасно подают 150...

Номер патента: 543341

Опубликовано: 15.01.1977

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнхольд, Хельмут

МПК: C07C 209/74, C07C 211/52, C07C 221/00 ...

Метки: бензиламина, производных, солей

...пл. 155 - 157 С.Получают путем омыления К- (2-аминобром-цианобензил) гексаметиленамина в растворе едкого натра аналогично примеру 5.П р и м е р 26. 2-Амино-З-бром-циано-К,Кдиметилбензиламин.Т. пл. гидрохлорида 250 в 2 С (разл).Получают из 2-амино-циано-К,К-диметилбензиламина и брома аналогично примеру 10.П р и м е р 27. 2-Амино-З-бром-циано-К,К- диэтилбензиламин.дТ. пл. гидрохлорида 226 в 2 С.Получают из 2-амино-циано-К,К-диэтилбензиламина и брома аналогично примеру 10,Пример 28. 2-Амино-З-бром-К-трет.бутил-цианобензиламин. 10Т. пл. 78 - 80 С.Получают из 2-амино-К-трет.бутил-цианобензиламина и брома аналопгчно примеру 10.П р и м е р 29. 2-Ацетамино-бром-циано- К-циклогексил-К-метилбензиламин. 15Т. пл. 101 - 103 С.Получают из...

Номер патента: 575021

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнхольд, Хельмут

МПК: C07C 211/53, C07C 213/08, C07C 215/68 ...

Метки: бензиламина, производных, солей

...вэтаноле и, йобавляя соляную кислоту в этаноле,25 получаЮт хлоргидрат целевого вещества. Выход2,37 г (65%), т.пл. 165 - 168 С.П р и и е р 5. Получение 2. амино . 3 - бром - 5 карбэюкси - й,й диэтилбензиламина,2,5 г 2. вмино. 3бром. 5. карбоксибенэилами.на встряхивают е 25 г диэтилсульфата н 160 мл7%-ной гидроокиси натрия при комнатной температуре и течецие 2 дней. Затем разбавляют 750 млводы, зкстрагируют хлороформом, вымыввютхлороформную фазу водой, сушат и сгущают. ОстиЗч ток растворяют в этанола и, добавляя солянуюкислоту в этаноне, нопучвют хлоргидрвт целевогопродукта, выход 2,2 г (66,3%), т,л. 165 - 168 С.Аналогично примерам 1-5 полу иют следующиесоединения: Т.пп.,С 69- 72 бром 3 - третми 1 а 3. например солян)ЧО,...

Номер патента: 645553

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнхольд, Хельмут

МПК: C07C 209/62, C07C 211/53, C07C 231/12 ...

Метки: бензиламина, производных, солей

...- метилбензиламина в растворе едкого натра анало Огично примеру 7,П р и м е р 24. 2-Ацетамино-бромкарбамоил-Х-циклогексил-Х - метилбензиламин; т, пл. 185 - 190 С.Получают из 2-амино-бром- карба 5моил-Х-циклогексил-Х - метилбензиламинаи ацетилхлорида аналогично примеру 8.П р и м е р 25. Х-Этил-амино-карбамоил-Х - циклогексилбензиламин; т. пл,136 - 138 С. 20Получают путем омыления Х-этилацетамино-циано-Х - циклогексилбензиламина в растворе едкого натра аналогично примеру 13.П р и м ер 26. Х-Этил-амнно-бром5 - карбамоил-Х - циклогексилбензиламин;т. пл. 144 - 146 С,Получают путем омыления Х-этиламино- бром-циано-Х - циклогсксилбензиламина в растворе едкого натра аналогично примеру 7.П р и м е р 27, Х-(2-Амино-карбамоилбензил)...

Номер патента: 1719395

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Бундель, Заседателев, Карцев, Милаева, Психа, Харитонов, Чечулина

МПК: C07C 255/53, C07C 255/58, C08K 5/16 ...

Метки: 5-ди-трет-бутил-4-оксифенилфталонитрилы, антиоксидантов, деструкции, качестве, термоокислительной, углеводородов

...2), Соединение 1 в существенно превышает ионол по длительности действия (параметр фДанные табл. 3 свидетельствуют о значительном антиокислительном эффекте 1 а- в при применении их для стабилизации синтетического олигогексенового масла. Начальная скорость окисления масла, свидетельствующая об интенсивности антиокислительного действия 1 а-в, снижается в их присутствии в 30-40 раэ по сравнению с начальной скоростью окисления масла, не содержащего каких-либо добавок, В случае 1 а-б величина ЮЧнач, ниже или близка к соответствующему значению для ионола, Соединение 1 в вдвое превышает ионол по длительности действия,Следует отметить, что значительное повышение температур плавления соединений (1 а-в), (общий интервал составляет230-274 С) по...