Шалфеева
Смесовой краситель для крашения анодированного алюминия в черный цвет
Номер патента: 1789535
Опубликовано: 23.01.1993
Авторы: Артемьева, Кожевникова, Мухортова, Резник, Шалфеева
МПК: C09B 45/26, D06P 3/80
Метки: алюминия, анодированного, краситель, крашения, смесовой, цвет, черный
...состав для крашения анодированного алюминия в черный цвет, содержащий 82-87% красителя черного для. 15 алюминия формулы СООТГ"25 4-6% красителя оранжевого 2 Ж для алюминия, 4-6% золотисто-коричневого для алюминия и 5-6% кислотного коричневого М для 30 кожи,Недостатком данной композиции является недостаточно высокие светостойкость и стойкость к светопогоде окрашенного алюминия с толщиной анодной пленки ме нее 20 мк, низкая растворимость состава (50 г/дмз) и неудовлетворительная стабильность его растворов при хранении (1 день),Цель изобретения - повышение свето- стойкости и стойкости к светопогоде соста ва, .его растворимости и устойчивости растворов при длительном хранении,Поставленная цель достигается за счет того, что композиция...
Способ получения сернокислого эфира 4 -оксиэтилсульфонил 2-аминоанизола
Номер патента: 1609788
Опубликовано: 30.11.1990
Авторы: Ефимов, Красногоров, Материкин, Филиппова, Шалфеева, Шастик, Шурупова
МПК: C07C 315/00, C09B 62/503
Метки: 2-аминоанизола, оксиэтилсульфонил, сернокислого, эфира
...результаоте анализа массу охлаждают до 10 С,при этой температуре размешивают втечение 1 ч.Суспензию 4окскэтилсульфонил-аминоанизола хлоргидрата передаютдля фильтрации на фильтр-пресс, фильтруют и продувают сжатым воздухом дополучения массовой доли основного продукта не менее 75%,Этерификация 4-8-оксиэтилсульфонил-аминоанизола хлоргидрата,В аппарат для этерификации загружают 609;77 кг (100 мас,Х) олеума и724,7 кг (100 мас.Х) хлорсульфоновойкислоты, Охлаждают полученную смесь5 1609 7до 10 С и при непрерывном размешивании вносят небольшими порциями пасту4оксиэтилсульфонил-аминоанизолахлоргидрата так, чтобы температурареакционной массы не превышала15 ОС, По окончании загрузки пасты реакционную массу размешивают в течение1 ч, затем...
Способ получения активного металлосодержащего моноазокрасителя
Номер патента: 1595862
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Лобанов, Сапогов, Смолева, Шалфеева
МПК: C09B 62/085
Метки: активного, металлосодержащего, моноазокрасителя
...ч. По окончании выдержки в реакционную массу добавляют 0,848 г(9 вес. %) цианурхлорида и дают доополнительную выдержку при 40 С в течение 50 мин.Выцеление готового красителя,Фильтрация. Реакционную массу после д 0реакции аминирования и дополнительной обработки цианурхлоридом нейтра-:.лизуют до рН 6,0-6,5 соляной кислотой,проводят очистную Фильтрацию и высаливают смесь солей 1(С 1 и ЫаС 1 в количестве 21% от объема реакционной массы. Температура постепенно снижаетсяс 30 до 20 С, при данной температуреи р 11 6,0-6,5 дают выдержку в течение3 ч, после чего суспензию красителя 50отФильтровывают.Стабилизация и сушка красителя.Пасту готового красителя стабилизируют смесью ФосФатов и сушат при 6070 С. 55Вес сухого красителя 37,56 г,;...
Способ получения сернокислого эфира 4 -оксиэтилсульфонил 2-аминоанизола
Номер патента: 1525150
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Бурмистрова, Ефимов, Красногоров, Материкин, Филиппова, Шалфеева, Шастик, Шурупова
МПК: C07C 143/68
Метки: 2-аминоанизола, оксиэтилсульфонил, сернокислого, эфира
...положительном анализеобразовавшуюся суспензию фильтруютна фильтр-прессе, пасту промываютводой до кислотности не более 5%.Получают 669, 7 кг пасты сернокислого эфира 4-(5-оксиэтилсульфонил-аминоанизола с содержанием основного вещества 84, 17 (563,2 кг,100 мас.%), содержание нерастворимого в воде осадка 37.Выход готового продукта составляет 53% в расчете на 2-амико-анизол.П р и м е р 2. Оксиэтилированиепри соотношении 2-ацетаминоанизопсульфиновая кислота - сумма минеральных солей - этиленхлоргидрин1:2,46:2,55,Процесс получения серно-кислогоэфира 4оксиэтилсульфонил-амино"анизола проводят так же, как в при 1 О203540455055 50 6мере 1, кроме загрузки бисульфитанатрия на стадии восстановления.Бисульфит натрия загружают в количестве 252,2 кг...
Состав для пропитки натуральных кож
Номер патента: 1444349
Опубликовано: 15.12.1988
Авторы: Блинкова, Боброва, Гусева, Еремина, Могилевцев, Румянцев, Смирнов, Шалфеева
МПК: C14C 11/00, C14C 9/00
Метки: кож, натуральных, пропитки, состав
...воды) и тщательно перемешивают. Затем к полученному раствору поверхностно-активных веществ добавляют моноэтиловый эфир этиленгликоля (этилцеллозольв) и нормальный бутиловый или изобутиловый спирт. Полученную смесь при перемешивании добавляют к латексу бутадиеиакриловому (БМИ), предварительно разбавленному оставшимся количеством воды.Данный состав применяют для пропитки полуфабриката со шлифованной лицевой поверхностью из шкур крупно" го рогатого скота и свиного сырья. Нанесение пропитывающего грунта осуществляют на поливочной машине типа Бюркле, Расход грунта составляет 15050 г/кв.м. Пропитанные кожи оставляют на пролежку в течение 6-1 ч. Технология выработки полуфабриката, предшествующая и последующая за его пропиткой, проводится в...
Способ получения 2-метилиндола
Номер патента: 1413104
Опубликовано: 30.07.1988
Авторы: Горбушина, Левченко, Филиппова, Шалфеева
МПК: C07D 209/04
Метки: 2-метилиндола
...чтобы температураподнялась до 10 С, Когда температура начнет падать, массу подогреваютдо 95-100 С и размешивают при этойтемпературе 2 ч. Затем охлаждают до 3520 С и выливают массу на 1000 мл захоложенной (до 10-15 С) воды, чтобытемпература не превышала 25-28 С.Вычавший при этом кристаллический2-метилиндол фильтруют, промывают40водой до нейтральной реакции и сушаточри пониженном давлении и 40 С. Получают 14,42 г 2-метилиндола в 100%-номвесе выход 827 от теории, т, чл.59-60 С, содержание основного вещества 99,3%. П р и м е р 2. Синтез проводят аналогично примеру 1, но загружают 8,2 г ацетона, т.е. молярное соотношение фенилгидразина и ацетона равно 1:1,058. Получают 4,77 г 2-метилиндола (в 1007-ном весе) с содержанием основного вещества...
Способ получения концентрированных растворов хромсодержащих комплексов азокрасителей, не содержащих сульфоили карбоксильных групп
Номер патента: 1310414
Опубликовано: 15.05.1987
Авторы: Большакова, Гусева, Клубов, Смирнов, Фейгельсон, Шалфеева
МПК: C09B 45/16, C09B 67/36
Метки: азокрасителей, групп, карбоксильных, комплексов, концентрированных, растворов, содержащих, сульфоили, хромсодержащих
...полученныйраствор красителя неустойчив при 35хранении и в смесях с водой и акриловыми эмульсиями.Использование оксифоса Б менее17 и более 1,57 от веса реакционноймассы приводит к получению раствора фкрасителя, неустойчивого при хранении и в смесях с водой и акриловымиэмульсиями.Предлагаемый способ иллюстрируется следующими примерами. 45 П р и м е р 3, В колбу с мешалкой, термометром, обратным холодильником загружают 50 мл этилцеллозоль1310414 жидкой формыпо известномуСг-комплексаоксифосом 3ва, 1,6 г 100%-го хлорного хрома (0,0307 г/моль в расчете на Сг). Массу нагревают до 40 С и загружаюто15,8 г 100%-го (0,0513 г/моль) сухого моноазокрасителя из 5-нитро- аминофенола и 2-нафтола, Загружают 3,3 г 100%-го едкого натра (0,0825...
Способ получения 2, 3-диметилиндола
Номер патента: 1244146
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Жукова, Левченко, Филиппова, Шалфеева
МПК: C07D 209/08
Метки: 3-диметилиндола
...наревают до 90 С и при этой температуре 15 . производят загрузку 13,80 г метилзтилкетона в течение 20 мин, далее массу нагревают до 96 С и дают выдержку при 96-98 С в течение 2 ч, По окончании выдержки загружают 14,0 мл воды и самоохлаждают массу до комнатной температуры. Выделив шийся осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной среды.Получают 30,6 г пасты 2,3-диме тилиндола светло-коричневого цвета с содержанием основного вещества 89,0 , Выход составляет 98 от теоретического в расчете на хлоргидрат фенилгидразина. Температура плавле- З 0 ния сухого продукта 105,5 С.Полученный продукт помещают в 1 стеклянную банку, закрывают не плотно крьппкой и.ставят на свету для выдержки. Параллельно ставят на выдержку контрольный...
Смесовой краситель для крашения целлюлозных волокон в черный цвет
Номер патента: 1151559
Опубликовано: 23.04.1985
Авторы: Абрамов, Абрамова, Заславская, Мур, Познякевич, Романова, Сироткин, Чекалин, Шалфеева
МПК: C09B 62/085, C09B 67/24, D06P 3/66 ...
Метки: волокон, краситель, крашения, смесовой, цвет, целлюлозных, черный
...формулы 11. В качестве обес.пыливателя вводят силиконовое масло 0,9 г,а стабилизатора - смесь ди-и монофосфаговкалия и натрия 2,6 г.Получают композицию состава, вес,%:Хромовый комплекс форму.лы 1 90Медный комплекс формулы 11 6 45Смесь фосфатов 3Силиконовое масло 1Полученная композиция окрашивает целлюлозные волокна в глубокий нейтральныйчерный цвет Окраски устойчивы к мокрымобработкам и свету,П р и м е р 3. Композицию получаютаналогично примеру 1, прибавляя к 77,3 г .хромового комплекса формулы 117,3 г медного комплекса формулы 11 5,5 г мочевины как стабилизатора и 0,9 г обеспыливателя додецилбснзола. Состав комттозиции, вес.%:Хромовый комплекс формулы 1 85 Медный комплекс формулы 11 8 Мочевина 6 Допецилбензол 1 Полученная композиция...
Способ получения 2, 4-диаминомезитилен-6-сульфокислоты
Номер патента: 1145018
Опубликовано: 15.03.1985
Авторы: Градов, Сушицкая, Трентовская, Шалфеева, Шастик
МПК: C07C 143/58
Метки: 4-диаминомезитилен-6-сульфокислоты
...более чем 1:4 экономическинецелесообразно, Проведение реакции в присутствии кислорода способствует образованию побочных продуктов, что снижает выход и качество2,4-динитромезитилен-б-сульфокислоты. Выделение из реакционноймассы серного шлама стабилизируеткачество 2,4-диаминомезитилен-б-сульфокислоты и уменьшает токсичность и загрязненность образующихся сточных вод. Такой способ позволяет наиболее полно провести процесс восстановления,упрощает технологический процесс эа счет исключения использования железного порошка, позволяет легко найти применение утилизнрованному шламу и сокращает отходы производства. Выход целевого продукта повьппается с 91 до 98%.1145018 30 45 311 олученная предлагаемым...
Способ получения катионных красителей аминотриазолового ряда
Номер патента: 981330
Опубликовано: 15.12.1982
Авторы: Большакова, Рудая, Тупица, Шалфеева
МПК: C09B 43/00
Метки: аминотриазолового, катионных, красителей, ряда
...возможно ввиду того, что гидролиз диметилсульфата в значительнойстепенг подавляется спиртом жирногоряда.Кроме того, имеющийся избыток солейметилсульфата в предлагаемом способеудерживается в растворе за счет присутствия указанной композиции, Все это обусловливает повышение устойчивости жидкой выпускной формы к расслоению (выпадению осадка) при длительном хранениив условиях низких температур,П р и м е р 1. 30,4 ч водной пастыазокрасителя формулыЙОи 20,8 ч, диметилсульфата (0,165 тъмолей), поддерживая температуру. 20-22".С, размешивают при этой температуре до полноты реакции алкиларования по хро матографической пробе. Мольное соотношение исходных компонентов = 1: 2,2;0,6.После очистной фильтрации краситель устанавливают на тип...
Способ получения концентрированного раствора азо-, метинового или азометинового катионного красителя
Номер патента: 742448
Опубликовано: 25.06.1980
Авторы: Большакова, Никитина, Тупица, Шалфеева
МПК: C09B 67/00
Метки: азо, азометинового, катионного, концентрированного, красителя, метинового, раствора
...50% пр фата и обраб е 1, Получают стической ко к сухому ста 15 г нцент ндартому образцу. .Пример 4.50 г сителя формулы одного раствора краСИС-М=й1 Ч,СН Н Тираж 725 Подписно ЦНИИПИ Заказ 35 ал ППП "Патент",ужгород, ул. оектная,3с колористической концентрацией 60% прибавлявт 100 мл раствора моионатрийфосфата(дф" = 1,4 - 1,45), размешивают при 40.50 Св течение 30 мин, отстаивают в делительной во.ронке до расслоения и отделяют концентриро.ванный раствор красителя от водно-соленого.Получают 28 г раствора красителя с колористи.ческой концентрацией 120% по отношению ксухому стандартному образцу.П р и м е р 2. К 47 г водного растворакрасителя формулы; колористической концентрацией 50% прибавляют 100 мл раствора мононатрийфосфата (о = 1,4 -...
Способ получения катионных красителейвсесоюзнаягапнтн
Номер патента: 321130
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Руда, Шалфеева, Щербак
МПК: C09B 44/18, D06P 3/76
Метки: катионных, красителейвсесоюзнаягапнтн
...кислоты (считая на 100%) и 14,96 г соляной кислоты (считая на 100%). Суспензию нагревают до 100 - 102 С и кипятят в течение 7 час до завершения реакции декарбоксилирования по хроматографической пробе, Далее в полученный раствор при комнатной температуре вносят 10 г 1,5-дисульфокислоты нафта лина, охлаждают 100 г льда до - 4 С и диазотируют 14 г нитрита натрия (в пересчете на 100%), растворенными в 40 мл воды,Полученный диазораствор приливают и раствору азосоставляющей, охлажденной до 1 - 2 С. Азосоставляющая готовится растворением 24,2 г (считая па 100%) диметиланилина в смеси 100 мл воды и 7,28 г (считая на 100%) соляной кислоты, Затем в течение 30 мин загружают 56 г (считая на 100%) ацетата натрия в виде 25%-ного раствора....