Патенты с меткой «моно-и»

Номер патента: 469771

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Вершинин, Куликова

МПК: C23F 11/10

Метки: аммиаком, ароматических, конденсации, моно-и, полигалоидуглеводородов, продуктов

...слои,Неорганический слой (55 г рН, 9,5 ставляет собой подвижную жидкость, содержащую 18,4% водного хлора.Конверсия по омыляемому хлору 100%, Органический слой на кипящей водной бане отпаривают от хлороформа (остатки при 200 мм) и получают 23 г 1,3,5-трибензилгексагидро-з,4-б-трис- (и- хлорфенил) - триазина в виде прозрачной подвижной жидкости желто- коричневого цвета с характерным запахом аммиака.Найдено,3,00; Н 5,3; С 1 15,0Вычислено, 73,2; Н 5,23; С469771 15 Предмет изобретения Составитель П. СидякинТехред А. Камышникова Корректор Н. Лебедева Редактор Т. Шарганова Заказ 1906/13 Изд. ЛЪ 708 Тираж 966 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5(0,14...

Номер патента: 502867

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Бланштейн, Москович, Фрейдин

МПК: C07C 51/22

Метки: алифатических, дикарбоновых, кислот, моно-и

...и открытий 113035, Москва, Ж, 1 аушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Полученные соли отделяют от неомыляемых 1 отстаиванием, а далее подвергают экстракции петролейным эфиром (соотношение эфир: соли=2: 1) для выделения неомыляемых 11. Эти неомыляемые после отгоснки эфира присоединяют к неомыляемыми возвращают на доокисление (всего 382 г.),Рафинат после удаления из него увлеченного растворителя обрабатывают 92%-ной серной кислотой.Получают, смесь сырых СЖК в количестве 200 г, из которой выделяют разгонкой при 190 - 310 С и 5 мм рт. ст. фракцию кислот С 7 - Сзо в количестве 161 г. Фракция имеет следующие функциональные числа, мг КОН/г:Кислотное число 263,8 Эфирное число 38,1 Карбонильное число 9,3 Гидроксильное число...

Номер патента: 695696

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Ахмедов, Марданов

МПК: B01J 37/00

Метки: диолефинов, катализатора, металлокомплексного, моно-и, олигомеризации, приготовления

...-70 до -40 фС и содержимое реактора продолжают перемешивать еще в течение 60-120 минПри этом образуется промежуточный комплекс общегО плекса при дополнительном контактировании реакционной смеси заключается в следующем: повышение температуры реакционной смеси сразу до комнатной, как это имеет место н известном методе 14, вызывает эначитель" ную агрегацию металла, вследствие чего выход комлекса не превышает 15-18. Дополнительное контактироваще реакционной смеси при низких температурах предотвращает быструю агрегацию металла и, таким образом, способствует увеличению выхода растворимых комплексов до 38-77.Увеличению выхода комплекса способствует и порядок прибавления стабилизирующих лигандов к раство- РУ.В известном методе (4) лиганд и...

Номер патента: 809866

Опубликовано: 30.03.1982

Авторы: Беликов, Горбунов, Попов

МПК: C07H 21/04

Метки: группы, защитной, моно-и, олигонуклеотидов, производных, удаления, цианэтильной

...количественный. Продуктанализируют методом тонкослойнойхроматографии на силикагеле в системе ацетонитрил - вода 9:1,Р продукта ОП р и м е р 2, Получение 5-0 диметокситритил й-бензоилдезоксицитидин-(1-хлорфенил) фосфата.1 ммол. 5-0-диметокситритил-Мбензоил дезоксицитидин-1-хлорфенил) (цианэтил) фосфата смешиваютс 50 мл ацетонитрила и 50 мл триэтиламина и нагревают смесь до 50 Св тецение 15 мин. Затем раствор упаривают в вакууме. Выход хроматографически чистого продукта колицест"35венный. б О, в системе ацетонитрил - вода 9:1,Применение изобретения от 1 до 16 раз сокращает время удаления цианэтильной защитной группы с производных моно-и олигонуклеотидов и тем самым значительно ускоряет синтез олигонуклеотидов.(О МТгд 1 ЬцС+ (...

Номер патента: 1476681

Опубликовано: 23.12.1990

Авторы: Гусевская, Егорова, Карандин, Кондратьев, Лихолобов, Маркевич, Плаксин, Половникова, Романенко, Суровикин

МПК: B01J 23/40, C07C 29/50, C07C 67/39 ...

Метки: диацетатов, катализатор, моно-и, пропиленгликоля

...ат (Рй + Рй). Селективность 80%. 15П р и м е р ы 2-7. Состав катализатора, носитель и результаты испытания образцов катализатора представлены в табл.2. Об азцы катализатора готовят аналогично примеру 1 с ис пользованием соответствующего носителя и рассчитанного количества активных. компонентов.П .р и м е р ы 8-11 (для сравнения). Состав катализатора, носитель25 и результаты испытания образцов катализатора представлены в табл. 2. Образцы катализатора готовят аналогично примеру 1 с использованием соответствующего носителя и рассчитанного количества активных компонентов.П р и м е р 12. Катализатор готовят следующим образом. 4,5 г Угля "Сибунит" смач.вают дистиллированной 35 водой и добавляют 23 мл 0,2 моль/л раствора РЙС 1, в 0,4 моль/л...