Патенты с меткой «1-хлор-2»
Способ получения 1-хлор-2 нитронафталин4-сульфокислоты и ее незамещенного или n-замещенных амидов
Номер патента: 127661
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Богданов, Табачников
МПК: C07C 143/30, C07C 143/78
Метки: 1-хлор-2, n-замещенных, амидов, незамещенного, нитронафталин4-сульфокислоты
...полученного диазосоединения в 200 мл во ды вливают в течение 45 мин, в нагретый до 80 раствор 4 г полухлорн127661 П р едмет изо бретения Способ получения 1-хлор-нитронафталин-сульфокислоты и ее незамещенного или М-замещенных амидов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что 2-нитро-аминонафталин-сульфокислоту диазотируют и полученное диазосоединение обрабатывают соляной кислотой в присутствии полу- хлористой меди для перевода его в 1-хлор-нитронафталин-сульфокислоту, которую, если это необходимо, превращают известным образом че. рез сульфохлорид в соответствующий незамешеиный или Х-замещенный амид,Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Л. М, Струве Гр, 51Подп. к печ. 16.111-60 г,Тираж 560 Цена 25...
Способ получения 1-хлор-2, 3, 4, ()-тетрлнитробензола
Номер патента: 183197
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 201/06, C07C 205/12
Метки: 1-хлор-2, тетрлнитробензола
...905 г от теоретического.Пример. Получение 1-хл ор- тетр д и итро бен зол д.В трехгорлой колбе, сндбжегшой термометром и мешалкой, суспендируют 20 г 1-хлор,4,6-тринитроанилина в 180 1 гл 94,-ной серной кислоты и к образовавшейся суспензни при комндтной температуре н перемешивдшш присыпают 216 г измел 111 енного персульфатд аммония - (МН 5) ЯОа. Затем температуру медленгю в течение примерно 30 агин поднимают до 45 - 50 С и при этой температуре выдерживают 30 агин. Затем содержимое колоы на гревают примерно за 30 агин до температуры кипения водяной бани и нри этой температуре перемешнвагот еще 30 лгин. Зятем реакционн 1 ю ъассу охлаждают, кристаллы отфпльтровгнггпот. прох 1 ывдют на фильтре 50 лг,г 50",-ойсергюй кнслопг, затем таким...
Способ получения дихлорангидридов 1-хлор-2 алкоксивинилфосфоновых кислот
Номер патента: 1018949
Опубликовано: 23.05.1983
Авторы: Кормачев, Митрасов, Яльцева
МПК: C07F 9/42
Метки: 1-хлор-2, алкоксивинилфосфоновых, дихлорангидридов, кислот
...присоединение хлора к винильной группе (что ранее не было извест но) с последующим термическим отщеплением молекулы хлористого водородаот промежуточно образующегося дихлор .ангидрида 1,2-дихлор-алкоксиэтилФосфоновой кислоты.Процесс хлорирования протекает энергично при комнатной температуре 1 беэ участия радикалообразующих веществ 55 и уф-облучения. Во избежание уменьшения выхода целевых продуктов и их загрязнения более высокохлорированными ;соединениями процесс проводят при ,температуре не выше 60 фС с применением эквимолекулярного количества хлористого сульфурила (допустим небольной избыток - до 2).Особо следует подчеркнуть, чтодействие хлористого сульфурила на непредельные производные кислот Фосфора не всегда приводит к...
Способ получения дихлорангидридов 1-хлор-2 алкоксивинилфосфоновых кислот
Номер патента: 1067004
Опубликовано: 15.01.1984
Авторы: Кормачев, Митрасов, Яльцева
МПК: C07F 9/42
Метки: 1-хлор-2, алкоксивинилфосфоновых, дихлорангидридов, кислот
...который заключается в том, что алкиловые эфиры.спиртов подвергают взаимодействиюс пятихлористым фосфором в органическом растворителе при 8-40 С, с последующей обработкой образующегосяаддукта днметилсульфатом при 20-35 фС,П р и м е р 1. Дихлорангидрид1-хлор-этоксивиннлфосфоновой кислоты, 55А, В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой) термометром и капельной воронкой, помещают 58 г (0279 г-моль) пятихлористого фосфора и 80 мп абсолютногобензола, К полученной суспензии приинтенсивном перемешивании и охлаждении прибавляют по каплям 10 г(0,139 г-моль)"этилвиннлового эфира, 65 поддерживая температуру реакционноймассы в пределах 8-104 С, Далее выдерживают реакционную смесь при комнатной...
Способ очистки 1-хлор-2, 6-динитро-4-(трифторметил)бензола
Номер патента: 1616514
Опубликовано: 23.12.1990
Автор: Эдоардо
МПК: C07C 22/06
Метки: 1-хлор-2, 6-динитро-4-(трифторметил)бензола
...слой отделяют и получают 96 г Динитро-РСВТ (967) .При превращении образцов исходного Динитро-РСВТ и очищенного ДинитроРСВТ в трифлудлин и дндлнде полученных продуктов нд содерждние нитрозоаминов методом Г Х с ссчоктипным1616 514 Формула изобретения Составитель И.федосееваРедактор О. Головач Техред Л.Олийнык Корректор А. Обручар Тираж 331 Заказ 3998 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 азотным детектором (метод внешнего стандарта) получены следующие данные: при использовании исходного ДинитроРСВТ в полученном трифлуралине 156 мкплионных долей (м.д.) нитроэодипропиламина (НДПА);...
Способ получения 1-хлор-2, 5-дифенилалюмоциклопент-3-ена
Номер патента: 1786033
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Джемилев, Ибрагимов, Морозов, Толстиков
МПК: C07F 5/06
Метки: 1-хлор-2, 5-дифенилалюмоциклопент-3-ена
...его с помощью А 1 Сз приводит к целевому продукту ,1),1-Хлор,5-дифенилалюмоциклопент-З -ен образуется только лишь с участием АС з и катализатора Ср 2 Т 1 С 12. В присутствии других соединений алюминия ,например, ЕсзА 1, ЕтгА 1 С 1, ЕСА 1 С 2, изо-Ви 2 А 1 Н, изо-ВвзА 1, изо- Вц 2 А 1 С) или другого катализатора например, Т 1 С 14, Еп,ОВи)4, Ег(асас)4, Т 1 Сз 1 целевые продукты не образуются,Проведение укаэанной реакции в присутствии катализатора Ср 2 Т 1 С 12 больше 5 мол. % не приводит к существенному увеличению выхода целевых продуктов, Использование в реакции катализатора менее 2 мол, Оснижает выход 1-хлор,5-дифенилйлюмоциклопент-З-ена, что связано со снижением каталитически активных центров в реакционной массе. Опыты...