Эдоардо

Номер патента: 1836530

Опубликовано: 23.08.1993

Автор: Эдоардо

МПК: E04B 2/58

Метки: комплект, металлических, профильных, секций, сооружения, сплошных, фасадов

...87, внутри которых помещаетсяэлемент 86, обеспеченный вилкой 11 для соединения двух частей вертикальной стойки 160, 161, через Н-образный элемент изоляции 36, с упругим элементом 35, в свою очередь, соединенным с металлическимограничителем смещения 33.Как иллюстрировано на фигурах 12, 13,профильные секции обеспечиваются так,чтобы они могли образовывать внешние углы, внутренние углы, а также, как иллюстрировано на фиг.15, чтобы получатьизменяемые углы.Теперь, что касается фиг,12, внешнийугол получается использованием вертикальной стойки 90, которая содержит три прямолинейных боковых стороны, первую и вторую.боковые стороны 91, 92 под прямыми угламидруг к другу и третью боковую сторону 95,соответственно, кромки которой соединяются 2с...

Номер патента: 1836136

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Альдо, Армандо, Эдоардо, Элио

МПК: B01F 17/12

Метки: агента, веществ, водных, диспергатора, дисперсий, разжижающего, стабилизирующего, твердых

...растворима в воде,П р и м е р 2. Следовали методике описанной в примере 1, используя в качестве5 исходного вещества мазут парового крекинга, 750 г диоксида серы и 200,5 г триоксидаосеры, при повышении температуры от 17 Сдо максимального значения 81 ОС, при общем времени реакции 70 мин. После удале 10 ния диоксида серы реакционную массунейтрализовали 102,1 г гидроксида натрияв водном растворе. Получали 2,204 г водногораствора содержащего 343,1 г органического сульфоната и 85,8 г сульфата и суль 15 фита натрия,П р и м е р 3. Следовали методике примера 1, используя в качестве исходного продукта 198,5 г мазута парового крекинга, 750г диоксида серы и 198,5 г триоксида серы,20 при повышении температуры от 13 С домаксимального значения 44 С,...

Номер патента: 1811526

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Ирена, Калогеро, Эдоардо

МПК: C07C 303/42, C11D 3/34

Метки: н-парафинсульфокислот, экстракции

...серной кислоты на чистоту смеси парафиновых сульфокислот для системы: н-гексан/ серная кислота парафиновая сул ьфо кислота при тем пера туре 55 С, Соответственно использовали 60 и 77 мас, ь серную кислоту.Как при 25 С, так и при 55 С использовали водные фазы, которые отдельно состоят из воды и серной кислоты с возможными примесями, но без присутствия смеси парафиновых сульфокислот, независимо от концентрации серной кислоты,П р и м е р 2. Вслед эа процедурой, описанной в примере 1, анализировали поведение системы, используя циклогексан как экстрагирующий растворитель. Использовали 60, 70, 80 и 90 мас.% водные растворы серной кислоты. В полученных смесях финальная концентрация водной серной кислоты. составила.58, 67, 77 и 86 мас.%...

Номер патента: 1771473

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Косимо, Лучио, Маурицио, Эдоардо

МПК: C07C 303/44

Метки: н-с, парафинов, парафинсульфокислотами, смеси, экстракции

...разделяются две фазы. Нижняя фаза (213,5 г) состоит из воды и серной кислоты, верхняя фаза (267,5 г) содержит все н-парафины и парафинсульфо кислоты, присутствующие в сырье вместе с водой и серной кислотой.Продукт верхней Фазы (105 8 г) экстрагируют сверхкритической СО 2. Экстракцию осуществляют при 45 С и давлении 150 бар, 45 подачу С 02 поддерживали постоянной на уровне 1,72 кг/ч. Спустя 1 ч прерывают подачу СО 2 и содержащийся в экстракторе очищенный продукт выгружают. Анализ этого П р и м е р 2. 3149,7 г сырой смеси(которая определена выше) парафинсульфскислот, имеющих состав, укаэанный в примере 1, обрабатывают 158,1 г 96-нойсерной кислоты (по массе), После отделениянижней фазы (92,6 г), состоящей из воды исерной кислоты,...

Номер патента: 1616514

Опубликовано: 23.12.1990

Автор: Эдоардо

МПК: C07C 22/06

Метки: 1-хлор-2, 6-динитро-4-(трифторметил)бензола

...слой отделяют и получают 96 г Динитро-РСВТ (967) .При превращении образцов исходного Динитро-РСВТ и очищенного ДинитроРСВТ в трифлудлин и дндлнде полученных продуктов нд содерждние нитрозоаминов методом Г Х с ссчоктипным1616 514 Формула изобретения Составитель И.федосееваРедактор О. Головач Техред Л.Олийнык Корректор А. Обручар Тираж 331 Заказ 3998 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 азотным детектором (метод внешнего стандарта) получены следующие данные: при использовании исходного ДинитроРСВТ в полученном трифлуралине 156 мкплионных долей (м.д.) нитроэодипропиламина (НДПА);...

Номер патента: 1586511

Опубликовано: 15.08.1990

Авторы: Армандо, Лучио, Эдоардо, Эмилио

МПК: C07C 303/44

Метки: алкансульфокислотами, парафинов, смеси, экстракции

...сырой продукт. В соответствии с предпоч.тительным вариантом экстрактор заполняется блоками из нержавеющей стали,При непрерывном цикле работы используется второй насос 10 для подачисырого продукта в экстрактор, в этом 40случае очищенный продукт выгружаютчерез клапан 11.П р и м е р 1, 126,1 г сырой смесиС -С -параАинсульфокислот (вторичй йных алкансульАокиелот), содержащейпомимо сульфо- и дисульАокислот также, мас.%: 1-гексанол 17,06; С -С --н-параАины 36,72; Н О 11,22; Н БО0,78, загружают в сосуд экстрактора4 и проводят экстракцию сверхкритичес ким углекислымгазом при 40 С и давлении 150 бар в течение 1 ч (СО/сыройВАС 14,5) .В конце эксперимента продукты, со,держащиеся в установке 7 разделения(экстрагированная Ааза) и в...

Номер патента: 1516015

Опубликовано: 15.10.1989

Авторы: Альдо, Карло, Эдоардо

МПК: C07C 139/04, C10L 1/32

Метки: водоугольных, добавки, ожижающей, стабилизирующей, суспензий

...смолы нейтрализуютдо рН 7 водным раствором едкого натра, 20Растворитель затем отгоняют методом аэеотропной дистилляции,Получают 897,3 г водногораствора,Содержание сульфатанатрия,3,82Сухая активнаячасть,63,9Сульфат натрия, г 34,3Выделившийся сернистый газ юе 30аналитического пределаОрганическая сера, г 9,2Полученный таким образом продуктне проявляет способности к диспергиронанию. 35 Сравнительный пример 2, Оборудование, аналогичное примеру 1, за тем исключением, что емкость реакционной колбы не 500, а 250 см . В колбу за гружают 17,0 г смолы, разбавленной 50 ситетрахлорэтилена В загрузочную воронку наливают 31,8 г триоксида серы, разбавленного 50 смтетрахлорэтилена, Последний н течение прибли эительно 135 мин выливают в...

Номер патента: 1075956

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Адриано, Андреа, Пьерпаоло, Эдоардо

МПК: B29D 7/24

Метки: вытягивания, полимерного, поперечного

...в радианах, су- мещения (выпадают из плоскостногоществует взаимосвязь: расположения) Такое выпадтичн. выпадание часЬ 3 = См(Е),тично является благоприятным, такф -как оно выступает в качестве есгде Е - степень растяжения = тественной связи между слоями сеток,которые в результате этого соединяконечная ши ина пленкиначальная ши иются один с другим н о в то же времярина пленки ) 25 увеличивает наружный объем сеток,С - постоянная, зависящая от что может быть неблагоприятным в прораспределения или располоцессах пропитки сеток жидкими илижения надрезов в фибриллипастообразными веществами.Рованной пленке и определя- Операция сжатия ставит своей цеющаяся экспериментальн . 30 лью уменьшение видимого объема и впутем для любого типа такой то же...

Номер патента: 997610

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Итало, Эдоардо

МПК: C21B 13/00

Метки: губчатого, железа, науглероженного, производства

...температура обработки определяется температурой, с которой губчатое железо выходит из восстановительного реактора (степень восстановления 7943)При использовании предлагаемогоспособа возможно точное регулированиеколичества вводимого в брикет углерода по мере их последовательной подачФв электрическую печь.П р и м е р 1. 112 г измельченнойжелезной губки с содержанием углерода0,080,насыщают углеродом. Порошок железной губки смешивают при 650 фС в ат-мосфере азота с 3 г кокса, имеющеговеличину зерна менее 1 мм и следующий состав, Ф: зола 9, летучие материалы 0,5 и сера 1. Смесь гомогенизируют и в горячем виде оформпяют в брикеты, которые обладают следующими Физическими свойствами:Количество углерода, Ф 2,13Критическая продольнаянагрузка,...

Номер патента: 828967

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Шноер, Эдоардо

МПК: A61K 31/47, C07D 401/12, C07D 409/12 ...

Метки: аддитивных, гуанидиновых, кислотно, комплексов, металлов, неорганическимисолями, производныхили, солей

...17, но заменяя 2-аминотиазол другими аминами формулы КВИНСИ, где В 8=В 4, причем В 4 имеет эначения) приведенные в табл.2, получают соответствующие произвоцные гуанидина общей формулы сн 3,190-192н Юб1 174-176н 5 С,ооС юИ С 00188-190 Продолжение табл.2,1 П р и м е р 29, И-Этил-Иф -4- в (2-метилхинолил)-М) -2-тиазолилгуанидин.Следуя методике примера 1, но заменяя М-циклогексил-И)-4-(2-метилхинолил)-карбодиимид на М-этил-И) - -4-(2-метилхинолил)-карбодиимид, получают укаэанное в заголовке соединение, т.пл. 183-185 С (после крисаталлизации из этилацетата).ЯМР-спектр (10-ный раствор в СОС 1 ):3 =7 1,25юфъ)карбодиимид на й-тиазолил-М - -(1,1,3,3-тетраметил-н-бутил)-карбодиимид, получают указанное в заголовке соединение, т.пл. 173-175 фС...

Номер патента: 648085

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Альдо, Эдоардо

МПК: C07C 121/30

Метки: 7-диметил3-ацетат-6-октеннитрила

...используются в качестве отдущек.Хорошо известен также способ полчення сложных эфиров этерификациейспиртовой группы хлорангийридами киЭту реакцию в зависимости от строенэтерифйцируемого спирта проваыт в слот,ияпрнСОВ ПОЛУЧЕНИЯ 3,7-ДИМЕТИЛ-З-АЦЕТАТ-0 КТЕННИТТРИЛА-СН -СНСИцСИ 1,6 (ф) 3П р н м е р,. В колбу емкостью 100 мл, погруженную:в термостатированную баню и снабженную кайельной воронкой и обратным колоаильником,. загружают 8,45 г (0,05 моль) оксинитрила. Затем туда же добавляют 6,66 г (0,085 моль) И,И дйметинанилина, после чего реакционную .смесь нагревают до 75 С.Затем через напальную воронку приблизительно в,течение 2 ч добавляют 3,93 г (0,05 моль) хлористого ацетила. По Ькончанни добавления смесь выдерживают прн 75 С еще и...

Номер патента: 644379

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Альдо, Эдоардо

МПК: C07C 121/34

Метки: 7диметил-3-окси-6-октеннитрила

...от непрореагировавшего 2-метилгепч-ен-б-она.Селективность и конверсия (найденыхроматографическим методом) равны соотгветственно 91 и 87%.П р и м е р 3. Четырехгорлую колбуемкостью 500 мл, имеющую пузырьковыйконденсатор и силикагелевую защиту, спиртбвый термометр, капельную воронку сотверстием для азота, механическую мешалку со стеклянными лопастями, наполняют в потоке азота 493 мл 14,30 о-ного раствора литий-и-бутилового амида вгексане (0,11 моль), С,внешней стороныреакционный сосуд охлаждают ванной изспирта и сухого льда, пока впутренняатемпература не достигнет - 60 С, При. этой температуре вводят 35 мл безводного тетра идрофурана, а затем немедлено (в течение 9 мин) 4,1 г ацетонитрила растворяют в 50 мл безводного...

Номер патента: 644378

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Альдо, Эдоардо

МПК: C07C 121/30

Метки: 7диметил-2, октадиеннитрила, смеси, трансизомеров, цис

...достигает85%селективттость - до 90%.Предложенный способ является простыми экономически вьаодным по сравнени 1 Ос известным спОсобом при получении продукта с достаточтто высоким выходом.П р и м е р., 1. Берут 1 Г 37-диметил-окси-окт ептитрила, нагрева 1 от втечение 1 ч ЗО мин до 210-230 С в присутствии 1 5 г основной окиси алюминии,еааЕЧеа Кол Окис теп Тем пад ратура щен7 2 ХО -215 1/1 21 Офи.Ы 1 25 О=255 1/1- нейтральная ог е ОСНОВНая ОКИСЬ ытах используют окись тейенью активностир Равной смесь содержит примерноь алюмин люминия.подвер аниюдратир при 180-225 С ующего агента При всех о ЮПОМИНИЯ СО с 1. Реакционна 1 2%,изомеро ют нагретвин дегиОМИНИЯаособ по В присутс Окиси аш 2. Сп щи йс алммнния рактера.ли чаю е. ьзуют...

Номер патента: 617009

Опубликовано: 25.07.1978

Авторы: Морелло, Ренато, Эдоардо

МПК: C07C 121/30

Метки: 7-диметил-2, октеннитрила, смеси, трансизомеров, циси

...при комнатной температуре и абсолютном давлении водорода 760 + 100 мм рт. ст. в течение 1 часаПо окончании, катализатор отфильтровываот, растворитель упаривают под вакуумом. Получают 3,7-диметил-З-оксиоктаннитрил. Стс 1 О пень превращения и селективность составляют свыше 90 огго. Продукт перегоняют под вакуумом на колонне Вигре. Получают продукт 98%-ной чистоты, т. кип, 83 С - 84 С нпи 0 3 мм тр. ст.б) Соединение формулы 1 П получают при 15 том же соотношении между реагентами, что и в и. а), но гидрирование ведут в стальном автоклаве при первоначальном избыточном дав ленин водорода равном 8,6 кггсм.Выделение продукта и его очистка анало. гичны г. а).- ОН- -С=.(х( (не сопряж) . - СО трет. спирта- С - Н2 з - С=(х) (сопРЯж, в Оположении)С=С...

Номер патента: 591144

Опубликовано: 30.01.1978

Авторы: Альдо, Мауризио, Эдоардо

МПК: C07D 307/04

Метки: 2-метил-2, алкил)-производных, цианометилтетрагидропирана, цианометилтетрагидрофурана

...79.)П р и м е р 4. 70 г 3,7-диметил-окси-октеннитрила (98%-ный) загружаютв колбу емкостью 2 л, снабженную механической мешалкой, шариковым холодильником,термометром и пробкой с винтовой нарезкойи силиконовой диафрагмой для отбора проб,затем добавляют 700 мл толуола и 70 гамберлита 15 (Н) -катионная смола с грубой. решеткой, состоящая из сополимера. 4стирола и дивинилбенэола, содержащегоримерно 4,6 мл/акв сульфогрупп на 1 г:.:молы,Смесь нагревают с обратным холодильиком при перемешивании в течение 14 час,После охлаждения смеси смолу отфильтровывают, промывают толуолом и выпариваютрастворитель,Получают 75 г сырого продукта (содержащего толуол), на котором определяют конверсию, выход ц избирательность методомгазовой хроматографии в...