Дыдычкина

Гидробромид -пропил -(бензтиазолил-2-тиоацетил) -валеролактона, проявляющий противовоспалительную и анальгетическую активность

Загрузка...

Номер патента: 879943

Опубликовано: 27.12.2006

Авторы: Абанькин, Арутюнян, Глотова, Дыдычкина, Залинян, Пидэмский, Тулбович

МПК: A61K 31/34, A61K 31/425, C07D 407/12 ...

Метки: активность, анальгетическую, бензтиазолил-2-тиоацетил, валеролактона, гидробромид, пропил, противовоспалительную, проявляющий

Гидробромид -пропил- -(бензтиазолил-2-тиоацетил)- -валеролактона формулы проявляющий противовоспалительную и анальгетическую активность.

2-n-ацетиларилиденгидразиноциклопентеноdтиаили селеназолы, обладающие анальгетической активностью

Номер патента: 1063054

Опубликовано: 10.06.2000

Авторы: Громова, Дыдычкина, Цуркан

МПК: A61K 31/41, A61K 31/425, C07D 277/60 ...

Метки: 2-n-ацетиларилиденгидразиноциклопентеноdтиаили, активностью, анальгетической, обладающие, селен)азолы

2 -N-Ацетиларилиденгидразиноциклопентено[d]тиа- или селеназолы общей формулыгде при X - атом серы R -о-ацетоксигруппа или при X - атом селена R - 2,4-дихлор- или 2,4-диметоксигруппа,обладающие анальгетической активностью.

N-ацильные производные трео-dl-фенилсерина, обладающие противовирусной активностью в отношении вируса гриппа а2

Загрузка...

Номер патента: 1140423

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Дирвянските, Дыдычкина, Евстропов, Киселева, Страускас, Яворовская

МПК: A61K 31/198, A61P 31/16, C07C 237/20 ...

Метки: n-ацильные, активностью, вируса, гриппа, обладающие, отношении, производные, противовирусной, трео-dl-фенилсерина

...среде.П р и м е р. К раствору 1,81 г (10 ммоль) трео-Фенилсерина в 20 мл (1 О ммоль) 0,5 н. едкого натрао в воде при охлаждении до 0 С и интен" сивном перемешивании одновременно прибавляют по каплям в течение 15 мин раствор 13 ммоль хлорангидрида алканкарбоновой кислоты (соответственно каждому производному 1,11111) в 5 мл .эфира и 26 мл (13 ммоль) 0,5 н.: едкого натра в воде, следя за,тем, чтобы реакционная смесь в течение всего времени оставалась слабо щелочной. Реакционную смесь продолжают перемешивать 3 ч. Эфир упаривают в вакууме, затем раствор при охлажде нии ледяной водой подкисляют 1 й. соляной кислотой до рН 3-4. Выделившийся продукт последовательно перекристаллизовывают из смесей спирта-гексана и эфира-петролейного эфира....