C07C 45/80 — обработкой в системе жидкость-жидкость

Номер патента: 51796

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Вильяме, Рафанова

МПК: C07C 45/80, C07C 47/58

Метки: ванилина, выделения

...также перекристаллизациейиз воды.П р и м е р, К 1 кг сульфитного щелока (влажность 20%) добавляют 3 - 3,5 л воды и 800 - 1000 г МаОН (техн.) и раствор нагревают до кипе. ния. После 5 - б часов кипячения охлажденную массу нейтрализуют серной кислотой (камерной). Количество едкого натра может быть уменьшено до 400 в 5 г, если обработку им вести под давлением 5 - б атм,Раствор отделяют от осадка и экстрагируют бензолом. Указанный растворитель увлекает с собой из раствора только ванилин, не экстрагируя смол, чего не наблюдается при применении эфира или дихлорэтана. Таким путем удается получить из реакционной жидкости около 0,5% ванилина, которяй очищается дальнейшей перекристаллизацией из горячей воды (1 часть ванилина на 25 частей...

Номер патента: 61022

Опубликовано: 01.01.1942

Автор: Прянишников

МПК: C07C 45/80, C07C 49/08

Метки: ацетона, сырого

...кетоновыми маслами от разгонки предыдущей порции водного э(стракта ацетона-сырца или высококипящим погоном, полученным при гидродистилляции черных кетоновых масел. Зкстракцио производят или развешиванием смеси масла и водного экстракта сырца, или непрерывным способом, используя принцип противотока. После экстракции водный раствор подвергается обычной ректификации с добавлением щелочи. Предмет изобретения Редактор В. Е. Гридчин Техред А. А. Камышникова Корректор С. Ю, Цверина Обьем 0,18 изд, л,Цена 4 кон.Г 1 одп. к печ. 10/Х 11 - 6 г. Формат буль 70 Х 08/ы.Зак. 3143/3. Тирак 220.ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытийпри Совете Министров СССРМосква, Центр, М, Черкасский перд. 2/6 Типография, пр. Сапунова, 2,1. Способ...

Номер патента: 145238

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Блюмберг, Гельперин, Иванюков, Чижов

МПК: C07C 45/80, C07C 49/10

Метки: выделения, метилэтилкетона, смесей

...и бутилового спиртов. Эту фракцию обрабатывают 30 о-ным водным раствором бисульфита натрия или раствором бисульфита, уже использовавшимся при проведении данного процесса. При этом метилэтилкетон полностью связывается и переходит в нижний водный слой. Верхний слой, содержащпй этилацетат и небольшое количество воды, сушат и получают товарный этилацетат. В водном растворе бисульфитного соединения также содержится около 1,5 о этилацетата, который выделяют экстракцией неоольшим объемом толуола (10% от водного раствора) при температуре 20, При этом в экстракт переходит практически весь этилацетат и небольшое количество метилэтилкетона (около 1 О" от исходного). Этнлацетат и метил145238 Предмет изобретения Способ выделения метилэтилкетона из...

Номер патента: 156544

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 45/80, C07C 49/14

Метки: 156544

...раствор трижды экстрагируют встряхиванием в воронке с х,01)истыъ метиленом, кот 01 ого кяждьц ряз бер 1 т по 1 ОО .1 с, 1 ети. лецхлоридвыЙ Зкст 1)акт Отде;яют, отгоняют цз него раствортель (фракция с т. Ип. 39 - 41 С) и возвраиаот в процесс. ВодцошегОчны 1 слОЙ, содержа цЙ в растворе цятриевое производное яцетиляцетоня, нейтрализуют 20-ной серной кислотой (до рН 6,5 - 7) и вновь экстрагируют хлорстых Метилецом аналогично вышеописанно,ВТО 1 зццьп Метилецхл 01 идцыЙ зкст 1 зякт выс 1 шцвяют цяд 10 г Оезводного хлористого кальция, фильтруют, прибавляют 2 г бикарбоната натрия и фракционируют при атмосферном давлении в колонке (Н= = - 1 ;, д==.2 с,и), зяпОлцеНО стеклянными кольцаи рязхером 0,5 х;М 1060-11л,0,3 с). ОтОГП 2 ниы к:ет 1 леи.ЛО...

Номер патента: 176576

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бурова, Миропольска, Самохвалов, Янотовский

МПК: C07C 45/80, C07C 49/543

Метки: p-ci4, альдегида, технического

...или петролейным эфиром и нитрометаном, в экстракционной колонне, отделяют слой петролейного эфира и отгоняют из него растворитель,Предлагаемый способ позволяет проводить очистку целевого продукта более простым методом и практически без потерь, для чего используются экстракционные колонны с механическим перемешиванием длиной 8 лг, имеющие эффективность 9 теоретических тарелок. Сверху колонн подают более тяжелый растворитель (ацетонитрил, нитрометан), снизу легкий - петролейный эфир. Очищаемый продукт вводят в средней части колонн.П р и м е р 1. Берут технический альдегид р-С полученный непосредственно в производстве, с содержанием альдегида 62%, Проводят экстракцию растворителями: петролей 2ным эфиром (70 - 100 С -...

Номер патента: 196784

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бондаренко, Нишников

МПК: C07C 45/80, C07C 49/08

Метки: ацетона, синпгического

...ОСОБ ОЧИСТКИ СИНТЕ ГИЧЕСКОГО АЦЕТОИА т;гоор редм ет очистки с61022, о (етрагиру полученньо спи 1)га. н гСпосоо; вт. св. Л кгестас ют масла ппопговгпетнческого ацетона по .ггягггощпггс. тем, по в ощей кндкосн прнменя. ге прн ректифнкацнн нзо. с присоединением заявкиИзобветение относится к области получения химического соединения, имеющего широкуго область применения в органическом синтезе.Известен способ очистки синтетического ацетона по авт, св.61022, состоящий в том, что ацетон-сырец подвергают экстракции высококипящими фракциявги кетонового масла.Предложенный способ отличается от известного тем, что в качестве эксграгнрующего реагвпг используют высококипящне масла, по лученные прн рсктифнкацнн изопропилового спирта.П р н м с р. 10,г...

Номер патента: 199140

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бернд, Вители, Вольфганг, Гейнц, Ироберт, Нзобр

МПК: C07C 45/80, C07C 47/04

Метки: мономерного, формальдегида, чистого

...ЦНИИПИ Комитета ио делам пзооретеиий и открытий при Совете Мипистров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2,Г 1 ример 2. К 11 к и в примере 1, по внутренней стенке стеклянной трубы за 1 гии 1 стекает 4,2 г раствора полуформаля диэтплспгликоля, который получают реакцией обмена 1 л 1 оль этиленгликоля с 2 яо,гь формальдегида, взятого в виде его 37%-ного водного раствора, с последующим отделением воды до содержания ее около 5%, Температура внутлог р,1111 ей стенки тп",бы соответствует 30 С, 12)0 раствора полуформаля, выходящего из трубы, отводят для регенегации. Остающиеся 88/о термически расщепляют при 165 С, причем высвобождающийся газообразный 89,8%- ный формальдегид пропускают в количестве 0,75 г/иин через...

Номер патента: 211530

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Институт, Минерального, Мотов, Скабичевска, Способ, Технологии

МПК: C07C 45/80, C07C 49/403

Метки: циклогексанона

...филиала АН СССРаявитель СПОСОБ ОЧИСТКИ ЦИКЛОГЕКСАНОН ней водным при том же % очищенного ется, г/л: ХН раствор (вь ХН 4 СХЯ - 4 нон - 26. Известный способ очистки ци(лических кегонов состоит в обработке их кислотами, например соляной кислотой.С целью очистки циклогексанона от рода- нида аммония, предлагается циклогексанон подвергать противоточной экстракции водно- аммиачным раствором сульфата аммония.,П р и м е р. По предлагаемому способу очищают 13,2 г циклогексанонового раствора, содержащего 100 г/л роданида аммония. Реэкстракцию ХН 4 СХЯ из раствора проводят в две стадии: на первой стадии - противотоком в три ступени водным раствором, содержащим, г/л: (ХН 4) в 504 - 125, ХНзоооо - 16, циклогексанон - 7 при отношении объемов в: о...

Номер патента: 254498

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Михлина, Янина, Яхонтов

МПК: C07C 45/80, C07C 49/203

Метки: y-ацетопропилового, спирта

...страгируютвор сушатв вакууме.рошглового вного ве- етилироваи 5 г.ового спирпримере 1, ннон воды г 20 - 22 С.получают спирта, сова прн опедмет изобретен Спосоо очисткиото и па го щайся темкачества целевоготопропиловый спнрдипгдрофуран и 2 си) -тетрагидрофурапри рН не выше 5ральной кислотойпри температуре 20делением целевогомами. Изобретение относится к способу очистки у-ацетопропилового спирта, который пмсст широкое применение в синтезах лекарственных препаратов.В производстве у-ацетопропиловый спирт 5 получают с содеркациехг основного вещества 68 - 73%. Используемые в производстве приемы для выделения и очистки у-ацетопропплового спирта не позволяют получать спирт более высокого качества. 10Предложен способ получения...

Номер патента: 405857

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бедарева, Боровнев, Голдинов, Голубев, Романов, Шапкин

МПК: C07C 45/80, C07C 47/16

Метки: хлораля

...отделяют четыреххлористый углерод, основное количество дихлорацетальдеги. да и практически всю оставшуюся в смеси воду. Отогцанная смесь расслаивается. Нижний слой состоит цз четыреххлористого углерода с примесью 1% альдегидов, верхний слой представляет собой водный раствор дихлораиетальдегцда с примесью хлораля. Нижний слой возвращают без дополцительцой обработки ца смешение с исходным хлормаслом.При ректификации остатка на второй ректификационцой колонке (15 т. т.) выделяют целевой продукт. В кубе колонки остаются продукты, содержащие связанный спирт.При ректификации целевого продукта получают 130 г очищенного продукта, содержащего (в % ): 98,2 хлораля, 0,77 дихлорацетальдегида, 0,7 влаги и 0,01 связанного спирта. Выход хлораля...

Номер патента: 413138

Опубликовано: 30.01.1974

МПК: C07C 45/80, C07C 49/403

Метки: 413138

...кислоты,10 при температуре 10- - 40 С.В процессе экстракции циклогексацоц переходит в водную фазу, а в органической фазеостается дианон и другие высококипящпе продукты (растворимость дианоца в водных рас 15 творах в 100 раз ниже, чем циклогексацоца).Согласно изобретешпо, полученные водныерастворы после добавления необходимых компонентов используют для экстракциц метал 20 лов. В качестве водных растворов для отмывкициклогексаноца пз отработанного органического раствора могут быть использованы растворы, идущие непосредственно на экстра кциюметаллов.25 Пример 1, 150 мл отработанного органического раствора с концентрацией циклогексанона 540 г/л перемешивают в течение 5 мицс 10-кратцым объемом водного раствора серпой кислоты с...

Номер патента: 1616889

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Богдан, Идиабуллин, Кива, Новикова, Пономарев, Тимофеев

МПК: B01D 3/34, C07C 45/80

Метки: вода, метилэтилкетон, разделения, смеси, циклогексанон

...техноП р :е р и 4"7, Состав исходпой с(естэффек Ги 13 ность ко ,К 1 панны, каличе тво отбираемогаистиллятд, флегмовое число и расход Оязделяющега агента циклагексананя такие ж;-, кдл( и в примере 1,В табл,2 показано влияние пос, 3 .5 че.ья тарелки 1 Нтдния в рек й.3-и,;икдОнн(Й колонне 2 на резуньтячь разделения исходной смеси.2 дд:.,а разделения достигается припацане исходной смеси на 10-12-ю та:О репку. поскольку та 11 ька в этом случяе содержание воды в кубовой жидкости составляет менее 0,01% мяс.Х, Изменение положения тарелки питания в колонне 2 практически не влияет на5 с величину энергетических затрат вэтой колонне.Па известному способу сесь ме,тилэтилкетон - пиклагексана - во5 6 от нее основную массу воды. Дистиллят колонны...

Номер патента: 1744938

Опубликовано: 30.11.1994

Авторы: Филина, Хабибрахманов

МПК: C07C 45/80, C07C 49/203

Метки: выделения, метилгептенона

1. СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ МЕТИЛГЕПТЕНОНА из реакционной смеси, полученной конденсацией диметилвинилкарбинола с метилизопропениловым эфиром в присутствии ортофосфорной кислоты, путем последовательной отгонки легколетучих компонентов и метилгептенона с последующей рециркуляцией легколетучих компонентов на стадию получения метилизопропенилового эфира, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и качества целевого продукта, реакционную смесь нейтрализуют метанольным раствором аммиака перед отгонкой легколетучих компонентов при 130 - 140oС.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что нейтрализацию реакционной смеси ведут до рН 5,5 - 6,5, а затем после отгонки легколетучих компонентов проводят дополнительно нейтрализацию до рН 6,5 -...

Номер патента: 1774616

Опубликовано: 20.04.1995

Авторы: Гега, Турышева, Усов, Щербина

МПК: C07C 45/80, C07C 47/21

Метки: выделения, цитраля

1. СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ЦИТРАЛЯ из цитральсодержащих эфирных масел или полупродуктов его синтеза обработкой исходной смеси водным раствором сульфита натрия с нейтрализацией образующейся при этом щелочи до pH 8, отделением нерастворимых в воде органических примесей от полученного раствора сульфитных производных цитраля, регенерацией цитраля действием на раствор сульфитных производных щелочью, отличающийся тем, что, с целью повышения, степени извлечения цитраля, нейтрализацию щелочи ведут диоксидом углерода.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в процессе нейтрализации щелочи pH среды поддерживают в пределах 9,0 9,5, снижая до 8,0 в конце процесса.