C07C 29/32 — увеличением числа атомов углерода реакциями без образования оксигрупп

Номер патента: 48326

Опубликовано: 31.08.1936

Авторы: Грачев, Иоффе

МПК: C07B 33/00, C07C 29/32, C07C 39/14 ...

Метки: 1-1-динафтила, 2-2-диокси, бета-динафтола, производных

...едкогонатра, содержащего 2,7 кг едкого натра100%-го так, чтобы общин объем составил 60 л,Раствор фильтруют и промываютосадок на фильтре 20 л теплой воды.Фильтрат и промывные воды обрабатываются углекислым газом до исчезновения щелочной реакции на фенолфталеины. Выделившийся нафтол отфильтровывают и хорошо промываютгорячей водой (80 л) до появления совершенно светлого фильтрата.Очищенный таким образом -динафтол (2,2 диокси 1,1 динафтил) имеет,после сушки при 100, температуруплавления 108 - 110.Выход очищенного продукта 85%теории.Окисление можно вести также в присутствии муравьино-кислого натрия.Пример 2. 2,5 кг технического 2,7 диоксидинафталина и 4,2 кг уксусно-натриевой соли (кристалл) растворяют принагревании в 7 л воды, К...

Номер патента: 108815

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Куценко, Любомилов

МПК: C07C 29/32, C07C 31/125

Метки: 2-этилгексанол, конденсации, н-бутанола

...упрощен путем проведения конденсации спиртов, в частности н-бутанола в 2-этилгексанол, в присутствии едкого натра и катализатора гидрирования.Выход конечного продукта в этом случае достигает 80 о от теоретического. П р и м е р. 5 кг бутанола, 150 г едкого натра, 250 г толуола и 60 г катализатора, представляющего собой никель, нанесенный на кизельгур, нагревают в железном реакторе емкостью 10 л, снабженном ректификационной колонкой. Нагревание ведут с таким расчетом, чтобы пары бутанола, толуола и реакционной воды конденсировались в дефлегматоре, а конденсат стекал в водоотделитель, где вода отстаивалась и сливалась, и обезвоженный бутанол с частью толуола поступал на орошение колонки,Процесс ведут в течение 98 час. при...

Номер патента: 117368

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Куценко, Любомилов

МПК: C07C 29/32, C07C 31/135

Метки: конденсации, непрерывной, спиртов

...для возврата катализатора, трубкой с краном в нижнеи частри для отбора продукта и насадочной,колонкой, загружают 710 г бутилдвого спирта, 25 г едкогд патра, 75 г катализатора (никель на окиси хрома) и проводят процесс конденсации при,нагреваниги аппарата таким образом, чтобы происходила интенсивная циркуляция флегмы,Температура реакции повышается по мере превращения бутилового спирта в 2-этилгексанол. При достижеяи 135 в верхнюю часть колонки подают из капельной воронки 3%-ный раствор едкого натра в бутиловом спирте со скоростью (23 г в чичас,Одндзременно через сливную трубку отбирают продукт реакции с такой скоростью, чтобы поддерживался постоянный уровень реакцнднной массы в аппарате.Катал лзатор, отделенный от отодранного продукта...

Номер патента: 118815

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Куценко, Любомилов

МПК: C07C 29/32, C07C 31/135

Метки: 2-этилгексанола

...флегмы, при этом в разделителе накапливается вода, образующаяся при получении алкоголята. Воду сливают и из капельной воронки добавляют 72 г масляного альдегида (Т, У. ГХП62 - 47). Нагревание с циркуляцией флегмы продолжают еще 10 - 15 час. до тех пор, пока температура в реакторе не поднимется до 145 - 150. При этом в разделителе отделяется еще 35,5 мл воды. Продукт реакции перегоняют с паром, спиртовый слой ректифицируют, причем выделяется 232 г 2-этилгексаноловой фракции (70% от теоретического), 25,1 г высших спиртов и возвращается 196 г н-бутанола. После обычного гидрирования 2-этилгексаноловой фракции получают чистый 2-этилгексанол,П р и м е р 2. В реактор загружают 400 г н-бутанолаского едкого натра и 20 - 30 мл толуола. Проводят...

Номер патента: 166319

Опубликовано: 01.01.1964

Автор: Большухина

МПК: C07C 29/32, C07C 31/22

Метки: изопропилиденглицерина

...бикарбонатом натрия, нейтрализация протекает 2 - 2,5 час при перемешивании (до рН 6), после чего нейтральный раствор выдерживают пад осадком сульфата натрия еще 12 - 15 час, отфильтровывают от осадка, отгоняют ацетон без вакуума, затем остатки ацетона отгоняюг Подписная группа М 44 при 400 лл рт. ст. и 80 - 90 С. Получают 47,2 г вещества, прозрачной желтоватой жидкости, которое разгоняют в вакууме.1 фракция до 55 С (1,5 - 2,5 хл рт. ст.) не сколько капель;11 фракция 72 - 73 С (прн 1,5 - 2,5 лл рт. ст,29,8 гВыход 401 О от теоретического; п 9 1,4320(лнтсратурныс данные: п 9 1,4345),10П р и м е р 2. Используют 92,1 г (1 г хо.и)безводного глицерина, 750,ил (1: 6,5) сухого ацетона н 23,3 лл (42,8 г), т. е. 7,1 Оо к весу ацетона серной...

Номер патента: 196888

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Василейска, Разуваев, Хидекель

МПК: C07B 33/00, C07C 29/32, C07C 39/14 ...

Метки: г-бинафтола-2

...2 - 3 раза эфиром. Эфирные вытяжки соединяют, промывают водой, сушат над МЯО., Эфир отгоняют, выделенный осадок перекристаллизовывают из бензола. Полученное соединение - 1,1-бпнафтол,2, т. пл, 218 С, выход 920 г 0 от теоретического (2,67 г).Предмет изобретения 5Спосокиследом вщийсяцелевоприменлекс. Авторыизобретения Н. С, Василейская, Л. Известен способ получения 1,1-динафтола,2 путем окисления Р-нафтола воздухом или кислородом в присутствии щелочного катализатора при температуре 70 С с выходом целевого продукта =.20%.С целью повышения выхода целевого продукта, предлагается способ получения 1,Г-бинафтола,2 с использованием в качестве катализатора медногидроксипиридинового комПример. Приготовление медног идроксипиридинового катализ...

Номер патента: 203561

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 29/32

Метки: 203561

...атм в течение 4 - 7 час; жидкие остатки этих 5 опытов соединяют с остатками первого опыта и смесь подвергают фракционированной перегонке, результаты которой приве дены в табл. 1.После последней фракции остается 26,5 г остатка. 20Таблица 2 фракция, г (температура,ьС/давление, мм. рт. ст. хмФ яОв,еи нм 25о 35 О Ю С 3 о Инициатор Ди-л-фенилзтилсуль- фпд 31,8 8,6 8,8 32 72,430612 Перекись ди-.иреа- бутила 19,5 41,7 98 Таблица 3 Количество инициатора, мольФракция )70 С, г Инициатор Температура, С Метанол, г давление, атм 470 470 470 500 500 500 470 470 470 470 500 500 300 в 4 400 в 3 308 в 2 360 в 3 430 в 3 340 в 2 300 в 2 370 в 3 400 в 2 310 в 2 335 в 3 330 в 3 250 в 2300 344 320 360 330 250 300 330 в 3250 330 330 0,15 0,148 0,156 0,079...

Номер патента: 1063026

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Астраускас, Дирвянските, Страукас, Талайките

МПК: A61K 31/198, A61P 29/00, C07C 29/32, C07C 311/19 ...

Метки: активностью, бензолсульфонильные, обладающие, производные, противовоспалительной, трес-dl-фенилсерина

...в 20 мл (20 ммоль) Продукт представляет белые кристал 1 н. едкого кали в воде при охлажде лы нерастворим в воде, эфире, растнии до 0 С,интенсивном перемешивании ворим в спирте, хлороформе диметилУодновременно прибавляют по каплям формамиде.в течение 15 мин раствор 1,4 мл , ИК спектр: колебания СО при(11 ммоль) бензолсульфохлорида в 10 мл, 1708 см , Я=О при 1165 см и 1338 смэфира и 12 мл (12 ммоль) 1 н. водного 35 Спектр ПМР (в СЭ СОСЭ ): 7,03)раствора двууглекислого натра, следя 7,64 (Н, ароматические), 6,40 (ВН),за тем, чтобы реакционная смесь в4 ь 95 (Р СН) 3,98 -СН) 3 72 (СН О)Э ф 1течение всего времени оставалась сла,90 (СНэ),бощелочной. Затем продолжают переме- , Найдено,: С 58,20; Н 5,56;шивать в ч 3 ч эфирный слоиот 40 Я 8 ф...